Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

Скачать

Заказать новую работу

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

52.Денатурациябелковхарактеризуется:

А)

разрушениемпептидныхсвязей;

Б)

изменениемконформации;

В)

разрушениемводородныхсвязей;

Г)

изменениемпервичнойструктуры;

Д)

нарушениемфункций.

53.Денатурированныебелкиодноготипаимеют:

А)

одинаковуюпервичнуюстру

ктуру;

Б)

различнуюконформацию;

 

В)

одинаковстроениеактивногоцентра;

 

Г)

разнуюрастворимостьводе;

 

Д)

различнуюфункцию.

 

54.Приденатурациибелковразрываютсясвязи:

А)

пептидные;

Б)

водородные;

В)

ионные;

Г)

гидрофобные;

Д)

дисульфидные.

Установитесоответствиемеждупунктами,обозначеннымицифройбуквой

55.

1.Лей. - Г) аминокислотагидрофобнымрадикалом;

2.Сер. - В) аминокислота,содержащаяонгруппу;

3.Глу. - Б) аминокислотаанионнымрадикалом;

А)

аминокислотакатионнымрадикалом;

Д)

циклическаяаминокислота.

56.

 

1.Aрг. - Г) аминокислотакатионнымрадикалом;

2.Про. - А) аминокислота;

3.Тре. - Д)гидроксиаминокислота.

Б)

серосодержащаяаминокислота;

В)

аминокислотаанионнымрадикалом;

57.

 

Аминокислота,содержащаяврадикале:

1.Aр г. - В) гуанидиновуюгруппу;

2.

Гис. - Б)

имидозольноекольцо;

3.Сер. - Г) гидроксильнуюгруппу;

А)

карбоксильнуюгруппу;

Д)

амиднуюгруппу.

58.

 

Аминокислота,содержащаяврадикалегруппу:

1.Глу. - В) карбоксильную;

2.Лиз. - Д) амино-.

3.Асн. - А) амидную;

Б)

гуанидиновую;

 

Г)

тиольную;

 

59.

 

 

1.

Про-лей-тре. - Б) пептидсn

-концевойиминокислотой;

2.Мет-ала-про. - Г) пептид,плохорастворимыйводе;

3.Асн-глу-гис. - А) пептид,хорошорастворимыйводе;

В)

пептидссуммарнымотрицательнымзарядо;

 

Д)

пептидсс

-концеваройматическаминокислотой.

60.

 

 

 

1.

Мет-сер-глн. - Д) пептидсn

-концевойсеросодержащейаминокислотой.

2.Тре-арг-гис. - Г) пептидссуммарнымположительнымзарядо;

3.Три-иле-про. - Б) пептид,плохорастворимыйводе;

А)

пептидссум

марнымотрицательнымзарядо;

В)

пептидсароматическаминокислотой;

61.

 

 

Радикалыаминокислотобразуютсвязь:

1.Лей,три. - Б) гидрофобную;

2.Глн,сер. - В) водородную;

3.Гис,асп. - А) ионную;

Г)

дисульфидную;

 

Д)

пептидную.

 

62.

 

 

Радикалыаминокислот

бразуютсвязь:

1.Асн,глн. - В) водородную;

2.Мет,про. - Б) гидрофобную;

3.

Лиз,асп.

- А) ионную;

 

 

Г)

дисульфидную;

 

 

Д)

пептидную.

 

 

63.

 

 

 

 

1.

Первичнаяструктура.

- Б) определяетконформациюбелка;

 

2.

Вторичнаяструктура.

-В) пространственнукладкпептидная

огостова;

3.Третичнаяструктура. - Д) образованамежрадикальнымивзаимодействиями.

А)

специфическийпорядокчередованиявторичныхструктур;

 

Г)

состоитизнесколькполипептидныхцепей;

 

64.

 

 

 

Связи: Образуютсямежду:

 

 

1.

Водородные.

- В) атомамипептидного

остова;

2.Гидрофобные. - Д) радикаламиметтри.

3.Дисульфидные. - Б) остаткамицистеина;

А)

а-амино- иа -карбоксильнымигруппамисоседнихаминокислот;

 

Г)

радикаламиспгис;

 

 

 

65.

 

 

 

 

Структурыбелка:

 

 

 

1.

Стабилизирводороднысвязямиванаеждуатомамип

ептидногоостова.

- Б) вторичная;

2.

Формируетсязасчетвзаимодействиярадикаловаминокислот.

- В) третичная;

3.

Образуетсяприсинтезебелканарибосоме.

- А) первичная;

 

Г)

супервторичная;

 

 

 

Д)

конформация.

 

 

 

66.

 

 

 

 

1.

Третичнаяструктура.

