Материал: Белозеров В.И. Учебное пособие по курсу Техническая термодинамика (оригинал)

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

111

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пиисухогонасыщенного.параИз.2.(88)следует

.е.тполнаятеплотапарообразованияприблизительноравнаэнталь-

 

 

χχ

h

|

χ

h

 

χχ

h

χ

h

 

Ο

 

 

 

 

 

 

 

.2.(810)

 

,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

èëè

.2.(89)

 

 

 

 

 

qχr

 

Ο

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

наятеплотапарообразования

Сумматеплотыжидкостиитеплотыпарообразованияестьпол-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ùåé.âîäû

–энтальпиякипя-

χ

–энтальпиясухогонасыщенногопара;h

σ

ãäåh

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

χ

 

χχ

h

 

 

r

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.2.(88)

 

 

 

 

,

h

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

èëè

 

 

uχχPvχχuχPvχ

 

r

 

 

 

 

 

 

 

uχχuχPvχχvχ,

 

r

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

rΥ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

èëè

.2.(87)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.å.ò

 

 

 

,

 

 

Pvχχvχ

 

 

l

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

аработарасширенияпара

 

 

 

 

 

 

Υ

χ

u

χχ

u

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

,.å.ò

Υ

образованияиобозначается

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

называетсявнутреннейтеплотойпаро-

χ

u

σ

давлении;величинаu

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

–внутренняяэнергиякипящейжидкостипритомже

χ

давлении;u

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

–внутренняяэнергиясухогонасыщенногопараприданном

σ

ãäåu

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.2.(86)

 

 

 

,

 

 

uχχuχ

 

r

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

l

 

 

 

 

 

 

 

 

реннейэнергииинасовершениеработы,поэтому

Подводимоетеплоздесьтакжерасходуетсянаизменениевнут-

етсятеплотойпарообразованияиобозначаетсяr.

гретойдотемпературыкипения,всухойнасыщенныйпар,называ-

Количествотепла,затрачиваемоенапревращение1кгводы,на-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Парообразование

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

110

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЭнтропияхолоднойводыSусловнопринимаетсяравной.нулю

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

кипения.

 

s

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

=273,15K–температурахолоднойводы;T–температура

ãäåT

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

P

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.2.(85)

 

 

 

,

 

 

ln

C

SχS

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

нению

Изменениеэнтропииможноприблизительноподсчитатьпоурав-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

энтальпиикипящей.жидкости

.е.тдлянебольшихдавленийтеплотажидкостиприблизительноравна

.2.(84)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

,

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

qχ|hχ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

равнойнулю,следовательно,

Энтальпиюводыпри0°CиP=0,0061барусловнопринимают

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

χ

 

–энтальпияхолодной.воды

–энтальпиякипящейводы;h

ãäåh

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.2.(83)

 

 

 

 

 

,

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.å.ò

 

 

 

 

 

hχh

 

 

qχ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

,

0

 

 

 

 

 

0

uχPvχu

qχ

 

 

 

 

 

 

 

Pv

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

èëè

.2.(82)

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Pvχv

 

uχu

 

 

qχ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ныйобъемхолоднойводы,тогда

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

χ

0

χ

 

 

 

–удель-

–удельныйобъемкипящейводы;v

–v),ãäåv

òàl=P(v

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Подогревжидкостипроисходитприпостоянномдавленииирабо-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

холодной.воды

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

χ

 

–внутренняяэнергия

–внутренняяэнергиякипящейводы;u

ãäåu

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.2.(81)

l,

 

 

0

u

χ

u

 

l

 

 

u

χ

q

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

моенаподогревжидкости,можноподсчитатьпоформуле

Наоснованиипервогозаконатермодинамикитепло,затрачивае-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

теплотойжидкости.

0°Сдотемпературыкипенияприпостоянномдавлении,называется

Количествотепла,затраченноенанагревание1кгжидкостиот

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Подогревжидкости

 

затрачиваемогонаобразованиепара

 

 

 

 

 

.2.8Определениеколичестватепла,

 

 

 

 

§ wh ·

при P=const получаем ¨ ¸ T.

