Основной путь использования энергии, освобождающейся при биологическом окислении — накопление её в молекулах аденозинтрифосфорной кислоты (АТФ) и др. макроэргических соединений.
Биологическое окисление любого органического вещества представляет собой много звеньевую систему реакций, включающих большое число реакций при окислении водорода в воду.
Биологическое окисление состоит из:
*основной дыхательной цепи: анаэробное дыхание, аэробное дыхание, декарбоксилирование ПВК, цикл Кребса
*дополнительной дыхательной цепи: фотодыхание (в пластидах), глиоксилатный цикл, пентозофосфатный цикл (анаэробный, может происходить в цитоплазме, пластидах), окисление жиров (в глиоксисомах)
II Основная дыхательная цепь
-система структурно и функционально связанных белков и переносчиков электронов. Состоит из 4 комплексов
Реакции:
1.Реакция гликолиза
С6Н12О6 + 2НАД+ + 2АДФ + 2Н3РО4 = 2ПВК + 2НАДН + 2АТФ
2Декарбоксилирование пирувата
СН3СОСООН(пируват) + НАД+ + КоАSH = СО2 + НАДН2 + CН3СО-SКоА(ацетил-КоА)
3.Реакция цикла Кребса
Ацетил-КоА + 3Н2О + 3НАД+ + ФАД = кофермент А + 2СО2 + 3НАДН2 + ФАДН2 + АТФ
4.Реакция окислительного фосфорилирования
НАДН + Н+ + 3АДФ + 3Фн + 1/2О2 = НАД+ + 3АТФ + 4Н2О
Таким образом, биологическое окисление:
*Катализируется ферментами
*Представляет собой многозвеньевую систему последовательных процессов
*Освобождающая при биологическом окислении энергия накапливается в виде АТФ
|
Оксиредуктазы – ферменты, катализирующие окислительно-восстановительные реакции |
|||||
|
|
Аэробные |
Анаэробные |
|||
|
Название |
Дегидрогеназы аэробные |
Оксидазы |
Оксигеназы аэробные |
Дегидрогеназы анаэробные |
Оксигеназы анаэробные |
|
Функция |
активирование водорода в молекуле дыхательного субстрата и отделение его от окисляемого вещества, или дегидрирование. |
активирование молекулярного кислорода, т.е. катализируют заключительные этапы окисления. |
Катализируют реакции присоединения к окисляемому субстрату кислорода воздуха |
активирование водорода в молекуле дыхательного субстрата и отделение его от окисляемого вещества, или дегидрирование. |
Катализируют реакции присоединения к окисляемому субстрату кислорода воздуха |
|
Ферменты |
лактатдегидрогеназа, сукцинатдегидрогеназа
Медьпротеиды: полифенолоксидаза, аскорбатоксидаза |
Гемпротеиды: Цитохромоксидаза Цитохромы |
Монооксигеназы (пирокатехаза) Диоксигеназы (фермент, катализирующий гидроксилирование ароматического кольца фенилаланина) |
Алкогольдегидро- геназа |
Гемпротеиды: каталаза пероксидаза |
Основная функция дегидрогеназ – активирование водорода в молекуле дыхательного субстрата и отделение его от окисляемого вещества, или дегидрирование.
В общем виде схема действия дегидрогеназ заключается в том, что активированный или лабильный водород дыхательного материала АН2 переносится на акцептор В, имеющий более высокую степень сродства к водороду:
АН2 + дегидрогеназа + В = А + ВН2 + дегидрогеназа
Дегидрогеназы делят на аэробные и анаэробные
*двухкомпонентные ферменты, куда наряду с белком в качестве простетической группы входит рибофлавин – производное витамина В2
*наиболее распространенные коферменты – ФАД и ФМН
*К аэробным дегидрогеназам относятся: лактатдегидрогеназа, сукцинатдегидрогеназа
*доноры электронов – анаэробные дегидрогеназы, акцепторы – цитохромы, кислород
*Двухкомпонентные ферменты
*Коферменты – НАД+ и НАДФ+, коферменты имеют сходную структуру, за исключением того, что в НАДФ+ на один остаток фосфорной кислоты больше; оба кофермента дают после гидролиза рибозу, аденин, никотинамид и фосфорную кислоту.
*В основе действия анаэробных дегидрогеназ лежит способность к обратимому дегидрированию и гидрированию пиримидинового ядра, входящего в состав коферментов этих дегидрогеназ в виде амида никотиновой кислоты
*К анаэробным дегидрогеназам относятся ферменты, катализирующие окислительно-восстановительные превращения в процессах спиртового и молочнокослого брожения, например, алкогольдегидрогеназу, а также ферменты дегидрирования соединений, образующихся в процессе аэробного окисления ПВК (дегидрогеназы изолимонной, янтарной, яблочной кислот и др.)
*Переносят водород лишь на промежуточный переносчик.
Функция оксидаз – активирование молекулярного кислорода, т.е. они катализируют заключительные этапы окисления.
Водород окисляемого субстрата соединяется с кислородом воздуха с образованием воды или пероксида водорода.
В зависимости от природы металла оксидазы могут быть разделены на 2 группы:
Окисление и восстановление цитохромов путем отдачи и присоединения электрона связаны с изменением валентности железа фермента в коферменте; благодаря этому цитохромы являются переносчиками электронов, а цитохромокисидаза играет роль последнего звена, способствующего их переносу на кислород воздуха.
Каталаза ускоряет реакцию разложения пероксида водорода на воду и кислород по уравнению: 2Н2О2 = 2Н2О + О2.
Пероксидаза с помощью пероксида водорода может окислять различные соединения, например, полифенолы, с образованием хинона и воды.
