Материал: Белозеров В.И. Учебное пособие по курсу Техническая термодинамика (оригинал)

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

модинамический расчет позволяют определить лишь изменение энтальпии или внутренней энергии вещества. Эта разность и представляет интерес для теплотехнических расчетов.

Для различных веществ точка начала отсчета энтальпии (внутренней энергии) выбирается произвольно. Так, например, для воды и водяного пара в соответствии с решением VI Международной конференции по свойствам водяного пара (1963 г.) за ноль принимается значение внутренней энергии воды в тройной точке (T = 273,16 K;

P = 610,8 Ïà = 0,006228 êãñ/ñì2). Очевидно, что значение энтальпии воды в этой точке отлично от нуля. Из соотношения

h u Pv

следует, что при u = 0

h = Pv;

поскольку у воды в тройной точке v = 1,0002 см3/ã, òî

h 610,8 1,0002 10 3 0,611 Äæ/êã.

Для углекислоты, например, за ноль обычно принимается значе-

ние h при температуре 0°С и P = 98 кПа.

Уникальными свойствами обладает жидкий гелий: сжижается при самой низкой температуре, температура кипения 4,2 К при атмосферном давлении. При невысоких давлениях (примерно до 2500 кПа) гелий остается жидким вплоть до 0 К. Твердый гелий может существовать лишь при повышенных давлениях (см. фазовую диаграмму рис. 10.2.1). Охлажденный ниже 2,17 К при атмосферном давлении или близком к нему (с повышением давления эта температура несколько понижается) жидкий гелий переходит в новую модифика-

цию, обладающую свойством сверхте-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

кучести. Эта модификация гелия носит

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

название гелий II (в отличие от обыч-

P, ÌÏà

ного жидкого гелия, называемого гели-

5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ем I). Точка перехода гелия I в гелий II

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

носит название O-точки; линия, соединя-

4

 

Твердый

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ющая O-точкиприразныхдавлениях,но-

 

 

гелий

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

сит название O-линии (рис. 10.2.1).

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

He II

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Из рисунка видно, что линии фазо-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

вого перехода «жидкость–пар» и «твер-

1

 

 

He I

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

K

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

дая фаза–жидкость» нигде не пересе-

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

каются, т.е. тройная точка у гелия от-

 

 

 

1 2 3 4 5 T, K

 

 

 

 

 

сутствует.

Ðèñ. 10.2.1

 

тальном определении теплоемкости при высоком давлении P , ибо

2

она может быть рассчитана по известной C при P (обычно атмос-

P 1

ферное) и той же температуре T с помощью соотношения

èëè

Производная

C

 

P ,T

C

 

P

,T P2 §

wCP

·

 

dP

 

P

P

 

 

 

 

 

 

2

 

 

1

¨

 

 

 

¸

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P³© wP

¹T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P2

§ w2v ·

 

 

 

CP P2 ,T CP P1 ,T T ³

¨

 

 

 

 

¸

dP.

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P1

© wT

 

 

¹P

 

§ w2v ·

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

©¨

 

¹¸P

в интервале давлений от P1 äî P2

wT 2

(10.2.1)

(10.2.2)

вычисля-

ется или находится непосредственно из экспериментальных данных по зависимости удельного объема жидкости от температуры и давления или по уравнению состояния жидкости. Вычисление интегра-

§ w2v ·

ла в уравнении (10.2.2) по известным значениям ¨ ¸ произво-

© wT 2 ¹P

дится графическими или численными методами.

Можно также определить C :

v

èëè

Производная

C

v ,T

C

v ,T v2

§

wCv

·

 

dv

(10.2.3)

¨

 

 

¸

 

v

2

v

1

wv

 

 

 

 

 

 

 

v³

©

¹T

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v2

§ w2 P ·

 

 

Cv v2 ,T

Cv v1,T T ³¨

 

 

 

 

¸

dv.

(10.2.4)

 

 

2

 

 

 

 

 

v1

© wT

 

 

¹v

 

 

§ w2 P ·

¨ ¸ определяется из экспериментальных дан-

© wT 2 ¹v

ных по P-, v- , T- зависимостям данного вещества или из уравнения состояния жидкости.

