Харків Видавнича група «Основа»
2013
УДК 37.016 ББК 74.262.4 Н34
О. В. Наумкіна
Н34 Опорні конспекти та дидактичні матеріали з орга нічної хімії. — Х. : Вид. група «Основа», 2013. — 128, [3] с. — (Б ка журн. «Хімія»; Вип. 7 (127)).
ISBN 978-617-00-1812-0.
Ця методична розробка призначена для учнів, які готуються до скла дання ЗНО з хімії, а також для вчителів, що можуть використати цей матеріал як на уроках, так і під час підготовки школярів до тестування.
УДК 37.016 ББК 74.262.4
ISBN 978-617-00-1812-0 |
© Наумкіна О. В., 2013 |
© ТОВ «Видавнича група “Основа”», 2013 |
Зміст
Передмова . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Теоретична частина Основні положення будови органічних сполук . . . . . . . . 5
Теорія Бутлерова . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5 Вуглеводні . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Гібридизація в молекулах вуглеводнів. Просторова будова . . 14 Типи хімічних реакцій у органічній хімії . . . . . . . . . 18 Алкани . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19 Розв’язання завдань на виведення формули речовини . . . . 24 Алкени . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 Алкіни . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30 Циклоалкани . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33 Арени (ароматичні вуглеводні) . . . . . . . . . . . . . . 36 Бензен . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38 Природні джерела вуглеводнів . . . . . . . . . . . . . . 41 Оксигеновмісні органічні сполуки . . . . . . . . . . . . 44 Нітрогеновмісні органічні сполуки . . . . . . . . . . . . 71 Полімери . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 Волокна . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82 Узагальнення навчального матеріалу з органічної хімії . . . . 84
Перевірочні роботи з органічної хімії Основні положення будови органічних сполук . . . . . . . 87
Алкани . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 Алкени. Алкіни . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95 Циклоалкани. Бензен . . . . . . . . . . . . . . . . . 99 Спирти . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 101 Альдегіди. Кислоти . . . . . . . . . . . . . . . . . . 107 Естери. Жири . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 112 Вуглеводи . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117 Аміни. Амінокислоти. Білки . . . . . . . . . . . . . . 119 Узагальнення з органічної хімії . . . . . . . . . . . . . 125
4Опорні конспекти та дидактичні матеріали з органічної хімії
Передмова
Ця методична розробка призначена для учнів, які готуються до скла дання ЗНО з хімії, а також для вчителів, що можуть використати цей мате ріал як на уроках, так і під час підготовки школярів до тестування.
Посібник «Опорні конспекти та дидактичні матеріали з органічної хімії» складається із двох частин. Перша частина — опорні конспекти — схеми, які містять новий матеріал, де пропущено поняття, слова або фор мули, що є ключовими під час вивчення цього матеріалу. Мета цих схем — зробити учнів не пасивними «споживачами» нової інформації, а актив ними учасниками в одержанні нових знань або закріпленні вже відомого матеріалу. Заповнення схем може бути як самостійною роботою учня з до помогою підручників і посібників, так і роботою під керівництвом учите ля. Використання схем дозволяє:
1.Заощаджувати час і повторювати великі блоки інформації за відносно стислий проміжок часу.
2.Навчитися бачити логічний узаємозв’язок між різними темами.
3.Навчитися працювати з навчальною й додатковою літературою, виді ляти головне й складати стислий конспект вивченого матеріалу. Методику роботи зі схемами обирають учні або вчитель залежно від
рівня їхньої підготовки:
1.Учні заповнюють схему з допомогою вчителя або навчальної літератури.
2.Учні заповнюють схему самостійно, а потім із допомогою вчителя або навчальної літератури перевіряють правильність і знаходять поняття або визначення, які було пропущено.
Друга частина — це завдання для відпрацьовування практичних нави чок і вмінь. Ураховуючи, що зараз перевіркою знань учнів є ЗНО, більшість завдань зошита — тестові питання. Використано питання всіх форм: за критої, відкритої, на встановлення відповідності, правильної послідовнос ті. На відміну від завдань ЗНО, у тестах закритої форми можуть бути кіль ка правильних відповідей. Велику увагу приділено схемам перетворень.
Автор буде радий конструктивним зауваженням, відзивам і пропози ціям (моя електронна адреса: nova70.70@mail.ru).
