Материал: Жукова Л.А. (отв. ред.) Онтогенетический атлас лекарственных растений. Том VII

дии. Ближе к терминальному зонтику паракладии разветвленные, достигают большой репродуктивной мощи.

Впобеговой системе озимых форм, наряду с весенним ростом главного монокарпического побега, начавшего развитие с осени, отмечается базитонное ветвление, при котором из пазушных почек розеточных листьев формируются 1–2 удлиненных генеративных моноциклических побега II порядка.

Подземная сфера у однолетних генеративных особей представлена слабо разветвленным главным корнем, у двулетних – укороченным ортотропным морщинистым прошлогодним приростом побега (резидом), на котором образуются тонкие придаточные корни, и системой главного корня, более разветвленной и мощной по сравнению с таковой у однолетников. В. Н. Голубев (1962), наблюдая за развитием корневой системы у растений данного вида в разнотравно-злаковой ассоциации, отмечает, что у особей, произрастающих в более сухих условиях, главный корень развит слабо и по своим размерам чаще не отличается от придаточных.

Постгенеративный период у однодвулетних растений, как правило, не выделяют. Растения после плодоношения начинают засыхать и к началу зимы отмирают.

Онтогенез торилиса японского у яровых форм занимает 1 вегетационный сезон, при этом продолжительности прегенеративного и генеративного периодов приблизительно одинаковы. У озимых форм онтогенез растянут на 1,5, у двулетников – на 2 сезона, генеративный период у них значительно короче прегенеративного.

Внадземных органах содержатся флавоноиды, сапонины. Плоды богаты эфирными и жирными маслами. В корнях обнаружены полиацетиленовые соединения. В китайской, корейской и японской медицине плоды торилиса японского используются как вяжущее, противовоспалительное и тонизирующее средство. Экстракт проявляет противоопухолевую активность (Растит. ресурсы СССР, 1988).

136

14. Онтогенез скерды кровельной

(Crepis tectorum L.)

Cкерда кровельная (Crepis tectorum L.) – представитель семейства астровые (Asteraceae), однолетнее стержнекорневое травянистое расте-

ние, терофит (Серебряков, 1962; Raunkiaer, 1934).

Корневая система стержневая, хорошо развит вертикальный, сильноветвистый, главный корень (Фисюнов, 1984; Иллюстрированный…, 2004). Стебли одиночные, прямостоячие, утолщенные или тонкие, полые, ребристо-бороздчатые или продольно-полосатые, ветвистые, иногда внизу фиолетовые, опушенные, высотой 12–90 см (Фисюнов, 1984; Лияскин, 1993; Иллюстрированный…, 2004).

Листья очередные, продолговатые, опушенные, нижние выемчатозубчатые или перистонадрезанные, черешковые, верхние цельнокрайние либо слегка зубчатые, сидячие, стреловидные. Первый лист длиной 10–20 мм, шириной 5–8 мм, эллиптический, последующие более крупные, продолговато-эллиптические, по краю с зубчиками, покрыты волосками. Всходы имеют горький вкус, при надломе выделяют млечный сок (Фисюнов, 1984).

Соцветия-корзинки длиной 7–10 мм, опушенные простыми и железистыми волосками, ветви столбика темно-зеленые, язычки шириной до 2,5 мм, трубка венчика короткоопушенная (Лияскин, 1993).

Цветки язычковые, желтые, в корзинках, собраны в щитковидное или метельчато-щитковидное соцветие (Фисюнов, 1984), на тонких цветоносах, которые под корзинками слегка утолщены. Обертка узкоколокольчатая, 7–10 мм длиной и 3–6 мм шириной, бледно-зеленая или зеленая; наружные листочки ее линейные, острые, отстоящие, в 2–3 раза короче внутренних, без перепончатой каймы, снаружи прижато и тонко серовато-паутинистые, покрытые короткими железистыми волосками, иногда с примесью щетинистых, бледноватых или реже черноватых волосков. Цветет в июне – сентябре (Иллюстрированный…, 2004).

ПЛОД – цилиндрическая, слегка изогнутая продольноребристая тем- но-коричневая или желтовато-бурая семянка, длиной 3–4 мм, шириной и толщиной 0,5 мм (Фисюнов, 1984).

Семянка веретеновидная, с 10 ребрышками, красно-коричневая, с белым хохолком. Семядоли длиной 6–10 мм, шириной 2–4 мм, про- долговато-эллиптические (Иллюстрированный…, 2004), 3,5–5,0 мм (Лияскин, 1993). Одно растение может давать до 16000 семянок, засоряющих, главным образом, почву (Мальцев, 1936).

