Материал: 1010-pochvovedenie-2013-7

бросы нефтеперегонного комплекса содержат флу орантен, пирен, бенз(в)флуорантен [27].

Сжигание нефтепродуктов (бензина, дизель ного топлива) в двигателях внутреннего сгорания также способствует образованию ПАУ. Выбросы автотранспорта в городах вносят наибольший вклад в загрязнение воздуха полиаренами [39]. Выделяясь в атмосферу, ПАУ оседают на поверх ности почв придорожных экосистем. Кроме того, ПАУ поступают при истирании дорожного по крытия и шин [55]. Бенз(ghi)перилен, коронен считаются основными соединениями автомо бильных выбросов. При сжигании дизельного топлива увеличивается доля хризенов и появля ются незамещенные структуры, содержащие большое количество колец (дибенз(ah)антрацен, бенз(ghi)перилен) [122].

К источникам ПАУ относят также пиролиз рас# тительных материалов. В литературе лесные по жары принято считать одним из источников ПАУ, причем это относится и к современным пожарам, и пожарам прошлых геологических эпох [8, 39]. Так, столкновение Земли с космическим объек том в меловой период могло привести к повсе местному распространению лесных пожаров, что проявляется в высоком содержании ПАУ (ретена, фенантрена, флуоренов, флуорантенов, короне на, пирена, бенз(а)пирена, бенз(ghi)перилена) в породах этого возраста [38]. Высокие концентра ции бенз(а)пирена, бенз(ghi)перилена в отложе ниях юры также могут быть следствием развития пожаров [69, 84].

Приводятся данные о том, что в почвах и дон ных отложениях присутствует широкая гамма ал килированных производных ПАУ, и их состав в почвах различных регионов сходен. Это может указывать на их образование при лесных пожа рах, последующий атмосферный перенос и оса ждение на поверхности почв [130].

Возможность продуцирования ПАУ и их про изводных при сгорании растительности экспери ментально показана в ряде работ [41, 52, 65, 89, 95, 100]. Считается, что ПАУ синтезируются в хо де термической деструкции присутствующих в растительности мономерных компонентов лиг нина [52]. При этом видовая принадлежность сго рающей растительности может влиять на количе ство и состав образующихся соединений. Так, при сгорании древесины хвойных пород концентра ции углеводородов максимальны. В составе поли аренов преобладают нафталины, флуорен, фе нантрены, часто встречается пирен и ретен [57, 93, 106, 110]. Согласно другим данным, в составе образующихся при сжигании сосны ПАУ, преоб ладающими соединениями являются нафталины, но встречаются и высокомолекулярные соедине ния [52]. При горении древесины лиственных по род в составе ПАУ преобладают те же соедине

ния, что при горении хвойной древесины, но ко личество их существенно меньше [106]. Горение травянистой растительности служит источником фенантрена, пирена, флуорена [85]. Однако ко личество образованных углеводородов в этом слу чае ниже, чем при сгорании хвойной раститель ности и сопоставимо с количеством при сгорании лиственных пород.

При сжигании торфа могут образовываться значительные количества ароматических соеди нений [9]. В газовой фазе в составе ПАУ домини руют низкомолекулярные фенантрен, флуорен, аценафтилен, антрацен, флуорантен, в то время как твердые частицы (летучая зола и сажа) обога щены многоядерными соединениями. Высоко молекулярные соединения появляются в случаях чередования режимов горения и тления.

Необходимо отметить, что основные данные, касающиеся состава ПАУ, продуцируемых при горении растительности, получены на основе экспериментов. Отдельные работы посвящены изучению пирогенных ПАУ в окружающей среде. Так, в Бразилии изучен вклад процессов сжига ния сахарного тростника в суммарное содержа ние ПАУ в атмосфере региона [80]. Masclet [85] приводит данные по полевому эксперименту, мо делирующему пожар в саванне. Обзор литератур ных данных о поступлении загрязнителей, в том числе ПАУ, с пожарами в атмосферу Юго Восточ ной Азии приводит Radojevic [99]. При этом све дений, касающихся аккумуляции ПАУ в почвах, пройденных пожарами, весьма мало [21, 22, 53, 57, 120]. В целом, количество и состав пироген ных ПАУ в почвах зависят от характера сгораемо го материала. Наиболее заметно полиарены акку мулируются в почвах после торфяных пожаров и сгорания хвойной растительности, слабее – при сгорании травянистой растительности. После по жара 2–3 ядерные соединения быстрее разлага ются в почвах, для многоядерных этот процесс выражен меньше.