© wS ¹P

Но частная производная в левой части полученного уравнения представляет собой угловой коэффициент касательной к изобаре, а поскольку температура в изобарном процессе влажного пара посто-

янна и равна температуре кипения T , постоянным будет и этот ко-

S

эффициент, т.е. изобара изображается прямой линией.

С увеличением давления температура T повышается, поэтому

S

изобары становятся все более крутыми и вся совокупность их образует пучок расходящихся кверху прямых.

В области перегретого пара изобары строятся по точкам, наносимым в соответствии с табличными значениями параметров h и S, для разных температур. По мере удаления от верхней пограничной кривой температура пара возрастает, поэтому крутизна изобар увеличивается, т.е. за этой кривой они теряют прямолинейный характер и плавно изгибаются кверху.

Изотермы в области перегретого пара строятся по тем же точ- кам, которые были нанесены для построения изобар. При этом оказывается, что на верхней пограничной кривой они имеют излом, расходятся с изобарами и идут вначале с некоторым подъемом, а затем принимают почти горизонтальное направление.

Обычно на hS-диаграмму наносится и система изохор v= const, которые по своему характеру близки к изобарам, но идут несколько круче и в области влажного пара непрямолинейны. В области влажного пара наносится система линий постоянной сухости (x=const).

Впервые hS-диаграмма водяного пара была построена Молье в 1906 г. для давлений до 20 атм. В настоящее время применяется hSдиаграмма Вукаловича, построенная для давлений до 1000 бар и температур до 1000 °С.

Перегрев пара

Перегретый пар получается в результате дополнительного подвода тепла к сухому насыщенному пару.

Количество тепла, затраченное на превращение 1 кг сухого пара в перегретый, называется теплотой перегрева q :

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ï

 

 

 

q3

 

 

 

 

p (t3 tS ) ,

 

 

 

 

 

C

(8.2.19)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ãäå C

P

– средняя изобарная теплоемкость перегретого пара; t – тем-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ï

пература перегретого пара, °С; t

– температура сухого насыщен-

 

 

 

 

 

 

 

s

 

 

 

 

 

 

íîãî ïàðà, °Ñ.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Энтальпия перегретого пара определяется из уравнения

 

 

 

 

 

P (t3 tS ).

 

 

 

 

h hcc C

(8.2.20)

Перегрев пара происходит с увеличением энтропии

 

 

 

S Scc

T3

dq

T3

CP

dT

,

 

 

 

³

 

T

³

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

S

 

 

 

 

S

 

 

 

 

 

отсюда

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T3

 

dT

 

 

 

 

 

S

Scc ³CP

 

.

(8.2.21)

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

TS

 

 

 

 

 

8.3. TS- и hS-диаграммы водяного пара

TS-диаграмма

В области жидкого состояния при невысоких давлениях можно

считать C = const, тогда

P

S C

 

ln

T

S

 

0

ïðè T T

.

P

 

0

 

 

T0

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Изобара воды представляет собой экспоненциальную кривую,

начинающуюся на оси ординат в точке А при температуре T и кон-

0

чающуюся в точке В при температуре кипения T и энтропии Sc

S

(рис. 8.3.1). В области влажного пара T = T = const, поэтому изоба-

S

ра имеет вид горизонтальной прямой ВС, конечная точка С соответ-

116

113

115

 

 

 

 

 

 

 

 

 

dhvdP

 

TdS

 

 

 

 

 

 

 

 

Действительно,изуравнения

 

 

 

 

 

 

 

ляютсяи.изотермами

динатирасходящихсякверху.изобарОдновременноэтилиниияв-

щимивобластивлажногопарапучокначинающихсявначалекоор-

одинаковымдавлениям,соединяютсяпрямымилиниями,образую-

пограничныекривые,затемточкинаэтихкривых,соответствующие

строятсянижняяиверхняя

s

,S

s

,h

,S

Потабличнымзначениямh

 

 

c

 

c

 

 

 

