ВВЕДЕНИЕ
Общая характеристика технологии в историческом аспекте
Двухосновный (баллиститный) порох в своем развитии на чал старт практически одновременно с одноосновным (пирок силиновым). Это и понятно, ибо оба они были закономерным результатом напряженнейших поисковых исследований метода уплотнения нитроцеллюлозы для обеспечения условий горения параллельными слоями. Полувековые поисковые исследования по уплотнению нитратов целлюлозы завершились в 80-х годах XIX столетия положительным результатом. Как уже отмеча лось в историческом обзоре 1-го тома, в короткий промежу ток времени (с разницей ~ в 5 лет) Вьель, Нобель, Абель на шли способ резкого снижения энергии межмакромолекулярного взаимодействия с изменением морфологической и надмолекулярной структуры такого жесткоцепного полиме ра, как нитроцеллюлоза.
Пластификация явилась важнейшим изобретением, может быть даже решающим, на пути создания бездымных порохов (пироксилиновых, баллиститных, кордитных).
Что касается баллиститных порохов, предметом рассмотре ния которых является настоящая книга, то здесь надо отме тить исключительно большую роль А. Нобеля, который дал жизнь нитроглицерину, а затем и баллиститному пороху [1].
Нобель, понимая важность изобретения баллиститного по роха и всемерно рекламируя его в европейских странах (есте ственно для продажи полученного патента), не мог оценить всех нюансов, связанных с применением его в артиллерии. Первоначальная эйфория, связанная с переоценкой его энер гетических возможностей, сменилась некоторым охлаждением к перспективам его широкого применения вследствие более высокого эрозионного воздействия, чем у пироксилинового пороха. Наиболее широкое применение во многих странах в начале 20-го столетия получили пироксилиновый, пироколлодийный и кордитный пороха. Тем не менее, интерес к бал листитному пороху как носителю большей энергии и более короткого технологического цикла не ослабевал.
В некоторых странах, в частности в Германии и СССР, ра боты по баллиститным порохам продолжались. Как отмеча лось в 1 —м томе, в СССР были разработаны «холодные» по-
6
роха с использованием дибутилфталата (ДБФ), динитротолуола (ДНТ) и диэтиленгликольдинитрата (ДЭГДН), которые широ ко применялись в артиллерии во время войны.
Однако мощный импульс в развитии баллиститные пороха получили с момента появления ракетного вооружения. И в первую очередь этот импульс коснулся технологии, так как существующая технология артиллерийских порохов, с исполь зованием которой и готовились на первом этапе ракетные за ряды для «Катюши», не удовлетворяла требованиям ни по производительности, ни по безопасности. На рис. 1 представ лена принципиальная схема производства баллиститных поро хов (БП), в основных чертах сохранившаяся до настоящего времени.
Производство БП включало пять самостоятельных произ водств, взаимосвязанных в единый технологический цикл: нитроглицерина, нитроцеллюлозы, пороховой массы, перера ботки пороховой массы и изготовления зарядов (концевые операции).
Поскольку каждое из производств имело обособленный технологический процесс, не взаимосвязанный с другими в непрерывный технологический поток, на границе смежных производств накапливались буферные запасы готовых полу фабрикатов: НГЦ — «варка» (эмульсия НГЦ), НЦ — «варка» (суспензия НЦ), «варка» — переработка (суспензия пороховой массы), переработка (формование) — концевые операции (склад шашек-заготовок).
Эти промежуточные склады полуфабриката в условиях раз личной производительности каждого производства являлись своего рода синхронизаторами производственного процесса в целом и компенсировали в определенной степени недостат ки технологических процессов того периода и, прежде всего, недостаточную надежность оборудования и различную произ водительность каждого из пяти производств.
Конец XIX — первая половина XX века характеризовалась напряженной обстановкой в мире вообще и особенно в отно шениях между ведущими капиталистическими странами, кото рые в условиях конкуренции наращивали военную мощь. В системе производства боеприпасов пороховые производст венные мощности имели первостепенное значение. Как уже отмечалось ранее, объем производства порохов в 1-ю Миро вую войну (1914—1918 гг.) в ведущих странах Германии, Анг лии, Франции, США составил 350 000...400 000 т в каждой,
7
о о
Промежуточный склад гоюиой продукции (ИЦ)
Рис. 1. Принципиальная структурная схема производства баллиститных порохов
в России — около 50 000 т. Во 2-ю Мировую войну годовой объем производства в Германии составлял (к концу войны) около 450000 т, в СССР — 150 000 т (без поставок по ленд-лизу).