Скерда кровельная растет на пустырях, полях, суходольных лугах, в светлых лесах, на опушках, обочинах дорог, разнообразных сорных

137

местах (Губанов, 2004). По А. И. Мальцеву (1936), скерда кровельная повсеместно распространена среди посевов. Растение предпочитает плодородные легкие увлажненные почвы. Сильно засоряет посевы озимой ржи и яровых зерновых культур, часто в значительном количестве развивается в садах и огородах (Шептухов, 2009).

Используется в народной медицине при неврозах и как ранозаживляющее средство, а также при заболеваниях печени, туберкулезе легких и костного мозга, отеках ног (Иллюстрированный…, 2004).

На основе морфологических признаков у скерды кровельной выделены латентный, прегенеративный и генеративный периоды и пять онтогенетических состояний. Постгенеративный период отсутствует.

Онтогенез скерды кровельной представлен на рисунке 21.

СЕМЯНКА – цилиндрическая, слабоизогнутая, с 10 ребрышками, на верхушке удлиненно-утонченная. Поверхность поперечноморщинистая, в верхней части покрытая шипиками. Окраска семянок темнокоричневая, почти черная. Длина 3–4 мм, ширина и толщина 0,5 мм. Масса 1000 семянок составляет 0,5 г (Доброхотов, 1961).

ПРОРОСТКИ – однопобеговые растения высотой до 1,5 см, с двумя семядольными листьями обратнояйцевидной формы, длиной 5–7 мм, шириной 2–3 мм. Стебель укороченный. Корневая система стержневая, главный корень тонкий, длиной до 2 см.

ЮВЕНИЛЬНЫЕ особи высотой до 2–3 см. На розеточном побеге расположены 2–3 простых ассимилирующих листа обратнояйцевидной формы, длиной до 1 см, шириной до 7 мм, с выемчатым краем. Семядольные листья длиной 5–7 мм и шириной 2–3 мм сохраняются. Корневая система стержневая, главный корень длиной до 3 см, от него отходят боковые корни.

У ИММАТУРНЫХ особей на розеточном побеге длиной до 4 см располагается от 4 до 6 ассимилирующих простых листьев, обратнояйцевидной формы с выемчатым краем, длиной до 2 см, шириной до 9 мм. Семядольные листья сохраняются. Корневая система стержневая. Главный корень достигает длины до 4–4,5 см. Увеличивается число боковых корней.

ВИРГИНИЛЬНЫЕ растения имеют полурозеточный побег, высотой до 7 см. Нижние листья ланцетные, черешковые, с выемчато-зубчатым краем, длиной до 3 см, шириной до 1,5 см. Верхние листья удлиненные ланцетные либо продолговатые, цельнокрайние или слегка выемчатые, в числе 2–3 штук. Корневая система представлена хорошо выраженным главным корнем длиной 5–5,5 см, от которого отходят боковые корни разных порядков.

138

Рис. 21. Онтогенез скерды кровельной (Crepis tectorum L.)

139

Растения в МОЛОДОМ ГЕНЕРАТИВНОМ состоянии достигают длины 12–60 см. Листорасположение очередное. Листья продолговатые, опушенные. Нижние листья на удлиненном побеге ланцетные и продолговатые с выемчато-зубчатым краем, суженным в очень короткий черешок. Средние стеблевые листья сидячие, продолговатые со стреловидным основанием, выемчато-зубчатые, перистонадрезанные или струговидно-перистонадрезанные. Верхние стеблевые листья линейные по краю отдельно-зубчатые или цельнокрайние, шероховатые, со стреловидным основанием. Корзинки многоцветковые, на тонких слегка изогнутых под корзинкой утолщенных цветоносах, собранных в щитковидное соцветие. Цветки желтые, язычковые. Соцветия могут находится в разных фенологических фазах: в виде бутонов, развернувшихся и о т- цветающих с образующимися плодами. Тип корневой системы не меняется.

СРЕДНЕВОЗРАСТНЫЕ ГЕНЕРАТИВНЫЕ растения с 2 –15 удлинен-

ными побегами, длиной до 50–75 см. Форма и длина листовой пластинки не отличается от таковых у особей молодого генеративного состояния. Происходит постепенное отмирание нижних листьев. Для растений этого онтогенетического состояния характерно обильное цветение и плодоношение. Соцветия так же, как и у растений молодого генеративного состояния, находятся в разных фенологических фазах.

СТАРЫЕ ГЕНЕРАТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ не обнаружены.

При изучении онтогенеза скерды кровельной была использована периодизация онтогенеза цветковых растений, предложенная Т. А. Работновым (1950) и А. А. Урановым (1975). По классификации Л. А. Жуковой (1995) онтогенез C. tectorum относится к А-типу, А1-подтипу, т. е. весь онтогенез протекает в течение одного года, отсутствует постгенеративный период.

140