Теоретична частина |
5 |
|
|
Теоретична частина
Основні положення будови органічних сполук
Характеристика |
Неорганічні речовини |
Органічні речовини |
|
|
|
Якісні сполуки |
Всі елементи |
C, H, O (елементи- |
|
з періодичної системи |
органогени) |
|
|
N, S, P, Fe і деякі |
|
|
інші |
|
|
|
Валентність елементів |
Змінна |
C — IV, H — I, O — II |
|
|
|
Види зв’язків |
Ковалентні, йонні |
Ковалентні, |
усередині молекули |
|
у деяких — |
|
|
йонні, у великих |
|
|
молекулах — водневі |
|
|
|
Кількість сполук |
Сотні тисяч |
Мільйони |
|
|
|
Органічна хімія — розділ хімії, який вивчає сполуки, основою яких є карбоновий ланцюг.
Карбоновий ланцюг — послідовне сполучення атомів ________
один з одним.
Теорія Бутлерова
Передумови:
1)валентність С — ____; Н — ____; О — ____;
2)можливе утворення зв’язку C − C.
I положення. У молекулах існує хімічного зв’язування атомів згідно з їх яку називають
II положення. Хімічні визначаються частин, їхньою кількістю й
6Опорні конспекти та дидактичні матеріали з органічної хімії
III положення. Якщо в речовин з однаковим складом і молеку
лярною масою різні |
|
, |
|||||
у них різне |
|
|
|
. |
|||
IV положення. Оскільки в реакціях змінюються тільки деякі |
|||||||
частини молекули, то дослідження |
|
про |
|||||
дукту реакції допомагає визначити |
|
|
|
ви |
|||
хідної молекули. |
|
|
|
|
|||
V положення. Реакційна здатність окремих атомів молекули залежно від того,
з якими атомами інших елементів вони з’єднані. Атоми й групи атомів
один на одного.
Вуглеводні
Вуглеводні — органічні речовини, до складу яких входять
і |
. |
Вуглеводні |
|
циклічні
Насичені
(алкани)
Ненасичені
цетиленові
(алкіни)
Алкадієни
(дієнові)
Етиленові
(алкени)
Теоретична частина |
7 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Циклічні
Циклопарафіни
(циклоалкани)
Ароматичні
Гомологічний ряд — послідовність вуглеводнів, які відповіда
ють одній |
|
, |
||||
|
|
|
|
|
|
|
але відрізняються на |
|
. |
||||
Гомологи — речовини з одного гомологічного ряду, які відріз |
||||||
няються на |
|
|
. |
|||
|
|
|
|
|
— гомологічна різниця. |
|
Форми запису молекул вуглеводнів
Молекулярна |
|
Структурна формула |
|||||||||||
формула |
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Алкани |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(насичені) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Алкени
(етиленові)
Алкіни
(ацетиленові)
8Опорні конспекти та дидактичні матеріали з органічної хімії
Види атомів Карбону в карбонових ланцюгах
С– — первинний −C− — вторинний – C –
– C –
Дописати символи атомів Гідрогену в карбонових ланцюжках, визначити види атомів Карбону (первинний, вторинний, тре тинний, четвертинний).
а) CH – CH – CH – CH – CH – CH
CH CH CH
б) CH – CH – CH – CH – CH
CH
CH – CH – CH
в) CH – CH – CH = CH – CH
CH – CH – CH
CH CH
г) CH – CH – CH – CH – CH CH –––––– CH
Для запропонованих речовин:
yвизначити клас, до якого належить вуглеводень; yyнаписати молекулярні формули гомологів для речовини; yyнаписати структурну формулу речовини.
C3H8
C3H6
Теоретична частина |
9 |
|
|
C3H4
C4H10
C4H8
C4H6
Ізомерія
Ізомерія — явище існування речовин з однаковим ___________
____________________________ і |
, |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
але різних за ________________________ і |
. |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
Ізомери — речовини, однакові за ________________________
і _____________________, але різні за _______________________
і .
Структурна ізомерія
У структурних ізомерів відрізняються:
1)довжина головного карбонового ланцюга;
2)довжини радикалів;
3)положення радикала (радикалів) щодо головного ланцюга. Головний карбоновий ланцюг — найбільш ________________
безперервна послідовність |
|
. |