Теплоемкость C может и возрастать и убывать с ростом тем-

P

пературы в зависимости от параметров состояния. Понижение C при

P

возрастании температуры обычно сменяется ростом C при даль-

P

нейшем повышении температуры. C воды имеет минимум при тем-

P

пературе |20°С. При приближении к линии насыщения C заметно

P

144

141

143

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нивычисленотермодинамическимиметодами;экспериментитер-

лютноезначениевнутреннейэнергии)неможетбытьниизмерено,

Ещеразподчеркнем,чтоабсолютноезначениеэнтальпии(абсо-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ний.термодинамики

модинамическимсвойствамспомощьюдифференциальныхуравне-

(объема),можетбытьрассчитанонаосноведанныхподругимтер-

определяют.экспериментальноСлагаемое,зависящееотдавления

рассчитываютспомощьюметодовстатистическойфизики,либо

неможетбытьопределенотермодинамическимиметодами;еголибо

ляютсяразными.методамиСлагаемое,зависящееоттемпературы,

толькоотдавления(удельного.объема)Этисоставляющиеопреде-

гаемое,зависящеетолькооттемпературы,ислагаемое,зависящее

личины(h,u,s,c)еевсегдаможноразделитьнадваслагаемых:сла-

Hеобходимопомнить,чтодлярасчеталюбойкалорическойве-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

495,1

 

 

479,7

 

 

 

 

464,4

 

 

 

449,2

 

434,0

 

417,51

 

êÄæ/êã

h,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

100

 

 

 

80

 

 

 

 

 

60

 

 

 

 

40

 

 

20

 

0,1

 

,ÌÏà

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P

 

2.2.10

Таблица

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.2.2.10

водыприt=100°Сэтоиллюстрируетсяданнымитабл.

Энтальпияжидкостислабозависитотдавления,например,для

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

áàðûP=.const

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

интегралберетсявдольизотермыT=const,товторой–вдольизо-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

=const;еслипервый

мыT=const,товторой–вдольизобарыP

полнендвумяпутями:еслипервыйинтегралберетсявдольизотер-

случаерасчетоказываетсявесьма.простымОнможетбытьвы-

стветакогопутивыбратькомбинациюизотермыиизобары;вэтом

нения.2.(108)рассчитатьполюбому.путиОднакоудобновкаче-

чторазностьэнтальпийвсостояниях1и2можноприпомощиурав-

Посколькуэнтальпияявляетсяфункциейсостояния,тоочевидно,

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

¼

 

P

 

 

 

 

 

 

¬

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

©wT¹

 

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P

dP³C

 

 

 

 

³

1

1

1

2

2

 

2

 

 

 

 

 

 

 

»

 

 

 

 

 

 

 

 

«

 

 

 

.2.(108)

dT.

 

 

 

v·

 

§

vT

hP,T

P,T

h

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

¸

w

¨

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

º

 

 

 

 

 

 

ª

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

следовательно,

 

 

 

 

 

 

 

¼

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

¬

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

©wT¹

 

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dP

 

v

³

hP,ThP,T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v·

 

T§

 

 

 

 

 

 

.2.(10 7)

 

 

 

,

»

 

¸

 

 

 

¨

 

 

 

«

 

 

 

1

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

º

 

 

 

w

 

 

 

 

 

ª

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

142

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

получаем

 

 

 

 

 

 

P

¹

 

©wT

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

©wP¹

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

¸

 

 

 

¨

vT

¸

 

 

¨

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

§wv·

§wh·

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

откудасучетом

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

©wP¹

³

 

 

 

1

 

 

2

 

 

 

 

.2.(106)

dP,

¸

 

 

 

¨

 

,ThP,T

hP

 

 

 

 

 

 

 

2§wh·

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

стояннойтемпературеT

Изменениеэнтальпиижидкостисповышениемдавленияприпо-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ÿìC.

