Материал: спектр и фотометр

при определении парацетамола в присутствии продуктов разложения оказался метод ГЖХ.

Рис. 39. ИК-спектр парацетамола. Диск калия бромида

Аминокислоты ароматического ряда: анестезин, дикаин, новокаин амид и др.

Строение тетракаина гидрохлорида однозначно определяется данными анализа его ИК- и ПМР-спектров (см. рис. 40 и 41).

Структура и физико-химические параметры прокаина гидрохлорида установлены на основании ИК- и ПМР-спектров (см. рис. 42 и 43).

Строение и физико-химические параметрыПАСКи ее производных установлены в результате изучения их ИК- и ПМР-спектров (см. рис. 46 и 47).

86

Подлинность (по ФС) бензокаина, прокаина и тетракаина гидрохлоридов устанавливают по идентичности ИК-спектров, снятых после прессования в таблетках бромида калия в области 4000-400 см-1 и прилагаемых к ФС рисунков спектров стандартных образцов.

УФ-спектры испытуемых лекарственных веществ должны иметь характеристики, приведенные в соответствующих ФС.

Так, УФ-спектр 0,005%-ого бензокаина в хлороформе в области 230350 нм должен иметь максимум поглощения при 281 нм и минимум поглощения при 238 нм.

87

Водный 0,001%-ый раствор прокаина гидрохлорида имеет максимум поглощения при 290 нм.

Раствор тетракаина гидрохлорида в воде (в присутствии фосфатного буфера с рН=6) в области 220-350 нм должен иметь два максимума поглощения при 227 и 310 нм, а также минимум поглощения при 249 нм.

Для идентификации производных п-аминобензойной кислоты использованы также различные оптические характеристики электронных полос поглощения (сила осциллятора, фактор асимметрии и др.).

88

Разработан способ обнаружения и количественного определения прокаинамида гидрохлорида, основанный на использовании обращено-фа-

зового варианта ВЭЖХ с УФ-детектированием при длине волны 280

нм. Количественное определение выполняют, используя подвижную фазу метанол-буферный раствор с рН=4,0 (15:85). Внутренним стандартом служит прокаина гидрохлорид.

Газожидкостная хроматография использована в качестве под-

тверждающего метода по идентификации прокаинамида гидрохлорида, в т. ч. в биологических жидкостях. В лекар-ственных формах прокаинамида гидрохлорид количественно определяют методом УФ-спектрофото- метрии, используя в качестве растворителя воду. Параллельно измеряют оптическую плотность стандартного и испытуемого растворов при длине волны 278 нм.

Структура и другие физико-химические параметры кислоты мефенамовой установлены на основании изучения ее ИК- и ПМР-спектров

(см. рис. 48 и 49).

89

ПРОИЗВОДНЫЕ ДИЭТИЛАМИНОАЦЕТАНИЛИДА. ТРИМЕКАИН, КСИКАИН, УЛЬТРАКАИН

Кроме сложных эфиров п-аминобензойной кислоты местноанестезиру-

ющую активность проявляют производныедиметилфенилацетамида (I).

Тримекаина гидрохлорид и лидокаина гидрохлорид – производные диалкиламино-ацетанилида (II) и бупивакаина гидрохлорид – производное пиперидинкарбоксамида.

Тримекаина гидрохлорид (Trimecaine Hydrochloride)

2-(диэтиламино)-N-2’,4’,6’-триметилфенилацетамида гидрохлорид, гемигидрат

Лидокаина гидрохлорид (Lidocaine Hydrochloride)

2-(диэтиламино)-N-2’,6’-ацетоксилидида гидрохлорид, моногидрат

Бупивакаина гидрохлорид (Bupivacaine Hydrochloride)

1-бутил-2’,6’-диметилфенил-2-пиперидинкарбоксамида гидрохлорид, моногидрат.

Указанные лекарственные вещества имеют много общего в химической структуре. Это обуславливает общность их способов получения, свойств, испытаний и применения.

Структуру и физико-химические свойства лидокаина гидрохлорида определяют на основание данных ИК- и ПМР-спектров (см. рис. 50 и 51):

90