29. ОБЛАДАЕТ ШИРОКИМ СПЕКТРОМ ДЕЙСТВИЯ; ОБЛАДАЕТ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА, СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ; НАРУШАЕТ СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ; ОБЛАДАЕТ БАКТЕРИЦИДНЫМ ДЕЙСТВИЕМ; ПЛОХО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ; РЕЗИСТЕНТНОСТЬ БАКТЕРИЙ РАЗВИВАЕТСЯ МЕДЛЕННО; НАЗНАЧАЮТ ПАРЕНТЕРАЛЬНО:
А) Тетрациклин. Б) Гентамицин. В) Эритромицин.
30. ДЕЙСТВУЕТ, В ОСНОВНОМ, НА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ; ОБЛАДАЕТ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ СИНЕГНОЙНОЙ ПАЛОЧКИ; НАРУШАЕТ ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКОЙ МЕМБРАНЫ; ПЛОХО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ; РЕЗИСТЕНТНОСТЬ БАКТЕРИЙ РАЗВИВАЕТСЯ МЕДЛЕННО; НАЗНАЧАЮТ ВНУТРЬ И МЕСТНО:
А) Полимиксина М сульфат.
Б) Левомицетин (хлорамфеникол). В) Тетрациклин.
31.ДЕЙСТВУЕТ, В ОСНОВНОМ, НА СТРЕПТО- И СТАФИЛОКОККИ, БАКТЕРОИДЫ; НАРУШАЕТ СИНТЕЗ БЕЛКА НА РИБОСОМАХ; ОБЛАДАЕТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ; ХОРОШО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ; НАЗНАЧАЮТ ВНУТРЬ:
А) Клиндамицин. Б) Эритромицин. В) Тетрациклин.
32.ДЕЙСТВУЕТ, В ОСНОВНОМ, НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ; УСТОЙЧИВ К β-ЛАКТАМАЗАМ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ; НАРУШАЕТ СИНТЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ; ПЛОХО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ; НАЗНАЧАЮТ ВНУТРИВЕННО:
А) Оксациллин. Б) Ванкомицин. В) Эритромицин.
33.РЕАКЦИЯ «ОБОСТРЕНИЯ» В БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНИ ХАРАКТЕРНА ДЛЯ:
А) Бактерицидно действующих антибиотиков.
Б) Бактериостатически действующих антибиотиков.
34. УГНЕТАЮЩИМ ВЛИЯНИЕМ НА НЕРВНО-МЫШЕЧНУЮ ПЕРЕДАЧУ ОБЛАДАЮТ:
А) Тетрациклины.
Б) Биосинтетические пенициллины. В) Рифампицин.
Г) Аминогликозиды.
35.АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ Β-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ ТЕТРАЦИКЛИНОВ:
А) Усиливается. Б) Ослабляется. В) Не изменяется.
36.АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ АМПИЦИЛЛИНА ПОД ВЛИЯНИЕМ ОКСАЦИЛЛИНА:
А) Ослабляется. Б) Не изменяется. В) Усиливается.
37.МЫШЕЧНОРАССЛАБЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ КУРАРЕПОДОБНЫХ ВЕЩЕСТВ ПОД ВЛИЯНИЕМ АМИНОГЛИКОЗИДОВ:
А) Не изменяется. Б) Ослабляется. В) Усиливается.
38.НЕФРОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТА СТРЕПТОМИЦИН:
А) Ослабляет. Б) Усиливает. В) Не изменяет.
39. КОНЦЕНТРАЦИЯ ИМИПИНЕМА В МОЧЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ ЦИЛАСТАТИНА:
А) Уменьшается. Б) Не изменяется. В) Повышается.
40.СПЕКТР АНТИМИКРОБНОГО ДЕЙСТВИЯ АМОКСИЦИЛЛИНА ПОД ВЛИЯНИЕМ КЛАВУЛАНОВОЙ КИСЛОТЫ:
А) Расширяется. Б) Не изменяется.
41.ОТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ «ПЕТЛЕВЫХ» ДИУРЕТИКОВ (ФУРОСЕМИД, ЭТАКРИНОВАЯ КИСЛОТА):
А) Ослабляется.
