Рекомендации
Лечение дислипидемий |
храняется в течение продолжительного времени, |
||||||
у отдельных категорий |
практически не повышает риск гипогликемии, |
||||||
пациентов |
так как не стимулирует секрецию инсулина и не |
||||||
подавляет синтеза эндогенной глюкозы в печени. |
|||||||
Сахарный диабет |
Увеличение экскреции глюкозы приводит к сниже- |
||||||
нию уровня HbA1c; потеря калорий – к снижению |
|||||||
|
массы тела (преимущественно за счет висцерально- |
||||||
Рекомендации по лечению ДЛП при СД пред- |
го жира) и уменьшению инсулинорезистентности, |
||||||
ставлены в таблице 21. |
а умеренный осмотический диурез и натрийурез |
||||||
|
способствуют снижению АД без возрастания сим- |
||||||
Согласно Российским рекомендациям по лече- |
патической активности и частоты сердечных со- |
||||||
нию СД 2019 года (IX пересмотр) гипогликемиче- |
кращений [67]. По итогам исследования EMPA-REG |
||||||
скую терапию у больных с АССЗ в сочетании с СД 2 |
Outcome |
(Empagliflozin Cardiovascular |
Outcome |
||||
типа следует начинать с ингибиторов натрий-глю- |
Event Trial |
in Type 2 |
Diabetes |
Mellitus |
Patients) |
||
козного котранспортера 2-го типа или с агонистов |
на фоне приема эмпаглифлозина в дозе 10–25 мг |
||||||
рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 типа |
продемонстрировано |
снижение |
частоты общей |
||||
с доказанным положительным влиянием на сер- |
смертности на 32% (p< 0,001), сердечно-сосуди- |
||||||
дечно-сосудистую систему. В рандомизированных |
стой смертности – на 38% (p< 0,0001) [68]. |
||||||
исследованиях только эмпаглифлозин и лираглу- |
Наиболее перспективными из агонистов рецеп- |
||||||
тид влияли на снижение общей смертности. |
торов глюкагоноподобного пептида 1 типа являются |
||||||
Селективные ингибиторы натрий-глюкозного |
лираглутид и семаглутид. В 2016 г. опубликованы |
||||||
котранспортера 2-го типа вызывают значительное |
результаты исследования LEADER (Liraglutide Effect |
||||||
снижение уровня глюкозы в плазме как после при- |
and Action in Diabetes: Evaluation of Cardiovascular |
||||||
ема пищи, так и натощак. Действие ингибиторов |
Outcome Results), изучавшего эффективность и без- |
||||||
натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа со- |
опасность лираглутида. Это многоцентровое двой- |
||||||
Таблица 21.Коррекция ДЛП у больных СД [5] |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рекомендации |
|
|
|
Класс |
|
Уровень |
|
У пациентов с СД 2 типа очень высокого риска – снижение ХС ЛНП |
|
I |
|
|
A |
||
≥ 50%, целевой уровень ХС ЛНП < 1,4 ммоль/л |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
У пациентов с СД 2 типа высокого риска – снижение ХС ЛНП ≥ 50%, |
|
I |
|
|
A |
||
целевой уровень ХС ЛНП < 1,8 ммоль/л |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Статины рекомендованы при СД 1 типа лицам с высоким и очень |
|
I |
|
|
A |
||
высоким риском |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Терапия статинами высокой интенсивности рекомендована до начала |
|
IIa |
|
|
C |
||
комбинированной терапии |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Если целевой уровень ХС ЛНП не достигнут, рекомендовано к статину |
|
IIa |
|
|
B |
||
добавить эзетимиб |
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Терапия статинами не рекомендована пациенткам с СД и планируемой |
|
III |
|
|
C |
||
беременностью или не принимавшим контрацептивы |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||
Терапия статинами может быть назначена пациентам с СД 1 типа и СД 2 |
|
|
|
|
C |
||
типа ≤30 лет с поражением органов-мишеней и/или уровнем ХС ЛНП |
|
IIb |
|
|
|||
> 2,5 ммоль/л |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Поскольку прямое измерение ХС ЛНП имеет ограничение, особенно |
|
|
|
|
С |
||
при метаболическом синдроме, СД, гипертриглицеридемии, то в этих |
|
I |
|
|
|||
случаях целесообразно использовать показатель ХС неЛВП |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ХС неЛВП или апоB являются хорошими маркерами при |
|
|
I |
|
|
С |
|
метаболическом синдроме и СД и могут быть вторичной целью терапии |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
||
При ТГ 1,5–5,6 ммоль/л, несмотря на терапию статинами, добавить |
|
|
|
|
В |
||
фенофибрат и при недостаточном эффекте или при непереносимости |
|
IIa |
|
|
|||
фенофибрата добавить n-3-ПНЖК 2 г u2 раза в день |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Примечания: СД – сахарный диабет; ХС ЛНП – холестерин липопротеидов низкой плотности.