Полифенолоксидаза катализирует перенос электронов и Н+ от ряда фенолов (гидрохинон, пирокатехин) на молекулярный кислород
Аскорбатоксидаза окисляет аскорбиновую кислоту (АК) в дегидроаскорбиновую (ДАК)
Структура:
Овальная форма
Двойная мембрана, между мембранами – межмембранное пространство, содержащее жидкость
Внутренняя мембрана образует выросты – кристы, расположенные перпендикулярно продольной оси органеллы; мембраны митохондрий проницаемы для большей части малых молекул и ионов
Внутреннее пространство митохондрии заполняет бесцветный раствор – матрикс, в котором находятся дыхательные ферменты
Состав: белки (60-65%), липиды (30%), а также нуклеиновые кислоты (ДНК – 0,5%, РНК – 1%)
В митохондриях имеется своя система синтеза белка, в том числе рибосомы
Образуются митохондрии из инициальных частиц, существующих в меристематических клетках и представляющих собой пузырьки, окруженные двойной мембраной
Функции
Основная функция - превращение энергии сложных органических веществ в энергию макроэргических связей АТФ
митохондрии – это органеллы, в которых происходит большая часть реакций дыхания
освобождаемая при этом энергия аккумулируется в АТФ и используется для работы клетки
в митохондриях происходит распад жирных кислот и превращение глицина в серин
митохондрии участвуют в ионном обмене, например, в них содержится запас ионов кальция
Митохондрия как органелла дыхания
на наружной мембране митохондрий расположены ферменты субстратного фосфорилирования и гликолиза
во внутренней мембране расположена цепь транспорта электронов и молекулы АТФазы, катализирующие образование АТФ из АДФ и неорганического фосфата
в матриксе митохондрий – ферменты цикла Кребса и ферменты, катализирующие окисление жирных кислот
Окислительное фосфорилирование – процесс фосфорилирования АДФ с образованием АТФ, сопряженный с транспортом электронов от восстановленных коферментов к кислороду воздуха.
Сопряженными называют процессы, которые идут совместно (одновременно) и один процесс доставляет энергию для другого. Любое нарушение, вызывающее прекращение транспорта электронов и увеличивающее проницаемость мембраны для протонов, приводит к торможению синтеза АТФ и выделению освобождающейся энергии в виде тепла.
Происходит на внутренней мембране митохондрий. Внутренняя мембрана митохондрии содержит белки-переносчики электронов и выполняет сопрягающую функцию, т.е. соединяет два процесса – транспорт электронов и синтез АТФ. Синтез АТФ из АДФ и неорганического фосфата сопряжен с транспортом электронов и перекачиванием протонов.
То есть, переносчики образуют электронно-транспортную цепь, которая встроена во внутреннюю мембрану митохондрий подобно тому, как переносчики, работающие в световой фазе фотосинтеза, расположены на тилакоидах гран и тилакоидах стромы хлоропласта.
Цепь переноса электронов состоит из ряда окислительно-восстановительных соединений, которые могут резко переходить из окисленной формы в восстановительную. Способность принимать и отдавать электроны количественно выражается стандартным окислительно-восстановительным потенциалом, который характеризует сродство молекулы-переносчика к электронам. Окислительно-восстановительные компоненты располагаются в порядке уменьшения отрицательных и увеличения положительных потенциалов.
Таким образом, порядок расположения компонентов цепи зависит от величины их окислительно-восстановительных потенциалов:
ФАД
НАДН – ФМН – убихинон – цит.b – цит.с1 – цит.с – цит.а,а3
Переносчики:
Пиримидиновые и флавиновые дегидрогеназы – переносят атомы водорода
Железосерные белки – переносят электроны
Убихинон – переносит электроны
Цитохромы – переносят атомы водорода
Переносчики, за исключением убихинона и цитохрома с, образуют 4 комплекса.
Комплекс I – НАДН-дегидрогеназный комплекс
Состоит из 22 полипептидных цепей, флавинмононуклеотида и 5и железосерных центров
Этот комплекс переносит электроны от НАДН через ФМН и железосерные белки на убихинон. Одновременно этот комплекс переносит и протоны
Комплекс II
Содержит ФАД-зависимую сукцинат, убихинон-оксиредуктазу и 3 железосерных белка
Этот комплекс катализирует окисление сукцината
Убихинон передает электроны от первого и второго комплексов третьему
Комплекс III (комплекс в – с1)
Состоит из 8и разных полипептидных цепей и является димером
В состав комплекса входят цитохромы b и с1, железосерный белок
Этот комплекс переносит электроны от восстановленного убихинона к цитохрому с
Комплекс IV – цитохромоксидазный комплекс
Состоит из 8и полипептидных цепей
Каждый мономер содержит цитохромы а и а1, 2 атома меди
Этот комплекс получает электроны от цитохрома с и передает их кислороду воздуха
Электроны переносятся последовательно от одного комплекса к другому и потом на кислород воздуха, имеющий наибольшее сродство к электронам. При переходе электрона от одного переносчика к другому освобождается энергия, количество которой прямо пропорционально разности между их редокс-потенциалами.
Два процесса окислительного фосфорилирования:
Первый процесс - перенос электронов от восстановленных коферментов НАДН и ФАДН2 через ЦПЭ на кислород – экзергонический (с выделением энергии):
НАД+ + Н+ +1/2O2 = НАД+ + H2О + 52 ккал/моль(≈220 кДж/моль)
Второй процесс - фосфорилирование АДФ, или синтез АТФ, - эндергонический ( с затратой энергии):
АДФ + Н3РО4+7,3 ккал/моль (30,5 кДж/моль) = АТФ + Н2О