Ревматоидный артрит (РА) – хроническое системное заболевание, характеризующееся поражением преимущественно периферических (синовиальных) суставов по типу эрозивно-деструктивного полиартрита.
РА регистрируется во всех странах мира и во всех климато-географических зонах с частотой 0,6-1,3%. Чаще болеют женщины, чем мужчины (3-4:1).
В основе развития хронического воспалительного процесса в суставах лежит реакция гиперчувствительности III типа, обусловленная иммунными комплексами (механизмы развития реакции гиперчувствительности III типа изложены в главе «Аллергия. Механизмы развития аллергических реакций»). В результате аутоиммунизации организма формируются аутоантитела, называемые ревматоидным фактором, которые реагируют с эпитопами Fc области IgG. Классическим ревматоидным фактором являются IgМ-антитела. Эти аутоантитела (IgМ или IgG), соединяясь с «нормальными» циркулирующими иммуноглобулинами G, формируют комплексы IgМ-IgG, которые, депонируясь в суставах, вызывают каскад реакций, приводящих к активизации системы комплемента, фагоцитов, лимфоцитов. Активация комплемента приводит к образованию МАК и хемокинов (С3а и С5а), а активация лимфоцитов вызывает продукцию провоспалительных цитокинов (ИНФ-гамма, ФНО? и др.), взаимодействие нейтрофилов с иммунными комплексами вызывает высвобождение протеолитических лизосомных ферментов, катеонных белков, простагландинов, кининов, гистамина, активных форм кислорода в межклеточное пространство. Весь этот комплекс факторов вызывает воспалительный процесс в тканях суставов, сосудах и внутренних органов, а также развитие дегенеративно-деструктивных процессов в хряще, что сопровождается его разрушением с последующим развитием фиброзного и костного анкилоза. В разрушении хряща и изменениях в костях большую роль играет также грануляционная ткань.
Ревматоидный артрит также характеризуется поражением сосудов всех калибров. В наибольшей степени поражаются мелкие сосуды. Изменения, происходящие в средних и крупных сосудах, в большой степени связаны с процессами в vasa vasorum и главным образом связаны с ишемизацией сосудистой стенки. Наиболее часто наблюдаются продуктивные васкулиты, тромбоваскулиты, реже панваскулиты типа узелкового периартериита.
Генерализованное поражение сосудистого русла при РА приводит к тому, что в процесс вовлекаются кожа, скелетная мускулатура, серозные оболочки, внутренние органы.
Ревматоидный процесс обычно локализуется в периферических суставах, поэтому основное значение в клинической картине болезни приобретает артриты конечностей.
Основными признаками РА являются:
1) Скованность в суставах по утрам, длящаяся не менее 1 ч до полного восстановления подвижности;
2) Артрит, характеризующийся отечностью мягких тканей вокруг трех или более суставов;
3) Артрит, характеризующийся отечностью проксимальных межфалан-говых, пястнофаланговых или запястных суставов;
4) Артрит, характеризующийся симметричностью пораженных суставов;
5) Ревматоидные узелки;
6) Наличие в сыворотке крови ревматоидного фактора;
7) Рентгенологические признаки эрозий и/или периартикулярной остеопении мелких суставов рук.
Наличие 4 из указанных признаков является достаточным для установления диагноза РА.
У 80% больных РА протекает без признаков системности и без висцеропатий. Только у 12-13% больных РА носит генерализованную форму. Эта форма помимо полиартрита и лимфаденопатии характеризуется поражением внутренних органов: сердца (перикардит, ревматоидный кардит), легких и плевры (плеврит, фиброзирующий альвеолит), почек (амилоидоз, гломерулонефрит, нефроангиосклероз), желудочно-кишечного тракта, печени, селезенки, нервной системы, кожи (ревматоидные узелки, хронические язвы), глаз (эписклерит, сухой конъюктивит), системы кроветворения. Системные поражения всегда свидетельствуют о неблагоприятном течении процесса и торпидности ко всем методам лечения.
Важными критериями тяжести и характера течения заболевания являются показатели крови. У больных РА почти всегда наблюдаются повышенные значения СОЭ. У тяжелых больных этот показатель может достигать 60-80 мм/час. Раннее и значительное повышение СОЭ и развитие анемии являются плохими прогностическими признаками заболевания. Ревматоидный фактор на ранних стадиях болезни выявляется редко (в 20-30% случаев). Раннее его выявление указывает на неблагоприятное течение болезни, а высокий титр, несмотря на клиническое улучшение, свидетельствует о возможности развития рецидива. Следует заметить, что РФ обнаруживается при многих инфекционных и аутоиммунных заболеваниях.