интегралвычисляетсяпоизвестнымэкспериментальнымзначени-

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dT,

P

³C

 

 

1

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

.2.(105)

 

 

 

hP,T

hP,T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

спомощьюсоотношения

P,ноинойтемпературеT

вычисленопоизвестномузначениюэнтальпиипритомжедавлении

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЗначениеэнтальпиипридавленииPитемпературеTможетбыть

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

случае,еслиизвестныданныепотеплоемкостиC

либовычисленанаосноветермодинамическихсоотношенийвтом

Энтальпияжидкостиможетбытьопределенаэкспериментально

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

случай,гдеC=C–тройная.точка

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P

wT¹

©

 

 

 

 

v

 

 

 

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

следует,чтоC=C.Другойвозможный

,

0

 

¸

 

(3,98°Ñ),ãäå¨

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

wv·

§

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Интересноотметить,чтодляточкианомалииплотностиводы

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ниюсостояния.жидкости

тальныхданныхпоP-,v-,T-зависимостямжидкостиилипоуравне-

нияхпроизводныхтермическихвеличинвычисляютсяизэксперимен-

нымзависимостям,причемзначенияфигурирующихвэтихуравне-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

v

поизвестнымдифференциаль-

дитьCчерезизвестныезначенияC

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v

P

 

P

 

 

 

 

 

 

 

мало,тоцелесообразнонахо-

 

–C

задача,чемопределениеC,аC

 

v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

–болеесложная

ПосколькуэкспериментальноеопределениеC

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.невелика

vP

иCдляжидкостейобычно

РазницамеждутеплоемкостямиC

 

.возрастает

1 1 âàê

 

à)

h

á)

 

 

 

P

P

 

 

1

2

 

 

 

T

1

2

T

2

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

k

 

x = 1

 

 

 

S

 

S

 

 

 

 

Ðèñ. 11.2.2

 

 

ных паров вначале происходит их некоторое увлажнение, а затем подсушка и перегрев (рис. 11.2.1, б).

Уменьшение давления и температуры при дросселировании перегретого газа низкого давления приводит к увеличению его объема, энтропии и степени сухости (рис. 11.2.2, а); перегретый пар высокого давления превращается сначала в насыщенный, а затем вновь

âперегретый (рис. 11.2.2, б).

11.3.Адиабатное расширение реального газа

âвакуум (процесс Джоуля)

Рассмотрим еще один типичный необратимый процесс в реальном газе – адиабатное расширение газа в вакуум без отдачи внешней работы.

Рассматривается сосуд, разделенный выдвигающейся перегород-

кой на две части – одну, заполненную газом объемом V , с темпера-

1

турой T , давлением P , и другую, имеющую вакуум V , P = 0 (рис. 11.3.1). Сосуд снабжен идеальной теплоизоляцией, исключающей теплообмен с внешней средой.

P

V

T

P = 0

 

1

1

 

1

 

 

 

V

 

 

 

âàê

 

Ðèñ. 11.3.1

P V

 

T

2

2

2

Ðèñ. 11.3.2

148

Глава 11

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕHИЯ HИЗКИХ

ТЕМПЕРАТУР

11.1. История получения низких температур

Писатель-сатирик Дж. Свифт в книге «Путешествия Гулливера» (вышедшей в 1726 г.) привел описание одной из лабораторий Академии в Логадо.

В распоряжении ученого, известного в Академии «под именем универсального искусника», находятся «две большие комнаты, наполненные диковинами, и 50 помощников. Одни сгущают воздух в вещество сухое и осязаемое…».

Мог ли сатирик предположить, что высмеиваемая разработка «бесплодной» идеи когда-либо станет актуальной проблемой, а превращение воздуха в вещество «сухое и осязаемое» станет реальностью (в те времена не был даже известен состав воздуха). Здесь решающая роль принадлежит низким температурам.

К 1877 г. ученые сконденсировали многие газы. Оставались шесть газов (O , NO, N , H , CH ,CO) из известных к тому времени – не

22 2 4

ожиженных. В декабре 1877 г. С. Кайете во Франции и Р. Пикте в Швейцарии почти одновременно удалось впервые ожижить кислород. Последним из этой группы был ожижен водород Дж. Дьюаром в 1898 г.

Стало известно о существовании гелия (трудно ожижаемый). Только в 1908 г. его ожижение произвел Камерлинг-Оннес в Голландии. Была достигнута температура, всего на 4 К отличающаяся от абсолютного нуля (использовалось ваккуумирование парового пространства). В 1909 г. он же путем снижения давления получил температуру гелия 1,38 К, а затем 1,04 К (вакуумные насосы больше не уменьшали давление).

