81. ПРИ ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Левосимендан. Б) Милринон. В) Добутамин. Г) Дигоксин.
82. КАРДИОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ УСИЛИВАЕТСЯ ПРИ ВВЕДЕНИИ:
А) Аспаркама. Б) Калия хлорида.
В) Кальция хлорида.
Г) Дифенина (фенитоина).
83. СЕРДЕЧНЫЙ ГЛИКОЗИД; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОСТРОЙ И ХРОНИЧЕСКОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ТАХИАРИТМИЧЕСКОЙ ФОРМЕ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ, ВВОДИТСЯ ВНУТРЬ И ВНУТРИВЕННО:
А) Левосимендан. Б) Дигоксин.
В) Строфантин. Г) Добутамин.
84.СЕРДЕЧНЫЙ ГЛИКОЗИД; ПРИМЕНЯЕТСЯ ТОЛЬКО ПРИ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, ВВОДИТСЯ ВНУТРИВЕННО; ЭФФЕКТ РАЗВИВАЕТСЯ ЧЕРЕЗ 5-10 МИН:
А) Дигоксин. Б) Строфантин. В) Милринон. Г) Добутамин.
85.УВЕЛИЧИВАЕТ СИЛУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ, НЕ УВЕЛИЧИВАЯ КОНЦЕНТРАЦИЮ ИОНОВ КАЛЬЦИЯ В КАРДИОМИОЦИТАХ, ПОВЫШАЕТ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ МИОФИБРИЛЛ К ИОНАМ КАЛЬЦИЯ; РАСШИРЯЕТ СОСУДЫ БОЛЬШОГО КРУГА КРОВООБРАЩЕНИЯ И КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ:
А) Дигоксин.
Б) Дофамин (допамин). В) Левосимендан.
Г) Строфантин.
86.РАСШИРЯЕТ ПОЧЕЧНЫЕ И МЕЗЕНТЕРИАЛЬНЫЕ СОСУДЫ; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ КАРДИОГЕННОМ ШОКЕ; МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ АРИТМИЮ И ГИПЕРТЕНЗИЮ:
А) Дигоксин.
Б) Милринон.
В) Дофамин (допамин). Г) Строфантин.
87. АНТАГОНИСТ АЛЬДОСТЕРОНА:
А) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид). Б) Фуросемид.
В) Маннит (маннитол). Г) Спиронолактон. Д) Индапамид.
88.ОСМОТИЧЕСКИЙ ДИУРЕТИК:
А) Маннит (маннитол).
Б) Оксодолин (хлорталидон). В) Фуросемид.
Г) Индапамид. Д) Триамтерен.
89.МОЧЕГОННЫЙ ЭФФЕКТ БОЛЬШИНСТВА ДИУРЕТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ СВЯЗАН ПРЕИМУЩЕСТВЕННО:
А) С увеличением фильтрации.
Б) С увеличением секреции.
В) С уменьшением реабсорбции.
90. ПРИНЦИП ДЕЙСТВИЯ ДИУРЕТИКОВ, ОКАЗЫВАЮЩИХ ПРЯМОЕ ВЛИЯНИЕ НА ФУНКЦИЮ ЭПИТЕЛИЯ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ:
А) Первично нарушают в почечных канальцах реабсорбцию воды.
Б) Первично нарушают в почечных канальцах реабсорбцию ионов и затем реабсорбцию воды.
91. ОСНОВНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ДЕЙСТВИЯ ФУРОСЕМИДА:
А) Проксимальные канальцы.
Б) Толстый сегмент восходящей части петли Генле. В) Начальный отдел дистальных канальцев.
Г) Конечный отдел дистальных канальцев.
92. МЕХАНИЗМ УГНЕТЕНИЯ РЕАБСОРБЦИИ ИОНОВ НАТРИЯ И ХЛОРА ПОД ВЛИЯНИЕМ ДИХЛОТИАЗИДА:
А) Блокада альдостероновых рецепторов и устранение действия альдостерона на почечные канальцы. Б) Блокада натриевых каналов почечных канальцев.
В) Ингибирование Na+/Clтранспортной системы почечных канальцев.
93. МЕХАНИЗМ ДИУРЕТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ МАННИТА (МАННИТОЛА):
А) Нарушает в почечных канальцах реабсорбцию ионов натрия и хлора.
Б) Повышает осмотическое давление в почечных канальцах и нарушает реабсорбцию воды.
94.ПРИ ОТЕКЕ ЛЕГКИХ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Дихлотиазид (гидрохлоротиазид). Б) Индапамид.
В) Фуросемид. Г) Спиронолактон.
Д) Маннит (маннитол).
95.ТРИАМТЕРЕН ПРИМЕНЯЮТ СОВМЕСТНО С ДИХЛОТИАЗИДОМ (ГИДРОХЛОРОТИАЗИДОМ) ДЛЯ:
А) Коррекции кислотно-основного равновесия.
Б) Предупреждения гипокалиемии и гипомагниемии. В) Предупреждения гиперкальциемии.
96.СНИЖЕНИЕ СЛУХА ВОЗМОЖНО ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ПРИМЕНЕНИИ:
А) Фуросемида. Б) Триамтерена. В) Спиронолактона.
Г) Дихлотиазида (гидрохлоротиазида).
97. ДИХЛОТИАЗИД (ГИДРОХЛОРОТИАЗИД):
А) Высокоэффективный диуретик. Б) Диуретик средней эффективности.
В) Диуретик невысокой (умеренной) эффективности.
98.ОКСОДОЛИН (ХЛОРТАЛИДОН):
А) Вводится внутривенно.
Б) Продолжительность действия - до трех суток.