чета,вкоторомиспользуетсяhS-.диаграмма

этимвтеплотехникеширокоприменяетсяграфическийметодрас-

гую,чтозачастуюсвязаносгромоздкими.вычислениямиВсвязис

выяснить,непроисходитливнемпереходпараизоднойфазывдру-

лами,поэтому,исследуякакой-либопроцесс,приходитсяпреждевсего

метрамипаравразличныхегофазахвыражаютсяразнымиформу-

гретогопаравовлажныйили.наоборот)Соотношениямеждупара-

реходовприизмененииегосостояния(например,превращенияпере-

табличныхданныхчастоосложняютсявозможностьюфазовыхпе-

Аналитическиерасчетыпроцессовводяногопараспомощью

 

 

 

 

 

 

 

hS-диаграмма

ного.параЛинияKLназываетсяверхнейпограничной.кривой

ВсеточкикривойKLсоответствуютсостояниюсухогонасыщен-

 

 

 

 

 

 

 

ничнойкривой.(рис3.8..2)

ставляетсобойнеплощадь,алинию,совпадающуюснижнейпогра-

поэтомувсяобластьжидкогосостояниявтакойдиаграммепред-

ветствующиесостояниюнекипящейводыприразныхдавлениях,

того,наэтойжеизобарележативсебезисключенияточки,соот-

рая,следовательно,являетсяинижнейпограничной.кривойБолее

êð

 

 

 

 

 

 

 

 

 

койдиаграммеразмещаютсяналинииAK,.е.тнаизобареP,кото-

.параВсеточки,соответствующиесостояниюкипящейводы,вта-

туретройнойточки,азатемпродолжаетсявобластиперегретого

,соответствующегопарообразованиюпритемпера-

AL

ногоучастка

 

 

 

 

 

 

 

A

 

 

.личиваетсяИзобараPначинаетсянепосредственносгоризонталь-

тальногоучастка,соответствующегообластивлажногопара,уве-

лениятеплотапарообразованиявозрастает,поэтомудлинагоризон-

изобарувлажного,азатемперегретого.параПомереснижениядав-

чиваясьприсоответствующейтемпературекипенияипереходяв

êð

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ленийнавсемсвоемпротяжениисливаютсясизобаройP,закан-

 

 

 

 

 

114

водыдлядругих,болеенизкихдав-

 

.Ðèñ2.3.8

Каквидноизграфика,изобары

 

 

 

ходитвизобаруперегретого.пара

S

 

 

 

 

ление,имеетперегибиплавнопере-

 

A

L

 

 

 

 

 

 

приобретаетгоризонтальноенаправ-

 

 

 

f

P

 

a

 

,

вкритическойточке,когдаC=

P

 

 

 

 

 

 

становитсяменеекрутойи,наконец,

 

 

 

 

P

 

 

 

когдаCначинаетвозрастать,она

 

 

Приболеевысокихтемпературах,

 

K

 

 

 

 

 

ненциальныйхарактер.(рис3.8..2)

êð

T

P

 

 

 

 

 

носчитатьпостоянной,имеетэкспо-

 

 

немучастке,гдетеплоемкостьмож-

 

 

Нижняяпограничнаякривая,изображаемаялиниейАК,наниж-

 

 

êð

 

 

A

 

 

=221,15.áàð

P=0,006113барикончаяизобаройP

можноизобразитьцелуюсистемуизобар,начинаяотизобары

отдавления,аявляетсяфункциейтемпературы,наTS-диаграмме

 

 

P

0

 

 

=0идляводыCнезависит

Считая,чтопривсехдавленияхS

рапохарактеруприближаетсякэкспоненциальнойкривой.(рис3.8..1)

 

 

 

 

 

P

оттемпературыстановитсянезначительной,изоба-

дазависимостьC

барывозрастает,анадостаточнобольшомрасстоянииотнее,ког-

 

 

 

P

 

 

уменьшаетсяикрутизнаизо-

мереудаленияотточкиСвеличинаC

дляперегретогопаравелика,поэтомуизобараидетболее.пологоПо

P

 

 

 

 

 

НаначальномучасткевблизисостояниянасыщениявеличинаC

 

 

 

 

 

 

P

C

P

¹

©wS

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

 

 

 

¸

¨

tgD

 

 

 

 

 

 

 

 

 

T

 

·

§wT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

перегретогопара

 

 

 

 

 

 

коэффициенткасательнойкизобаре

 

 

.Ðèñ1.3.8

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

следует,чтоугловой

P

C

 

dS

S

E

σ

S

χ

S

 

 

 

dT

dq

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

издифференциальногоуравнения

 

 

 

 

 

 

 

 

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

взависимостиотC.Действительно,

 

 

 

 

 

 

Крутизнаэтойкривойизменяется

 

 

 

 

 

A

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

вкривуюСD.

