ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский университет)
Кафедра фармакологии лечебного факультета
Тестовые задания для проведения экзамена по фармакологии для студентов лечебного и медико-профилактического факультетов.
Раздел 1. Общая фармакология: задания с несколькими вариантами ответов
1. ПОНЯТИЕ «ФАРМАКОКИНЕТИКА» ВКЛЮЧАЕТ:
А) Фармакологические эффекты.
Б) Всасывание лекарственных веществ.
В) Распределение лекарственных веществ в организме.
Г) Взаимодействие лекарственных веществ со специфическими рецепторами. Д) Депонирование лекарственных веществ в организме.
Е) Биотрансформацию лекарственных веществ.
Ж) Выведение лекарственных веществ из организма.
2.ЭНТЕРАЛЬНЫЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:
А) Внутрь.
Б) Сублингвально. В) Подкожно.
Г) Трансбуккально.
Д) В двенадцатиперстную кишку. Е) Ректально.
Ж) Внутримышечно. З) Ингаляционно.
3.ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ:
А) Подкожно.
Б) Внутримышечно. В) Внутриартериально. Г) Внутривенно.
Д) Сублингвально. Е) Трансдермально. Ж) Ректально.
4.ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ ВВЕДЕНИИ ВНУТРЬ МОЖЕТ ЗАВИСЕТЬ ОТ:
А) рН среды.
Б) Содержимого желудочно-кишечного тракта. В) Моторики желудочно-кишечного тракта. Г) Лекарственной формы препарата.
Д) Действия ферментов желудочно-кишечного тракта. Е) Функции Р-гликопротеина энтероцитов.
Ж) Элиминации лекарственного вещества при первом прохождении через печень.
5. ПРИ ВВЕДЕНИИ ВНУТРЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА:
А) Попадают непосредственно в воротную вену.
Б) Непосредственно всасываются в системный кровоток, минуя печень. В) Могут метаболизироваться в энтероцитах.
Г) Могут метаболизироваться при первом прохождении через печень.
6.ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА ВСАСЫВАЮТСЯ НЕПОСРЕДСТВЕННО В СИСТЕМНЫЙ КРОВОТОК ПРИ ВВЕДЕНИИ:
А) Внутрь.
Б) Сублингвально. В) Трансбуккально. Г) Трансдермально. Д) Интраназально.
Е) В двенадцатиперстную кишку.
7.ВНУТРИМЫШЕЧНО МОЖНО ВВОДИТЬ:
А) Изотонические растворы. Б) Гипертонические растворы. В) Масляные растворы.
Г) Суспензии.
8. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДОЛЖНЫ БЫТЬ СТЕРИЛЬНЫМИ ПРИ ВВЕДЕНИИ:
А) Подкожно.
Б) Сублингвально. В) Внутримышечно. Г) Внутривенно.
Д) Интраназально.
Е) Под оболочки мозга. Ж) В полость конъюнктивы. З) Ингаляционно.
9.ПРИ СУБЛИНГВАЛЬНОМ И ТРАНСБУККАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА:
А) Как правило действуют быстрее, чем при введении внутрь. Б) Всасываются непосредственно в системный кровоток.
В) В основном всасываются путем фильтрации. Г) Всасываются путем пассивной диффузии.
10.ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ ЛИПОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНЫ КЛЕТОК ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:
А) Степенью липофильности вещества. Б) Диаметром пор мембран.
В) Трансмембранным градиентом концентрации вещества. Г) Величиной всасывающей поверхности.
11.АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНЫ:
А) Требует затраты энергии.
Б) Осуществляется по градиенту концентрации.
В) Специфичен по отношению к определенным веществам. Г) Является насыщаемым процессом.
12. ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ПОДКОЖНОМ И ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ВВЕДЕНИИ:
А) Пассивная диффузия. Б) Активный транспорт. В) Облегченная диффузия.
Г) Фильтрация через межклеточные промежутки.
13.ВСАСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПУТЕМ ФИЛЬТРАЦИИ:
А) Характерно для липофильных неполярных веществ. Б) Характерно для гидрофильных полярных веществ. В) Зависит от величины пор.
14.ОСНОВНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ПОДКОЖНОМ И ВНУТРИМЫШЕЧНОМ ВВЕДЕНИИ:
А) Пассивная диффузия. Б) Активный транспорт. В) Облегченная диффузия.
Г) Фильтрация через межклеточные промежутки. Д) Пиноцитоз.
15.ПРИ ИНГАЛЯЦИОННОМ ВВЕДЕНИИ ГАЗООБРАЗНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ:
А) Всасывание происходит путем пассивной диффузии. Б) Действие развивается быстро.
В) Действие развивается медленно.
Г) Быстрота всасывания связана с большой поверхностью альвеол. Д) Лучше всасываются гидрофильные полярные вещества.
16.РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ОРГАНИЗМЕ ЗАВИСИТ ОТ:
А) Степени ионизации веществ. Б) Липофильности веществ.
В) Биотрансформации веществ в печени.
Г) Связывания веществ с белками плазмы крови.