Б) Не изменяется. В) Усиливается.
42.АНТИМИКРОБНОЕ ДЕЙСТВИЕ АМИНОГЛИКОЗИДОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ Β-ЛАКТАМНЫХ АНТИБИОТИКОВ:
А) Усиливается. Б) Ослабляется. В) Не изменяется
43.РАЦИОНАЛЬНАЯ КОМБИНАЦИЯ АНТИБИОТИКОВ:
А) Ампициллин+оксациллин.
Б) Бензилпенициллина натриевая соль (бензилпенициллин)+тетрациклин. В) Полимиксина М сульфат+стрептомицин.
Г) Стрептомицин+амикацин.
44. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Бициллины устойчивы в кислой среде желудка. Б) Оксациллин обладает широким спектром действия.
В) Устойчивость бактерий к эритромицину развивается медленно.
Г) Аминогликозиды могут вызывать поражение слуха и вестибулярные нарушения.
45. СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЙ ПРЕПАРАТ СВЕРХДЛИТЕЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ:
А) Фталазол (фталилсульфатиазол). Б) Сульфален.
В) Сульфадиметоксин.
46. ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ПРОСВЕТЕ КИШЕЧНИКА ДЕЙСТВУЕТ:
А) Сульфадимезин (сульфадимидин). Б) Сульфален.
В) Сульфадиметоксин.
Г) Фталазол (фталилсульфатиазол).
47. ПРЕИМУЩЕСТВЕННО МЕСТНО ПРИМЕНЯЮТ:
А) Сульфацил-натрий (сульфацетамид). Б) Сульфадиметоксин.
48.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ:
А) Обладают широким спектром действия.
Б) Влияют, в основном, на грамположительные бактерии. В) Влияют, в основном, на грамотрицательные бактерии.
49.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ НАРУШАЮТ:
А) Проницаемость цитоплазматической мембраны.
Б) Синтез белка на рибосомах. В) Синтез клеточной стенки. Г) Синтез нуклеиновых кислот.
50.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ НАРУШАЮТ СИНТЕЗ ДИГИДРОФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ, НО НЕ ОКАЗЫВАЮТ ПОВРЕЖДАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ НА КЛЕТКИ МАКРООРГАНИЗМА ПОТОМУ, ЧТО:
А) Не проникают в клетки макроорганизма.
Б) Синтез нуклеиновых кислот в клетках организма происходит без участия дигидрофолиевой кислоты. В) Клетки макроорганизма не синтезируют, а утилизируют дигидрофолиевую кислоту.
51.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ОБЛАДАЮТ:
А) Бактерицидным эффектом.
Б) Бактериостатическим эффектом.
52. ТРИМЕТОПРИМ НАРУШАЕТ:
А) Синтез клеточной стенки.
Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез нуклеиновых кислот.
53. НАЗНАЧАЮТ 1 РАЗ В 5-7 ДНЕЙ:
А) Фталазол (фталилсульфатиазол). Б) Сульфален.
В) Сульфадиметоксин. Г) Этазол (сульфаэтидол).
54. ФТАЛАЗОЛ (ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ) ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ:
А) Хорошо. Б) Плохо.
55.ХОРОШО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ; АЦЕТИЛИРУЕТСЯ В НЕЗНАЧИТЕЛЬНОЙ СТЕПЕНИ; ВЫДЕЛЯЕТСЯ ПОЧКАМИ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В НЕИЗМЕНЕННОМ ВИДЕ; ПРИМЕНЯЮТ, В ОСНОВНОМ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ МОЧЕВЫВОДЯЩЕЙ СИСТЕМЫ; НАЗНАЧАЮТ 4-6 РАЗ В СУТКИ:
А) Сульфадимезин (сульфадимидин). Б) Фталазол (фталилсульфатиазол). В) Сульфадиметоксин.
Г) Уросульфан (сульфакарбамид).
