Материал: Жукова Л.А. (отв. ред.) Онтогенетический атлас лекарственных растений. Том VII

15. Онтогенез циннии изящной

(Zinnia elegans Jacq.)

Цинния изящная (Zinnia elegans Jacq.) относится к семейству астро-

вые (Asteraceae).

Z. elegans – однолетнее, однодомное, стержнекорневое травянистое растение, мезофит, монокарпик (Ботаника с основами…, 2006). Родина циннии – Центральная Америка, где дико произрастает от Мексики до Панамы. На родине это растение вырастает до 1 м в высоту, имеет простые белые, розовые и оранжевые соцветия.

Стебель прямой, высотой 30–120 см, большей частью не ветвистый, в сечении округлой формы, снаружи зеленой или пурпурно-зеленоватой окраски, густо опушен крупными, жесткими, простыми бесцветными волосками. Побеги второго порядка значительно перерастают главный, так что он в дальнейшем после цветения становится почти незаметным. Все побеги оканчиваются соцветием – корзинкой (Агафонов, 2003).

Листья супротивные, сидячие, стеблеобъемлющие, удлиненнояйцевидные, цельнокрайние, с 3–5 почти параллельными жилками, на верхушке короткозаостренные или тупые, длиной 5–7 см и шириной 3– 4,5 см. Листовая поверхность шершавая от густо покрывающих ее жестких волосков. Волоски простые, двух видов: первые – мелкие, густо покрывающие пластинку листа, вторые – более крупные, редкие, саблевидно изогнутые, твердые, прижатые к поверхности листа. Верхние листья более мелкие и длинные заостренные (Ващенко, 1984).

Соцветия – корзинки, 5–16 см в диаметре, простые, одиночные, брактеозные, моноподиальные (ботрические), полумахровые или махровые (Аксенов, 2001). Цветки в соцветии трубчатые и язычковые. Немахровые соцветия имеют один ряд язычковых цветков, полумахровые – от двух до пяти рядов язычковых цветков, махровые – большее количество рядов. Махровость соцветий у циннии ложная, она не связана с превращением генеративных органов в лепестки, а зависит только от количества язычковых цветков в соцветии. Кроме того, не всегда соцветия одного растения имеют одинаковое число рядов язычковых цветков. При длительной засухе махровость падает (Колесникова, 2003).

Обертка из видоизмененных верхушечных листьев чашевидная, черепитчатая. Листья обертки, расположенные в несколько рядов, травянистые, продолговато-овальной формы длиной от 0,6 до 1,3 см, тупые с темной каймой в верхней части.

141

Генеративный побег под корзинкой утолщенный. Ложе корзинки тупоконическое, особенно заметно выступающее в конце цветения, с килеватыми ладьевидными чешуями.

Цинния зацветает через 55–65 дней (июнь-август) после посева и продолжает цвести до глубокой осени (до первых заморозков). У отдельных соцветий продолжительность жизни 34–35 дней (Стороженко, 1978).

Цинния изящная размножается семенами. Прорастание семянок надземное. Плод – семянка, довольно крупная, ланцетовидная (Агафонов, 2003). Семянки созревают приблизительно через два месяца после начала цветения; они крупные, сильно сплюснутые (Тавлинова, 2001).. Форма их очень разнообразная – от узкоклиновидной до широкояйцевидной. Семянки трубчатых цветков преимущественно плоские, имеют, как правило, ровную поверхность и, по сравнению с другими семянками в соцветии, более светлые. Поверхность семянки шероховатая, покрыта бугорками, на ее нижней стороне имеется килевидное ребрышко. Окраска – темно-серая, коричневатая или бурая. Семянки сохраняют всхожесть 2–4 года. В культуре Европы с 1796 года. В 1 г содержится 100– 170 семянок (Соколова, 2006).

Цинния – свето- и теплолюбивое, быстрорастущее растение, не выносящее даже легких заморозков; предпочитает суглинистые и супесчаные, богатые гумусом почвы. Следует отметить, что цинния засухоустойчива. Она легче переносит некоторый недостаток влаги, чем избыток. При пересушивании земляного кома у рассады, листья быстро восстанавливают тургор при поливе (Агафонов, 2003).

Циннии используют для цветочного оформления клумб, альпийских горок, балконов, ящиков, срезки (Справочник цветовода, 1997). Наиболее распространенными видами для озеленения являются: цинния изящная Z. elegans Jacg. и цинния узколистная Z. angustifolia H. B. K. (Аксенов, 2001).

Материал для описания онтогенеза был собран в посадках пригородной зоны п. Руэм Медведевского района.

У Z. elegans было выделено 3 периода и 6 онтогенетических состояний (Уранов, 1975; Онтогенетический атлас…, 2007).

СЕМЯНКИ средних размеров 8–9 мм. Относительно своей оси прямые, уплощенные, продолговато-яйцевидной формы с заостренным концом. Поверхность семянок голая, шероховатая, продольно-бороздча- тая, коричневой, серо-коричневой и серовато-кремовой окраски.

ПРОРОСТКИ – зеленые или розовые однопобеговые растения высотой 55–60 мм и толщиной 1,5–2 мм (Пидотти, 1967). Формируют моноподиально нарастающий побег с двумя обратнояйцевидными, на вер-

142

хушке закругленными, слегка притупленными, сужеными книзу семядольными листьями (длиной до 13 мм; шириной 9–10 мм); сверху тем- но-зеленые, снизу сизоватые. Корневая система стержневая, главный корень тонкий (10–15 мм). Боковые и придаточные корни встречаются редко.

