---------- ----- _________
О |
10 |
20 |
W,% |
|
|
б |
|
Рис. 61. Влияние влажности на чувствительность гексогена (а) и дазина
(б) к удару при различных температурах:
I 20 С; 2 0 С; 3 — минус 10°С; 4 — минус 20°С; 5 — минус 30°С; 6 — минус 40°С
Рис. 62. Влияние влажности на чувствительность гексогена (а) и дазина
(б) к трению при различных температурах:
1—20°С; 2—0°С; 3 — минус 10вС; 4 — минус 20°С; 5 — минус 30°С; 6 — минус 40°С
влажности на |
критический |
диаметр детонации |
и склонность |
|
к переходу горения в детонацию гексогена и дазина. |
||||
|
|
|
Таблица 11 |
|
Влияние влажности ВВ на критический диаметр детонации |
||||
Вид ВВ |
Влажность, % |
Критический диаметр детонации, мм |
||
V - |
V |
|||
|
|
|||
Дазин |
0 |
10 |
6 |
|
|
19 |
40 |
30 |
|
Гексоген |
0 |
3 |
6 |
|
|
17 |
10 |
||
141
|
|
|
|
|
Таблица 12 |
|
Влияние влажности на переход горения в детонацию |
|
|||
Влажность, |
|
|
Параметры труб |
Р |
|
Материал |
Внутр. диа |
Толщина |
Результат |
||
% |
метр, мм |
стенки, мм |
гразр*Ь |
||
|
|
кгс/см |
пгд |
||
0 |
Сталь |
12 |
0,95 |
855 |
|
22,5 |
Сталь |
22,0 |
5.0____ |
1800 |
Нет ПГД |
Таким |
образом, |
приведенные данные, |
свидетельствующие |
||
о существенном повышении безопасности работ с влажным ВВ, обосновывают необходимость их увлажнения на первом же этапе до момента начала работ с ними.
Выгрузку ВВ проводят в отдельно стоящем обвалованном здании дистанционно с помощью устройства для гидроразмы ва, представляющего собой поворотный стол, на который гру зоподъемным механизмом устанавливают специальный кон тейнер с предварительно уложенными в нем четырьмя мешка ми ВВ. В мешки вставляют расширители, форсунки для размыва. Стол переводят в наклонное положение, водой из форсунок ВВ смывается в приемный суспензатор. По истече нии определенного времени, необходимого для полного раз мыва продукта, подачу воды прекращают, стол переводят в го ризонтальное положение, контейнер заменяют на следующий и операцию повторяют и т. д. Общее время размыва одного контейнера — 30 с, расход воды (на 4 мешка) — 200 л. При готовленная в расходных суспензаторах суспензия ВВ с сульфорицинатом непрерывно транспортируется и дозируется на сосом-дозатором, представляющим собой агрегат из двух спа ренных вертикальных винтовых насосов.
Для обеспечения требуемой производительности осуществ ляется дистанционное регулирование числа оборотов двигателя насоса-дозатора с помощью тиристорного преобразователя.
Непрерывные высокоэффективные смесители пороховой мас
сы
Ранее при разработке первого варианта непрерывного тех нологического процесса «варки» пороховой массы попытки предварительного смешения всех компонентов в потоке (в стальной трубе) завершались неудачно вследствие налипа ния массы на стенках трубы и уменьшения проходного сече ния в процессе работы практически до нуля.
Причиной налипания являлось смачивание поверхности трубы пластификаторами, находящимися до момента абсорб ции их полимером (НЦ) в свободной фазе, способной адсор-
142
бироваться на поверхности трубы с последующим налипанием на слой пластификатора НЦ. Процесс сорбции пластификато ра и налипание на него новых слоев НЦ протекал непрерыв но, пока продолжался поток массы в трубе.
С целью исключения этого явления требовалась выдержка пороховой массы в объемном сосуде до момента сорбции пла стификатора капиллярной системой нитрата целлюлозы. По этому в технологическую схему и были введены «варочные котлы». Использование некоторых поверхностно-активных ве ществ в какой-то степени улучшало смачивание и капилляр ную сорбцию, но не исключало явления налипания и, следо вательно, необходимость емкостной аппаратуры в технологиче ском процессе.
