видно, говорить не о модернизации, а создании принципиаль но нового производства. Примером в данном случае может служить производство нитрата глицерина, в котором разработ ка инжекторной нитрации и центробежного разделения реа гентов сократили время процесса в целом с нескольких часов до нескольких минут.
В данном случае задача является гораздо более сложной, ибо здесь мы имеем дело с весьма неоднородным по молеку лярной, надмолекулярной и морфологической структуре поли мером с развитой капиллярно-пористой системой. Процессы абсорбции, диффузии пластификатора, структурных перестро ек в подобной гетерогенной системе проходят несоизмеримо медленнее, чем реакция нитрования и разделения реагентов в гомогенной системе.
Поэтому в плане решения генеральной задачи — создания современного высокомобильного производства пороховой мас сы с кратковременным технологическим циклом — можно на метить скорее пути решения, чем представить готовый резуль тат, тем более что имеющиеся в промышленности способы физического стимулирования физико-химических процессов весьма ограничены.
На каких же основных концептуальных проблемах следует акцентировать внимание?
Вопросы смачивания, сорбции пластификатора НЦ, авто матического дозирования, гидратации, пассивации, гидрофобизации рассматривались в течение нескольких предыдущих десятилетий и в инженерном плане были решены и реализо ваны в производстве.
Проблема же дальнейшего прогресса технологии, о кото рой говорилось выше, в инженерном плане лежит за гранью современного уровня техники и требует проведения дополни тельных исследований и инженерных разработок по следую щим направлениям.
Ускорение капиллярной пропитки за счет улучшения смачи ваемости поверхностно-активными веществами и дисперсно сти эмульсии пластификатора в значительной мере исчерпало свои возможности. Требуется силовое воздействие на пласти фикатор, способствующее «заталкиванию» его в капилляры. Предварительные исследования [54] показали возможность су щественного ускорения этого процесса УЗ-излучением за счет реализации кавитационного эффекта. Однако окончательное решение может быть достигнуто после завершения исследова-
151
ний по поиску оптимальных параметров ультразвукового гене ратора (частота, амплитуда, мощность излучения).
Ускорение диффузии молекул нитроглицерина в межмакромолекулярной среде НЦ является одной из сложнейших про блем для решения поставленной задачи и связано без преуве личения с серьезным прорывом в теории и практике взрывча тых композиционных материалов. Все дело в том, что в распоряжении инженеров имеется только один способ уско рения диффузии — повышение температуры. В данном случае использование этого способа невозможно по двум причинам:
невысокой термохимической |
стойкости |
нитратов глицерина |
и целлюлозы и ускоренного |
гидролиза |
этих компонентов |
в водной среде при повышении температуры. |
||
Поэтому требуется поиск иного, причем более эффектив ного способа ускорения диффузии и структурных перестроек в пластифицированной нитроцеллюлозе, обеспечивающего за вершение «созревания» (пластификации) массы в потоке и ис ключающего необходимость смесителей общих партий. Совер шенно очевидно, что это должно быть энергетическое воздей ствие на межмакромолекулярные связи в НЦ с целью их ослабления, с одной стороны, и на молекулы пластификатора в направлении повышения энергии вращательных колебаний и диффундирующей способности, с другой.
Следовательно, необходим излучатель волновой энергии с частотами, резонансными частотам межмакромолекулярных связей, в основном водородных, и колебательным частотам молекул нитрата глицерина, т. е. генератор высокочастотных колебаний (СВЧ-диапазон).
Повышение эффективности катализирующе-ингибирующей системы должно обеспечиваться путем механоактивации с од новременным измельчением до нанодисперсного состояния и ввода в пороховую композицию способом, обеспечивающим исключение агломерации.
Технологическая схема изготовления пороховой массы с со кращенным технологическим циклом за счет реализации выше названных изменений приведена на рис. 66.
Следует отметить, что технологический процесс в целом, в том виде, в котором он изображен на рис. 66, еще далек от промышленной реализации несмотря на положительные ре зультаты испытаний многих узлов (гидродинамических аппара тов, дезинтегратора, УЗ-генераторов). Основные технологиче ские аппараты (УЗГ, СВЧ-генератор, дезинтеграторы) и про-
152
Рис. 66. Новая технологическая схема изготовления пороховой массы с укороченным технологическим циклом
цессы капиллярной пропитки, диффузии, испытанные с поло жительным результатом как опытные образцы, должны быть оптимизированы по энергетическим параметрам: мощностям, частотам и амплитудам колебаний и т. д.
