275. НИСТАТИН:
А) Полиеновый антибиотик.
Б) Нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов. В) Хорошо всасывается из ЖКТ.
Г) Плохо всасывается из ЖКТ.
Д) Применяют при кандидомикозах.
Е) Устойчивость грибов практически не возникает. Ж) Назначают внутрь, местно.
276. КЕТОКОНАЗОЛ:
А) Производное имидазола.
Б) Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. В) Хорошо всасывается из ЖКТ.
Г) Плохо всасывается из ЖКТ.
Д) Проникает через гематоэнцефалический барьер. Е) Применяют при системных микозах.
Ж) Эффективен при кандидамикозах, устойчивых к нистатину. З) Назначают внутрь.
277. ФЛУКОНАЗОЛ:
А) Производное триазола.
Б) Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. В) Плохо всасывается из ЖКТ.
Г) Проникает через гематоэнцефалический барьер. Д) Применяют при системных микозах.
Е) Эффективен при кандидомикозах, устойчивых к нистатину. Ж) Назначают внутрь, внутривенно.
278. ИТРАКОНАЗОЛ:
А) Производное триазола.
Б) Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. В) Хорошо всасывается из ЖКТ.
Г) Проникает через гематоэнцефалический барьер. Д) Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
279. ИТРАКОНАЗОЛ:
А) Применяют при системных микозах.
Б) Эффективен при кандидомикозах, устойчивых к нистатину. В) Назначают внутрь.
Г) Назначают внутривенно.
280. ГРИЗЕОФУЛЬВИН:
А) Противогрибковый антибиотик.
Б) Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов. В) Нарушает синтез нуклеиновых кислот.
Г) Накапливается в клетках, формирующих кератин. Д) Устойчивость практически не развивается.
Е) Применяют при дерматомикозах. Ж) Применяют при системных микозах. З) Назначают внутрь.
281. ТЕРБИНАФИН:
А) Синтетическое противогрибковое средство.
Б) Нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов. В) Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов.
Г) Накапливается в коже, подкожной жировой клетчатке, ногтевых пластинках. Д) Назначают внутрь.
Е) Назначают местно.
282. АМФОТЕРИЦИН В МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Лихорадку.
Б) Снижение артериального давления. В) Гипокалиемию.
Г) Аллергические реакции. Д) Поражение печени.
283. АМФОТЕРИЦИН В МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Поражение почек.
Б) Нейротоксические реакции. В) Анемию.
Г) Кардиотоксическое действие.
284. КЕТОКОНАЗОЛ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Поражение печени. Б) Поражение почек.
В) Диспепсические нарушения.
Г) Эндокринологические нарушения. Д) Дисбактериоз.
Е) Аллергические реакции.
285. ФЛУКОНАЗОЛ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Аллергические реакции. Б) Поражение печени.
В) Диспепсические нарушения. Г) Дисбактериоз.
286. ИТРАКОНАЗОЛ МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Диспепсические нарушения. Б) Аллергические реакции.
В) Поражение печени. Г) Дисбактериоз.
Д) Неврологические нарушения.
287.ГРИЗЕОФУЛЬВИН МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Диспепсические нарушения. Б) Поражение печени.
В) Дисбактериоз. Г) Поражение почек.
288.ТЕРБИНАФИН МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Диспепсические нарушения. Б) Мышечные и суставные боли. В) Поражение почек.
Г) Поражение печени. Д) Дисбактериоз.
289. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Амфотерицин В – полиеновый антибиотик.
Б) Кетоконазол нарушает синтез эргостерола в клеточных мембранах. В) Нистатин применяют при системных микозах.
Г) Тербинафин эффективен при дерматомикозах.
290. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Амфотерицин В нарушает проницаемость клеточных мембран. Б) Флуканозол применяют при системных микозах.
В) Нистатин хорошо всасывается из ЖКТ.
Г) Гризеофульвин нарушает синтез нуклеиновых кислот.
291. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Тербинафин нарушает синтез эргостерола в клеточных мембранах.
Б) Устойчивость возбудителей системных микозов к амфотерицину В развивается быстро. В) Гризеофульвин применяют при дерматомикозах.
Г) Нистатин нарушает проницаемость клеточных мембран.
292. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Кетоконазол применяют при системных микозах Б) Нистатин эффективен при кандидомикозе
В) Флуконазол нарушает проницаемость клеточных мембран Г) Амфотерицин В не проникает через гематоэнцефалический барьер.
293. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Амфотерицин В кумулирует при повторных введениях. Б) Гризеофульвин эффективен при системных микозах.
В) Устойчивость возбудителей дерматомикозов к тербинафину развивается медленно. Г) Нистатин плохо всасывается из ЖКТ.
294. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Гризеофульвин накапливается в клетках, формирующих кератин. Б) Флуконазол по токсичности уступает кетоконазолу В) Нистатин – полиеновый антибиотик.
Г) Итраконазол проникает через гематоэнцефалический барьер.
295. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Амфотерицин В плохо всасывается из ЖКТ.
Б) Нистатин неэффективен при системных микозах.
В) Кетоконазол нарушает проницаемость клеточных мембран. Г) Гризеофульвин обладает гепатотоксичностью.
Раздел 2.5 Химиотерапевтические средства: задания с одним ответом.
1. К АЗАЛИДАМ ОТНОСИТСЯ:
А) Цефпиром.
Б) Бициллин-1 (бензилпенициллин-бензатин). В) Оксациллин.
Г) Азитромицин. Д) Ванкомицин. Е) Клиндамицин. Ж) Эритромицин.
2. АНТИБИОТИК – ЦИКЛИЧЕСКИЙ ПОЛИПЕПТИД:
А) Ванкомицин. Б) Азитромицин.
В) Полимиксина М сульфат. Г) Имипинем.
Д) Азтреонам. Е) Клиндамицин. Ж) Эритромицин.
3. РИФАМПИЦИН НАРУШАЕТ:
А) Синтез белка на рибосомах.
Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез РНК.
Г) Синтез клеточной стенки.
4.ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТ НАРУШАЕТ:
А) Синтез белка на рибосомах. Б) Синтез РНК.
В) Синтез клеточной стенки.
Г) Проницаемость цитоплазматической мембраны.
5.β-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЮТ:
А) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Б) Синтез белка на рибосомах.
В) Синтез клеточной стенки. Г) Синтез РНК.
6.БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЮТ:
А) Синтез белка на рибосомах. Б) Синтез РНК.
В) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Г) Синтез клеточной стенки.
7.ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕНИЦИЛЛИНЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЮТ:
А) Синтез РНК.
Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез белка на рибосомах.
Г) Синтез клеточной стенки.
8.ЦЕФАЛОСПОРИНЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЮТ:
А) Синтез клеточной стенки. Б) Синтез белка на рибосомах.
В) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Г) Синтез РНК.
9. КАРБАПЕНЕМЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЮТ:
А) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Б) Синтез белка на рибосомах.
В) Синтез клеточной стенки. Г) Синтез РНК.
10. АЗТРЕОНАМ ДЕЙСТВУЕТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЕТ:
А) Синтез белка на рибосомах.
Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез РНК.
Г) Синтез клеточной стенки.
11.ТЕТРАЦИКЛИНЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЮТ:
А) Синтез клеточной стенки.
Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез РНК.
Г) Синтез белка на рибосомах.
12.ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТ ДЕЙСТВУЕТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЕТ:
А) Синтез клеточной стенки. Б) Синтез белка на рибосомах.
В) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Г) Синтез РНК.
13.РИФАМПИЦИН ДЕЙСТВУЕТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЕТ:
А) Синтез РНК.
Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез белка на рибосомах.
Г) Синтез клеточной стенки.
14. ЛЕВОМИЦЕТИН (ХЛОРАМФЕНИКОЛ) ДЕЙСТВУЕТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЕТ:
А) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Б) Синтез белка на рибосомах.
В) Синтез клеточной стенки. Г) Синтез РНК.
15. ГЛИКОПЕПТИДЫ ДЕЙСТВУЮТ БАКТЕРИЦИДНО ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЮТ:
А) Синтез РНК.
Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез клеточной стенки.
Г) Синтез белка на рибосомах.
16. ЭРИТРОМИЦИН ДЕЙСТВУЕТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИ ПОТОМУ, ЧТО НАРУШАЕТ:
А) Синтез РНК.
Б) Синтез клеточной стенки.
В) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Г) Синтез белка на рибосомах.
17. ЦЕФАЛОСПОРИНЫ:
А) Обладают широким спектром действия.
Б) Влияют, в основном, на грамположительные бактерии. В) Эффективны в отношении хламидий.
Г) Влияют, в основном, на кишечную группу бактерий (шигеллы, сальмонеллы).
18. КАРБАПЕНЕМЫ:
А) Обладают широким спектром действия.
