Материал: спектр и фотометр

Применение. Противогистаминное средство (Н1 – гистаминовый блокатор). Обладает седативным эффектом.

Аминокислоты

Все аминокислоты, кроме простейшей аминокислоты глицина, содержат хиральный центр у α-углеродного атома. В большинстве природных аминокислот этот хиральный центр имеет S-конфигурацию, и говорят, что эти аминокислоты принадлежат L-ряду, т. е. аминогруппа находится слева, если смотреть, как показано на рис. 15 (сравните с обозначениями D- и L-сахаров).

76

Метионин и кислоту глутаминовую идентифицируют с помощью ИК-спектров (см. рис.16) по совпадению полос поглощения в области 4000-400 см-1 с прилагаемыми к ФС рисунками спектров. Затем подтверждают данными ПМРспектра (см. рис. 17).

УФ-спектр поглощения цистеина имеет максимум поглощения при 236 нм, а ацетилцистеина – при 233 нм (растворитель 0,1 М раствор гидроксида натрия).

Удельные показатели поглощения, соответственно, равны 690 и 353. Подлинность аминалона и фенибута также определяют на основании

данных УФ- и ИК-спектров (см. рис. 18 и 19).

Кислота глутаминовая и пеницилламин оптически активны, поэтому ГФ требует определять величину удельного вращения. Метионин явля-

ется рацематом.

Леводопа растворим в воде (1:300) и мало – в этаноле, а метилдопа мало растворим в воде и этаноле, оба практически нерастворимы в эфире и хлороформе. Много общего у них в испытаниях подлинности, которая может быть подтверждена данными УФ- и ИК-спектров (см. рис. 20-24) путем сопоставления его с соответствующим стандартным образцом или спектром сравнения. Отличить друг от друга леводопу и метилдопу мож-

но по величине удельного вращения.

77

Ароматические кислоты

Строение кислоты бензойной определяют на основании данных ИК- и ПМР-спектров (см. рис. 25 и 26).

79

Строения и физико-химические параметры кислоты салициловой и ее производных установлены в результате изучения их ИК- и ПМРспек-

тров (см. рис. 27 и 28).

Исследуемые лекарственные препараты имеют характерные спек-

тры поглощения и в УФ-области. Например, 0,007% раствор кисло-

ты ацетилсалициловой в хлороформе имеет максимум при длине волны 278 нм; 0,02% раствор кислоты мефенамовой в смеси метанола и кислоты хлороводородной – при 279 и 350 нм.

Строения и физико-химические параметры салициламида и его производных установлены в результате изучения их ИK- и ПМРспектров

(см. рис. 29 и 30).

80