Материал: Клиническая фармакология 2

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ. Часть 2

этиологии, сопровождающихся выраженным воспалением и зудом. «Клион-Д» (вагинальные таблетки: миконазол 0,1 г, метронидазол

0,1 г) — используется для лечения кандидозного вульвовагинита, бактериального вагиноза. Применяется по 1 таблетке во влагалище перед сном.

КЕТОКОНАЗОЛ (низорал, ороназол) Спектр активности

По широте спектра противогрибковой активности близок к амфотерицинуВ.Вотличиеотпоследнегодействуетнадерматофиты(Epidermophyton spp., Trichophyton spp., Microsporum spp.) и Pseudoallescheria boydii, но не действует на аспергиллы и мукор.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается в ЖКТ, биодоступность — 75%. Для всасывания необходима кислая среда в желудке, которая способствует образованию растворимого кетоконазола гидрохлорида. Проникает во многие органы и ткани, но плохо проходит через ГЭБ. Метаболизируется в печени, выделяется преимущественно через ЖКТ. Т1/2 — 6—10 ч.

Нежелательные реакции:

—диспептические расстройства;

—нейротоксичность (головная боль, оглушенность, сонливость);

—поражение печени, вплоть до развития фатального гепатита;

—нарушение биосинтеза стероидных гормонов, что проявляется уменьшением выработки тестостерона, гинекомастией, олигоспермией, импотенцией (антиандрогенное действие).

Лекарственные взаимодействия

Антациды, холиноблокаторы, Н2-блокаторы и ингибиторы протонного насоса уменьшают всасывание кетоконазола, так как понижают кислотность

вжелудке. Поэтому кетоконазол необходимо принимать за 2 ч. до приема этих препаратов.

Ингибируя микросомальные ферменты печени (цитохром Р450), кетоконазол тормозит метаболизм циклоспорина, глюкокортикоидов, непрямых антикоагулянтов, повышая их концентрацию в крови.

Нельзя сочетать кетоконазол с цизапридом, терфенадином и астемизолом ввиду риска развития смертельных аритмий.

Показания:

—системные микозы (особенно бластомикоз, паракокцидиоидомикоз, гистоплазмоз у пациентов с сохраненным иммунитетом);

41

—инфекции, вызванные P.boydii, — синусит, эндофтальмит (один из препаратов выбора);

—хронический кандидоз кожи и слизистых оболочек;

—хронический резистентный кандидозный вульвовагинит;

—себорейный дерматит волосистой части головы (возбудитель — липофильный грибок Pityrosporum ovale) — местно, в виде шампуня.

Предупреждения

Перед назначением кетоконазола необходимо сопоставить его потенциальные преимущества с риском поражения печени. Рекомендуется регулярно контролировать функцию печени.

Дозировка Взрослые: внутрь — 0,4 г один раз в сутки во время еды в течение 6—12

месяцев; при кандидозном вульвовагините — по 0,4 г/сут. в течение 5 дней. Дети: внутрь — 3 мг/кг/сут. в 1 прием.

Формы выпуска: таблетки по 0,2 г; шампунь, 2% [1; 2; 6; 10].

ТРИАЗОЛЫ

ФЛУКОНАЗОЛ (дифлюкан)

Современный противогрибковый препарат, имеющий меньший спектр активности по сравнению с амфотерицином В и кетоконазолом, но обладающий гораздо лучшей переносимостью. В равной степени эффективен при приеме внутрь и внутривенном введении.

Спектр активности

Наиболее активен против трех разновидностей кандид (C.albicans, C.purapsilosis, C.tropicalis), криптококка и кокцидиоида, в меньшей степени — против дерматофитов, паракокцидиоида, бластомицетов, гистоплазм, споротрикса.

Резистентность к флуконазолу часто отмечается у C.glabrata и C.krusei.

Фармакокинетика

Практически полностью всасывается в ЖКТ, биодоступность (75%) не зависит от приема пищи. Хорошо проникает в различные ткани, проходит через ГЭБ. Не метаболизируется в организме, выводится преимущественно через почки. Имеет длительный T1/2 (30 ч.), который значительно возрастает при почечной недостаточности.

Нежелательные реакции:

— диспептические расстройства;

42

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ. Часть 2

—повышение активности трансаминаз;

—сыпь на коже (прекратить прием).

Лекарственные взаимодействия

Флуконазол значительно повышает концентрации фенитоина, глипи-

зида и циклоспорина в крови. Отмечается также умеренное повышение концентраций теофиллина и непрямых антикоагулянтов.

Рифампицин на 25% снижает концентрацию флуконазола в крови. Показания:

—системный кандидоз (менингит, перитонит, сепсис, пневмония и др.), вызванный C.albicans, C.purapsilosis, C.tropicalis;

—кандидозный вульвовагинит;

—кандидозный цистит;

—местный кандидоз (пищевода, кожи, слизистой рта и глотки);

—криптококковый менингит у пациентов с ВИЧ-инфекцией;

—дерматофитозы.