Показателем активности процесса является диспротеинемия (изменения в соотношении между количеством альбумина и глобулина, а также других белковых фракций крови). При острых и тяжелых случаях течения болезни существенно повышается фибриноген крови, иногда до 0,01 г/л (при норме 0,005 г/л).
Показателем «острой» фазы ревматоидного процесса является С-реактивный белок. В «острый» период заболевания он определяется более чем у 80% больных и отражает динамику ревматоидного процесса, при затихании заболевания – он исчезает из крови.
В основе лечения больных РА лежат следующие подходы: а) воздействие на патогенетические факторы заболевания; б) длительность и этапность лечения; в) дифференцированная терапия в зависимости от формы течения и активности болезни. Для подавления активности и прогрессирования болезни используются средства, воздействующие на аутоиммунные процессы. К средствам «базисной терапии» относятся: препараты золота, хинолинового ряда, иммунодепрессивные средства. Общим свойством средств длительной базисной терапии является их способность оказывать антипролиферативное действие (уменьшать развитие грануляционной ткани, разрушающей хрящ и кость) и тормозить развитие аутоиммунных реакций. Средства «базисной терапии» следует назначать каждому больному РА. В ранней фазе болезни, при преимущественно суставной форме ее течения и минимальной либо средней активности процесса лечение обычно начинают с назначения препаратов хинолинового ряда (резохина, делагила,плаквенила – по 0,25 г 1 раз в сутки) в течение года. Если после этого заболевание продолжает прогрессировать или с самого начала имело прогрессирующий характер течения, показано применение препаратов золота (санакризина, миокризина, кризанола). Лечебный эффект этой группы препаратов связан с их способностью подавлять избыточную продукцию иммуноглобулинов, ингибировать активность лизосомных ферментов лейкоцитов и окислительные процессы в тканях. Препараты золота обладают длительным действием, благодаря их кумулятивным свойствам. Хризотерапия противопоказана при тяжелом течении РА, при котором наблюдаются висцеропатии, васкулиты, заболевания внутренних органов. Соли золота не следует применять при беремености, кормлении, а также одновременно с Д-пеницилламином и цитостатиками. При возникновении токсических осложнений необходимо назначить кортикостероиды (преднизолон в дозе 50-60 мг в день).
При тяжелом течении РА, висцеральных формах, псевдосептическом синдроме, быстром прогрессировании заболевания, варианте, пограничном с СКВ, «базисная терапия» проводится иммунодепрессивными средствами, способными подавить функциональную активность иммунокомпетентных клеток и оказать антипролиферативное действие. С этой целью назначают антиметаболиты, препараты, блокирующие синтез нуклеиновых кислот (метотрексат, азатиоприн) либо алкилирующие вещества (циклофосфамид, хлорбутин и др.), обладающие способностью денатурировать нуклеопротеины. Высокую эффективность в терапии этих больных проявил циклоспорин-А. Стартовая доза препарата составляет 3,0-3,5 мг/кг массы тела в день, через 1-2 месяца от начала лечения доза может быть увеличена до 5,0 мг/кг/день.
В качестве средства «базисной терапии» больным РА назначают Д-пеницилламин. Показаниями к его применению являются активные формы РА, резистентные к терапии глюкокортикостероидными препаратами, непереносимоть больными препаратов золота. Механизм действия Д-пеницилламина заключается в деполимеризации (разрушении) иммунных комплексов путем разрыва дисульфидных связей между глобулиновыми цепями, а также в относительном увеличении растворимой фракции коллагена.
При необходимости средства «базисной терапии» могут сочетаться с противовоспалительными препаратами. Первое место среди средств быстрого противовоспалительного действия занимают глюкокортикостероиды (ГКС). Наиболее широко применяются преднизолон, преднизон, триамциналон, дексаметазон. Обычно доза преднизолона составляет 10-20 мг/сут. При умеренной активности ревматоидного процесса (через 1-2 месяца) дозу ГКС медленно снижают и переходят на применение нестероидных антивоспалительных средств (вольтарена, ортофена и др.)
