Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Фармакологии

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

226. АНАЛОГИ НУКЛЕОЗИДОВ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ:

А) Ацикловир. Б) Видарабин.

В) Ремантадин (римантадин). Г) Зидовудин.

Д) Идоксуридин. Е) Ганцикловир. Ж) Рибавирин.

227. ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА, НЕ ЯВЛЯЮЩИЕСЯ АНАЛОГАМИ НУКЛЕОЗИДОВ:

А) Саквинавир.

Б) Ремантадин (римантадин). В) Идоксуридин.

Г) Фоскарент. Д) Метисазон. Е) Оксолин.

Ж) Арбидол.

228.ПРЕПАРАТЫ ИНТЕРФЕРОНОВ:

А) Интрон-А. Б) Реаферон. В) Бетаферон. Г) Амиксин.

229.ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНОВ:

А) Амиксин. Б) Полудан. В) Бетаферон.

230.СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ДНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ:

А) Препараты, влияющие на герпесвирусы.

Б) Препараты, влияющие на вирус натуральной оспы. В) Препараты, влияющие на вирусы гепатита В и С. Г) Препараты, влияющие на ретровирусы.

231.СРЕДСТВА, ОБЛАДАЮЩИЕ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ РНК-СОДЕРЖАЩИХ ВИРУСОВ:

А) Препараты, влияющие на вирус иммунодефицита человека (ВИЧ). Б) Препараты, влияющие на герпесвирусы.

В) Препараты, влияющие на вирусы гриппа.

Г) Препараты, влияющие на респираторно-синцитиальные вирусы.

232.СРЕДСТВА, ВЛИЯЮЩИЕ НА ГЕРПЕСВИРУСЫ:

А) Эффективны, в основном, в отношении вируса Herpes simplex. Б) Эффективны, в основном, в отношении цитомегаловирусов. В) Эффективны, в основном, в отношении Herpes zoster.

Г) Эффективны, в основном, отношении вирусов гриппа.

233.СРЕДСТВА, ЭФФЕКТИВНЫЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ВИРУСОМ HERPES SIMPLEX:

А) Ацикловир. Б) Метисазон. В) Фоскарнет.

Г) Идоксуридин. Д) Видарабин.

234.СРЕДСТВА, ЭФФЕКТИВНЫЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ВИРУСОМ HERPES ZOSTER:

А) Фоскарнет.

Б) Ацикловир. В) Идоксуридин. Г) Метисазон.

235. СРЕДСТВА, ЭФФЕКТИВНЫЕ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ, ВЫЗЫВАЕМЫХ ЦИТОМЕГАЛОВИРУСАМИ:

А) Метисазон. Б) Фоскарнет. В) Осельтамавир. Г) Ганцикловир.

236. СРЕДСТВА, ЭФФЕКТИВНЫЕ ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ:

А) Зидовудин. Б) Ставудин. В) Ацикловир. Г) Саквинавир.

237. СРЕДСТВА, ЭФФЕКТИВНЫЕ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА ТИПА А:

А) Ремантадин (римантадин). Б) Рибавирин.

В) Арбидол.

Г) Осельтамавир. Д) Метисазон.

238.СРЕДСТВА, ЭФФЕКТИВНЫЕ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСОВ ГРИППА ТИПА А И В:

А) Рибавирин.

Б) Ремантадин (римантадин). В) Арбидол.

Г) Метисазон. Д) Осельтамавир.

239.ПРОЦЕСС ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ВИРУСНОГО ГЕНОМА УГНЕТАЮТ:

А) Ацикловир.

Б) Ремантадин (римантадин). В) Зидовудин.

Г) Миндантан. Д) Метисазон.

240.СИНТЕЗ НУКЛЕИНОВЫХ КИСЛОТ УГНЕТАЮТ:

А) Ацикловир.

Б) Ремантадин (римантадин). В) Зидовудин.

Г) Идоксуридин. Д) Метисазон.

241.ИНГИБИТОРЫ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ ВИЧ:

А) Зидовудин.

Б) Идоксуриндин. В) Ставудин.

Г) Саквинавир.

242. СИНТЕЗ «ПОЗДНИХ» ВИРУСНЫХ БЕЛКОВ УГНЕТАЮТ:

А) Саквинавир. Б) Идоксуридин. В) Метисазон.

Г) Зидовудин. Д) Ритонавир.