Д) Интенсивности кровоснабжения органов и тканей.
17.ЗА ПРЕДЕЛЫ КРОВЕНОСНОГО РУСЛА НЕ ПРОНИКАЮТ:
А) Крупные гидрофильные молекулы.
Б) Вещества, связанные с белками плазмы крови. В) Липофильные неполярные вещества.
Г) Вещества, связанные с форменными элементами крови.
18. ЧЕРЕЗ ГИСТОГЕМАТИЧЕСКИЕ БАРЬЕРЫ НЕ ПРОНИКАЮТ:
А) Полярные гидрофильные соединения. Б) Неполярные липофильные соединения.
В) Вещества, связанные с белками плазмы крови. Г) Ионизированные молекулы слабых электролитов.
19. ВОЗМОЖНЫЕ МЕХАНИЗМЫ ПРОНИКНОВЕНИЯ ВЕЩЕСТВ ЧЕРЕЗ ГИСТОГЕМАТИЧЕСКИЕ БАРЬЕРЫ:
А) Пассивная диффузия. Б) Фильтрация.
В) Активный транспорт. Г) Облегченная диффузия.
20.ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР НЕПРОНИЦАЕМ ДЛЯ:
А) Полярных гидрофильных соединений. Б) Неполярных липофильных соединений. В) Веществ – субстратов Р-гликопротеина.
21.ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, СВЯЗАННЫЕ С БЕЛКАМИ ПЛАЗМЫ КРОВИ:
А) Не выходят за пределы кровеносного русла.
Б) Обладают фармакологической активностью.
В) Высвобождаются из связи с белками при снижении концентрации свободного вещества в крови. Г) Являются депо данного лекарственного вещества в крови.
Д) Фильтруются в почечных клубочках.
Е) Могут конкурировать с другими веществами за место связывания.
22.К ПРОЦЕССАМ МЕТАБОЛИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ ОТНОСЯТСЯ:
А) Гидролиз.
Б) Образование соединений с глюкуроновой кислотой. В) Сульфатирование.
Г) Восстановление. Д) Метилирование. Е) Окисление.
23.К ПРОЦЕССАМ БИОСИНТЕТИЧЕСКОЙ ТРАНСФОРМАЦИИ ОТНОСЯТСЯ:
А) Гидролиз.
Б) Ацетилирование.
В) Образование соединений с глюкуроновой кислотой. Г) Сульфатирование.
Д) Метилирование. Е) Окисление.
24.ОСНОВНОЙ НАПРАВЛЕННОСТЬЮ ПРОЦЕССОВ МЕТАБОЛИЗМА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ ПОВЫШЕНИЕ:
А) Полярности. Б) Липофильности. В) Активности. Г) Токсичности.
Д) Гидрофильности.
25.ПРИ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ:
А) Может происходить образование активных метаболитов. Б) Активность веществ всегда снижается.
В) Токсичность веществ всегда снижается.
Г) Могут образовываться более токсичные вещества.
26.МЕТАБОЛИТЫ И КОНЪЮГАТЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, ПО СРАВНЕНИЮ С ИСХОДНЫМИ ВЕЩЕСТВАМ, КАК ПРАВИЛО:
А) Более гидрофильны. Б) Менее токсичны. В) Менее активны.
Г) Лучше реабсорбируются в почечных канальцах.
27.БИОТРАНСФОРМАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ОБЫЧНО ПРИВОДИТ К ОБРАЗОВАНИЮ МЕТАБОЛИТОВ И КОНЪЮГАТОВ, КОТОРЫЕ:
А) Хуже реабсорбируются в почечных канальцах.
Б) Лучше реабсорбируются в почечных канальцах. В) Быстрее выводятся из организма.
Г) Депонируются в тканях.
28. СКОРОСТЬ БИОТРАНСФОРМАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ СНИЖЕНА:
А) У детей в первые месяцы жизни. Б) У лиц пожилого возраста.
В) При заболеваниях печени.
Г) При применении индукторов микросомальных ферментов печени. Д) При применении ингибиторов микросомальных ферментов печени. Е) При снижении печеночного кровотока.
29.СКОРОСТЬ БИОТРАНСФОРМАЦИИ БОЛЬШИНСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ:
А) Под воздействием индукторов микросомальных ферментов печени. Б) При применении ингибиторов микросомальных ферментов печени. В) При связывании веществ с белками плазмы крови.
Г) При заболеваниях печени.
Д) При увеличении скорости печеночного кровотока.
30.БИОТРАНСФОРМАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ПЕЧЕНИ МОЖЕТ ЗАВИСЕТЬ ОТ:
А) Возраста. Б) Пола.
В) Генетического полиморфизма ферментов печени.
Г) Применения веществ, изменяющих активность ферментов. Д) Состояния печени.
Е) Печеночного кровотока. Ж) Пути введения.
31.БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПРИ ВВЕДЕНИИ ВНУТРЬ МОЖЕТ ЗАВИСЕТЬ ОТ:
А) Степени всасывания вещества из желудочно-кишечного тракта. Б) Связывания с белками плазмы крови.