Таким образом, объем производства порохов в стране в ус ловиях непрекращающейся напряженности является стратеги ческой государственной задачей. Если принять во внимание, что напряженность между ведущими конкурирующими страна ми едва ли исчезнет в обозримом будущем, мощность порохо вых производств остается как приоритетная задача в общем производстве боеприпасов.
В этом аспекте обособленность каждого производства (НГЦ, НЦ, пороховой массы, переработки, концевые опера ции) упрощала задачу как увеличения производительности ка
ждой операции, |
так и наращивания мощности производства |
в целом. |
|
Техническое совершенствование каждого из производств |
|
проводилось в |
направлении повышения производительности |
и безопасности практически вне связи с соседними. Этапы этого совершенствования рассматриваются ниже в разделах по
конкретным |
производствам. |
||
В |
общем |
аспекте |
следует отметить схожие тенденции |
в развитии обособленных фаз производства: |
|||
— |
максимальное |
сокращение технологического времени |
|
итрудозатрат на каждой операции;
—реорганизация производства с переводом периодических процессов и аппаратов в непрерывные;
—наращивание производительности оборудования, рабо тающего в непрерывном режиме;
—дистанционное автоматическое управление технологиче скими процессами.
Решение данных задач стало возможным на базе громадно го объема научных исследований, проведенных в СССР и да лее в РФ во второй половине ХХ-го столетия и завершивших ся положительными результатами по следующим направлени ям:
— кинетике реакций нитрования многоатомных спиртов и целлюлозы различной морфологической структуры различ ными нитрующими агентами и изысканию оптимальных ре жимов для обеспечения высоких скорости процесса, выхода продукта и его однородности;
9
— процессу разделения готовых нитратов и нитрующих
агентов и |
их стабилизации с удалением нестойких |
примесей |
и остатков |
нитрующих смесей; |
|
— процессу пластификации термопластичного |
полимера |
|
с высоким уровнем энергии когезии малоактивными пласти фикаторами типа НГЦ, ДЭГДН со снижением температуры перехода из высокоэластического состояния в вязкотекучее до уровня ниже температуры начала интенсивного разложения;
—исследованию процессов фильтрования и водоотжима высокодисперсных суспензий, разработки математических мо делей процессов и высокопроизводительных непрерывных ап паратов;
—исследованию кинетики сушки, разработке математиче ских моделей процесса и аппаратов ускоренной сушки;
—исследованию физико-механических и реологических свойств пороховых масс различных составов в широком тем
пературном диапазоне и интервале скоростей деформаций, в том числе в условиях объемно-напряженного состояния, ис следованию закономерностей течения и разработке математи ческих моделей течения в различных технологических аппара тах;
— исследованию процессов аутогезии с определением па раметров «теплосилового поля», обеспечивающих необходимую прочность аутогезионного шва. Разработка технологического процесса формования с необходимым уровнем аутогезии.
В условиях сместившихся акцентов в общей системе воо ружения в сторону высокоточного оружия1 и соответственно резко снизившегося объема производства обычных массовых систем вооружения изменились требования к структуре произ водства порохов и твердых ракетных топлив. Появившаяся но менклатура малотоннажных партий зарядов, что особенно ха рактерно в мирное время, требует создания непрерывного быстропереналаживаемого производства, работающего в еди ном непрерывном технологическом цикле от получения ком понентов до готовых зарядов без разрыва фаз и создания про межуточных запасов. Создание такого мобильного, полностью автоматизированного производства составляет третий этап
1Стратегическое оружие, в частности ядерное, не исключило возможно сти военных конфликтов, как на это надеялся А. Нобель: «Когда враждую щие стороны обнаружат, что они в один миг могут уничтожить друг друга, люди откажутся от этих ужасов и от ведения войны» [1].
10