23
¹1 2020
Рекомендации
ное слепое плацебоконтролируемое исследование,
вкотором 4668 пациентов были рандомизированы
вгруппу лираглутида, 4672 – в группу плацебо. Частота сердечно-сосудистой смерти была ниже
вгруппе лираглутида (4,7%), чем в группе плацебо (6,0%) (p=0,007). Продемонстрировано снижение количества случаев коронарной реваскуляризации, нестабильной стенокардии, госпитализации по поводу сердечной недостаточности на 20% [69].
Семаглутид имеет 94% гомологии с человеческим глюкагоноподобным пептидом 1 типа, но
вотличие от него имеет продленный период полувыведения, что позволяет вводить его подкожно 1 раз в неделю. Влияние терапии семаглутидом на сердечно-сосудистые исходы изучалось в исследовании SUSTAIN-6 (A Long-term, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Multinational, Multicentre Trial to Evaluate Cardiovascular and Other Longterm Outcomes With Semaglutide in Subjects With Type 2 Diabetes), в котором 3297 пациентов с СД 2 типа
ивысоким ССР были рандомизированы в группы семаглутида (0,5 или 1 мг 1 раз в неделю) или плацебо
вдополнение к стандартной противодиабетической
исердечно-сосудистой терапии. Срок наблюдения составил 104 недели. Выявлено снижение частоты инсультов на 38%, при этом препарат не уменьшал частоты общей и сердечно-сосудистой смертности, нефатального ИМ и госпитализации по поводу СН [70].
Рекомендации по ведению пациентов с СД 2 типа для контроля ССР представлены в таблице 22 [68, 69, 71, 72].
Семейная гиперхолестеринемия
СГХС – это наследственное аутосомно-до- минантное заболевание, обусловленное мутациями генов, регулирующих экспрессию рецепторов к ЛНП (LDLR), апобелка В100 (APOB), профермента PCSK9 (PCSK9), сопровождающееся стойким повышением уровня ХС ЛНП и ранним развитием атеросклероза. Заболевание проявляется в виде двух форм – гетерозиготной и гомозиготной [73].
В диагностике гетерозиготной СГХС целесообразно руководствоваться критериями, предложенными голландскими экспертами. Рекомендации по выявлению и лечению гетерозиготной СГХС представлены в таблицах 23 и 24.
