201. РЕЗЕРПИН:
А) Блокирует α-адренорецепторы сосудов. Б) Блокирует β-адренорецепторы сердца.
В) Уменьшает запасы медиатора в окончаниях адренергических (симпатических) нервов. Г) Оказывает угнетающее действие на ЦНС.
202.ПРИ СИСТЕМАТИЧЕСКОМ ПРИМЕНЕНИИ КАРВЕДИЛОЛ СНИЖАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ЗА СЧЕТ:
А) Расширения периферических сосудов. Б) Уменьшения работы сердца.
В) Выведения из организма ионов натрия и воды.
203.УГНЕТАЮТ АКТИВНОСТЬ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ:
А) β-Адреноблокаторы.
Б) Блокаторы ангиотензиновых рецепторов.
В) Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента. Г) Диуретики.
Д) α-Адреноблокаторы.
204.СНИЖАЮТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ В ОСНОВНОМ ЗА СЧЕТ РАСШИРЕНИЯ СОСУДОВ:
А) Метопролол. Б) Нифедипин. В) Амлодипин.
Г) Натрия нитропруссид.
205.НАТРИЯ НИТРОПРУССИД:
А) Уменьшает объем плазмы крови.
Б) Расширяет преимущественно артериальные сосуды. В) Расширяет и артериальные, и венозные сосуды.
Г) Сосудорасширяющий эффект обусловлен высвобождением группы NO.
206. УМЕНЬШАЮТ ОБЪЕМ ПЛАЗМЫ КРОВИ И ИЗМЕНЯЮТ ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ БАЛАНС:
А) Доксазозин.
Б) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид). В) Натрия нитропруссид.
Г) Амлодипин. Д) Индапамид.
207. ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Главным образом для купирования гипертензивных кризов.
Б) Главным образом для систематического лечения артериальной гипертензии. В) Для управляемой гипотензии (препараты короткого действия).
208. β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ПРИМЕНЯЮТ В КАЧЕСТВЕ:
А) Гипотензивных средств. Б) Антиангинальных средств.
В) Противоаритмических средств. Г) Кардиотонических средств.
209. НИФЕДИПИН НАЗНАЧАЮТ В КАЧЕСТВЕ:
А) Гипотензивного средства. Б) Антиангинального средства.
В) Противоаритмического средства.
210. КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН) ВЫЗЫВАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ:
А) Угнетение ЦНС (седативный эффект). Б) Психомоторное возбуждение.
В) Слюнотечение. Г) Сухость во рту.
211. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ РЕЗЕРПИНА:
А) Запоры.
Б) Повышение моторики кишечника.
В) Угнетение ЦНС (сонливость, депрессивные состояния). Г) Возбуждение ЦНС.
212. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ГАНГЛИОБЛОКАТОРОВ:
А) Атония кишечника.
Б) Атония мочевого пузыря. В) Ортостатическая гипотензия. Г) Бронхоспазм.
213. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Β1,Β2-АДРЕНОБЛОКАТОРОВ:
А) Ортостатическая гипотензия.
Б) Нарушение атриовентрикулярной проводимости. В) Чрезмерная брадикардия.
Г) Повышение тонуса бронхов.
214.α1-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
А) Брадикардию.
Б) Ортостатическую гипотензию.
В) Умеренно выраженную рефлекторную тахикардию.
215.НАРУШЕНИЯ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ПРОВОДИМОСТИ И СЕРДЕЧНУЮ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
А) Индапамид. Б) Доксазозин.
В) Анаприлин (пропранолол). Г) Метопролол.
Д) Амлодипин.
216.РЕФЛЕКТОРНАЯ ТАХИКАРДИЯ ВОЗМОЖНА ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:
А) Нифедипина.
Б) Анаприлина (пропранолола). В) Празозина.
Г) Метопролола.
217. ОРТОСТАТИЧЕСКАЯ ГИПОТЕНЗИЯ ВОЗМОЖНА ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:
А) α-Адреноблокаторов. Б) Ганглиоблокаторов.
В) Миотропныех средств, действующих преимущественно на артериальные сосуды. Г) α,β-Адреноблокаторов.
218. СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ:
А) Клофелина (клонидина). Б) Моксонидина.
В) Резерпина.
219. КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН):
А) Понижает тонус сосудодвигательного центра. Б) Вызывает седативный эффект, сухость во рту. В) Действует продолжительно (около 24 часов). Г) Применяется внутрь и парентерально.
220.МОКСОНИДИН ПО СРАВНЕНИЮ С КЛОФЕЛИНОМ (КЛОНИДИНОМ):
А) Сильнее угнетает ЦНС.
Б) Практически не оказывает седативного действия.
В) Действует более продолжительно (назначается 1 раз в сутки). Г) Действует короче (несколько минут).
221.ГАНГЛИОБЛОКАТОРЫ:
А) При артериальной гипертензии применяются для систематического лечения. Б) При артериальной гипертензии применяются для купирования кризов.
