Материал: 1 курс База по органической химии (2сем)

Е.

35. Укажите вещество, реагирующее с альдегидами с образованием полуацеталя:

1. Пропанон

2. Пропаналь

3. *Пропанол

4. Синильная кислота

5. Уксусная кислота

36. Для обнаружения альдегидной группы в аналитической практике используют качественные реакции. Укажите такую реакцию из приведенных ниже:

А.

В.

С. *

D.

Е.

37. Укажите продукт, который образуется при восстановлении

3-метилбутаналя:

1. 3-метилбутанол-2

2. 2-метилбутанол-1

3. *3-метилбутанол-1

4. 2-метилбутанол-2

5. 2-метилбутанон-3

38. Во многих ферментативных процессах в организме на промежу­точных стадиях происходит взаимодействие альдегидов с аминами. Укажите соединения, которые при этом образуются:

1. Аминокислоты

2. Пептиды

3. Белки

4. Нитрилы

5. *Имины

39. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона:

1. Пропанол-2

2. Бутанол-1

3. Изопропанол

4. Третбутиловий спирт

5. *Бутанол-2

40. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий:

А. Глюкоза и спирт

В. Кетон и спирт

С. Альдегид и вода

D. * Альдегид и спирт

Е. Альдегид и амин

41. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его моле­куле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах

1. Гидроксильная

2. *Карбонильная

3. Карбоксильная

4. Аминогруппа

5. Алкоксильная

42. Формалин используют как консервант для хранения биологических препаратов. Среди ниже­перечисленных соединений укажите его формулу:

А.

В.

С.

D. *

Е.

43. Какая из приведенных реакций с участием альдегидов относятся к реакциям нуклеофильного присоединения (A_N)

А.

В.

С.

D. *

Е.

44. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления:

1. Пропанол -1

2. *Пропанол -2

3. Пропановая кислота

4. Пропаналь -1

5. Пропаналь -2

45. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении:

1. Одноатомные спирты

2. Двухатомные спирты

3. *Карбоновые кислоты

4. Первичные спирты

5. Вторичные спирты

46.Студенты, занимающиеся научно-исследовательской работой на кафедре анатомии, в качестве консерванта для анатомических препаратов применяли формалин. Укажите вещество, которое используют для получения данного консерванта:

1. Этаналь

2. *Метаналь

3. Этанол

4. Метанол

5. Пропаналь

47.Химику при синтезе органических соединений для защиты альдегидной группы необходимо получить полуацеталь. Укажите вещества, которые он использует для этого:

1. Альдегид и амин

2. Альдегид и галоген

3. Кетон и аммиак

4. *Альдегид и спирт

5. Кетон и галоген

48. В фармацевтическом производстве для синтеза лекарственного препарата йодоформа в качестве исходного сырья используют ацетон. Укажите его формулу:

. А. *

В.

С D.

D.

Е.

49. В биохимической лаборатории при моделировании ферментативных процессов необходимо получить из соответствующего альдегида имин (основание Шиффа). Укажите вещество, которое необходимо использовать для синтеза:

1. Галоген;

2. *Первичный амин;

3. Вторичный спирт;

4. Карбоновую кислоту;

5. Углеводород.

50.В лаборатории химиком-аналитиком проведена реакция взаимодействия альдегида со спиртом. Укажите продукт данной реакции:

1. Имин

2. Полуацеталь

3. Гидрат

4. *Альдоль

5. Нитрил

51.В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт:

А. 3-метилбутанол-2

В. 2-метилбутанол-1

С. *3-метилбутанол-1

D. 2-метилбутанол-2

Е. 2-метилбутанон-3.

52. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите эту реакцию:

1. Окисление гидроксидом железа(III)

2. *Реакция «серебряного зеркала»

3. Взаимодействие со спиртами

4. Реакция с первичными аминами

5. Взаимодействие с галогенами

53..В лаборатории при взаимодействии уксусного альдегида с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм этой реакции:

1. Нуклеофильное замещение

2. Радикальное присоединение

3. Электрофильное присоединение

4. *Нуклеофильное присоединение

5. Электрофильное замещение

54. Для получения соответствующих спиртов в лаборатории проводили восстановление кетонов водородом в момент выделения. Укажите спирт, полученный в результате реакции:

1. Третичный

2. Одноатомный

3. *Вторичный

4. Первичный

5. Двухатомный

55 .Химику для дальнейшего синтеза необходимо получить муравьиный альдегид. Укажите его формулу:

А.