ЮВЕНИЛЬНЫЕ особи представлены однопобеговыми, моноподиально нарастающими растениями, которые имеют неразветвленные, удли-

первой пары длиной 25–35 мм, шириной 12–15 мм, овальные, на верхушке закругленные, с неясно выраженной выемкой у средней жилки (иногда этот признак отсутствует), по краям и жилкам с нижней стороны или по всей поверхности листа коротко опушенные, сидячие (Пидотти, 1967). Корневая система стержневая, главный корень хорошо выражен (длиной до 35 мм), имеются 6–10 боковых корней.

ИММАТУРНЫЕ однопобеговые моноподиально нарастающие растения высотой 10–23 см. На побеге располагается 3–5 пар ассимилирующих листьев, продолговатой формы длиной 20–24 мм, шириной 6–10 мм. Листорасположение супротивное. Листья крупнее, чем у ювенильных особей, начинают отмирать семядольные листья. Корневая система стержневая с хорошо развитым главным корнем (длиной 35–40 мм), от которого отходят 4–5 боковых корней.

ВИРГИНИЛЬНЫЕ растения представлены также одним моноподиально нарастающим ортотропным побегом высотой 24–26 см. Стебель и листья опушены. Увеличивается количество и размеры листьев. На вегетативном побеге находится 5–9 пар листьев взрослого типа. Листья продолговатой и яйцевидной формы с заостренной верхушкой, сидячие, цельные (длина листовой пластинки 40–80 мм, ширина 15–26 мм), расположены на стебле супротивно. Корневая система стержнекорневая, представлена главным корнем (длина 11–14 см) от которого отходят боковые корни II–III порядков, длиной до 65 мм.

МОЛОДЫЕ ГЕНЕРАТИВНЫЕ растения формируют один генеративный побег, заканчивающийся бутоном или раскрывающимся соцветием, есть боковые побеги II порядка. Соцветие простое – брактеозная корзинка, одиночное, относительно крупное, верхушечное, на длинных цветоносах или сидячее. Обертка корзинок многорядная, черепитчатая. Краевые цветки язычковые, разнообразно окрашены: желтые, красные, белые, розовые, пурпурные сиреневые. Они расположены плотно, с закругленным или выемчатым отгибом. Внутренние – мелкие, трубча-

143

тые. Высота растения – 28–32 см. Листья крупные, яйцевидной формы (длиной 80–95 мм, шириной 29–37 мм) в количестве 11–12 пар. Для данного онтогенетического состояния характерна морфологическая поливариантность в листорасположении (супротивное или мутовчатое). Происходит отмирание нижних листьев. В корневой системе главный корень прекращает свой рост и от него отходит система боковых корней II–III порядков длиной до 16,5 см.

СРЕДНЕВОЗРАСТНЫЕ особи представлены разветвленным ортотропным побегом с моноподиальным нарастанием, высотой 47–55 см (до 76 см). Появляются побеги III порядка. Для данного онтогенетического состояния характерны обильное цветение и плодоношение. Плод – семянка. Соцветие может находиться в разных фазах: в виде бутонов, развернувшихся, отцветающих, с образующимися плодами. Длина соцветия составляет 55–65 мм. Продолжается отмирание нижних листьев. В корневой системе происходит интенсивный рост боковых корней III–IV порядков, длиной 20–22 см. Появляются первые признаки отмирания боковых корней (рис. 22).

Рис. 22. Онтогенез циннии изящной (Zinnia elegans Jacq.)

144

СТАРЫЕ ГЕНЕРАТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ не были обнаружены.

Фенологические наблюдения – это основа всех экологических прогнозов. Каждое растение проходит определенную фенофазу в свой о п- тимальный срок, который для отдельной особи всегда представляет собой компромисс между наследственными признаками и теми условиями, в которых оно произрастает (Федорова, 2003). Фенологические спектры отражают взаимосвязь между развитием растений и факторами среды, обуславливающие это развитие. Главной целью фенологических наблюдений является определение возможностей адаптации растений к новым экологическим условиям и выявление способов этого приспособления (Карписонова, 1972). Кроме того, фенологический ритм является видовым признаком, связанным с биологией данного вида, поэтому в определенной степени может варьировать: отклоняться от средних показателей, так как непосредственно зависит от погодных условий каждого сезона вегетации.

В ходе фенологических наблюдений нами были выявлены 4 основные фазы развития для циннии изящной: вегетативная, бутонизация, цветение, плодоношение. Наиболее информативным суммарным признаком влияния антропогенных факторов среды является длина вегетационного периода. Для оценки декоративных растений немаловажной характеристикой является и длительность цветения. Следовательно, при оценке этого вида растений необходимо особое внимание уделить прохождению именно этих двух фаз развития (вегетации и цветения). Важно также оценить значимость отдельных фаз и их взаимообусловленность.

При анализе особенностей прохождения фенофаз у растений циннии изящной (рис. 23), произрастающих в пригородной зоне (контроль), нами было отмечено, что для данного вида характерна наиболее продолжительная фаза бутонизации (17 суток), что, скорее всего, связано с биологической особенностью сорта. Фаза вегетации (32 суток) и цветения (38 суток) у Z. elegans были практически одинаковы по времени. Тем не менее, растения этого вида в условно чистом районе (пригородная зона) характеризовались самым коротким периодом образования семян (16 суток).

У растений циннии изящной, произрастающих в селитебной зоне (район с низким уровнем загрязнения), происходило незначительное уменьшение периода вегетации (на 3 суток) и заметное снижение продолжительности фазы цветения (до 10 суток). Тем не менее, в данном районе исследования у растений происходило увеличение генеративного периода: фаз бутонизации (до 20 суток) и образования семян (до 26 суток). Так, фаза образования семян увеличилась почти в 2 раза по сравнению с пригородной зоной.

145