При суставных формах РА с минимальной и умеренной активностью процесса средства базисной терапии (чаще всего аминохолиновые препараты) сочетают с нестероидными антивоспалительными препаратами (НАВП): ацетилсалициловой кислотой, амидопирином, анальгином, бутадионом, индометацином, реопирином, вольтареном, ортофеном. Клинический эффект от применения НАВП наступает быстро, обычно на 2-3 день лечения и продолжается только в период их применения. После прекращения употребления этих препаратов суставные симптомы возобновляются (боли, экссудативные явления).
Среди иммунокоррегирующих средств в лечении РА используют: антилимфоцитарный гаммаглобулин (0,1 мл п/к в одну руку, через 40 мин 0,1 мл в другую руку и затем черз 40 мин в/м 0,8 мл; далее ежедневно по 1-3 мл. На курс от 8 до 50 мл); антицитокиновые и антилимфоцитарные (анти CD4, CD5, CD7, DR) моноклональные антитела, дренаж грудного лимфатического протока, лимфоцитоферез, плазмоферез, гемосорбцию, каскадную плазмофильтрацию, криоферез (5-6 сеансов). Эти процедуры, как дополнительные к средствам «базисной терапии», позволяют купировать тяжелое течение ревматоидного процесса и эффективно бороться с торпидностью РА к проводимой терапии.
Для подавления местного воспалительноо процесса применяют внутрисуставное введение лекарственных средств. При стойком активном РА отдельных суставов чаще всего внутрисуставно вводят гидрокортизон (по 50-125 мг в крупные суставы, 25-50 мг в средние и 5-10 мг в мелкие суставы). Курс такой терапии может включать 3-5 инъекций с интервалом в одну неделю. Для внутрисуставной терапии также используют кеналог, метипред, дексон, трикорт, дипрофос.
При упорном хроническом артрите коленных суставов с прогрессирующей костно-хрящевой деструкцией показано внутрисуставное введение радиоактивных препаратов золота или иттрия. Эти препараты, фиксируясь в патологически измененной синовиальной оболочке сустава, вызывают разрушение патологической ткани (лекарственная синовэктомия).
Для подавления местного воспалительного процесса применяют аппликации диметилсульфоксида, мазей индометациновой, вольтареновой и др., локальную криотерапию, а также физиотерапевтические процедуры.
В заключение следует заметить, что имеющиеся в распоряжении лекарственные средства позволяют сохранять трудоспособность у 70% больных РА.
Рассеянный склероз (РС) – хроническое ремиттирующее демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы с непредсказуемым, часто прогрессирующим течением. Встречается преимущественно у лиц молодого возраста (20-40 лет). Чаще это заболевание встречается в странах умеренного климата и северных регионах. Самый высокий показатель заболеваемости РС установлен в Северной Ирландии (130 случаев на 100 тыс. населения) и в США (80 случаев на 100 тыс. населения). В Украине этот показатель составляет 25 случаев на 100 тыс. населения. Практически неболеют РС в тропических странах – Китае, Японии и очень редко – в Африке и Индии.
Первый случай заболевания был описан в 1835 году французским врачом Ж.Крювелье. Два года спустя об этом заболевании в Великобритании сообщил Р.Карсвелл. К середине XIX века уже накопилось множество сведений об этом заболевании. В 1868 году французский невролог Ж.Шарко суммировал все патоморфологические признаки рассеянного склероза и разработал его диагностические критерии.
Этиология рассеянного склероза неизвестна. Сейчас признано, что РС является мультифакторным заболеванием, в возникновении которого ведущую роль играют вирусная инфекция (ретровирусы, вирус кори, краснухи, гриппа, паротита), генетическая предрасположенность и географический фактор. Участие инфекционного фактора в инициации РС подтверждается повышением титра противовирусных антител при этом заболевании. Также установлено, что в 15-20 % случаев заболевание носит семейный характер и в 20-50 раз чаще возникает у родственников больных РС, чем в общей популяции. Показано, что рассеянный склероз ассоциируется с наличием генов повышенного риска – HLA-A3, HLA-B7, HLA-DR2. Маркерами тяжелого течения заболевания являются HLA-А3 и HLA-А5, легкого – HLA-А1, А2 и HLA-А9. Гены HLA-А19, HLA-А28, HLA-В17 и HLA-В27 являются протективными для рассеянного склероза. Географический фактор связывают с особенностями климата, характером воды и почвы, содержанием в них микроэлементов (Zn, Co, Cu) и концентрацей в этих регионах лиц с определенным HLA-генотипом.