243.ИНГИБИТОРЫ ВИЧ-ПРОТЕАЗ:

А) Зидовудин. Б) Саквинавир. В) Ритонавир. Г) Ставудин.

244.ИНГИБИТОРЫ БЕЛКА М2 ВИРУСОВ ГРИППА:

А) Осельтамавир.

Б) Ремантадин (римантадин). В) Рибавирин.

Г) Мидантан (амантадин).

245.ИНГИБИТОРЫ НЕЙРАМИНИДАЗЫ ВИРУСОВ ГРИППА:

А) Осельтамавир.

Б) Ремантадин (амантадин). В) Рибавирин.

Г) Занамивир.

246.ИНТЕРФЕРОНЫ:

А) Стимулируют образование ферментов, ингибирующих иРНК. Б) Ингибируют трансляцию иРНК в вирусный белок.

В) Нарушают «сборку» вирионов.

247. ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНОВ:

А) Повышают продукцию интерферонов Т-лимфоцитами. Б) Обладают иммуностимулирующей активностью.

В) Обладают иммунодепрессивной активностью.

248. АЦИКЛОВИР:

А) Аналог пуриновых нуклеозидов.

Б) Метаболит препарата – ацикловира трифосфат ингибирует ДНК-полимеразу вируса, что приводит к угнетению репликации вирусной ДНК.

В) Проникает через гематоэнцефалический барьер при системном применении. Г) Не проникает через гематоэнцефалический барьер при системном применении.

Д) Эффективен, преимущественно, при инфекциях, вызываемых Herpes simplex и Herpes zoster. Е) Вводят внутрь, внутривенно, местно.

249. ИДОКСУРИДИН:

А) Аналог тимидина.

Б) «Встраивается» в молекулу ДНК вируса и подавляет ее репликацию. В) Нарушает «сборку вирионов».

Г) Эффективен при герпетическом кератите. Д) Применяют местно.

Е) Вводят внутрь.

250. ВИДАРАБИН:

А) Аналог аденина.

Б) Фосфорилированный метаболит препарата ингибирует ДНК-полимеразу вируса, что приводит к угнетению репликации вирусной ДНК.

В) Фосфорилированный метаболит препарата ингибирует синтез «поздних» вирусных белков. Г) Эффективен, преимущественно, при инфекциях, вызываемых Herpes simplex.

Д) Вводят внутривенно. Е) Применяют местно.

251. ФОСКАРНЕТ:

А) Ненуклеозидный аналог пирофосфата. Б) Ингибирует ДНК-полимеразу вируса.

В) Ингибирует проникновение вирусов в клетку.

Г) Эффективен в отношении вируса Herpes zoster и цитомегаловирусов. Д) Вводят внутривенно.

Е) Назначают внутрь. Ж) Назначают местно.

252. МЕТИСАЗОН:

А) Производное тиосемикарбазона.

Б) Угнетает синтез вирусного структурного белка и нарушает процесс «сборки» вирионов. В) Ингибирует ДНК-полимеразу вируса.

Г) Эффективен в отношении вируса натуральной оспы. Д) Назначают внутрь.

Е) Вводят внутривенно.

253.РЕМАНТАДИН (РИМАНТАДИН):

А) Производное адамантана.

Б) Ингибирует мембранный белок М2 вируса гриппа типа А. В) Нарушает процесс высвобождения вирусного генома. Г) Ингибирует синтез РНК вируса.

Д) Эффективен в отношении вируса гриппа типа А. Е) Назначают внутрь.

254.ОСЕЛЬТАМИВИР:

А) Ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа типа А и В.

Б) Нарушает способность вирусов проникать в интактные клетки. В) Тормозит выход вирионов из инфицированных клеток.

Г) Нарушает процесс «сборки» вирионов.

Д) Эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В. Е) Назначают внутрь.

255. РИБАВИРИН:

А) Аналог гуанозина.

Б) Монофосфатный метаболит препарата нарушает синтез гуанозиновых нуклеотидов.

В) Трифосфат рибавирина ингибирует РНК-полимеразу вируса и нарушает образование иРНК. Г) Трифосфат рибавирина нарушает процесс «сборки» вирионов.

Д) Эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В, респираторно-синцитиального вируса. Е) Назначают внутрь, ингаляционно, внутривенно.

256. ЗИДОВУДИН:

А) Аналог тимидина.

Б) Трифосфатный аналог препарата ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ, препятствует образованию ДНК из вирусной РНК.

В) Трифосфатный аналог ингибирует протеазы ВИЧ, препятствуя образованию структурных белков и ферментов ВИЧ.