Штурм низких температур продолжался в космонавтике (важно для промышленности – сверхпроводимость веществ в металлургии, электротехнике).

В 1895 г. Линде в Германии и Хэмпсон в Англии решили задачу получения ожиженных газов в количествах, достаточных для прак-

145

147

 

 

 

 

 

 

.Ðèñ1.2.11

 

 

S

 

 

S

 

 

 

 

 

 

 

 

 

a

 

 

2

1

x=1

 

 

 

d

 

T>T

 

c

 

2

1

b

 

>P

P

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

P

x=1

 

 

 

1

 

 

 

P

 

 

 

 

 

 

h

 

h

á)

 

à)

 

 

 

 

высокогодавления(выше50–40бар)придросселированиинасыщен- всухиеидажеперегретые,хвозрастает.(рис1,.2.11.а)Дляпаров ваютсяvиS.Влажныепарыподсушиваютсяимогутпревратиться сыщенныхпаровуменьшаютсядавления,температурыиувеличи-

21

Еслипренебречьскоростью,тоh=h.Придросселированиина-

 

Процессдросселированияводяногопара

 

давлении6–5атминизкойтемпературепорядка.150°С–

.нуСжатыйвоздухпоступаетвтурбодетандеризкомпрессорапри

воздуха,представляетсобойодноступенчатуюреактивнуютурби-

низком.давленииТурбодетандер,вкоторомпроисходитрасширение

детандером(расширителем)дляполученияжидкоговоздухапри

жениягелия–прототипсовременных,в1937.г–установкустурбо-

.ПКапицасоздалпромышленнуюустановкудлясжи-

Â1934ã.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

тельным,поэтомуdT<.0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P

©wT¹

 

 

 

 

 

¹

1

©

 

 

 

S

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

P

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

¸

 

 

 

¨

 

 

 

 

 

 

 

 

1

всегдабудетположи-

 

D

>0,òî

 

 

 

 

Поскольку

.

 

¸

 

T¨

T

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

v·

 

§

 

 

 

 

k

 

·

P

§

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

w

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

k1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

можетбытьнайденакак

ПриближеннодляидеальногогазаT

 

 

 

 

 

 

P

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C

 

 

P

 

 

 

 

 

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

³

 

 

 

S

D

³

1

2

 

 

 

 

 

 

 

dP.

 

P

©wT¹

 

 

 

dP

 

T

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

¸

 

 

 

¨

T

P

 

 

 

 

 

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

§wv·

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Изменениетемпературыреальныхгазов

рыбудеттемзначительнее,чембольшебудетстепень.расширения

сжижениемпосредством.дросселированияПонижениетемперату-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

146

ширенияимеетсвоиособенностиинекоторыепреимуществаперед

внешней.работыСжижениегазовпосредствомадиабатногорас-

Адиабатное(изоэнтропное)расширениегазовсотдачей

 

 

духа,вкоторойбылиспользованэффектДжоуля–.Томпсона

В1895.гЛиндепостроилустановкудляполученияжидкоговоз-

 

 

 

 

 

 

 

P

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

³

1

2

 

 

 

 

dP.

 

P

¹

©wT

 

T

T

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

v

 

¸

 

¨

T

P

 

 

 

 

 

 

 

 

§wv·

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

формуле

отпонижениядавленияпридросселированиигазовопределяетсяпо

ихтемпература.инверсииИзменениетемпературывзависимости

гелийпредварительнонадоохладитьдотемпературы,меньшей,чем

обращенияихвжидкостьпосредствомдросселированияводородили

температурыинверсии;исключениесоставляютводороди.гелийДля

Длябольшинствагазовобычныетемпературыбудутменьшеих

 

 

 

 

 

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

©wv¹

 

 

È

 

 

 

 

 

 

.