Медикаментозное лечение СГХС у взрослых
Целью терапии СГХС является достижение уровня ХС ЛНП < 1,4 ммоль/л при наличии ИБС, СД, или атеросклероза сонных или периферических артерий (наличие АСБ со стенозом > 50%)
и <1,8 ммоль/л при их отсутствии. Взрослым пациентам рекомендуется назначать терапию статинами высокой интенсивности: аторвастатин 80 мг/сут или розувастатин 40 мг/сут. У лиц старше 18 лет с гетерозиготной СГХС при недостаточной эффективности статинов в максимально переносимых дозах рекомендуется добавить эзетимиб 10 мг. Если и в этом случае не удается достичь целевого уровня ХС ЛНП или его снижения на 50% от исходного значения, рекомендуется рассмотреть вопрос
Таблица 22.Рекомендации по ведению пациентов с СД 2 для контроля сердечно-сосудистого риска
Рекомендации |
Класс |
Уровень |
|
|
|
|
|
Эмпаглифлозин, канаглифлозин, дапаглифлозин и ипраглифлозин |
|
|
|
рекомендуются для снижения риска новых сердечно-сосудистых |
I |
А |
|
событий у пациентов с СД 2 и ССЗ, имеющих очень высокий и высокий |
|||
|
|
||
ССР |
|
|
|
|
|
|
|
Эмпаглифлозин рекомендуется у пациентов с СД 2 типа и ССЗ для |
I |
B |
|
снижения риска смерти |
|||
|
|
||
|
|
|
|
Лираглутид, семаглутид и дулаглутид рекомендуются для снижения |
|
А |
|
риска новых сердечно-сосудистых событий у пациентов с СД 2 типа |
I |
||
и ССЗ, имеющих очень высокий и высокий ССР |
|
|
|
|
|
|
|
Лираглутид рекомендуется у пациентов с СД 2 типа и ССЗ для снижения |
I |
B |
|
риска сердечно-сосудистой смерти |
|||
|
|
||
|
|
|
|
Метформин рекомендуется назначать пациентам с СД 2 типа без ССЗ, |
IIa |
C |
|
относящихся к категории низкого и умеренного ССР |
|||
|
|
||
|
|
|
Примечания: СД 2 – сахарный диабет 2 типа; ССЗ – сердечно-сосудистое заболевание; ССР – сердечно-сосудистый риск.
24
АТЕРОСКЛЕРОЗ И ДИСЛИПИДЕМИИ
Рекомендации
Таблица 23. Голландские диагностические критерии гетерозиготной СГХС [73]
Критерий |
Баллы |
|
|
|
|
1. Наследственный анамнез |
|
|
Раннее (у мужчин <55 лет; у женщин <60 лет) развитие ССЗ или уровень ХС ЛНП |
1 |
|
выше 95-й процентили у ближайшего родственника |
||
|
||
Наличие сухожильных ксантом у ближайшего родственника или уровень ХС ЛНП |
2 |
|
выше 95-й процентили у детей младше 18 лет |
||
|
||
2. Персональный анамнез |
|
|
Раннее развитие ССЗ (у мужчин <55 лет; у женщин <60 лет) |
2 |
|
Раннее развитие атеросклеротического поражения церебральных/периферических |
1 |
|
артерий (у мужчин <55 лет; у женщин <60 лет) |
||
|
||
3. Физикальное обследованиеа |
|
|
Сухожильные ксантомы |
6 |
|
Липидная дуга роговицы <45 лет |
4 |
|
4. Уровень ХС ЛНП |
|
|
> 8,5 ммоль/л |
8 |
|
6,5–8,4 ммоль/л |
5 |
|
4,9–6,4 ммоль/л |
3 |
|
4,0–4,8 ммоль/л |
1 |
|
5. Анализ ДНК |
|
|
Функциональная мутация генов LDLR, APOB или PCSK9 |
8 |
|
Диагноз ставится на основании суммы баллов: |
|
|
«определенная» СГХС – >8 баллов |
|
|
«предположительная» ИЛИ «вероятная» СГХС – 6–8 баллов |
|
|
«возможная» СГХС – 3–5 баллов |
|
Примечания: а Исключают друг друга (т. е. максимум 6 баллов).
ССЗ – сердечно-сосудистое заболевание; ХС ЛНП – холестерин липопротеидов низкой плотности; СГХС – семейная гиперхолестеринемия; PCSK9 – пропротеин-конвертаза субтилизин/кексин типа 9.