Разработка гидродинамических аппаратов, увеличивших энергию смешения на несколько порядков и имеющих ярко выраженный кавитационный эффект, позволила интенсифици ровать сорбцию и капиллярную пропитку и изменила условия организации непрерывного технологического процесса.
На этой основе появилась возможность создания малогаба ритного оборудования для смешения пороховой массы.
На рис. 63 показана технологическая схема смешения с использованием форкамерного смесителя и гидродинамиче ского аппарата типа СН-4.
Рис. 63. Смешение пороховой массы гидродинамическим смесителем (ФКС
иСН-4) при одновременном вводе компонентов:
1— форсмесительная камера; 2 — камера усреднения; 3 — переливное устройство; 4 — гидродинамический смеситель-насос СН-4
1 4 3
Первоначальные испытания, проведенные при одновремен ном вводе всех компонентов в форсмесительную камеру 7, до полнительной обработке суспензии массы в камере усреднения и гидродинамическом аппарате СН-4, показали следующие ре зультаты:
—однородность пороховой массы в сравнении со смеше нием в «варочном котле» повышается в 5—8 раз;
—имеет место агломерации частиц;
—в форсмесительной камере наблюдается налипание мас сы на внутреннюю поверхность камеры и поверхность меша лок.
Таким образом, налипание в данном случае, как и при смешении в трубе, оказалось явлением, препятствующим реа лизации процесса в малогабаритном исполнении.
С целью исключения налипания был проведен поиск антиадгезионных покрытий и экспериментальное измерение крае вых углов смачивания на приборе Ребиндера при нанесении различных покрытий на поверхность аппаратуры.
В табл. 13 приведены значения краевых углов смачивания нитроглицерином различных материалов.
Т а б л и ц а |
1 3 |
Значения краевых углов смачивания
Ъш материала |
Краевой угол, 1радус |
Сталь 9X1810НТ |
35 |
Фторопласт Ф-32 |
48 |
Каучук СКТ |
70 |
По результатам исследования поверхность форсмесителя, включая мешалки, покрывалась силиконовым каучуком холод ного отверждения типа СКТ. При изготовлении пороховой массы через 30 минут смешения обнаружено налипание массы по всей поверхности камеры и на лопастях в виде плотного поверхностного слоя толщиной около 5 мм. При фторопласто вом покрытии (в виде пластин на перегородках) получен ана логичный результат.
Таким образом, применение антиадгезионных покрытий внутренних поверхностей аппаратуры не решает проблему налипаемости пороховой массы при одновременном смешении компонентов в малых объемах.
Очевидно, основной причиной является наличие свободно го пластификатора, не связанного за счет абсорбции полиме-
144
ром (прежде всего за счет капиллярной пропитки). При малом времени пребывания массы в камере форсмесителя (20 с вме сто 300 с в «варочном котле») сорбция НГЦ нитратом целлю лозы не завершается полностью. Свободный НГЦ в эмульсии и смоченные еще не впитавшимся в капилляры НГЦ частицы НЦ способствуют цепному процессу налипания массы на ра бочих органах смесителя: НГЦ -> НЦ -> НГЦ -> НЦ и т. д.
Увеличение объема предварительного смешения, обеспечи вающего время пребывания не менее времени сорбции НГЦ магистральными каналами полимера, способствует резкому снижению налипаемости.
Итак, оптимизация производственного процесса смешения пороховой массы может рассматриваться в двух направлениях:
—повышение интенсивности смешения гидродинамиче скими аппаратами с форсмесителями, имеющими объем, ис ключающим налипание пороховой массы на стенки;
—ускорение капиллярной пропитки за счет применения, например, кавитационных режимов, создаваемых излучателями
снеобходимыми частотой и амплитудой колебаний (в частно сти ультразвуковых).
На рис. 64 показана схема с раздельным вводом пластифи катора и полимера. В этом варианте налипание пороховой массы на стенки смесителя не превышает налипания в суще ствующих «варочных котлах».
Рис. 64. Смешение пороховой массы гидродинамическим смесителем (ФКС
иСН-4) при раздельном вводе компонентов:
1— форсмесительная камера; 2 — камера усреднения; 3 — переливное устройство; 4 — гидродинамический смеситель-насос СН-4
145