Материал: Киреев В.В. Высокомолекулярные соединения (2013)

это гетерогенная система «жидкость — жидкость», диспергиро­ ванная каким-либо образом до определенных размеров частиц дисперсной фазы).

Глубину проникновения определяют из уравнения

( 4 . 6 2 )

где D* — эффективный коэффициент диффузии (коэффициент пропорциональности в уравнении массопереноса реагента внутри реакционной фазы); k — константа скорости реакции роста цепи; [М] — концентрация мономера.

Из уравнений (4.61) и (4.62) следует, что ускорение процессов переноса мономеров в реакционную зону (рост D*) и уменьшение скорости реакции будут способствовать протеканию поликонденса­ ции по эмульсионному методу. Следовательно, к эмульсионному типу поликонденсации более склонны не очень активные мономе­ ры (k не очень велико), а уменьшение концентрации мономеров так­ же будет способствовать «объемному» течению процесса в капле.

Установлено, что коэффициент D* для гетерогенных систем «жидкость — жидкость» пропорционален коэффициенту распре­ деления Яраспр*

где схи с2 —концентрации реагентов в реакционной и нереакци­ онной фазах соответственно.

Значит, для эмульсионной поликонденсации необходимы сис­ темы с большим коэффициентом распределения мономеров меж­ ду фазами.

Чаще всего эмульсионную поликонденсацию проводят в вод­ ноорганических системах, в которых реакционной фазой, как пра­ вило, является органическая; следовательно, в ней и должны пре­ имущественно находиться исходные реагенты. В случае если один из них хорошо растворим в водной фазе, его концентрацию в ней понижают введением высаливателей (NH4C1, NaCl, MgCl2) или ще­ лочей, образующих соли при нейтрализации кислого побочного продукта (НС1). Применение высаливателей необходимо в случае смешивающихся с водой органических растворителей: двухфаз­ ная система тогда состоит из водного раствора высаливателя и раствора реагентов в органической фазе.

Основными критериями для отнесения процесса взаимодейст­ вия двух мономеров к эмульсионной поликонденсации являются:

• возрастание молекулярной массы с увеличением глубины превращения функциональных групп, т.е. подчинение процесса

зависимости (4.24), характерной для поликонденсации в распла­ ве и в растворе;

• зависимость молекулярной массы от соотношения реагиру­ ющих функциональных групп, т.е. подчинение уравнению (4.40), которое графически представлено на рис. 4.8 и 4.9.

Влияние различных факторов на процесс эмульсионной по­ ликонденсации. Влияние продолжительности процессов, соотно­ шения мономеров и примесей монофункциональных соединений в эмульсионной поликонденсации такое же, как и при осуществ­ лении процесса в растворе: молекулярная масса полимера возрас­ тает с увеличением его выхода (продолжительности процесса) и уменьшается при использовании избытка одного из мономеров или наличия монофункционального соединения.

Температура. Повышение температуры, как правило, способ­ ствует уменьшению длины образующихся цепей за счет интенси­ фикации побочных реакций (обычно — гидролиза хлорангидридных групп). Однако в случаях улучшения растворимости мономера в органической форме с повышением температуры молекулярная масса может и повышаться.

Перемешивание. Интенсивное перемешивание при эмульси­ онной полимеризации способствует образованию более высоко­ молекулярного полимера вследствие интенсификации массопереноса из водной фазы в органическую, где протекает основной процесс роста макромолекул.

Высаливатели и акцепторы. Высаливатели (хорошо раство­ римые в воде неорганические соли) применяют для увеличения коэффициента распределения водорастворимого мономера в ор­ ганической фазе и для регулирования состава фаз, особенно на основе взаимосмешивающихся жидкостей. Акцептор необходим для связывания выделяющегося НС1, который в случае исполь­ зования диаминов блокирует аминогруппы по реакции ~RNH2 +

+НС1 —►~RNH2*HC1. Во многих случаях роль высаливателя

иакцептора может играть одно и то же соединение, например Na2C 0 3. Как следует из рассмотрения примера синтеза полиарилата эмульсионной поликонденсации Na-бисфенолята дифени­ лолпропана со смесью дихлорангидридов изо- и терефталевой кислот в системе «вода — тетрагидрофуран» (рис. 4.28), в случае отсутствия высаливателя (гомогенная поликонденсация в среде бинарного растворителя) молекулярная масса образующегося полимера относительно невысока (точка на оси ординат на рис. 4.28). Применение высаливателей приводит к возрастанию длины образующихся цепей, причем до значительной концентра­ ции высаливателя в водной фазе зависимость логарифмической

Количество высаливателя, масс.%

Рис. 4.28. Изменение логарифмической вязкости полимера

в зависимости от исходной концентрации высаливателя при эмульсионной поликонденсации Na бисфенолята

дифенилолропана со смесью дихлорангидридов изо- и терефталевой кислот в системе «тетрагидрофуран —вода*

вязкости раствора полимера от концентрации соли имеет прямо­ линейный характер.

Существенную роль играют также природа и количество ак­ цептора, что иллюстрируют приведенные в табл. 4.10 данные по эмульсионному синтезу поли-ле-фениленизофталамида.