В основе рассеянного склероза лежит аутоиммунный процесс. Ведущую роль в демиелинизации нервной ткани играют аутореактивные сенсибилизированные Т-лимфоциты. У больных с активным процессом всегда выявляется инфильтрация нервной ткани лимфоцитами и высокие концентрации активированных Т-клеток в спиномозговой жидкости. В эксперименте показана возможность переноса аутоиммунного энцефалита (экспериментальной модели РС) интактным животным с помощью Т-лимфоцитов. В 90% случаев заболеваний РС выявляются антитела к белкам нервной ткани, прежде всего, к основному белку, липо- и гликопротеину миелина. Также у пациентов выявляется повышенное содержание в периферической крови иммунных комплексов. Аутоиммунные реакции приводят не только к разрушению миелина и формированию глиозных бляшек и рубцов, но и к развитию сосудисто-воспалительных и пролиферативных процессов в центральной нервной системе, нарушению проницаемости гемато-энцефалитического барьера. У больных с данной патологией в крови и спиномозговой жидкости всегда выявляется повышенное содержание таких провоспалительных цитокинов, как: ФНО?, ИНФ-гамма, ИЛ-1, ИЛ-2. При рассеянном склерозе, как правило, поражаются головной и спинной мозг, зрительные нервы, что приводит к нарушению соответствующих функций организма. В зависимости от превалирования локализации повреждений в ЦНС различают церебральную, спинальную и цереброспинальную формы РС. Последняя форма заболевания наблюдается у 2/3 больных.
Первыми симптомами заболевания являются преходящие моторные, сенсорные или зрительные нарушения. При развитии заболевания почти всегда имеется нижний спастический парапарез либо тетрапарез. Наряду с ними выражены мозжечковые расстройства: атаксия, дизартрия, нистагм. Обычно наблюдается грубый тремор конечностей, реже головы; дрожание выявляется при активных движениях, но может носить и статический характер. Широко известная триада Шарко (нистагм, интенционный тремор, скандированная речь) отмечается лишь у 10% больных. Поражение зрительных нервов проявляется снижением остроты зрения (стойкая слепота очень редка) и побледнением височных половин дисков зрительных нервов. Обычно нарушен процесс мочеиспускания. У многих больных имеет место своеобразная эйфория; в далеко зашедших стадиях болезни нередко наблюдается деменция. Для заболевания характерно ремиттирующее течение: обострения сменяются значительным улучшнием, а нередко и полным исчезновением всех или отдельных признаков болезни. Длительность ремиссий от нескольких дней до нескольких лет; особенно полноценны они в первые годы болезни. Через несколько лет, однако, большинство больных нуждается в постоянной помощи из-за параличей и атаксии.
Лечение больных РС включает применение патогенетических и симптоматических средств. Патогенетическая терапия направлена на подавление развития аутоиммунных реакций и предупреждение деструкции ткани мозга активированными лимфоцитами и их цитотоксинами. В период обострения заболевания назначают глюкокортикостероиды (метипред в пульс-дозах, короткий курс дексаметазона), иммунодепрессивные препараты (циклоспорин-А), при выраженном прогрессировании заболевания и резистентности к метипреду – препараты интерферонов (бетаферон и иммуноглобулины для в/в (актагам). Для неспецифической коррекции иммунных расстройств, элиминации из крови циркулирующих иммунных комплексов, аутоантител, нормализации работы Т-системы иммунитета проводят гемосорбцию и плазмаферез. В качестве специфического иммуномодулятора таким больным рекомендуется назначение кополимера-1 (копаксона). Копаксон представляет собой смесь синтетических полипептидов, состоящих из 4 аминокислот, представленных в разных пропорциях и случайной последовательности: L-глютаминовая кислота, L-аланин, L-тирозин, L-лизин. Этот синтетический пептид является аналогом естественного доминантного пептида основного белка миелина, который является основным сенсибилизирующим антигеном Т-лимфоцитов при РС. Копаксон, будучи введенным в организм, за счет доминантной конкуренции с естественным пептидом миелина во взаимодействии с Т-лимфоцитами, приводит к подавлению формирования аутореактивных клеток и продукции ими провоспалительных факторов. В итоге наступает прерывание аутоиммунного процесса и демиелинизация нервной ткани.
Симптоматическая терапия направлена на коррекцию двигательных нарушений, нейропсихических расстройств, нарушенных функций тазовых органов, расстройств чувствительности, коррекцию двигательных и чувствительных синдромов.
Целенаправленная нейроиммунная коррекция способна продлевать на очень длительный срок ремиссию заболевания с сохранением трудоспособности, при этом существенно снижая остроту данной социальной проблемы.