Г) Эффективен на ранних (первые 6-8 месяцев) стадиях заболевания. Д) Эффективен на любых стадиях заболевания.

Е) Назначают внутрь.

257. САКВИНАВИР:

А) Производное пептидов. Б) Ингибитор протеаз ВИЧ.

В) Препятствует размножению ВИЧ за счет угнетения образования структурных белков и ферментов. Г) Препятствует образо-ванию ДНК из РНК.

Д) Назначают внутрь.

258. АМИКСИН:

А) Индуктор интерферонов.

Б) Ингибитор процесса «сборки» вирионов.

В) Повышает продукцию интерферона Т-лимфоцитами. Г) Обладает иммуностимулирующими свойствами.

Д) Обладает иммунодепрессивными свойствами.

259. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Ацикловир эффективен при заболеваниях, вызываемых вирусом Herpes simplex. Б) Саквинавир – ингибитор протеаз ВИЧ.

В) Рибавирин нарушает процесс «сборки» вирионов.

Г) Ремантадин (римантадин) блокирует белок М2 вируса гриппа типа А.

260.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Амиксин – индуктор интерферонов.

Б) Осельтамавир ингибирует нейраминидазу вирусов гриппа. В) Зидовудин – ингибитор обратной транскриптазы ВИЧ. Г) Метисазон применяют при гриппе.

261.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Метисазон угнетает процесс высвобождения вирусного генома. Б) Зидовудин применяют при ВИЧ-инфекции.

В) Саквинавир угнетает синтез «поздних» вирусных белков. Г) Амиксин обладает иммуностимулирующими свойствами.

262. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Фоскарнет эффективен при цитомегаловирусной инфекции. Б) Зидовудин применяют при ВИЧ-инфекции.

В) Арбидол эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В. Г) Идоксуридин применяют при герпетическом энцефалите.

263. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:

А) Идоксуридин эффективен при герпетическом кератите. Б) Амиксин применяют для профилактики и лечения гриппа.

В) Ремантадин (римантадин) эффективен в отношении вирусов гриппа типа А и В.

Г) Осельтамивир нарушает способность вирусов гриппа проникать в интактные клетки.

264. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СИСТЕМНЫХ МИКОЗОВ:

А) Амфотерицин В. Б) Кетоконазол. В) Итраконазол. Г) Гризеофульвин. Д) Нистатин.

Е) Тербинафин.

265. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ДЕРМАТОМИКОЗОВ:

А) Тербинафин. Б) Амфотерицин В. В) Гризеофульвин. Г) Кетоконазол.

266. СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КАНДИДОМИКОЗА:

А) Амфотерицин В. Б) Нистатин.

В) Клотримазол. Г) Тербинафин.

267.ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ АНТИБИОТИКИ:

А) Тербинафин. Б) Кетоконазол. В) Нистатин.

Г) Амфотерицин В. Д) Гризеофульвин. Е) Леворин.

268.ПОЛИЕНОВЫЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ АНТИБИОТИКИ:

А) Нистатин.

Б) Гризеофульфин. В) Амфотерицин В. Г) Леворин.

269. СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА:

А) Кетоконазол. Б) Нистатин. В) Флуконазол.

Г) Амфотерицин В. Д) Гризеофульвин.

270.СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА – ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА:

А) Кетоконазол. Б) Миконазол. В) Клотримазол. Г) Итраконазол. Д) Флуканозол.

271.СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА – ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА:

А) Итраконазол.

Б) Флуконазол. В) Кетоконазол. Г) Миконазол.

272. ПОЛИЕНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ:

А) Связываются с эргостеролом клеточной мембраны грибов. Б) Нарушают проницаемость клеточной мембраны грибов. В) Нарушают синтез нуклеиновых кислот.

Г) Нарушают синтез эргостерола клеточной мембраны.

273. АМФОТЕРИЦИН В:

А) Полиеновый антибиотик.

Б) Нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов. В) Проникает через гематоэнцефалический барьер.

Г) Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Д) Плохо всасывается из ЖКТ.

274. АМФОТЕРИЦИН В:

А) Применяют при системных микозах.

Б) Эффективен при кандидамикозах, устойчивых к нистатину. В) Устойчивость грибов развивается медленно.

Г) Назначают внутривенно, под оболочки мозга, ингаляционно, местно. Д) Нарушает синтез эргостерола клеточной мембраны грибов.