Сжигание угля является мощным источником ПАУ в ландшафтах. В углях изначально присут ствует некоторое количество ароматических со единений [79]. Их содержание зависит от типа уг лей, степени его метаморфизации и палеотемпе ратуры образования [17]. При температурном воздействии на угли происходит последователь ная ароматизация и циклизация соединений, присутствующих в них, и может образовываться большее количество ПАУ по сравнению с исход ным углем [79, 129].

Кроме того, полициклические углеводороды активно продуцируются при печном отоплении [75, 90]. В некоторых районах выбросы печного отопления могут быть мощным источником ПАУ [16, 75]. При этом несколько различается состав ПАУ, образованных при отоплении углем и дре

весиной. В целом при сжигании древесины выход ПАУ в продуктах неполного сгорания меньше, чем при сжигании угля [16]. Вместе с тем, около 5% образующихся полиаренов находится в соста ве твердых частиц, выбрасываемых при сжигании древесины, а при сжигании угля эта доля состав ляет 0.1–0.4% [96]. Группа 4 ядерных структур преобладает в составе ПАУ, образованных при сжигании угля и древесины, но легкие соедине ния – нафталин и фенантрен, обнаруживаются только в саже при сжигании угля, в то время как доля 5 ядерных соединений больше при сжига нии дров [16]. Есть также сведения о том, что са жа, образованная при сжигании угля, имеет по вышенное содержание алкилированных ПАУ [88]. По другим данным, сжигание дров способ ствует образованию, главным образом, низкомо лекулярных соединений, но также могут присут ствовать бенз(а)пирен и бенз(е)пирен. Авторам представляется, что антрацен можно считать мар кером ПАУ при сжигании дров [75].

В условиях интенсивного рассеяния продуктов горения при пожарах аккумуляция полиаренов в почвах зоны пожара относительно слабая, а при сжигании древесины в печах ПАУ интенсивно ак кумулируются в верхних горизонтах почв вблизи источника [23].

ОСОБЕННОСТИ ПОВЕДЕНИЯ ПАУ В ПОЧВАХ

П о с т у п л е н и е П А У и з д р у г и х п р и р о д н ы х с р е д. Количество ПАУ в почвах в большой степени определяется их концентрация ми в атмосфере. В атмосфере ПАУ могут быть связаны с частицами или находиться в газовой фазе [33]. Чаще всего ПАУ выбрасываются из ис точников в газовой фазе, а при последующей кон денсации часть их сорбируется присутствующи ми в атмосфере частицами, в том числе сажей. Так, после сгорания древесины сажа может содер жать ПАУ в количестве 1–11 г/кг, а после сгора ния угля – до 15 г/кг [67]. Есть данные о том, что 2–3 ядерные соединения находятся преимуще ственно в газовой фазе, в то время как более тяже лые ПАУ связаны с частицами [33, 108]. В целом, соотношение ПАУ, содержащихся в сорбирован ном и свободном виде, зависит от количества и свойств частиц, температуры воздуха [33].

Попадая в атмосферу, ПАУ подвергаются об мену между газовой и твердой фазами; трансфор мации в ходе фотохимических реакций; переносу и рассеиванию; удалению с сухими и мокрыми выпадениями [33].

Фотохимические реакции являются важным фактором разрушения ПАУ в атмосфере [33]; их продуктами могут быть окси , нитро и гидрокси производные [90]. Быстрая деструкция наблюда

ется у легких ПАУ при воздействии ультрафиоле та и высокой температуры [92]. При этом ПАУ, сорбированные частицами сажи или летучей зо лы, более стабильны, чем свободные соединения [116].

Поведение ПАУ связано с поведением частиц, которые их сорбируют. Частицы размера 0.1– 3 мкм, к которым приурочены ПАУ, могут оста ваться в воздухе несколько дней и переноситься на большие расстояния [33]. Этим объясняется их присутствие в атмосфере фоновых районов. Ко личество ПАУ в воздухе связано с циркуляцией атмосферы. Так, ПАУ переносятся в Японию с муссоном, дующим с континента в течение зимы и весны, а летом и осенью воздушные массы с океана приносят малое количество поллютантов [104]. В целом, в зимнее время воздух больше за грязнен полиаренами из за отопления, низкой температуры и меньшей продолжительности све тового дня [33, 113].