В. *

С.

D.

Е.

Тема:»Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот»

56. В лаборатории было проведено дегидрирование янтарной кислоты. Укажите продукт, полученный в результате этой реакции:

1. Муравьиная кислота;

2. Уксусный альдегид;

3. Щавелевая кислота;

4. *Фумаровая кислота;

5. Янтарный ангидрид.

57. .При определенных патологических состояниях в организме может возникнуть избыток солей кальция и, как следствие этого, образование камней в почках и мочевом пузыре (почечно-каменная болезнь). Укажите возможную химическую природу этих соединений:

1. Сульфаты;

2. Нитраты;

3. *Оксалаты;

4. Ацетаты;

5. Хлориды.

58. В лаборатории необходимо провести синтез этилацетата. Укажите реагенты необходимые для этого:

1. Этанол и муравьиная кислота;

2. *Уксусная кислота и этанол;

3. Метанол и уксусная кислота;

4. Этанол и этаналь;

5. Уксусная альдегид и этанол.

59. При выполнении лабораторной работы проводили нагревание малоновой кислоты выше температуры плавления (150^оС). Укажите полученные продукты:

1. НООС – СН₂ – СООН → 2 СО₂ + СН₄

2. *НООС – СН₂ – СООН → СН₃СООН + СО₂

3. НООС – СН₂ – СООН → СН₃ОН + 2 СО₂

4. НООС – СН₂ – СООН → СО₂ + СО + СН₃ОН

5. НООС – СН₂ – СООН → СН₄ + Н₂О + СО.

60. Химику-лаборанту необходимо провести кислотный гидролиз вещества:

Укажите соединения, которые получатся в результате реакции:

1. Пропионовая кислота и пропанол-1;

2. Бутановая кислота и метанол;

3. Уксусная кислота и бутанол-1;

4. *Бутановая кислота и этанол;

5. Пропионовая кислота и пропанол-2.

61. При растворении гидрокарбоната натрия (соды) в уксусной кислоте произошла реакция, которую студент определил по образованию газообразного вещества. Укажите все продукты данной реакции:

1. СН₃СООNa + H₂;

2. СН₃ОNa + 2 СО₂;

3. СО + СО₂ + СН₄;

4. СН₃ОNa + H₂О + СО;

5. *СН₃СООNa + СО₂+ H₂О.

62. Студенту даны три пробирки с различными кислотами, одна из которых – муравьиная кислота. Укажите реагент, которым можно воспользоваться для ее определения:

1. *Ag(NH₃)₂OH;

2. NaНСО₃;

3. Br₂, H₂O ;

4. FeCl₃;

5. HNO₃.

63. При проведении органического синтеза, на первой стадии необходимо получить хлорангидрид уксусной кислоты. Укажите реагенты, которые могут быть использованы:

1. СН₃СООН, Cl₂;

2. СН₃СООН, HClO₄;

3. СН₃СООН, KClO₃;

4. *СН₃СООН, PCl₅;

5. СН₃СООН, MnCl₂.

64. Студент проводил обработку карбоновых кислот аммиаком с целью получения амидов. Укажите тип и механизм этой реакции:

1. *Нуклеофильное замещение;

2. Радикальное присоединение;

3. Электрофильное присоединение;

4. Нуклеофильное присоединение;

5. Электрофильное замещение.

65. В биохимической лаборатории проводились исследования по изучения влияния щавелевой кислоты на процесс пищеварения. Укажите структурную формулу данной кислоты:

1. 

2. *

3. 

4. 

5. 

66. Укажите реагент, при взаимодействии с которым карбоновые кислоты образуют сложные эфиры.

1. *Спирт

2. Кетон

3. Амин

4. Альдегид

5. Соль

67. Карбоновые кислоты типичные слабые электролиты. Исходя из значений рК_а определите самую сильную кислоту:

1. Бензойная (рК_а = 4,2)

2. *Щавелевая (рК_а = 1,2)

3. Монохлоруксусная (рК_а = 2,8)

4. Уксусная (рК_а = 4,7)

5. Муравьиная (рК_а = 3,7)

68. Трудноизлечимое кожное заболевание псориаз (чешуйчатый лишай) связано с нарушением обмена веществ, при котором нарушена изомеризация малеиновой кислоты. Укажите формулу данной кислоты:

А.

В.

С.

D

Е. *