 

 

 

 

 

 

изобараимеетизломипревращается

 

 

C

B

 

 

 

 

 

 

етсяпоуравнению21),.2.(8вточкеС

 

 

 

 

 

 

Энтропияперегретогопараопределя-

 

D

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

.

s

гопара,когдаэнтропияравнаS

 

 

 

 

 

T

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ствуетсостояниюсухогонасыщенно-

 

 

 

 

 

 

H = H

; dH = 0, d 2H > 0.

(9.2.5)

 

min

 

3. V = const, T = const, ò.å. dV = 0 è dT = 0;

 

поскольку

 

 

TdS

d TS SdT ,

 

то уравнения первого и второго законов термодинамики можно записать как

dU d TS δ SdT PdV

èëè

d U TS δ SdT PdV .

(9.2.6)

Термодинамическая функция (U-TS) называется свободной энергией или изохорно-изотермическим потенциалом. Обозна- чим ее

F

U TS.

(*)

Таким образом,

 

 

dF δ 0

(9.2.7)

и в состоянии равновесия

 

 

F = F ; dF = 0, d 2F > 0.

(9.2.8)

min

 

 

4. P = const, T = const, ò.å. dP = 0 è dT = 0,

 

dH d TS δ SdT VdP.

(9.2.9)

Термодинамическая функция (H-TS) называется изобарно-изо-

термическим потенциалом. Обозначим ее

 

)

H TS,

(**)

отсюда

 

 

d) δ 0,

 

Ô = Ô , dÔ = 0, d 2Ô > 0.

(9.2.10)

min

 

 

Из уравнений (*) и (**) следует, что величины Ф и F связаны между собой соотношением

) F PV .

(9.2.11)

Заканчивая рассмотрение вопроса о термодинамических потенциалах, познакомимся также с понятием химического потенциала.

Глава 9

РАВHОВЕСИЕ ТЕРМОДИHАМИЧЕСКИХ СИСТЕМ И ФАЗОВЫЕ ПЕРЕХОДЫ

9.1. Гомогенные и гетерогенные

термодинамические системы

Гомогенной называется такая система, химический состав и физические свойства которой во всех ее частях одинаковы или изменяются непрерывно (без скачка) от одной точки системы к другой. Примером может являться мысленно выделенный столб воздуха, представляющий собой смесь ряда газов, в основном, азота и кислорода. В результате действия силы тяжести будут непрерывно изменяться от одной точки к другой как состав, так и физические свойства.

Гетерогенной называется система, состоящая из двух и более различных гомогенных областей. Гомогенные области в гетерогенной системе называются фазами. Каждая фаза отделена друг от друга поверхностью раздела, при переходе через которую скачкообразно изменяются химический состав или физические свойства вещества, например, вода с плавающим в ней льдом. Химический состав этих фаз одинаков, но физические свойства резко отличаются друг от друга.

Гомогенная система и каждая фаза гетерогенной системы могут состоять из одного или нескольких чистых веществ.

Гомогенная система или фаза гетерогенной системы, состоящая из нескольких чистых веществ, называется раствором или смесью.

Все чистые вещества и растворы могут находиться в четырех агрегатных состояниях: газообразном, жидком, твердом и плазменном.

9.2. Термодинамическое равновесие

Термодинамическое равновесие – это такое состояние, к которому при данных внешних условиях стремится термодинамическая система. Если внешние условия неизменны, то состояние равнове-

120

117

119

 

 

 

 

Всостоянииравновесия

.2.(94)

dHδ0.