В) Элиминации вещества при первом прохождении через печень. Г) Разрушения вещества в желудочно-кишечном тракте.
Д) Метаболизма вещества в энтероцитах.
32.ВЫВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ОРГАНИЗМА МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ПРИ УЧАСТИИ:
А) Потовых желез.
Б) Слезных железами. В) Слюнных железами. Г) Молочных желез.
Д) Бронхиальных желез. Е) Щитовидной железы.
33.В ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА МОГУТ ПОПАДАТЬ ПУТЕМ:
А) Клубочковой фильтрации.
Б) Пассивной диффузии через эпителий почечных канальцев. В) Активной канальцевой секреции.
Г) Фильтрации через межклеточные промежутки в почечных канальцах.
34.В ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦАХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА МОГУТ РЕАБСОРБИРОВАТЬСЯ ПУТЕМ:
А) Фильтрации.
Б) Пассивной диффузии. В) Активного транспорта. Г) Пиноцитоза.
35.ЭЛИМИНАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ПРОИСХОДИТ ПРИ УЧАСТИИ ПРОЦЕССОВ:
А) Экскреции.
Б) Биотрансформации. В) Распределения.
36. ОБЩИЙ (СИСТЕМНЫЙ) КЛИРЕНС:
А) Характеризует скорость освобождения организма от лекарственного вещества. Б) Отражает характер распределения лекарственного вещества.
В) Зависит от скорости биотрансформации лекарственного вещества. Г) Зависит от скорости экскреции лекарственного вещества.
37. ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ШИРОТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ОГРАНИЧЕНА:
А) Минимальной эффективной концентрацией. Б) Максимальной эффективной концентрацией. В) Максимальной безопасной концентрацией. Г) Средней терапевтической концентрацией.
38. ПОНЯТИЕ "ФАРМАКОДИНАМИКА" ВКЛЮЧАЕТ:
А) Механизмы действия. Б) Биотрансформацию.
В) Фармакологические эффекты.
Г) Распределение лекарственных веществ в организме. Д) Локализацию действия.
Е) Виды действия.
39.РЕЗОРБТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ЗАВИСИТ ОТ:
А) Пути введения.
Б) Способности вещества проникать через клеточные мембраны. В) Связывания вещества с белками плазмы.
40.ПРИ МЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО:
А) Может оказывать как местное, так и резорбтивное действие. Б) Не может оказывать резорбтивное действие.
В) Может оказывать прямое действие. Г) Может вызывать развитие рефлексов.
41.ОСНОВНЫЕ "МИШЕНИ" ДЛЯ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ:
А) Структурные белки. Б) Ионные каналы.
В) Специфические рецепторы. Г) Ферменты.
Д) Транспортные системы. Е) Гены.
Ж) Белки плазмы крови.
42.ЛИГАНДАМИ СПЕЦИФИЧЕСКИХ РЕЦЕПТОРОВ МОГУТ СЛУЖИТЬ:
А) Нейромедиаторы. Б) Гормоны.
В) Лекарственные вещества. Г) Ферменты.
43. ПОЛНЫЕ АГОНИСТЫ:
А) Имеют максимальную внутреннюю активность, поэтому могут вызвать максимальный эффект. Б) Вызывают максимальный эффект только при связывании со всеми рецепторами ткани.
В) Необратимо связываются с рецепторами.
Г) Могут конкурировать с частичными агонистами за места связывания на рецепторах.
44. ЧАСТИЧНЫЕ АГОНИСТЫ:
А) Не вызывают максимальный эффект даже при связывании со всеми рецепторами данной системы, т.к. их внутренняя активность ниже максимальной.
Б) В высоких концентрациях могут вызвать максимальный эффект.
В) Не вызывают максимальный эффект, потому что имеют низкий аффинитет к рецепторам. Г) Снижают действие полных агонистов.
45.ПРИНЦИПЫ ДЕЙСТВИЯ АГОНИСТОВ НА ПРОЦЕССЫ, КОНТРОЛИРУЕМЫЕ РЕЦЕПТОРАМИ:
А) Прямое влияние на проницаемость ионных каналов.
Б) Опосредованное через G-белки влияние на проницаемость ионных каналов. В) Прямое влияние на активность эффекторного фермента.
Г) Опосредованное через G-белки влияние на активность фермента. Д) Влияние на транскрипцию ДНК.
Е) Влияние на фосфолипиды клеточной мембраны.
46.АНТАГОНИСТЫ:
А) Не обладают аффинитетом к рецепторам. Б) Не обладают внутренней активностью.
В) При связывании с рецепторами не вызывают фармакологического эффекта. Г) Устраняют эффекты агонистов.
47. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ АНТАГОНИСТОВ МОГУТ БЫТЬ ОБУСЛОВЛЕНЫ:
А) Устранением действия эндогенных лигандов рецепторов (гормонов, нейромедиаторов) вследствие их вытеснения из мест связывания.
Б) Стимуляцией рецепторов, вызывающей биохимические реакции в клетке. В) Устранением действия экзогенных лигандов (лекарственных веществ).