- В) структу,образ

ованнаямежрадикальнымивзаимодействиями;

 

2.Конформация. - Д) пространструктуравеннаябелка.

3.Активныйцентр. - Г) участокбел,комплементарныйлиганду;

А)

пространструктувенная,образованнаяукладкойпептидногоостова;

Б)

специфическийпорядо

кчередованиявторичныхструктур;

67.

 

 

1.Ацетилхолин. - В) лигандм - ин -холинорецепторов;

2.

Атропин.

- А) конкуреингибитортныйфункцийм

-холинорецепторов;

3.

Дитилин.

- Г)

агонист -холинорецепторов;

 

Б)

агонистм

-холинорецепторов;

 

 

Д)

конкуреингибтный

иторн -холинорецепторов.

 

68.

 

 

 

 

 

 

1.

Простойбелок.

- В)толькобелковуючасть;

 

 

2.

Сложныйбелок.

 

- Б)небелковуючасть;

 

 

3.

Доменныйбелок.

 

- Г)несколькоучастковцепи,свернутыхкакотдельныебелки;

А)

несколькополипептидныхцепей;

 

 

Д)

сложноечередованиевто

ричныхструктур.

 

69.

Миоглобин:

 

 

 

 

1.

Вторичнаяструктура.

- Г)имеет8а

-спиралей;

 

2.

Третичнаяструктура.

- Б)глобуласгидрофобнымядром;

 

3.

Активныйцентр.

 

- В)включаетгем;

 

 

А)

располомеждуаен

 

-спиралямид;

 

 

Д)

содержитfe3+.

 

 

 

 

70.Лиганды hb:

1 02; - Д)присоединяетсявактивномцентрень.

2.Н+; - В)образуетсяпридиссоциацииугольнойкислоты;

3.2,3-бфг. - Г)аллостерическийлиганд;

А)

присоединяетсявцентральнполостиоксиньй;

Б)

повышаетсродствоньк02;

71.Лиганды hb:

1.Со. - Г)конкурентн ыйингибиторнь;

2.02. - В)лиганд,определяющийфункциюнь;

3.2,3-бфг. - А)синтезируевэритроцитахся;

Б)

повышаетсродствоньк02;

Д)

взаимодействуетfe3+сос гемааве.

72.Гемопротеины:

1.Миоглобин. - А)мономер;

2.

Ньа. - Д)основнойбелокэр

итроцитов.

3.Ньs. - В) мутантнаяформань;

Б)

фосфопротеин;

 

 

 

Г)

содержитfe3+;

 

 

 

 

 

 

Раздел3

Выберитеправильныйответ

 

Матричныебиосинтезы

 

 

 

ФормированиевторичнойструктурыДНКпроисходитзасче:

 

а)

водородныхсвязей;

 

 

 

б)

ионныхсвязей;

 

 

 

в)

сложноэфирныхсвязе

й;

 

г)

дисульфидныхсвязей;

 

 

 

д)

ковалентныхсвязей.

 

 

 

ВформированиитретичнойструктурыДНКпринимаютучастие:

 

а)

ТАТА-фактор;

 

 

 

б)

гистоны;

 

 

 

в)

SSB-белки;

 

 

 

г)

РНК;

 

 

 

д)

альбумины.

 

 

 

Гистоны — белкисвысокимсодержанием:

 

а)

Глу,Асп;

 

 

 

б)

Лиз, Apr;

 

 

 

в)

Лей,Фен;

 

 

 

г)

Сер,Тре;

 

 

 

д)

Мет,Гли.

 

 

 

Гистонывходятсостав:

 

 

 

а)

рибосом;

 

 

 

б)

нуклеосом;

 

 

 

в)

репликативногокомплекса;

 

 

г)

сплайсосом;

 

 

 

д)

репаративногокомплекса.

 

 

Нуклеосомыучаств:уют

 

 

 

а)

репликации;

 

 

 

б)

компактизацииДНК;

 

 

в)

повышенотриицательногозарядаДНК;

 

г)

транскрипции;

 

 

 

д)

сплайсинге.

 

 

 

Минорныеоснования:

 

 

 

а)

образуютсяврезультатедезаминированияурацила;

 

б)

образуютковалентныесвязи,стабилизирующие3

-юструктуруРНК;

в)

снижаютустойчивостьРНКкдействиюнуклеаз;

 

г)

препятствуютпирализацииопределенныхучастков

РНК;

д)

участвобразованииуюткомплементарныхпар.

 

ДенатурацияДНКсопровождается:

 

 

а)

образованиемковалентных«сшивок»междуцепями;

 

б)

гидролизом3',5'

-сложноэфирнойсвязимеждумономерами;

 

в)

нарушениемпервичнойструктурыцепейДНК;

 

г)

разрывомводо

родныхсвязеймеждуцепямиДНК;

 

д)

гидролизом N-гликозиднойсвязимономерах.