Таблица 24.Рекомендации по выявлению и лечению гетерозиготной СГХС [73]
Рекомендации |
Класс |
Уровень |
|
|
|
|
|
Наличие СГХС следует заподозрить в случае развития ССЗ у мужчин моложе |
|
|
|
50 лет и женщин моложе 55 лет при наличии в семье случаев раннего развития |
|
|
|
ССЗ, сухожильных ксантом или у пациентов с существенно повышенным |
I |
C |
|
уровнем ХС ЛНП (у взрослых >5 ммоль/л, у детей >4 ммоль/л) при наличии |
|
|
|
СГХС у родственников 1-й линии |
|
|
|
Рекомендуется подтверждать диагноз клиническими критериями и при |
I |
C |
|
возможности – результатами генетического анализа |
|||
|
|
||
При выявлении случая гетерозиготной СГХС показано проведение каскадного |
I |
C |
|
скрининга |
|||
|
|
||
В случае наличия СГХС и АССЗ (очень высокий риск) – снизить ХС ЛНП ≥50%, |
I |
C |
|
целевой уровень ХС ЛНП <1,4 ммоль/л |
|||
|
|
||
Лечение ингибиторами PCSK9 рекомендуется у пациентов очень высокого |
|
|
|
риска с СГХС, если целевой уровень ХС ЛНП не достигнут на максимально |
I |
C |
|
переносимых дозах статина в комбинации с эзетимибом |
|
|
|
Дети с СГХС должны соблюдать диету с низким содержанием насыщенных |
|
|
|
жиров, медикаментозную терапию следует начинать в возрасте старше |
IIa |
C |
|
8–10 лет. Целевой уровень ХС ЛНП при этом – < 3,5 ммоль/л |
|
|
Примечания: СГХС – семейная гиперхолестеринемия; ССЗ – сердечно-сосудистое заболевание; PCSK9 – пропротеин |
|
конвертаза субтилизин/кексин типа 9; ИБС – ишемическая болезнь сердца; ХС ЛНП – холестерин липопротеидов |
|
низкой плотности; ФР – факторы риска. |
25 |
|
|
¹1 2020 |
|
Рекомендации
о назначении ингибиторов PCSK9 (эволокумаб |
препаратов противопоказано при планировании |
140 мг п/к каждые 2 недели или 420 мг один раз |
беременности, во время беременности и в период |
в месяц или алирокумаб 75/150 мг п/к каждые |
грудного вскармливания. |
2 недели) [5, 73]. |
Женщины репродуктивного возраста: |
Медикаментозная терапия СГХС у детей |
– во время лечения должны пользоваться адек- |
ватными методами контрацепции; |
|
|
– женщины с СГХС должны получить консультацию |
Медикаментозную гиполипидемическую тера- |
по отмене гиполипидемических средств не позднее |
пию у детей с СГХС следует начинать с 8–10-лет- |
чем за 4 недели до прекращения предохранения |
него возраста на фоне соблюдения низкожировой |
от беременности и не должны принимать эти пре- |
диеты. Рекомендуемый целевой уровень ХС ЛНП |
параты до окончания грудного вскармливания; |
у детей 8–10 лет – < 4,0 ммоль/л, у детей старше |
– в случае незапланированной беременности |
10 лет – < 3,5 ммоль/л. Начинать медикаментоз- |
женщина с СГХС должна незамедлительно прекра- |
ную терапию следует с назначения статинов в низ- |
тить прием любых гиполипидемических средств |
ких дозах, постепенно титруя их до оптимальных |
и проконсультироваться со своим лечащим врачом |
доз. Клинические исследования подтвердили |
в отношении возможностей коррекции ДЛП без |
безопасность и эффективность лечения детей |
ущерба для развивающегося плода (диета, имму- |
статинами. |
носорбция ЛНП). |
Гомозиготная СГХС – заболевание, при ко- |
Терапия дислипидемий у пожилых |
тором уровень ХС ЛНП без лечения превышает |
