Материал: Киреев В.В. Высокомолекулярные соединения (2013)

Рис. 6.22. Схема структурного перехода

поли-бкс-(п-хлорфенокси)фосфазена из кристаллической орто-ромбической модификации (О) в жидкокристаллическое состояние с гексагональной упаковкой цепей (А)

Возможность образования мезофазы после плавления в случае полифосфазенов зависит от природы бокового радикала — так ее пока не удалось зафиксировать для ряда полидиалкоксифосфазенов [-P (O R )2= N -]2, где R — алкил Ct—С8. Характерным является и то, что и полидиэтилсилоксан и полифосфазены имеют основ­ ные цепи с более высокой гибкостью, чем углеродные цепи карбоцепных полимеров. Как полагают, в мезоморфном состоянии полидиэтилсилоксана и приведенных в табл. 6.10 полифосфазенов при сохранении порядка в расположении цепей нарушается стро­ го фиксированное в пространстве расположение боковых замес­ тителей, т.е. реализуется ситуация, аналогичная пластическим кристаллам, хотя здесь представляется наиболее вероятной смек­ тическая организация макромолекул.

Полимеры с мезогенными группами в основной цепи. В по­ следние годы плодотворно реализуется идея создания термотроп­ ных жидкокристаллических полимеров путем гибкого соедине­ ния в цепи мезогенных фрагментов, как это схематически показано на рис. 6.23. Первыми полимерами такого типа являют­ ся полиалканоаты

содержащие в составе макромолекул гибкие алифатические и до­ статочно жесткие ароматические фрагменты. В табл. 6.11 для этих полимеров приведены значения п (число метиленовых групп в гибком фрагменте звена), температуры плавления (Т^) и темпе-

Рис. 6.23. Схематическое изображение макромолекул термотропных

жидкокристаллических полимеров с мезогенными группами в основной (а) и в боковых цепях (6)

ратуры перехода из Ж К-фазы в состояние изотропного расплава (Ti), а также соответствующие энтальпии переходов.

Полиалканоаты в интервале Тпл—Тхобладают оптической ани­ зотропией и, как полагают, характеризуются смектической орга­ низацией мезогенных фрагментов.

Из многочисленных линейных полимеров с мезогенными группами в основной цепи можно указать на полиазометиновые, например

\ /

СН3

(Г ^ = 258°С, Т\ > 34ГС),

и сложные полиэфиры с жесткими ароматическими фрагментами

Ч-Ос- \ _ Г \ / г \ // -с — О— (СН2СН20)4—

(ТПЛ=И2°С, Г, = 247°С).

Рис. 6.24. Схема слоевой (смектической) упаковки боковых цепей

макромолекул полиакрилоксибензилиден-л-этоксианилина (d —расстояние между плоскостями, в которых расположены

основные цепи макромолекул)

Способность к формированию порядка в расположении боко­ вых мезогенных групп существенно возрастает, если они разделе­ ны с основной цепью гибкой мостиковой связью (шарниром, раз­ вязкой, спейсером), например полиметиленовой цепочкой. Для облегчения образования мезофазы боковыми радикалами ис­ пользуют более гибкую основную цепь, способствующую упоря­ дочению боковых радикалов, — более всего для этого подходят гибкие цепи силоксанов и фосфазенов, на основе которых в по­ следнее время получено значительное количество термотропных жидкокристаллических полимеров. С использованием этого под­ хода научной школой академика Н. А. Платэ синтезирован ряд полимеров с холестеринсодержащими боковыми радикалами, а также с другими мезогенными группами:

п СН2=С Н — ► -[—СН2— C H -f;

где Хо1 — остаток холестерина; Y — О или NH.

Интересно, что расплавы исходных мономеров при охлажде­ нии образуют холестерическую мезофазу, а полимеры на их осно­ ве характеризуются структурой смектического типа.

На основании рассмотренных особенностей упорядоченного состояния полимеров условно можно выделить пять основных типов их структурной организации.

1. Упорядоченное расположение в пространстве элементарн звеньев цепей и, стало быть, основных и боковых фрагментов, кото­ рое достигается в случае кристаллитов с полностью вытянутыми

цепями (жесткоцепные и некоторые гибкоцепные полимеры), а так­ же частично наблюдается в случае кристаллитов со сложенными цепями (гибкоцепные регулярно построенные макромолекулы).

2.Упорядоченное расположение основных цепей макромолекул

иотсутствие строго определенного расположения в пространстве боковых заместителей. Этот случай реализуется для лиотропных жидких кристаллов жесткоцепных полимеров и термотропных жидких кристаллов некоторых гибкоцепных полимеров (полисилоксаны, полифосфазены).

3.Строго фиксированное расположение в пространстве макро­ молекул в целом при отсутствии такового для составных повторя­ ющихся звеньев. Такой тип упорядочения характерен для глобу­ лярных кристаллов гибкоцепных монодисперсных высокомоле­ кулярных соединений.

4.Упорядоченное расположение боковых радикалов при от­ сутствии порядка в расположении основных цепей. Этот случай характерен для полимеров с мезогенными фрагментами в боко­ вых радикалах; кроме того, он реализуется для некоторых приви­ тых сополимеров, привитые цепи которых способны к кристалли­ зации.

5.Упорядоченное расположение отдельных участков основ­ ных цепей, что характерно для полимеров с мезогенными группа­ ми в основных цепях, а также для блок-сополимеров, у которых один из блоков способен к упорядочению (к кристаллизации или образованию мезофазы).

От наличия того или иного типа упорядочения в полимере будут зависеть его механические, оптические, диэлектрические

идругие характеристики. Поэтому формирование той или иной упорядоченной структуры является одним из важнейших путей регулирования свойств высокомолекулярных соединений.

6.2.Физические (релаксационные) состояния полимеров

Кристаллические полимеры в силу своего фазового состояния могут находиться лишь в твердом агрегатном состоянии. После плавления и перехода в аморфную фазу возможности существо­ вания полимера в различных агрегатных состояниях расширяют­ ся. Как отмечено в преамбуле к п. 6.1, основным критерием для отнесения вещества, к агрегатному состоянию является характер теплового движения его кинетических единиц. Тепловое движе­ ние в полимерах может осуществляться с участием кинетических элементов трех типов. Если оно включает только колебательное движение атомов и групп атомов (радикалов), то аморфный поли­