Материал: Опорні конспекти та дидактичні матеріали з органічної хімії

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

80

Опорні конспекти та дидактичні матеріали з органічної хімії

 

 

Властивості

Особливі механічні властивості:

yyеластичність — здатність до високих оборотних деформацій за відносно невеликого навантаження (каучуки);

yyмала крихкість склоподібних і кристалічних полімерів (пласт маси, органічне скло);

yyздатність макромолекул до орієнтації під дією спрямованого механічного поля (використовують під час виготовлення воло кон і плівок).

Особливі хімічні властивості:

yyздатність різко змінювати свої фізико-механічні властивості під дією малих кількостей реагенту (вулканізація каучуку, дуб­ лення шкір і т. п.).

Одержання

Полімеризація — реакція одержання полімеру з мономерів, яка відбувається за рахунок розриву кратних зв’язків (без утворен ня побічних продуктів).

Поліетилен

nCH2 = CH2

(−CH2 − CH2 )n

 

 

t, p, k

 

мономер

 

ступінь

полімер

полімеризації

Поліпропілен

nCH2 = CH CH3 t, p, k

Полістирол

nCH2 = CH  – CH2 – CH –

n

Полівінілхлорид (ПВХ)

nCH2 = CH Cl t, p, k

Теоретична частина

81

 

 

Тефлон ( _________ )

nCF2 = CF2 t, p, k

Полібутадієн

nCH2 = CH − CH = CH2 (−CH2 − CH = CH − CH2 )n

Поліізопрен

nCH2 = C − CH = CH2

CH3

Поліконденсація — це процес сполучення одна з одною моле кул одного або декількох мономерів, що містять дві й більше функ ціональні групи, під час якого відбувається відщеплення низько молекулярних продуктів.

Фенолформальдегід

 

 

 

 

 

 

 

OH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

OH

 

H

 

H

 

 

 

CH2

 

 

 

 

 

 

CH

 

 

 

 

 

n

 

 

 

 

 

n

 

 

 

2 + nH2O

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

фенол

формальдегід фенол-формальде

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

гідна смола

Застосування

yyУ машинобудуванні;

yyу текстильній промисловості; yyу сільському господарстві; yyу медицині;

yyв автомобіле- й суднобудуванні, авіабудуванні;

yyу побуті (текстильні й шкіряні вироби, посуд, клей і лаки, при краси та інші предмети).

 

 

 

одержують Штучні

 

 

 

 

Класифікація

нитокнепряденихзскладаєтьсяякий матеріалів, клас Це .ниткивідрізків тонких довгих або теріалу

Волокна

органічноїзматеріалидидактичніта конспекти Опорні 82

шовкВіскозний

шовкАцетатний

Лавсан

— Синтетичні нафтохімії похідні Капрон

 

 

Природні

 

 

природних із

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ма

 

хімії

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Волокно

 

 

 

 

 

 

 

 

Формула

 

Спалювання

Реакції на

 

 

 

 

 

 

 

 

 

продукти розкладу

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Бавовна

 

 

 

 

 

 

 

 

(C6H10O5 )n

 

Горить швидко, із

Забарвлює синій

(бавовняна

 

 

 

 

 

 

 

 

 

запахом паленого паперу.

лакмусовий папі

тканина)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Залишається чорний попіл

рець у червоний

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

колір

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вовна, на­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Горять повільно із запахом

Забарвлюють

туральний­

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

паленого волосся, утворю­

синій лакмусовий

шовк

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ючи кульку чорного ко

папір у червоний

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

льору, яку можна розтерти

колір

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в порошок

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Віскозне

 

 

 

 

 

 

 

 

(C6H10O5 )n

 

Горить швидко, із

Забарвлює синій

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

запахом паленого паперу.

лакмусовий папі

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Залишаються сліди золи

рець у червоний

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

колір

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ацетатне

 

 

OCOCH3

 

 

 

 

 

 

 

 

OCOCH3

 

Горить швидко, утворю

Забарвлює синій

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ючи кульку темно-бурого

лакмусовий папі

 

(C6H7O2)

 

 

OCOCH3 або (C6H7O2)

 

OCOCH3

 

 

 

 

 

 

кольору. Поза полум’ям не

рець у червоний

 

 

 

 

 

 

 

 

OCOCH3

 

 

 

 

 

 

 

 

OH

n

горить

колір

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Лавсан

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Горить полум’ям, що коптить,

На стінках про

 

 

O

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

і утворює тверду блискучу

бірки утворюється

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 – C – C6H2 – C – CH2 – CH2 –  O – n

 

 

 

 

кульку темного кольору

жовте кільце

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Капрон

 

 

 

 

 

 

H

 

 

 

 

 

 

 

Плавиться, утворюючи

Забарвлює червоний

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

тверду блискучу кульку

лакмусовий

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 – N – (CH2)5 – C –

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

n

 

темного кольору. Відчува

папірець у синій

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ється неприємний запах

колір

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

частина Теоретична

83

84

Опорні конспекти та дидактичні матеріали з органічної хімії

Теоретична частина

85

 

 

 

 

 

 

Узагальнення навчального матеріалу

 

2,2-диметилпропаналь

 

з органічної хімії

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1. Написати структурні формули речовин:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3,3-диметилгексан