|
13 ммоль/л и CCЗ развиваются в детском или |
|
юношеском возрасте [73]. |
Количество лиц пожилого и старческого воз- |
Терапия начинается с назначения статинов |
раста в популяции с каждым годом увеличивается. |
в максимально переносимой дозе, при отсут- |
Более 80% пациентов, умерших от коронарной |
ствии желаемого эффекта к статинам добавляют |
патологии, были в возрасте старше 65 лет. Число |
эзетимиб и/или ингибиторы PCSK9 (эволокумаб |
пациентов с ИМ старше 85 лет возросло в несколь- |
у детей старше 12 лет подкожно 140 мг каждые |
ко раз [74]. Результаты метаанализа о связи уровня |
2 недели или 420 мг один раз в месяц). В особо |
ХС в крови с сосудистой смертностью указывают |
тяжелых случаях к медикаментозной терапии ре- |
на то, что высокий ХС является существенным ФР |
комендуется добавить экстракорпоральные мето- |
смерти от ИБС во всех возрастных группах, но эта |
ды лечения (иммуносорбция ЛНП или каскадная |
связь ослабевает у пожилых людей. Снижение ОХС |
плазмофильтрация). Лечение и наблюдение детей |
на 1 ммоль/л (38,7 мг/дл) было ассоциировано со |
с СГХС должно проводиться совместно педиатром |
снижением смертности от ИБС на 56% в возраст- |
и кардиологом. |
ной группе 40–49 лет по сравнению со снижением |
Аферез липопротеидов |
на 15% в группе лиц 80–89 лет [75, 76]. Однако, |
несмотря на относительное снижение риска у по- |
|
|
жилых пациентов, увеличение частоты ИБС озна- |
Врачи направляют кандидатов на проведение |
чает, что абсолютное число ССО, связанных с ДЛП, |
афереза липопротеидов (ЛП-аферез) в медицин- |
является самым высоким в этой группе. Сведения |
ские учреждения, проводящие экстракорпораль- |
о лечении пациентов в возрасте 80–85 лет очень |
ные методы удаления атерогенных липопротеидов. |
ограничены, при подборе терапии пациентам |
ЛП-аферез назначается пациентам, у которых |
старческого возраста следует руководствоваться |
после 6 месяцев комбинированной гиполипиде- |
клинической ситуацией. |
мической терапии в максимально переносимых |
Оптимальным подходом является проведение |
дозах не достигнуты целевые уровни ХС ЛНП и/ |
профилактических мероприятий в течение всей |
или Лп(а) (табл. 25). |
жизни, что в итоге ведет к снижению частоты ССЗ |
Аферез проводится еженедельно или 1 раз |
в популяции [77, 80]. Однако ни одно исследова- |
в две недели. Во время процедуры из плазмы |
ние по первичной профилактике не было специ- |
крови пациента удаляется до 80% ХС ЛНП и/или |
ально направлено на пожилое население [81]. |
Лп(а). В настоящее время существует несколько ме- |
Доступные данные основаны на анализе подгрупп |
тодов ЛП-афереза: каскадная плазмофильтрация, |
из контролируемых исследований. В недавно |
липидная фильтрация, гепарин-преципитация |
опубликованном метаанализе показаны результаты |
ЛНП (HELP), аффинная плазмо- и гемосорбция |
восьми исследований, в которые были включены |
липопротеидов, иммуносорбция ЛНП и Лп(а). |
24 674 пациента старше 65 лет [82]. Лечение стати- |
Терапия дислипидемий у женщин |
нами снизило частоту инфаркта миокарда на 39% |
и инсульта – на 24%. |
|
|
В исследование по вторичной профилактике |
Статины с целью вторичной профилактики |