 

ДНК-лигаза:

 

 

 

а)

невходитсоставрепликативногокомплекса;

 

б)

синтезифрагментыуетцепейДНК;

 

 

в)

«сшивает»фрагментыОказаки;

 

 

г)

катализгируетдролиз3',5'

-фосфодиэфирнойсвя

зи;

д)

активируетсяТАТА

 

-фактором.

 

КнакоплениюповрежденийДНКприводснижениетскорости:

а)

репликации;

 

 

 

б)

репарации;

 

 

 

в)

транскрипции;

 

 

г)

сплайсинга;

 

 

 

д)

образоваминияорныхнуклеотидов.

 

Впроцессерепарации:

 

 

 

а)

устраняютсяповреждениякомплементарн

ыхпарах;

б)

вырезаютсядезаминированныенуклеотидыизц пейРНК;

 

в)

синтезируютсяновыецепиДНК,идентичныематрице;

 

г)

устраняютсяповрежденияДНК;

 

 

д)

метилируюостааденинатсяки впоследовательности

-GATC—.

Транскрипция:

 

 

 

а)

происходитв

S-фазуклето чногоцикла;

 

б)

начинаетсякодона

AUG;

 

в)

инициируетсяобразованиемпраймера;

 

г)

нетребуетлокальногорасплетениядвойнойспиралиДНК;

 

д)

протекаетприучастииТАТА

-фактора.

 

Промотор:

 

 

 

а)

специфическаяпоследовательннуклеовтидовстьмолекулеРНК;

 

б)

присоединяетсякДНК

-матрице;

 

в)

местоприсоединенияРНК

-полимеразы;

 

г)

предшествуеттранскриптону;

 

д)

необратимосвязываетсяТАТА

-фактором.

Пре-мРНК:

 

 

 

а)

представляетсобойполныйтранскриптгена;

 

б)

последоватриплетовельность,кодирующихпервичнуюструк

турубелка;

в)

на5' -концеимеетполиА

-последовательность;

г)

связываетсярибосомойвобластиколпачка;

 

д)

выходитизядравцитоплазму.

 

 

Генетическийкод:

 

 

 

а)

порядокчередованиянуклеотидовДНК;

 

б)

порядокчередованиянуклеотидовРНК;

 

в)

способзапис

ипервичнойструктурыбелковнуклеотиднойпоследовательностиДНКилиРНК;

г)

триплетнуклеоти,кодирующийоводнуаминокислоту;

 

д)

наборген,определяющийвфенотипическиепризнаки.

 

Накаждойстацииэлонгациипро сходит:

 

 

а)

удлинениерастущейпептиднойц

епинаоднуаминокислоту;

б)

включениеМет

-тРНКМет вР -центр;

 

в)

взаимодействиеаминокислоттРНК;

 

 

г)

использованэнергииАТФ;

 

 

д)

освобождениеготовогобелка.

 

 

Антикодон:

 

 

 

а)

триплетнуклеотидДНК, одирующийводнуаминокислоту;

 

б)

местоприсоединенияам

инокислотыктРНК;

 

в)

триплетнуклеотидтРНК,комплементарныйв кодонумРНК;

 

г)

бессмысленныйкодонмРНК;

 

 

д)

триплетнуклеотидРНК, одирующийводнуаминокислоту.

 

Послевключения

A-центррибосомыкодона

UAG наступстадияет:

а)

элонгация;

 

 

 

б)

инициация;

 

 

 

в)

терминация;

 

 

 

г)

транслокация;

 

 

д)

образованиепептиднойсвязи.

 

 

Тетрациклинсодержашиепрепараты:

 

 

а)

ингибируютрепликацию;

 

 

б)

нарушаютпосттрансляционнуюдостройкумолекулбелка;

 

в)

вызываютгибельинфицированныхклеток;

 

г)

выключаютсинтезРНК;

 

 

д)

прекращаютсинтбезлковклеткпатогеннойхмикрофлоры.

 

Энхансер — это:

 

 

 

а)

участокДНК.которыйможетсвязыватьсярегуляторнымбелкоистимулироватьанскрипцию;

б)

ДНК-связывающийрегуляторныйбелок;

 

в)

нетранскрибируемый5'

-концевойучастокРНК;

 

 

г)

транскрипционныйфактор,связывающийсяРНК

-полимеразой;

 

д)

ген,кодирующийстроениебелка,регулирующеготранскрипцию.