В) Большинство побочных эффектов связано с блокадой парасимпатических ганглиев.
222. АНАПРИЛИН (ПРОПРАНОЛОЛ):
А) Снижает уровень ренина в плазме крови. Б) Устраняет влияние катехоламинов на сердце.
В) Используется при гипертензии, стенокардии и аритмиях. Г) Вызывает тахикардию.
Д) Вызывает повышение тонуса бронхов.
223. ДОКСАЗОЗИН:
А) Избирательно блокирует α1-адренорецепторы. Б) Блокирует α- и β-адренорецепторы.
В) Действует более продолжительно, чем празозин. Г) Действует менее продолжительно, чем празозин.
224. КАРВЕДИЛОЛ:
А) Блокирует α- и β-адренорецепторы.
Б) Избирательно блокирует β1-адренорецепторы. В) Действует кратковременно.
Г) При артериальной гипертензии применяется в основном для систематического лечения.
225.ОСНОВНЫЕ ОТЛИЧИЯ ЭНАЛАПРИЛА ОТ КАПТОПРИЛА:
А) Эналаприл действует менее продолжительно. Б) Эналаприл действует более продолжительно.
В) При применении эналаприла побочные эффекты менее выражены.
Г) Эналаприл - пролекарство, из которого в организме образуется активный метаболит.
226.ЛОЗАРТАН:
А) Блокирует ангиотензиновые АТ1-рецепторы. Б) Блокирует ангиотензиновые АТ2-рецепторы.
В)Ингибирует ангиотензинпревращающий фермент.
Г) При артериальной гипертензии назначается 1 раз в сутки.
227. НИФЕДИПИН И АМЛОДИПИН:
А) Блокируют потенциалзависимые кальциевые каналы главным образом в сосудах. Б) Блокируют потенциалзависимые кальциевые каналы главным образом в сердце. В) Снижают общее периферическое сопротивление сосудов.
Г) Уменьшают силу и частоту сердечных сокращений. Д) Могут вызвать рефлекторную тахикардию.
228. АМЛОДИПИН:
А) Действует менее длительно, чем нифедипин. Б) Действует более длительно, чем нифедипин. В) Назначается 1 раз в сутки.
229. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Моксонидин понижает тонус вазомоторных центров. Б) Натрия нитропруссид – блокатор кальциевых каналов. В) Анаприлин (пропранолол) может вызвать бронхоспазм.
230. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Доксазозин действует более длительно, чем празозин. Б) Эналаприл действует более длительно, чем каптоприл. В) Карведилол – активатор калиевых каналов.
231. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) α1-Адреноблокаторы вызывают расширение кровеносных сосудов. Б) Лозартан блокирует ангиотензиновые рецепторы.
В) Клофелин – блокатор кальциевых каналов.
232. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Карведилол - α,β-адреноблокатор.
Б) Каптоприл и эналаприл нарушают превращение ангиотензина I в ангиотензин II. В) Моксонидин не проникает в ЦНС.
Раздел 2.4 Лекарственные средства, влияющие на функцию сердечно-сосудистой системы: задания с одним ответом
1. БЛОКАТОР КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ:
А) Верапамил.
Б) Дифенин (фенитоин). В) Лидокаин.
Г) Аллапинин (лаппаконитин). Д) Пропафенон.
2. КОМБИНИРОВАННЫЙ ПРЕПАРАТ КАЛИЯ И МАГНИЯ:
А) Аспаркам. Б) Амиодарон. В) Соталол.
Г) Лидокаин.
3.С ЗАМЕДЛЕНИЕМ СКОРОСТИ МЕДЛЕННОЙ (ДИАСТОЛИЧЕСКОЙ) ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ ПРЕПАРАТОВ СВЯЗАНО:
А) Замедление проводимости. Б) Понижение автоматизма.
В) Увеличение эффективного рефрактерного периода.
4.ПРИ АРИТМИЯХ ПОВТОРНОГО ВХОДА ВОЗБУЖДЕНИЯ (RE-ENTRY) ЭФФЕКТИВНЫ ПРЕПАРАТЫ, УГНЕТАЮЩИЕ В КАРДИОМИОЦИТАХ:
А) Проводимость. Б) Автоматизм. В) Сократимость.
5.ДЛЯ ПЕРЕВОДА ОДНОНАПРАВЛЕННОГО БЛОКА В ДВУНАПРАВЛЕННЫЙ ПРИ АРИТМИЯХ ПОВТОРНОГО ВХОДА ВОЗБУЖДЕНИЯ (RE-ENTRY) НЕОБХОДИМЫ ПРЕПАРАТЫ:
А) Замедляющие проводимость. Б) Снижающие автоматизм. В) Снижающие сократимость.
6.С ЗАМЕДЛЕНИЕМ СКОРОСТИ БЫСТРОЙ ДЕПОЛЯРИЗАЦИИ ПОД ВЛИЯНИЕМ ПРЕПАРАТОВ СВЯЗАНО:
А) Замедление проводимости. Б) Повышение возбудимости. В) Снижение автоматизма.