56.ПЛОХО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ; ПРОТИВОМИКРОБНЫЙ ЭФФЕКТ ОБУСЛОВЛЕН ОБРАЗОВАНИЕМ НОРСУЛЬФАЗОЛА; ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ; НАЗНАЧАЮТ 4-6 РАЗ В СУТКИ:
А) Уросульфан (сульфакарбамид).
Б) Сульфадимезин (сульфадимидин). В) Фталазол (фталилсульфатиазол). Г) Сульфадиметоксин.
57.ХОРОШО ВСАСЫВАЕТСЯ ИЗ ЖКТ; ЭФФЕКТИВНО РЕАБСОРБИРУЕТСЯ В ПОЧКАХ; СВЯЗЫВАЕТСЯ С БЕЛКАМИ КРОВИ НА 80-85%; НАЗНАЧАЮТ 1-2 РАЗА В СУТКИ:
А) Фталазол (фталилсульфатиазол). Б) Сульфадиметоксин.
В) Сульфадимезин (сульфадимидин). Г) Уросульфан (сульфакарбамид).
58.ФТАЛАЗОЛ (ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛ) НАИБОЛЕЕ ЭФФЕКТИВЕН ПРИ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЯХ ПОТОМУ, ЧТО:
А) Плохо всасывается из ЖКТ, что способствует накоплению в кишечнике в высоких концентрациях.
Б) Превосходит другие сульфаниламидные препараты по активности в отношении возбудителей кишечных инфекций.
59.ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ КОНЪЮНКТИВИТОВ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Фталазол (фталилсульфатиазол). Б) Сульфадимезин (сульфадимидин). В) Сульфадиметоксин.
Г) Сульфацил-натрий (сульфацетамид).
60.УРОСУЛЬФАН (СУЛЬФАКАРБАМИД) ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Инфекциях мочевыводящих путей. Б) Кишечных инфекциях.
В) Инфекционных поражениях глаз.
61.КРИСТАЛЛУРИЯ ПРИ СДВИГЕ РН МОЧИ В КИСЛУЮ СТОРОНУ:
А) Усиливается. Б) Ослабляется. В) Не изменяется.
62.КРИСТАЛЛУРИЯ ПРИ СДВИГЕ РН МОЧИ В ЩЕЛОЧНУЮ СТОРОНУ:
А) Усиливается. Б) Ослабляется. В) Не изменяется.
63.У ЛИЦ С НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ:
А) Усиливаются. Б) Ослабляются. В) Не изменяются.
64.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ВЫЗЫВАЮТ ГЕМОЛИТИЧЕСКУЮ АНЕМИЮ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
А) Ацетилтрансферазы.
Б) Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. В) Метгемоглобин-редуктазы.
65.СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ВЫЗЫВАЮТ МЕТГЕМОГЛОБИНЕМИЮ ПРИ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
А) Ацетилтрансферазы.
Б) Глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. В) Метгемоглобин-редуктазы.
66.ДЛИТЕЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ФТАЛАЗОЛА СОПРОВОЖДАЕТСЯ РАЗВИТИЕМ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ВИТАМИНОВ ГРУППЫ В ПОТОМУ, ЧТО ЭТОТ ПРЕПАРАТ:
А) Является антагонистом витаминов группы В.
Б) Угнетает развитие кишечной палочки, участвующей в синтезе витаминов группы В. В) Препятствует всасыванию витаминов группы В из кишечника.
67.АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ В СОЧЕТАНИИ С ТРИМЕТОПРИМОМ:
А) Ослабляется. Б) Усиливается. В) Не изменяется.
68.В СОЧЕТАНИИ С ТРИМЕТОПРИМОМ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЕЙСТВУЮТ:
А) Бактерицидно.
Б) Бактериостатически.
69.СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ В СОЧЕТАНИИ С ТРИМЕТОПРИМОМ:
А) Расширяется. Б) Не изменяется.
70.ЭФФЕКТИВНОСТЬ ФТАЛАЗОЛА (ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛА) ПРИ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЯХ ПОВЫШАЮТ:
А) Тетрациклины.
Б) Биосинтетические пенициллины.
71.АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПРИ МЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ В СОЧЕТАНИИ С НОВОКАИНОМ:
А) Не изменяется. Б) Усиливается. В) Уменьшается.