Дозировка

Взрослые: при кандидозе кожи и слизистых — внутрь или внутривенно капельно 0,1 г/сут. в одно введение (в первые сутки можно вводить 0,2 г) в течение 7—14 дней (иногда до 1 месяца); при кандидозном цистите — внутрь в 1-й день 0,2 г, далее по 0,1 г/сут. в течение 4 дней; при криптококкозе и системном кандидозе — внутривенно капельно в 1-й день — 0,4 г, в последующие дни — по 0,2 г, при стабилизации состояния — внутрь по 0,1—0,2 г/сут., курс 6—12 месяцев; при дерматофитозах — внутрь 0,05 г/сут. в течение 4—6 недель; при кандидозном вульвовагините — внутрь 0,15 г однократно.

Дети: при системном кандидозе и криптококкозе — внутрь или внутривенно капельно 3—6 мг/кг/сут. в одно введение; при кандидозе кожи и слизистых — внутрь или внутривенно капельно 1—2 мг/кг/сут.

Формы выпуска: капсулы по 0,05 г, 0,1 г, 0,15 г и 0,2 г; флаконы с раствором по 0,05 г, 0,1 г и 0,2 г.

ИТРАКОНАЗОЛ (орунгал)

Современный противогрибковый препарат с несколько отличным от флуконазола спектром активности. Принципиальное значение имеет активность итраконазола в отношении аспергилл.

Спектр активности

Аспергиллы, бластомицеты, гистоплазмы, кандиды (наиболее чувствительны C.albicans, наименее — C.glabrata и C.krusei), криптококк, кок-

43

цидиоид, паракокцидиоид, псевдоаллешерия, споротрикс, дерматофиты,

M.furfur.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается в ЖКТ, причем для абсорбции необходим нормальный уровень кислотности в желудке. Биодоступность выше при приеме во время еды (более 80%), чем натощак (55%). Хорошо проникает в различные ткани. Высокие концентрации отмечаются в эпидермисе и ногтевых пластинках, легких, печени, коже, костях, гениталиях. Однако в отличие от флуконазола не проникает через ГЭБ.

Метаболизируется в печени, экскретируется преимущественно через ЖКТ. Имеет длительный Т1/2 (30—45 ч.), который не изменяется при почечной недостаточности.

Нежелательные реакции:

—головные боли;

—диспептические расстройства.

При применении в высоких дозах (более 0,4—0,6 г/сут.) возможны:

—водно-электролитные нарушения (гипокалиемия, отеки);

—артериальная гипертензия;

—надпочечниковая недостаточность.

Лекарственные взаимодействия:

Ингибируя микросомальные ферменты печени (цитохром Р450), итраконазол нарушает печеночный метаболизм и тем самым увеличивает концентрацию в крови многих препаратов: непрямых антикоагулянтов, пероральных антидиабетических препаратов, циклоспорина, дигоксина и др. Поэтому нельзя сочетать итраконазол с цизапридом, терфенадином и астемизолом вследствие высокого риска развития тяжелых аритмий.

Антациды, холиноблокаторы, Н2-блокаторы и ингибиторы протонного насоса, снижая кислотность в желудке, ухудшают всасывание итраконазола и примерно в 2 раза снижают его концентрацию в плазме.

Индукторы микросомальных ферментов печени (рифампицин, фенобарбитал и др.) уменьшают концентрацию итраконазола в крови.

Показания:

Тяжелые системные и местные микозы:

—аспергиллез (легочный и внелегочный, особенно при резистентности или плохой переносимости амфотерицина В);

—споротрихоз (препарат выбора);

—бластомикоз;

—гистоплазмоз;

44

КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ. Часть 2

—кандидоз (кроме вызванного С.glabrata и C.krusei);

—криптококкоз (но не криптококковый менингит!);

—кокцидиоидомикоз;

—паракокцидиоидомикоз;

—разноцветный лишай;

—дерматофитозы (включая тяжелые поражения кистей, стоп);

—онихомикозы.

Предупреждение: Итраконазол нельзя применять при церебральных микозах, так как он не проникает через ГЭБ.

Дозировка: Взрослые: при кандидозе слизистой рта и глотки — 0,1—0,2 г/сут. в 1—2 приема в течение 15 дней; при кандидозном вульвовагините — по 0,2 г каждые 12 ч. (1 день) или по 0,2 г ежедневно в течение 3 дней; при дерматофитозах — по 0,1 г/сут. в течение 30 дней или по 0,2 г каждые 12 ч. в течение 7 дней; при онихомикозах — по 0,2 г/сут. в течение 3 месяцев, альтернативный режим — по 0,2 г каждые 12 ч. в течение 7 дней в месяц (курс повторяется в течение двух (при поражении пальцев рук) или трех (при поражениипальцевног)последовательныхмесяцев);приразноцветномлишае

— по 0,2 г/сут. в течение 7 дней; при системных микозах — 0,1—0,2 г каждые 12 ч. в течение 6—12 месяцев (у больных с ВИЧ-инфекцией — пожизненно), при угрожающих жизни состояниях используют дозу насыщения — по 0,2 г каждые 8 ч. в течение 3 дней.

Формывыпуска: капсулыпо0,1г;раствордляприемавнутрь,100мг/10 мл; раствор для инъекций в ампулах, 10 мг/мл [1; 2; 6; 8].

АЛЛИЛАМИНЫ

Несмотрянадовольноширокийспектрактивности,аллиламины,исходя из фармакокинетических свойств, используются только при поверхностных микозах, главным образом при дерматофитозах.

ТЕРБИНАФИН (ламизил)

Современный противогрибковый препарат, который в основном применяется для лечения дерматофитозов и онихомикозов.

Спектр активности

45