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3-метилбутанова кислота

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4-метилпент-2-ін

Метилетиламін

2,3-диметилпент-1-ен

4-аміногексанова кислота

2-метилбута-1,3-дієн

2. Здійснити схему перетворень:

CH4 → CH3Br → C2H6 → C2H4 → C2H5Cl → C2H5OH → CH3COOH

2,4,6-тринітрофенол

2-метилбутан-2-ол C2H6 → C2H4 → C2H2 → C6H6 → C6H5Cl → C6H5OH → C6H5NH2

86

Опорні конспекти та дидактичні матеріали з органічної хімії

 

 

C → CH4 → CH3Cl → CH3OH → CH3COOCH3 → CH3COOH

CH3COOC2H5

CH2NH2COONa

C2H4 → C2H5OH → CH3COH → CH3COOH → CH2NH2COOH

CH2NH3ClCOOH

Перевірочні роботи з органічної хімії

87

 

 

Перевірочні роботи з органічної хімії

Основні положення будови органічних сполук

1.Установити правильну послідовність:

а)

існує;

б) у молекулах;

в)

яка називається;

г) атомів;

д)

сувора;

е) хімічна структура;

ж) послідовність.

2.Хімічні властивості речовини визначаються: а) якісною сполукою; б) кольором речовини; в) кількісною сполукою;

г) способом одержання речовини; д) будовою речовини.

3.Якщо в речовин з однаковою сполукою й молекулярною масою

різні

 

, то в них різне _______________.

 

 

 

 

 

4.Установити правильну послідовність:

а) речовин;

б) за будовою;

в)

продуктів;

г) можна;

д)

реакції;

е) вихідних;

ж) визначити;

з) будова.

5.Реакційна здатність атома може змінюватися залежно: а) від його валентності; б) від того, з якими атомами він з’єднаний;

в) від кількості таких самих атомів у молекулі.

6.Гомологічний ряд — послідовність речовин, які однакові за

_______________, але відрізняються на

.

 

 

 

 

7.Ознаки, які характеризують гомологи: а) однакові за загальною формулою;

б) відрізняються за загальною формулою;

в) відрізняються на одну групу CH2;

г) відрізняються на одну або кілька груп CH2.

88

Опорні конспекти та дидактичні матеріали з органічної хімії

 

 

8.Установити відповідність.

 

Клас вуглеводнів

Загальна формула

 

гомологічного ряду

 

 

 

 

 

1)

Алкани

а) CnH2n

2)

Алкіни

б) CnH2n+2

3)

Алкени

в) CnH2n−6

4)

Дієни

г) CnH2n2

5)

Арени

 

6)

Алкани

 

 

 

 

9.Установити відповідність.

 

 

Вуглеводні

 

 

 

Клас

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1)

Алкани

 

 

а) Циклічні

 

 

 

2)

Алкіни

 

 

б) Ациклічні

 

 

 

3)

Алкени

 

 

 

 

 

 

 

4)

Дієни

 

 

 

 

 

 

 

5)

Арени

 

 

 

 

 

 

 

6)

Алкани

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

10. Ізомерія — явище існування речовин з однаковим

,

але з різним

 

і

 

.

 

 

11.У структурних ізомерів:

а) однакова будова карбонового ланцюга; б) однакова молекулярна формула; в) різна будова карбонового ланцюга; г) різна молекулярна формула.

12.В ізомерів за положенням кратного зв’язку: а) однакова будова карбонового ланцюга; б) відрізняється положення кратного зв’язку; в) різна будова карбонового ланцюга;

г) положення кратного зв’язку не відрізняється.

13.У міжкласових ізомерів: а) однакова будова;

б) однакова молекулярна формула; в) різна будова; г) різна молекулярна формула.

Перевірочні роботи з органічної хімії

89

 

 

 

14. Установити відповідність.

 

 

 

 

 

 

 

Клас вуглеводнів

Види ізомерії

 

 

 

 

 

1)

Алкани

а) Структурна

 

2)

Алкіни

б) За положенням кратного

 

3)

Алкени

зв’язку

 

4)

Арени

в) Міжкласова

 

5)

Алкани

 

 

 

 

 

15.Для формул C6H14, C6H12, C6H10 скласти структурні формули ізомерів. Дати їм назви за номенклатурою IUPAC.

16.

Гібридизація — це явище змішування

 

 

за

 

 

 

 

 

і

 

 

 

 

 

 

електронних орбіталей,

 

з утворенням

 

 

 

за

 

 

 

 

 

і

 

 

гібридних орбіталей.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

17.

Установити відповідність.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вид гібридизації

 

 

 

 

Рівняння гібридизації

 

 

 

 

атомів Карбону

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1)

 

sp2

 

а) 1s +3p 4sp-гібридизовані

 

 

2) sp3

 

б) 1s +3p →2sp-гібридизовані + 2p

 

 

3) sp

 

в) 1s +3p →3sp-гібридизовані + 1p

18.

Установити відповідність.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Клас вуглеводнів

 

Вид гібридизації атомів Карбону

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1)

 

Алкани

 

 

 

а) sp

2

 

 

 

 

 

2)

 

Алкіни

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

б)

sp

 

 

 

 

 

3)

 

Алкени

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

в) sp

 

 

 

 

 

 

 

4)

 

Дієни

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5)

 

Арени

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6)

 

Циклоалкани