При передаче ПАУ из атмосферы в почву вели ка роль растительности. Есть данные о том, что из всех ПАУ, поступающих в атмосферу, непосред ственно на почву выпадает небольшая часть, в то время как около половины этих соединений ак кумулируется в растительных тканях и вносится в почву после окончания вегетационного периода [67]. Кроме того, распределение ароматических соединений между воздухом и растением имеет сезонный ход. В теплые сезоны ПАУ могут испа ряться и возвращаться в атмосферу [112].

ПАУ поступают на поверхность растений из газовой фазы и в составе частиц [67, 111]. Соеди нения, существующие в газовой форме, накапли ваются в устьицах и далее передаются в другие ча сти растений [43, 67] по сосудистой системе или путем диффузии через клетки [123]. При этом ор ганы растений могут различаться по содержанию ПАУ. Так, ветви ели накапливают большее коли чество полиаренов по сравнению с хвоей в связи с присутствием липидного слоя, адсорбирующего эти соединения [28]. В целом, накопление ПАУ растениями пропорционально их растворимости, что указывает на их перенос с водными раствора ми [40]. Имеет значение и видовая принадлеж ность растения [28, 43, 111]. Виды с шероховатой поверхностью или волосками лучше задерживают ПАУ [43], особенно это проявляется у древесных видов [114].

В целом, выпадение ПАУ из атмосферы выше на залесенных территориях. Полог леса служит фильтром для ПАУ и может стать их вторичным ис точником для почв [39, 61]. ПАУ попадают в почвы через подстилку, приствольный сток и осадки, про никающие через полог леса [61]. В лесах различного состава количество поступающих ПАУ может отли чаться. Так, большее количество ПАУ аккумулиру ют еловые леса, чем буковые [87].

Возможна обратная аккумуляция ПАУ из почв в растения через корни. Полиарены могут сорби роваться липофильными компонентами корней [43, 123] и оставаться в эпидермисе корней, не распространяясь по растению [78].

Ризосфера почв играет важную роль в транс формации поступивших из атмосферы углеводо родов [7]. Так, выделения корней способствуют улучшению оструктуренности почвы, на этих участках ПАУ интенсивнее сорбируются почвен ной массой [97]. Кроме того, отмирающие корни могут быть источником новых углеродистых мат риц, сорбирующих ПАУ. С другой стороны, выде ления корней усиливают деградацию ПАУ, так как стимулируется активность микроорганизмов [59].

П р о ц е с с ы , п р о и с х о д я щ и е с П А У в п о ч в а х. Почвы являются депонирующей сре дой для углеводородов. Процессами, определяю щими поведение ПАУ в почвах, являются: сорб ция, деградация, испарение, фотодеструкция, вымывание [115, 118]. Фотодеструкции могут подвергаться ПАУ только в очень небольшом по верхностном слое почвенной толщи – около 0.1 мм, поэтому этот процесс может оказывать некоторое влияние только в случае перемешива ния и периодического выхода разных почвенных частиц на поверхность. Испарение отмечается во влажных почвах и в случае большого количества легких углеводородов. ПАУ могут испаряться с поверхности почвы при повышении температуры и переноситься с воздушными потоками в обла сти с более низкими температурами и выпадать, когда условия способствуют их осаждению из ат мосферы [39, 115, 123]. Но в целом испарение ПАУ также проходит малоинтенсивно из за низ кой растворимости большей части этих соедине ний [118]. Согласно другой точке зрения, такие переносы способствуют глобальной циркуляции устойчивых загрязнителей [39, 123].

Процессы вымывания в целом имеют малое значение из за мощной сорбции ПАУ почвенным веществом в сочетании с их низкой растворимо стью [118]. Вместе с тем, может отмечаться неко торая сезонная динамика в миграционных про цессах, связанных с ПАУ. Так, в лизиметрических водах в осенний период увеличивается концен трация легких ПАУ в связи с их образованием при минерализации органического вещества под стилки в летний период и последующим промы ванием [4].

При этом вымыванию могут подвергаться про дукты деградации и производные ПАУ в большей степени, чем исходные соединения [115]. Так, ин тенсивно мигрируют окси производные, представ ляющие большую опасность для человека [35].