 

 

 

 

 

èëè

.2.(93)

dHδTdSVdP

 

 

 

.2P=const,S=const,.å.òdP=0èdS=0,

 

 

min

.2.(92)

,dU=0,dU>0.

U=U

 

2

 

 

кимобразом,всостоянииравновесия

системыубывает,достигаяминимумавсостоянииравновесия;та-

.е.тсприближениемксостояниюравновесиявнутренняяэнергия

.2.(91)

dUδ0,

 

 

 

получаем,чтокритериемравновесиясистемыявляетсяусловие

 

dUδTdSPdV,

 

.1V=const,S=const,.å.òdV=0,dS=0

 

можныхслучаеввзаимодействиясистемысо.средой

Hайдемкритерииравновесиядлякаждогоизэтихчетырехвоз-

 

P=const,T=.const

 

пературавсистемеоставалисьпостоянными:

имеханическойработой,ностакимусловием,чтобыдавлениеитем-

•системаможетобмениватьсясокружающейсредойитеплом,

 

V=const,T=const;

 

системыоставаласьпостоянной:

мениватьсясокружающейсредойтепломтак,чтобытемпература

•объемсистемысохраняетсяпостоянным,носистемаможетоб-

 

P=const,S=const;

 

энтропиясистемыоставалисьпостоянными:

имеханическойработой,ностакимусловием,чтобыдавлениеи

•системаможетобмениватьсясокружающейсредойитеплом

 

V=const,S=const;

 

пиясистемыоставаласьпостоянной:

ниватьсясокружающейсредойтеплом,причемтак,чтобыэнтро-

•объемсистемыостаетсяпостоянным,носистемаможетобме-

118

 

 

сякравновесию,сокружающейсредой:

Рассмотримрядусловийвзаимодействиясистемы,стремящей-

 

 

 

 

 

 

 

 

max

 

<.0

,dS

dS=

,

S=S

 

 

2

0

 

 

 

зом,всостоянииравновесиядляизолированнойсистемы

азнак”=”–ужедостигнутомусистемой.равновесиюТакимобра-

здесьзнак“>”соответствуетнеравновесномусостояниюсистемы,

 

 

 

 

0

dSτ

 

 

 

 

 

 

,

 

 

 

 

тогдаусловиеравновесиядляизолированнойсистемы

,

dUPdV

TdSτ

dU=0;dV=

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

òåìû

равновеснойизолированнойсистемеdS=.0Дляизолированнойсис-

имеетмаксимальновозможноедляданнойсистемызначение,.е.тв

.системыВсостоянииравновесияэнтропияизолированнойсистемы

Ранеемыустановиликритерийравновесиядляизолированной

 

тойчивогоравновесиядлячистых.веществ

устойчивого.равновесияРассмотримболееподробносостояниеус-

метастабильногосостояния,исистемаперейдетвновоесостояние

.яниеОднакодостаточносильноевоздействиевыведетсистемуиз

ствиеснято,системавозвратитсявисходноеметастабильноесосто-

переходувдругоесостояние;послетогокактакоевнешнеевоздей-

шиеповеличиневнешниевоздействия(возмущения)неприводятк

можетнаходитьсявтечениедлительноговремени,причемнеболь-

(метастабильноесостояние)–этосостояние,вкоторомсистема

Hаконец,состояниеотносительноустойчивогоравновесия

 

 

 

 

 

 

 

яниеустойчивого.равновесия

титсявисходноесостояние,аперейдетвновоесостояние–состо-

весия(лабильноесостояние),изнеговывести,тоонауженевозвра-

Еслисистему,находящуюсявсостояниинеустойчивогоравно-

 

 

 

 

 

 

 

 

.равновесия

воздействие,тосистемасамавозвратитсявисходноесостояние

стиизнегорассматриваемуюсистему,азатемснятьэтовнешнее

характернотем,чтоесликаким-либовнешнимвоздействиемвыве-

Состояниеустойчивогоравновесия(стабильноесостояние)

 

 

 

 

 

 

 

 

.равновесия

состоянияустойчивого,неустойчивогоиотносительноустойчивого

сияудерживаетсявсистемескольугодно.долгоСледуетразличать