PROSPER (Pravastatin in Elderly Individuals at Risk of |
назначают женщинам по тем же показаниям, что |
Vascular Disease study) включали пациентов 70–82 |
26 и мужчинам. Применение гиполипидемических |
лет с наличием или высоким риском ССЗ [83]. |
АТЕРОСКЛЕРОЗ И ДИСЛИПИДЕМИИ
Рекомендации
Таблица 25. Показания к аферезу липопротеидов
Показания |
Класс |
Уровень |
|
|
|
|
|
Гомозиготная форма СГХС – абсолютное показание |
I |
А |
|
|
|
|
|
Гетерозиготная форма СГХС, тяжелое течение. Недостаточный эффект от |
I |
А |
|
медикаментозной терапии; непереносимость лекарственных препаратов |
|||
|
|
||
|
|
|
|
Другие формы ГХС, рефрактерные к максимальной медикаментозной терапии |
I |
С |
|
у больных с ИБС |
|||
|
|
||
|
|
|
|
Гиперлипопротеидемия (а) (> 60 мг/дл) у больных с ИБС, особенно в сочетании |
I |
В |
|
с рефрактерной к терапии ГХС |
|||
|
|
||
|
|
|
|
Рефрактерная к терапии ГХС у больных, перенесших реваскуляризацию, |
IIa |
C |
|
с целью предотвращения рестенозов и окклюзий шунтов и стентов |
|||
|
|
||
|
|
|
|
Рефрактерная дислипидемия у беременных с высоким риском осложнений, |
|
C |
|
особенно с наследственной формой дислипидемии, гипер Лп(а), выраженной |
I |
||
гипервязкостью крови |
|
|
|
|
|
|
Примечания: СГХС – семейная гиперхолестеринемия; ГХС – гиперхолестеринемия; ИБС – ишемическая болезнь сердца; Лп(а) – липопротеид (а).
Процедуры афереза липопротеидов проводятся только в специализированных отделениях клиник.
Пациенты получали правастатин 40 мг в день или плацебо. Число случаев ИБС снизилось на 15% в группе, принимавшей правастатин, в то же время значимого снижения случаев инсульта не было. В исследовании SAGE (Study Assessing Goals in the Elderly) 893 пациента 65–83 лет со стабильной ИБС получали лечение аторвастатином в дозе 80 мг/сут или правастатином 40 мг/сут [84]. В группе аторвастатина отмечена более низкая смертность от всех причин и имелась тенденция к снижению случаев,
связанных с патологией коронарных артерий. В исследованиях 4S (The Scandinavian Simvastatin Survival Study) и HPS (The Heart Protection Study) у пациентов старше 65 лет наблюдалось, на фоне треапии симвастатином в сравнении с плацебо, снижение риска ССО, сопоставимое с более молодыми лицами [85, 86]. Рекомендации по лечению ДЛП у пациентов пожилого возраста представлены в таблице 26.
Таблица 26.Рекомендации по лечению ДЛП у пациентов пожилого возраста
Рекомендации |
Класс |
Уровень |
|
|
|
|
|
Терапия статинами рекомендована у пожилых лиц с АССЗ так же, как и у более |
I |
A |
|
молодых пациентов |
|||
|
|
||
|
|
|
|
Терапия статинами рекомендована для первичной профилактики в соответствии |
I |
A |
|
с категорией риска у лиц ≤ 75 лет |
|||
|
|
||
|
|
|
|
Можно рассматривать терапию статинами у лиц > 75 лет при наличии высокого |
IIb |
B |
|
или очень высокого риска |
|||
|
|
||
|
|
|
|
Рекомендуется начинать терапию статинами с низких доз в случае наличия |
|
|
|
значимого поражения функции почек и/или возможности лекарственных |
I |
C |
|
взаимодействий, а затем постепенно увеличивать дозу до достижения целевых |
|||
|
|
||
показателей ХС ЛНП |
|
|
|
|
|
|
Примечание: АССЗ – атеросклеротические сердечно-сосудистые заболевания.
27
¹1 2020