Низкомолекулярные ПАУ могут мигрировать как истинные растворы [71], в то время как боль шая часть ПАУ, особенно тяжелых, перемещают

ся вместе с сорбированными частицами. Выявле но, что более 2/3 ПАУ почв связаны с коллоидной фракцией, и дальнейшая судьба этих соединений определяется происходящими с этими частицами процессами [135].

Кроме того, вглубь почв ПАУ могут поступать за счет зоотурбации, а также путем всасывания и последующего переноса молекул корневыми си стемами растений [24].

Процессы сорбции ПАУ в почвах. Сорбция являет ся одним из ведущих процессов, происходящих с ПАУ в почвах. Количество органического вещества, его состав и структура, а также присутствие глини стых минералов являются важными факторами, определяющими интенсивность сорбции [81, 82]. По некоторым данным, связывание нафталина ор ганическим веществом почв протекает за счет гид рофобных взаимодействий с ароматическими фрагментами гуминовых и фульвокислот [3].

Преимущественно сорбция происходит на ча стицах размером менее 50 мкм, которые содержат органическое вещество [63, 115]. Из за того, что органическое вещество почв обладает высокой сорбирующей способностью, большая часть ПАУ приурочена к верхней части профиля и содержа ние полиаренов уменьшается с глубиной [81]. Ор ганическое вещество важнее для сорбции гидро фобных органических соединений, если его со держание более 8%, в то время как совместное действие органического вещества и глинистых минералов проявляется при его содержании ме нее 6% [63].

При длительном поступлении ПАУ в почвы может происходить изоляция этих соединений [81, 115].

Установлено, что наиболее обогащено арома тическими углеводородами фрагментированное органическое вещество почвы (детрит). Во фрак ции физической глины основным аккумулятором ПАУ служат агрегированные частицы, которые образуются в ризосфере при участии свежего гу муса [24]. Особенно сильно сорбируются ПАУ не большими агрегатами, содержащими наиболее гумифицированное органическое вещество [115]. Молекулы ПАУ могут наследоваться этими мик роагрегатами от разлагающийся растительности. В дальнейшем ПАУ способны мигрировать вме сте с органо минеральными частицами в сорби рованном состоянии [24].

Свойства самих почв оказывают влияние на интенсивность сорбции полиаренов. Величина рН в почвах влияет на условия жизни почвенных организмов, принимающих участие в биодеграда ции ПАУ. Кроме того, изменение кислотности почв может вызывать изменения физических свойств органического вещества, что важно для сорбции ПАУ [81]. Показано, что в присутствии ор

ганических кислот и повышении значения рН сорб ция пирена становится менее интенсивной [30].

Значение свойств почв для процессов сорбции ПАУ увеличивается в случае менее устойчивых углеводородов [81]. Однако региональные кон центрации ПАУ могут слабо коррелировать с гра нулометрическим составом и содержанием орга нического вещества. Слабые корреляционные связи в таких случаях объясняются большим ко личеством разнообразных источников ПАУ и не прерывным поступлением новых порций поллю танов. Есть мнение, что количество ПАУ в почвах скорее определяется уровнем выпадений, чем свойствами аккумулирующих их почв [82].

По данным Srogi [115], продукты разложения фенантрена более растворимы, и меньше подвер гаются сорбции почвенными агрегатами, чем ис ходный фенантрен. Поэтому в случаях, когда биодеградация становится более интенсивной, процессы вымывания также усиливаются.

Процессы деградации ПАУ в почвах. Определяю щим фактором в разложении ПАУ является био логическая деградация [118]. ПАУ могут быть ис точниками углерода и энергии для микроорга низмов [67].

Вразложении ПАУ принимают участие бакте рии, грибы, водоросли. Бактерии выделяют диок сигеназу, способствующую окислению голоядер ных ПАУ и возникновению алифатических групп

[74].Бактериальное окисление может происхо дить в разных частях молекулы: ароматическом кольце; группе углерода, соединенной с гетеро атомом; пятичленном кольце [128]. Грибы транс формируют ПАУ под действием монооксигеназы, образуя ароматические оксиды, которые после изо меризации формируют фенолы [74]. Грибы участву ют в деградации ПАУ при достаточном количестве органического вещества в связи с присутствием лигнинолитических энзимов, окисляемых грибами [49, 58]. Водоросли участвуют в деградации ПАУ в водных средах, продуктами реакций являются гидрокси ПАУ. Общая схема биодеградации ПАУ приводится в работе Labana с соавт. [74].