¸

 

¨

v

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

·

§wT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

газов,еслиначальнаятемператураихнижетемпературыинверсии

Дросселирование.Этимпутемможноосуществитьсжижение

 

 

 

 

.2.11Сжижениегаза

 

 

 

 

встационарномрежиметемпературыдо0,002-0,001.К

He,предложенногоакадемикомПомеранчуком,удаетсяполучить

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ученыеHеганова,Пешковаидр..)Пометодуадиабатногосжатия

проводитьисследованияпритемпературахдо0,01К(советские

He

Heâ

3

рижераторовполучиливозможностьпутемрастворения

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Влабораторныхисследованияхкриофизикиприразработкереф-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

äî1,8.Ê

В.татанастоящеевремяпромышленностьюосвоенытемпературы

ихметода–простотаинженерныхрешенийдлядостижениярезуль-

ваниявсочетаниисрегенеративным.теплообменомДостоинство

тического.примененияИхспособоснованнаэффектедросселиро-

2 1 âàê

Глава 12

ПРОЦЕССЫ ТЕЧЕHИЯ ГАЗОВ, ПАРОВ И ЖИДКОСТЕЙ

12.1. Основные уравнения процессов течения

Уравнение первого закона термодинамики для потока

 

 

h

 

h

w2

w2

g z

 

 

z

 

 

 

q

 

 

2

1

 

 

l

l ,

2

2

 

 

 

2

1

 

 

1

 

 

 

2

 

 

 

1

 

òåõí

òð

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

или в дифференциальном виде

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dq

dh wdw gdz dl

dl .

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

òåõí

 

òð

 

С учетом того, что q

 

 

l

, получаем

 

 

 

 

 

 

 

 

òð

òð

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

h

 

 

 

 

w2

w2

 

 

g z

 

 

l , (12.1.1)

 

q

 

 

 

h

 

2

1

 

 

 

z

 

 

 

2

 

 

 

 

 

2

 

 

âíåø1 2

 

1

 

 

 

2

 

 

 

1

òåõí

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dq

 

 

dh wdw gdz dl .

 

 

 

 

 

 

âíåø

 

 

 

 

 

 

 

 

 

òåõí

 

Эти уравнения справедливы и при наличии и при отсутствии вяз-

кого трения на стенках канала.

Åñëè dz = 0, dl = 0, òî

òåõí

dq

dh wdw.

(12.1.2)

 

âíåø

 

Это уравнение показывает, что тепло, подводимое к потоку или

отводимое от него (q ), расходуется на изменение энтальпии и ско-

âíåø

рости движения жидкости или газа (w).

В технике наибольший интерес представляет рассмотрение слу- чая адиабатного течения. Мы будем изучать закономерности обратимого адиабатного потока, т.е. течения без трения, а затем рассмотрим вопрос об учете необратимости потока, обусловленной трением.

Для случая адиабатного потока dq = 0, тогда (12.1.2) примет

внешн

âèä

dh wdw 0.

(12.1.3)

Перегородка выдвигается, и газ расширяется в объем V . В

âàê

результате расширения давление газа уменьшается, а его объем становится равным всему объему сосуда: V =V +V (рис. 11.3.2).

Выясним, как изменяются температура газа и его энтропия. Уравнение первого закона термодинамики для неравновесного процесса расширения имеет вид

dQ dU PC dV ,

где P – давление окружающей среды, т.е. вакуумное.

C

Применительно к процессу адиабатного (dQ = 0) расширения реального газа в вакуум (P = 0 и dL = P dV = 0 – газ расширяется, не

CC

совершая работы) получаем

dU 0

и, следовательно,

U const ,

т.е. в процессе адиабатного расширения газа в вакуум внутренняя энергия газа остается неизменной.

В процессе расширения в вакуум газ вначале приобретает кинетическую энергию за счет убыли внутренней энергии, затем в результате полного торможения (по окончании перетекания) внутренняя энергия восстанавливается до начальной величины (рис. 11.3.3). Таким образом, существует некоторая условность равенства dU=0. Однако, если представить каскад подобных элементарных процессов, то в пределе процесс стремится к dU = 0 (рис. 11.3.4).

Изменение температуры газа при изменении объема в процессе при U = const находится из соотношения

 

 

 

 

 

U

 

U

 

 

v

 

v

v

v

1

 

1

2

n

T

 

T

 

 

1

 

 

 

 

 

2

 

 

1

2

 

 

v = const

 

 

 

 

v

2

 

 

 

 

 

 

 

2χ

 

 

 

 

 

S

 

 

S

Ðèñ. 11.3.3

 

Ðèñ. 11.3.4

152

149