Б) Влияют, в основном, на грамположительные бактерии. В) Эффективны в отношении хламидий.
Г) Влияют, в основном, на грамотрицательные бактерии.
19. АЗТРЕОНАМ:
А) Обладает широким спектром действия.
Б) Влияет, в основном, на грамположительные бактерии. В) Эффективен в отношении хламидий.
Г) Влияет, в основном, на грамотрицательные бактерии.
20. К ФУЗИДИЕВОЙ КИСЛОТЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:
А) Грамположительные кокки. Б) Риккетсии.
В) Хламидии.
Г) Микобактерии туберкулеза.
21.В ОТЛИЧИЕ ОТ НАТРИЕВОЙ СОЛИ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА (БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА) НОВОКАИНОВАЯ СОЛЬ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА (ПРОКАИН-БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН):
А) Обладает более широким спектром действия.
Б) Устойчива к β-лактамазам грамположительных бактерий. В) Эффективна при приеме внутрь.
Г) Действует более продолжительно.
22.В ОТЛИЧИЕ ОТ НАТРИЕВОЙ СОЛИ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА (БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА) БИЦИЛЛИН-1 (БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИН-БЕНЗАТИН) И БИЦИЛЛИН-5 (БЕНЗИЦИЛЛИН-5):
А) Обладают более широким спектром действия.
Б) Кислотоустойчивы.
В) Устойчивы к β-лактамазам грамположительных бактерий. Г) Действуют более продолжительно.
23.ПОЛУСИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕНИЦИЛЛИН, УСТОЙЧИВЫЙ К β-ЛАКТАМАЗАМ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:
А) Ампициллин. Б) Амоксициллин. В) Азлоциллин.
Г) Оксациллин. Д) Карбенициллин.
24.ДЕЙСТВУЮТ, В ОСНОВНОМ, НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ; НАРУШАЮТ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ; НЕУСТОЙЧИВЫ К β-ЛАКТАМАЗАМ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ; РАЗРУШАЮТСЯ В КИСЛОЙ СРЕДЕ ЖЕЛУДКА; НАЗНАЧАЮТ ПАРЕНТЕРАЛЬНО:
А) Макролиды. Б) Тетрациклины.
В) Цефалоспорины.
Г) Биосинтетические пенициллины.
25.ДЕЙСТВУЕТ, В ОСНОВНОМ, НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ; НАРУШАЕТ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ; УСТОЙЧИВ К β-ЛАКТАМАЗАМ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ; НЕ ДЕЙСТВУЕТ НА СПИРОХЕТЫ И БОРРЕЛИИ; КИСЛОТОУСТОЙЧИВ; НАЗНАЧАЮТ ВНУТРЬ И ПАРЕНТЕРАЛЬНО; ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ — 4–6 Ч:
А) Ампициллин. Б) Амоксициллин. В) Эритромицин.
Г) Бензилпенициллина натриевая соль (бензилпенициллин). Д) Оксациллин.
26.ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ; НАРУШАЕТ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ; НЕУСТОЙЧИВ К β-ЛАКТАМАЗАМ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ; КИСЛОТОУСТОЙЧИВ; НАЗНАЧАЮТ ВНУТРЬ И ПАРЕНТЕРАЛЬНО; ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ – 4-8 Ч:
А) Оксациллин. Б) Амоксициллин. В) Ампициллин.
Г) Бензилпенициллина натриевая соль (бензилпенициллин).
27.ПО СПЕКТРУ ДЕЙСТВИЯ БЛИЗОК К БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНУ НАТРИЕВОЙ СОЛИ
(БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНУ); НАРУШАЕТ СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ; СПОСОБЕН НАКАПЛИВАТЬСЯ В ФАГОЦИТАХ; НАЗНАЧАЮТ ВНУТРЬ; ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ – 4-6 Ч:
А) Ампициллин. Б) Оксациллин. В) Эритромицин.
28. ОБЛАДАЮТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ; ОБЛАДАЮТ ВЫСОКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ЧУМЫ, ТУЛЯРЕМИИ, БРУЦЕЛЛЕЗА, ХОЛЕРЫ, А ТАКЖЕ РИККЕТСИЙ, ХЛАМИДИЙ; ПО ВЛИЯНИЮ НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ УСТУПАЮТ ПРЕПАРАТАМ БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА; НАРУШАЮТ СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ; ДЕПОНИРУЮТСЯ В КОСТЯХ:
А) Аминогликозиды. Б) Цефалоспорины. В) Тетрациклины.