Таблица 4.10

Логарифмическая вязкость поли-лс-фениленизофталамида при эмульсионном синтезе в различных системах

и с разными акцепторами, дл/г

Значения ц ig дл/г, при акцептировании:

Система

Как можно отметить, лучшие результаты получаются при ис­ пользовании акцептора «средней силы» (ЫагСОз), который обла­ дает сильным высаливающим действием и способствует расслое­ нию системы на две фазы. Следовательно, основное достоинство эмульсионной поликонденсации (на примере взаимодействия дихлорангидридов дикарбоновых кислот с диаминами или диолами) — это разделение реакционной среды на две функциональные зоны. Первая зона — реакционная (органическая) фаза, в которой протекает основная реакция роста цепей и в которой условия для побочных реакций неблагоприятны. Вторая зона — нереакцион­ ная (водная) фаза, в которой основная реакция не идет, но успеш­ но осуществляется вторичная реакция — нейтрализация побочно­ го продукта.

Природа органической фазы играет очень важную роль

вэмульсионной поликонденсации: для образования высокомолеку­ лярного полимера он должен быть растворим или хорошо набухать

ворганической фазе. Если скорость основной реакции высока, то, как и при поликонденсации в растворе, высокомолекулярный продукт может образоваться и в органической среде, не растворя­ ющей или плохо растворяющей образующийся полимер. Наличие воды в органической фазе по-разному влияет на процесс: в случае синтеза полиамидов присутствие в органической фазе некоторого количества воды улучшает растворяющую способность среды и бла­ гоприятствует формированию более длинноцепных макромоле­ кул; в то же время при синтезе полиарилатов в системе «тетрагидрофуран — вода — NaOH — NaCl» удельная вязкость полимеров понижается при увеличении содержания воды в органической фазе. В последнем случае растворяющая способность реакцион­ ной фазы понижается из-за присутствия в ней воды.

Побочные реакции. В эмульсионной поликонденсации основ­ ной побочной реакцией является гидролиз исходных дихлорангидридов дикарбоновых кислот: именно интенсивностью этой ре­ акции чаще всего и определяется молекулярная масса конечного полимера. Другой побочной реакцией может быть взаимодейст­ вие дихлорангидридов с растворителем, например с тетрагидрофураном или циклогексаном.

Обратимые процессы в эмульсионной поликонденсации.

Рассмотренные выше примеры эмульсионной поликонденсации являются необратимыми (значение константы равновесия К? ве­ лико). Однако этим способом можно осуществлять и обратимую поликонденсацию. Так, завершающую стадию синтеза полиэтилентерефталата можно проводить в эмульсии в кремнийорганической жидкости при высоких температурах. Проведение обратимой поликонденсации таким образом имеет ряд преимуществ: реакци­ онная фаза отделена от атмосферы, что исключает побочные реак­ ции окисления; значительно облегчены перемешивание и тепло­ обмен; образуется полимер более высокой молекулярной массы.

Эти и другие преимущества эмульсионной поликонденсации делают ее весьма перспективной для промышленного использова­

ния, хотя в этом случае возникают проблемы с регенерацией и очисткой растворителей.

4.3.4. Межфазная поликонденсация

Межфазной называют поликонденсацию в гетерогенных сис­ темах, при которой процесс имеет не объемный (эмульсионный), а поверхностный характер: реакционная зона локализована на

границе раздела фаз или вблизи нее. При поликонденсации в ге­ терогенных двухфазных системах процесс может протекать в слое (части) реакционной зоны (внутренняя диффузионная область), собственно на границе раздела фаз (внешняя кинетическая об­ ласть) или на части поверхности раздела фаз, лимитируемой диф­ фузией мономеров в нереакционной зоне (внешняя диффузион­ ная область). Наиболее часто в межфазной поликонденсации встречаются первые два варианта; поликонденсация на границе раздела, лимитируемая внешней диффузией, пока не обнаружена.

При поликонденсации в слое реакционной зоны скорость про­ цесса в нем существенно выше скорости диффузии мономеров, т.е. в соответствии с уравнением (4.62) D* £[М] и мономер не успевает продиффундировать вглубь фазы (к центру капли). Ука­ занное условие достигается при использовании высокореакцион­ ных мономеров (дихлорангидриды дикарбоновых кислот), а так­ же мономеров с малым коэффициентом распределения в одной из фаз и диффузионным торможением процесса образующейся на границе раздела полимерной пленкой.

При поликонденсации собственно на границе раздела исходные мономеры, как правило, нерастворимы в противоположных фазах, а скорость реакции в одной из фаз очень велика. В этом случае слой реакционной зоны настолько тонок, что не может считаться объемным; большое значение при этом имеют поверхностные (ад­ сорбционные) свойства мономеров. Этот случай чаще реализует­ ся при поликонденсации на границе раздела фаз «жидкость — газ», хотя вполне возможен и в системах «жидкость — жидкость».

Межфазная поликонденсация в системах «жидкость — газ».

Эти системы более просты, так как газовая фаза не является реак­ ционной. При этом способе поликонденсации пары одного мономе­ ра (обычно в смеси с инертным газом или воздухом) контактиру­ ют с раствором другого мономера. Контакт обычно осуществляют продуванием потока паров одного мономера через слой раствора другого мономера, причем в зависимости от скорости потока газо­ вой фазы реализуется пузырьковый или пенный режим. Полимер образуется практически сразу, обволакивая пленкой пузырек га­ за, проходящего через слой жидкости. При выходе пузырька газо­ образного реагента из жидкости пленка рвется.

Природа растворителя имеет важное значение для процессов поликонденсации на границе раздела фаз «жидкость — газ», опре­ деляя место течения основной реакции полимерообразования. Если жидкая фаза практически не растворяет газообразный моно­ мер и образующийся полимер, то процесс имеет исключительно межфазный характер, при этом повышению молекулярной массы