Материал: 1 курс База по органической химии (2сем)

1. Пировиноградная

2. Ацетоускусная

3. Молочная

4. Щавелевоуксусная

5. *β-гидроксимасляная

158. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH₃:

1. Сложный эфир

2. Соль

3. Простой эфир

4. *Амид

5. Кетон

160. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней в результате нагревания. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:

A.*

B.

C.

D.

E.

161. Салициловая кислота используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов. Укажите медицинское действие данной кислоты:

1. Лечение нервно-психических заболеваний

2. Снотворное средство

3. *Обладает антибактериальной активностью

4. Применяются как отхаркивающее средство

5. Жаропонижающее средство

162. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:

A.

B.

C.

D.* CH₃–OH

E. СН₃–СН₂–OH

163. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.). Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:

1. один

2. два

3. *три

4. четыре

5. пять

164. .Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом превращения глюкозы в организме. Укажите продукт восстановления данной кислоты в тканях организма человека:

1. *Молочная кислота

2. Этиловый спирт

3. Уксусная кислота

4. Ацетон

5. Пропаналь

165. Пировиноградную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции:

А. Пропионовый альдегид

В. Этиловый спирт

С. Уксусная кислота

D. Молочная кислота

Е. *Уксусный альдегид

166. Яблочная кислота участвует в цикле Кребса. Укажите вещество, образующееся при ее окислении:

A.

B.

C. СН₃-СН₂-ОН

D.*

E.

167. Салициловая кислота является основой для получения ряда лекарственных препаратов. Укажите, какая из ниже перечисленных структур соответствует молекуле данной кислоты:

A.

B.

C.

D.

E.

1 68. При интенсивной работе мышц в них накапливается L-(+)-молочная кислота, вследствие чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:

A.

B .

C.

D. *

E.

169. Пировиноградная кислота – кетокислота, поэтому для нее характерны реакции присоединения по карбонильной группе. Укажите продукт ее взаимодействия с HCN:

1. Сложный эфир

2. Соль

3. *Гидроксинитрил

4. Амид

5. Кетон

170. В процессе нагревания одной из гидроксикислот в качестве конечного продукта была получена α, β–непредельная кислота. Укажите кислоту, какую подвергли нагреванию:

А.

В.

С.

D.*

Е.

171. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность:

1. Облучении ультрафиолетовым светом

2. *Наличии в структуре хирального центра

3. Отсутствии асимметричного атома углерода

4. Расположении всех атомов углерода в одной плоскости

5. При температуре 25^оС и давлении 1 атм

172. Оксикислоты используют в медицине как лекарственные средства. Укажите кислоту, обладающую антиревматическим и антигрибковым действием:

1. Молочная кислота

2. Лимонная кислота

3. Винная кислота

4. *Салициловая кислота

5. Уксусная кислота

173. Для яблочной кислоты характерна оптическая изомерия. Укажите ее стереоизомер, относящийся к D-ряду :

D.*

E.

174. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты:

3. СН₃-СН₂-ОН

D.

E .*

175. Ацетоуксусная кислота образуется in vivo в процессе метаболизма высших жирных кислот. Укажите, согласно нижеприведенной реакции, продукт ее восстановления:

1. Пировиноградная

2. *β-гидроксимасляная

3. Винная

4. Молочная

5. Лимонная

176. Лимонная кислота принимает участие в цикле трикарбоновых кислот. Укажите, к какому классу соединений она относится:

1. Карбонильным

2. *Оксикислотам

3. Оксокислотам

4. Высшим жирным кислотам

5. Аминокислотам

177. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:

A.*

B.

C.

D.

E.

178. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

1. Пировиноградная

2. Ацетоускусная

3. Молочная

4. β-гидроксимасляная

Е. *Щавелевоуксусная

179. Для гидроксикислот характерно наличие оптической изомерии. Укажите причину возникновения оптической активности в структуре таких молекулах:

1. Площадь симметрии

2. *Ассиметрический атом углерода

3. Кратная углерод-углеродная связь

4. Поляризация связи

5. Состояние гибридизации

Содержательній модуль 2 тема:» Углеводы. Строение и химические свойства моносахаридов».

1. Дезоксирибоза входит в состав одной из нуклеиновых кислот  ДНК. Укажите класс углеводов, к которому она относится:

1. *Пентоза

2. Гексоза

3. Кетоза

4. Гомополисахарид

5. Дисахарид.

2. Моносахариды содержат несколько центров хиральности. Укажите, сколько стереоизомеров может иметь открытая форма рибозы:

1. *Восемь

2. Тридцать два

3. Двенадцать

4. Шестнадцать

5. Два

3. α,D-глюкопираноза входит в состав почти всех ди- и полисахаридов.Укажите ее формулу:

A.

B.*

C.

D.

E.

4. Глюкоза является важнейшим углеводом. Укажите вещество, с которым она вступает в реакцию жесткого окисления:

1. Этанол

2. Уксусная кислота

3. *Перманганат калия

4. Укусный альдегид

5. Хлороформ.

5. Фруктоза – один из немногих маносахаридов, которые встречаются в природе в свободном виде. Укажите класс углеводов, к которому она относится:

1. Альдогексоза

2. Альдопентоза

3. *Кетогексоза

4. Кетопентоза

5. Дисахарид

6. Моносахариды – гетрофункциональные соединения, содержащие гидро- и карбонильную группы. Укажите название приведенного соединения:

1. α, D-фруктопираноза

2. β, D-рибофураноза

3. α, D-глюкопираноза

4. *α, D-галактопираноза

5. β, D-глюкопираноза

7. Моносахариды вступают в реакции, характерные для спиртов и оксосоединений. Укажите вещество, которое необходимо добавить к D-галактопиранозе, чтобы получить гликозид:

1. HNO₃;

2. *C₂H₅OH;

3. Br₂/H₂O;

4. Ag₂O;

5. HCN.