72.НОВОКАИН ОСЛАБЛЯЕТ АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ ПОТОМУ, ЧТО:
А) Образует с сульфаниламидными препаратами неактивные соединения.
Б) Биотрансформация новокаина сопровождается образованием парааминобензойной кислоты.
73.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Сульфадимезин (сульфадимидин) плохо всасывается из ЖКТ Б) Сульфадиметоксин не реабсорбируется в почках.
В) Этазол (сульфаэтидол) назначают 4-6 раз в сутки.
Г) Фталазол (фталилсульфатиазол) хорошо всасывается из ЖКТ.
74. ПРОИЗВОДНОЕ 8-ОКСИХИНОЛИНА:
А) Фуразолидон. Б) Нитроксолин.
75.ПРОИЗВОДНОЕ ОКСАЗОЛИДИНОНОВ:
А) Линезолид. Б) Хиноксидин.
76.ЛИНЕЗОЛИД:
А) Обладает широким спектром действия.
Б) Влияет, в основном, на грамположительные бактерии. В) Влияет, в основном, на грамотрицательные бактерии.
77. КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ НАРУШАЕТ:
А) Синтез клеточной стенки. Б) Синтез белка на рибосомах.
В) Проницаемость цитоплазматической мембраны. Г) Синтез ДНК.
78. ЛИНЕЗОЛИД НАРУШАЕТ:
А) Синтез клеточной стенки.
Б) Проницаемость цитоплазматической мембраны. В) Синтез белка на рибосомах.
Г) Репликацию ДНК. Д) Образование РНК.
79. НАЛИДИКСОВУЮ КИСЛОТУ ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Инфекциях мочевыводящей путей, вызываемых грамотрицательными бактериями. Б) Инфекциях мочевыводящих путей, вызываемых синегнойной палочкой.
80. ДИОКСИДИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Инфекциях дыхательной системы.
Б) Инфекциях кожи, мягких тканей и суставов. В) Инфекциях ЦНС.
Г) Лямблиозе.
81. НИТРОКСОЛИН ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Инфекциях мочевыводящих путей. Б) Инфекциях дыхательной системы. В) Инфекциях ЦНС.
82.СИНТЕЗ РНК В МИКОБАКТЕРИЯХ ТУБЕРКУЛЕЗА НАРУШАЕТ:
А) Изониазид. Б) Рифампицин. В) Циклосерин.
Г) Натрия парааминосалицилат (аминосалицилат натрия).
83.СВОЙСТВАМИ АНТАГОНИСТА ПАРААМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ ОБЛАДАЕТ:
А) Циклосерин.
Б) Стрептомицин. В) Изониазид.
Г) Натрия парааминосалицилат (амносалицилат натрия). Д) Рифампицин.
84.К ЭТАМБУТОЛУ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:
А) Грамположительные бактерии. Б) Грамотрицательные бактерии. В) Спирохеты.
Г) Микобактерии туберкулеза.
85.К ПИРАЗИНАМИДУ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:
А) Грамположительные бактерии. Б) Грамотрицательные бактерии. В) Микобактерии туберкулеза.
Г) Хламидии.
86.К НАТРИЯ ПАРААМИНОСАЛИЦИЛАТУ (АМИНОСАЛИЦИЛАТУ НАТРИЯ) ЧУВСТВИТЕЛЬНЫ:
А) Микобактерии туберкулеза. Б) Грамположительные бактерии. В) Грамотрицательные бактерии.
87.ВЫСОКАЯ СТЕПЕНЬ АЦЕТИЛИРОВАНИЯ ИЗОНИАЗИДА ТРЕБУЕТ НАЗНАЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА:
А) В обычных дозах.
Б) В уменьшенных дозах. В) В увеличенных дозах.
88.НИЗКАЯ СТЕПЕНЬ АЦЕТИЛИРОВАНИЯ ИЗОНИАЗИДА ТРЕБУЕТ НАЗНАЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА:
А) В обычных дозах.
Б) В уменьшенных дозах. В) В увеличенных дозах.