Принципиально от существующей данная технологическая схема отличается не только применением генераторов физиче ского стимулирования процессов (ГД, УЗГ, СВЧГ), но и по строением производственного процесса.
Существующий процесс имеет две стадии: смешение всех компонентов пороховой массы в заданном соотношении и длительная выдержка («созревание») массы в смесителях об щих партий. При этом вследствие накладки друг на друга раз личных операций, которые в оптимальном режиме должны осуществляться последовательно, тормозится процесс в целом, существенно увеличивая время технологического цикла и сни жая однообразие пороховой массы.
Представленный на рис. 66 технологический процесс раз делен на пять стадий:
1- я — смешение НЦ с пластификаторами с использовани ем гидродинамических и ультразвуковых генераторов при низ котемпературных режимах, которые тормозят диффузию пла стификатора и «заплывание» капилляров вследствие набухания волокон НЦ, с другой стороны, капиллярная пропитка уско ряется кавитационными режимами, создающимися гидродина мическим и ультразвуковым генераторами;
2- я — подготовка, ввод и распределение в пороховой массе катализаторов, стабилизаторов и ингибиторов горения в нанодисперсном состоянии. На этой операции используются для измельчения и механоактивации дезинтеграторы, для исключе ния агломерации и интенсивного перемешивания ультразвуко вые и гидродинамические генераторы;
3- |
я — подготовка и ввод в состав пороховой массы высо |
|||
коэнергетических компонентов |
(металлического |
горючего |
||
и ВВ). На этой операции для обеспечения гомогенности ис |
||||
пользуются гидродинамические аппараты; |
|
|
||
4- |
я — ускоренные диффузия пластификатора и набухание |
|||
волокон полимера за счет использования импульсного СВЧ — |
||||
излучения |
в резонансных режимах (как |
отмечалось выше) |
||
и повышения температуры (в пороховой |
массе) от |
20“С до |
||
80...100°С на выходе из СВЧ-излучателя; |
|
|
||
5- |
я — отжим пороховой массы производится на прессе ти |
|||
па ПОП-1000 (пресс отжимной |
пластифицирующий) |
с двумя |
||
154
зонами отжима и зоной вакуумного отсоса (см. ниже в разде ле «Переработка»). В случае необходимости разрыва между «варкой» и переработкой пороховая масса после СВЧ-обработ ки подается в объемный смеситель через трубчатый охлади тель, где охлаждается до Т ~ 50°С.
Технологический процесс изготовления пороховых масс баллиститного типа в своем развитии прошел длительный путь усовершенствования от периодического с одновременной за грузкой в аппарат с лопастной мешалкой всех компонентов до непрерывного с дистанционным автоматическим дозированием порошкообразных и жидко-вязких компонентов и гидродина мическими смесителями, обеспечивающими повышение энер гии смешения в единице объема на 3 порядка в сравнении с обычными мешалками. Экспериментальные работы по ис следованию процесса «варки» проводились в послевоенные го ды в течение нескольких десятилетий в следующих направле ниях:
—смачивание НЦ пластификаторами и способы повыше ния скорости процесса;
—капиллярная пропитка и факторы, определяющие ско рость и полноту процесса;
—диффузия пластификатора и набухание нитроцеллюлоз ных волокон;
—влияние технологических факторов (степень дисперги рования, температура, поверхностно-активные вещества и пр.) на кинетику процесса пластификации.
На основании этих исследований был разработан и реали зован в промышленности первый вариант непрерывного тех нологического процесса изготовления пороховой массы с ис пользованием эмульсионного способа ввода пластификаторов с ПАВ, улучшающими их смачивающую способность и повы шающими дисперсность эмульсии.
Перемешивание суспензий, эмульсий и пороховой массы обеспечивалось лопастными и турбинными мешалками. Не прерывное дозирование жидко-вязких компонентов осуществ лялось объемно-импульсными дозаторами типа НД, инертные порошкообразные компоненты — весовыми дозаторами типа ДН.
Создание нового класса металл-ВВ-содержащих БРТТ и плазменных топлив потребовало разработки непрерывных процессов подготовки, дозирования и ввода алюминиево-маг ниевого порошка и порошкообразного вторичного ВВ типа
155