Вцелом, 2–3 ядерные соединения активнее разлагаются микроорганизмами, а многоядерные ПАУ более устойчивы [67, 74]. Помимо этого за мещенные соединения разрушаются быстрее, чем незамещенные [121].

Имеют значение и условия разложения углево дородов. ПАУ более устойчивы в анаэробных вос становительных условиях, а в аэробных окисли тельных условиях активизируется их биодеградация [49]. Отмечено также, что наиболее эффективное разложение бенз(а)пирена наблюдается в кислых, а накопление может происходить – в нейтраль ных и щелочных почвах [14].

Показано, что температура влияет на биоде градацию ПАУ. Так, в ходе лабораторного экспе

римента при температуре 42°С через 49 дней раз лагается 84% ПАУ, находящихся в почве, при тем пературе 21°С за это время разлагается около 50% загрязнителей [64].

Есть сведения о том, что фракция, доступная микроорганизмам разлагается до фоновых коли честв в течение 20 дней [51]. По другим данным, при увеличении времени контакта загрязнителя с почвой доступность ПАУ организмам снижается из за усиления сорбции. Так, в лабораторном экс перименте, спустя 2 года после внесения в почву фенантрена, он экстрагировался в меньших ко личествах [105].

Выявлено, что бенз(а)пирен в почвах разлага ется лучше в присутствии травянистой раститель ности, так как наличие корней благоприятствует развитию микробной массы [76].

Имеет значение гранулометрический состав почв и структура агрегатов. Бактерии, разлагаю щие ПАУ, в большом количестве находятся во фракции тонкой пыли (2–20 мкм) и глины (менее 2 мкм). Концентрация ПАУ также велика во фракции тонкой пыли [29]. Также бактерии, раз лагающие ПАУ, перемещаются через пористые среды, а в плотных глинистых субстратах их дея тельность ограничена [135].

Некоторые продукты деградации полиаренов относятся к соединениям предшественникам гу мусовых соединений почв. При биодеградации ПАУ окисляются, затем их фенольные метаболи ты формируют молекулы типа гумусовых кислот. В результате образуется темноокрашенная фрак ция из растворенных и дисперсных органических веществ. Эта фракция устойчива и по размеру мо лекул и близка к природным гумусовым кисло там. Считается, что полная минерализация ПАУ невозможна из за вовлечения углерода в эти фракции [103].

деление ПАУ в фоновых почвах различных при родных зон исследовано к настоящему времени весьма слабо. В целом, количество полиаренов и их состав в почвах связан с региональным уров нем загрязнения атмосферы [45, 125]. Вклад от дельных источников в общее поступление ПАУ в окружающую среду зависит от географического положения участка, при этом существенно разли чается и вклад антропогенных источников, про дуцирующих многоядерные соединения [33, 83]. Так, в Китае главными источниками ПАУ явля ются: сжигание биомассы (59%), бытовое сжига ние угля (23%), производство кокса (15%) [134]. В Южной Европе сгорание растительности способ ствует поступлению 10% ПАУ, сжигание ископа емого топлива является источником 90% ПАУ ре гиона. В Швеции доля ПАУ, выбрасывающихся при сжигании растительности, достигает 50%

[41]. Кроме того преобладающие источники ПАУ могут меняться во времени. Например, в связи с улучшением организации сжигания сахарного тростника в атмосфере Бразилии за последнее де сятилетие уменьшилось общее содержание ПАУ [80]. В целом, в 2004 г. максимальные выбросы ПАУ отмечались в странах Южной и Восточной Азии, в то время как в Монголии, Австралии, Ка наде, странах северной Африки выбросы этих со единений в атмосферу были наименьшими [133].