 

 

Выберите правильныеответы

 

 

 

 

МолекулыДНК:

 

 

 

 

 

а)

построеныиздНТФ;

 

 

 

 

 

б)

состоятиздвухантипараллельныхцепей;

 

 

 

в)

содержатодинаколичествовоеа

 

дениловыхтимидиловыхнуклеотидов;

 

г)

содеравноежатчислоадениловыхгуаниловыхнуклеотидов;

 

 

д)

всеххромосомидентичны.

 

 

 

 

ВмолекулеДНК:

 

 

) количествонуклеотидов

 

А)

количествонуклеотидовА Тодинаково;б

G иСодинаково;

в)

однаполинуклеоти днаяцепькомплементарнадругой;

 

 

г)

нуклеотиднаяпоследовательностьоднойцепиидентичнануклеотиднойпоследовательностидругойцепи;

 

 

д)

полинуклеотцеппараллельныидные.

 

 

 

Методоммолекулярнойгибридизацииможноустановить:

 

 

 

а)

различиеДНК,выделенныхизо

рганизмовразныхвидов;

 

 

б)

идентичностьДНК,выделенныхизразныхоргановодногорганизма;

 

 

в)

видовуюспецифичностьмолекулДНК;

 

 

 

 

г)

пространственнуюконформациюДНК;

 

 

 

 

д)

первичнуюструктуруДНК.

 

 

 

 

 

МолекулыРНК:

 

 

 

 

 

а)

построеныизрибонуклеозидмонофосф

атов;

 

 

б)

имеютоднуполинукпеотиднуюцепь

;

 

 

в)

имеютодинаковстроение5'

- иЗ'

-концов;

 

 

г)

содержатспирализовучасткинные;

 

 

 

 

д)

синтезируютсявходепликации.

 

 

 

 

МолекуламРНК:

 

 

 

 

 

а)

построенаизнуклеозидмонофосфатов;

 

 

 

б)

имеетакцепторнуюпоследовательность

наЗ' -конце;

 

 

в)

содержитравнколичествоуридиловыхадениловыхнуклеотидов;

 

 

г)

на5’ -концеимеет«кэп»;

 

 

 

 

 

д)

содержспирализовтучасткинные.

 

 

 

 

РазныевидыРНКразличаются:

 

 

 

 

 

а)

первичнойструктурой;

 

 

 

 

 

б)

молекулярнмасс; ой

 

 

 

 

 

в)

способомсоединенияуклеотидо

 

ввполинуклеотиднойцепи;

 

 

г)

связямибелками;

 

 

 

 

 

д)

вторичнойструктурой.

 

 

 

 

 

Прирепликацпроисходит:

 

 

 

 

 

а)

образование3',5'

-фосфодиэфирныхсвязеймеждумономерами;

 

 

б)

локальноерасхождениецепейДНК

 

-матрицы;

 

 

в)

удвоениегеномаклетки;

 

 

 

 

 

г)

удалеинтроновие;

 

 

 

 

 

д)

включениепраймеровполинуклеотцеп. идные

 

 

 

ВсинтезеотстающейцепиДНКучаствуют:

 

 

 

 

а)

ТАТА-фактор;

 

 

 

 

 

б)

ДНК-полимераза;

 

 

 

 

в)

ДНК-лигаза;

 

 

 

 

 

г)

нуклеаза;

 

 

 

 

 

д)

ДНК-полимераза β.

 

 

 

 

Репликативнаявилка:

 

 

 

 

 

а)

представляетсобойлокальноерасхождениецепейДНК

 

-матрицы;

 

б)

обеспечинтвановыхезтцепейвнаправлениисвоегодвижения;

 

 

в)

образуетсяприучастиибелковрепликативногокомплекса;

 

 

 

г)

необходимадляодновремесинтезаногодвухновыхцепейДНК;

 

 

 

д)

поддерживаетсяприучастииТАТА

 

-фактора.

 

 

Репарация:

 

 

 

 

 

а)

происходитвядре;

 

 

 

 

 

б)

обеспечиваетстабильностьгенома;

 

 

 

 

в)

активируется S-фазуклеточногоцикла;

 

 

 

г)

происходитприучастиифермеэнтовдонуклеазыиэкзонукле

- азы;

 

Смотрите также:

«ДОХОДЫ, РАСХОДЫ И ПРИБЫЛЬ КОММЕРЧЕСКОГО БАНКА.»
«ДОХОДЫ, РАСХОДЫ И ПРИБЫЛЬ КОММЕРЧЕСКОГО БАНКА.»
Значение, сущность и содержание социально — педагогической деятельности в организации для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей
Проактивные методы PR-деятельности российских авиационных компаний «Россия», «Азимут»
__RGR2
__RGR2
_10_Эмиль Золя для эл версии
_11_А. Франс для эл версии
_2 тема-Дефекты (тезисы)