7.ХИНИДИН И НОВОКАИНАМИД (ПРОКАИНАМИД) ПРИ АРИТМИЯХ ПО ТИПУ ПОВТОРНОГО ВХОДА ВОЗБУЖДЕНИЯ (RE-ENTRY):
А) Переводят односторонний блок в двусторонний, замедляя проводимость. Б) Устраняют односторонний блок, облегчая проводимость.
В) Неэффективны.
8.ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ПОТЕНЦИАЛА ДЕЙСТВИЯ И ЭФФЕКТИВНЫЙ РЕФРАКТЕРНЫЙ ПЕРИОД КАРДИОМИОЦИТОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ АМИОДАРОНА:
А) Уменьшается. Б) Увеличивается. В) Не изменяется.
9.АВТОМАТИЗМ КАРДИОМИОЦИТОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ АМИОДАРОНА:
А) Снижается. Б) Повышается. В) Не изменяется.
10. АМИОДАРОН И СОТАЛОЛ:
А) Действуют только на желудочки сердца. Б) Действуют только на предсердия.
В) Действуют на все отделы сердца.
11. ВЕРАПАМИЛ БЛОКИРУЕТ В КАРДИОМИОЦИТАХ:
А) Кальциевые каналы, регулируемые рецепторами. Б) Потенциалзависимые кальциевые каналы.
В) Калиевые каналы.
12.ВЕРАПАМИЛ ЭФФЕКТИВЕН ПРИ ТАХИАРИТМИЯХ И ЭКСТРАСИСТОЛИИ:
А) Преимущественно наджелудочковой локализации. Б) Только желудочковой локализации.
В) Любой локализации.
13.СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ЭФФЕКТИВНЫ ПРИ:
А) Желудочковых тахиаритмиях. Б) Желудочковой экстрасистолии. В) Наджелудочковых тахиаритмиях.
14. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ПРИ НАДЖЕЛУДОЧКОВЫХ ТАХИАРИТМИЯХ:
А) Уменьшают холинергические влияния на сердце. Б) Уменьшают адренергические влияния на сердце.
В) Снижают поступление импульсов от предсердий к желудочкам, затрудняя атриовентрикулярную проводимость.
15.ДИФЕНИН (ФЕНИТОИН) ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Атриовентрикулярном блоке.
Б) Аритмиях, вызванных сердечными гликозидами.
16.АМИОДАРОН И СОТАЛОЛ ПРИМЕНЯЮТ:
А) При желудочковых и наджелудочковых аритмиях. Б) Только при наджелудочковых аритмиях.
В) Только при желудочковых аритмиях. Г) При атриовентрикулярном блоке.
17. ВЕРАПАМИЛ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Только при желудочковых аритмиях.
Б) Преимущественно при наджелудочковых аритмиях. В) При желудочковых и наджелудочковых аритмиях.
18. β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ПРИМЕНЯЮТ:
А) При желудочковых и наджелудочковых аритмиях. Б) Только при желудочковых аритмиях.
В) Только при наджелудочковых аритмиях.
19.СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Наджелудочковых тахиаритмиях. Б) Брадикардии.
В) Экстрасистолии.
Г) Атриовентрикулярном блоке.
20.ПРИ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОМ БЛОКЕ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Хинидин.
Б) Атропин. В) Дигоксин. Г) Верапамил.
21. АРИТМОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ НАИМЕНЕЕ ВЫРАЖЕНА У БЛОКАТОРОВ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ:
А) Подгруппы IА.
Б) Подгруппы IВ.
В) Подгруппы IС.
22. ПРАКТИЧЕСКИ НЕ УГНЕТАЮТ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНУЮ ПРОВОДИМОСТЬ И СОКРАТИМОСТЬ МИОКАРДА:
А) Блокаторы натриевых каналов подгруппы IА.
Б) Блокаторы натриевых каналов подгруппы IВ.
В) Блокаторы натриевых каналов подгруппы IС.
23.МЕТОПРОЛОЛ В ОТЛИЧИЕ ОТ АНАПРИЛИНА (ПРОПРАНОЛОЛА):
А) Не угнетает атриовентрикулярную проводимость. Б) Не снижает силу сердечных сокращений.
В) Реже повышает тонус бронхов.
24.АНТИАНГИНАЛЬНОЕ СРЕДСТВО ИЗ ГРУППЫ АКТИВАТОРОВ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ:
А) Верапамил. Б) Никорандил. В) Ивабрадин. Г) Бисопролол.
Д) Изосорбида мононитрат.
25.БИСОПРОЛОЛ ОТНОСИТСЯ К:
А) β1,β2-Адреноблокаторам. Б) β1-Адреноблокаторам.
В) Блокаторам кальциевых каналов. Г) Активаторам калиевых каналов.