Из за различий в источниках поступления уг леводородов, неоднородны состав и характер рас пределения ароматических углеводородов в поч вах тропического и умеренного пояса. В почвах тропиков нафталины, фенантрен, перилен, име ющие предположительно биологическое проис хождение или поступающие при природных по жарах, вносят наибольший вклад в сумму ПАУ. В почвах умеренного пояса в большем количестве представлены 4 ядерные ПАУ, связанные со сжи ганием ископаемого топлива [45, 125]. Их присут ствие отражает уровень загрязнения ландшафтов за несколько десятилетий. Многоядерные соеди нения в том числе лучше сохраняются в профиле, а легкие соединения быстрее удаляются [45]. Кроме того, отношение количества ПАУ в атмо сфере к их количеству в почвах ниже в умеренных широтах. С одной стороны, это связывается с раз ной вовлеченностью молекул ПАУ в процессы де градации в разных климатических условиях. С другой стороны, почвы умеренных широт под вергались загрязнению ПАУ в течение несколь ких десятилетий, и интенсивность их поступле ния в почвы была значительно выше [45].

На примере ландшафтных зон Бразилии пока зано, что в почвах фоновых территорий состав ПАУ может различаться [126]. Нафталин домини рует в почвах и растительности Амазонии и тро пических саванн (серрадо), фенантрен – в почвах тропических редколесий (каатинга), перилен – в почвах заболоченных равнин (пантанал). ПАУ в почвах этих областей, главным образом биоген ные, и их количество существенно зависит от климатического фактора. Так, вклад нафталина в сумму ПАУ снижается с повышением среднего довых температур, так как усиливаются процессы испарения и деградации самых легких соедине ний [126].

В горных территориях количество ПАУ в поч вах также меняется в зависимости от абсолютной высоты. К примеру, низкие температуры воздуха на высотных участках Коста Рики служат фактором поступления ПАУ вместе с выпадения ми и способствуют более высоким их концентра циям в почвах [45].

Вместе с тем, в сильно загрязненных почвах, к примеру, городских, зональные различия в соста ве ПАУ нивелируются. В городских почвах раз

личных географических регионов в большом ко личестве находят 4–6 ядерные соединения [11, 13, 45, 66, 131]. Исключение составили почвы Бангкока, где выявлено относительно низкое за грязнение почв ПАУ. Это, с одной стороны, опре деляется малым сроком загрязнения, с другой стороны – удалением ПАУ из почвенного профиля в результате процессов биодеградации, испарения, фотоокисления и вымывания, интенсивно проте кающих в условиях тропического климата [127].

Кроме состава ПАУ в различных физико гео графических условиях различается и поведение этих соединений в почвах. Закрепление ПАУ в профиле определяется, в основном, наличием сорбционных (горизонты О, А1, А) и экранирую щих барьеров (постоянно мерзлые слои, глини стые субстраты), препятствующих миграции пол лютантов [6]. Так, качественный состав ПАУ в фоновых подзолистых (средняя тайга) и торфя но глеево подзолистых почвах (северная тайга) сходный – преобладают 2–4 ядерные соедине ния, но в почвах средней тайги абсолютные коли чества их выше [4], что может быть связано с большей выраженностью гумусовых горизонтов почв средней тайги.

Интенсивность миграции полиаренов опреде ляется количеством осадков и характером водного режима [6]. В целом, практически во всех почвах ПАУ накапливаются преимущественно в поверх ностных органогенных и гумусовых горизонтах, особенно это относится к многоядерным соедине ниям. Это объясняется низкой растворимостью соединений и малой миграционной способно стью [4, 71, 82]. 2–4 ядерные соединения встре чаются в более глубоких частях почвенного про филя, но абсолютное их содержание в почвах с глубиной также снижается, в том же направлении снижается степень их алкилированности [4, 8].

При этом в лесных почвах чаще всего концен трации ПАУ возрастают от органогенных гори зонтов лесных подстилок к органо минеральным гумусово аккумулятивным горизонтам. Это свя зывают с тем, что разложение, испарение и вы мывание ПАУ происходят медленнее, чем разло жение органического вещества [71].

Однако в почвах с выраженным перемещени ем илистых частиц в профиле (дерново подзоли стых, серых лесных, бурых пустынно степных со лонцеватых) возможно элювиально иллювиаль ное распределение полиаренов [15, 16, 26]. Миграция с лизиметрическими водами в торфя нисто подзолисто глееватых и подзолистых поч вах также имеет элювиальный характер, горизонт А2В в этих почвах служит геохимическим барье ром [4]. Радиальное перераспределение ПАУ мо жет также изменяться в зависимости от содержа ния и состава солей в почвах. Увеличение солон цеватости и засоления способствует подвижности