В) Действует на конечный отдел дистальных канальцев. Г) Уменьшает выведение ионов калия и магния.
99.ОБЛАДАЕТ НЕВЫСОКОЙ ДИУРЕТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ, УМЕНЬШАЕТ ВЫВЕДЕНИЕ ИОНОВ КАЛИЯ И МАГНИЯ ИЗ ОРГАНИЗМА, ЭФФЕКТ ПРЕПАРАТА НЕ ЗАВИСИТ ОТ УРОВНЯ АЛЬДОСТЕРОНА В ОРГАНИЗМЕ:
А) Индапамид.
Б) Фуросемид. В) Триамтерен.
Г) Маннит (маннитол).
100.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Фуросемид – высокоэффективный диуретик.
Б) Индапамид – калий-магнийсберегающий диуретик. В) Триамтерен применяют при отеке легких.
101.ГАНГЛИОБЛОКАТОР:
А) Эналаприл. Б) Резерпин.
В) Пентамин (азаметоний). Г) Лозартан.
102. СИМПАТОЛИТИК:
А) Метопролол. Б) Доксазозин. В) Резерпин.
Г) Нифедипин. Д) Амлодипин.
103. СЕЛЕКТИВНЫЙ β1-АДРЕНОБЛОКАТОР:
А) Доксазозин.
Б) Анаприлин (пропранолол). В) Метопролол.
Г) Карведилол.
104. α,β-АДРЕНОБЛОКАТОР:
А) Празозин.
Б) Анаприлин (пропранолол). В) Карведилол.
Г) Метопролол. Д) Доксазозин.
105.ИНГИБИТОР АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩЕГО ФЕРМЕНТА:
А) Индапамид. Б) Лозартан. В) Амлодипин. Г) Эналаприл.
106.АНТАГОНИСТ АНГИОТЕНЗИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Эналаприл. Б) Метопролол. В) Доксазозин. Г) Лозартан.
107. МИНОКСИДИЛ:
А) Блокатор кальциевых каналов. Б) Активатор калиевых каналов.
В) Ингибитор ангиотензинпревращающего фермента. Г) β-Адреноблокатор.
108. МИОТРОПНОЕ ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО - ДОНАТОР ОКИСИ АЗОТА:
А) Амлодипин.
Б) Натрия нитропруссид. В) Клофелин (клонидин). Г) Нифедипин.
109. ИНДАПАМИД:
А) Симпатолитик.
Б) Гипотензивное средство центрального действия. В) Блокатор ангиотензиновых рецепторов.
Г) β-Адреноблокатор. Д) Диуретик.
110.ГИПОТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ КЛОФЕЛИНА (КЛОНИДИНА) ОБУСЛОВЛЕН:
А) Только расширением периферических сосудов. Б) Только уменьшением минутного выброса сердца.
В) Расширением периферических сосудов и уменьшением минутного выброса сердца.
111.ГИПОТЕНЗИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ГАНГЛИОБЛОКАТОРОВ СВЯЗАНО С:
А) Угнетением сосудодвигательного центра.
Б) Уменьшением запасов медиатора в окончаниях постганглионарных симпатических волокон. В) Блокадой парасимпатических ганглиев.
Г) Блокадой симпатических ганглиев.
112. ГИПОТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ СИМПАТОЛИТИКОВ ОБУСЛОВЛЕН:
А) Одновременным уменьшением работы сердца и расширением периферических сосудов. Б) Только уменьшением работы сердца.
В) Только расширением периферических сосудов.
113. ГИПОТЕНЗИВНЫЙ ЭФФЕКТ ДОКСАЗОЗИНА И ПРАЗОЗИНА ОБУСЛОВЛЕН:
А) Только расширением периферических сосудов. Б) Только уменьшением минутного выброса сердца.
В) Расширением периферических сосудов и уменьшением минутного выброса сердца.
114. МЕХАНИЗМ СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ ДОКСАЗОЗИНА И ПРАЗОЗИНА:
А) Блокируют АТ1-ангиотензиновые рецепторы. Б) Блокируют α1-адренорецепторы.
В) Активируют калиевые каналы. Г) Блокируют кальциевые каналы.
115.β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ ПОНИЖАЮТ АКТИВНОСТЬ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ, ПОТОМУ ЧТО:
А) Угнетают секрецию ренина юкстагломерулярным аппаратом почек. Б) Ингибируют ренин.
В) Нарушают образование ангиотензина II.
116.ЭНАЛАПРИЛ И КАПТОПРИЛ ПОНИЖАЮТ АКТИВНОСТЬ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ, ПОТОМУ ЧТО:
А) Угнетают секрецию ренина.
Б) Ингибируют ангиотензинпревращающий фермент и нарушают образование ангиотензина II из ангиотензина I. В) Блокируют АТ1-ангиотензиновые рецепторы.
117.ЛОЗАРТАН ПОНИЖАЕТ АКТИВНОСТЬ РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВОЙ СИСТЕМЫ, ТАК КАК:
А) Угнетает секрецию ренина. Б) Ингибирует ренин.
В) Ингибирует ангиотензинпревращающий фермент.
Г) Блокирует АТ1-ангиотензиновые рецепторы, устраняя действие ангиотензина II.
118. НИФЕДИПИН СНИЖАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ, ПОТОМУ ЧТО:
А) Расширяет артериальные сосуды и уменьшает общее периферическое сопротивление. Б) Уменьшает объем плазмы крови.
В) Уменьшает работу сердца.
119. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ГИПОТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯ АМЛОДИПИНА:
А) Выведение из организма ионов натрия и воды.
Б) Уменьшение общего периферического сопротивления за счет расширения сосудов. В) Снижение работы сердца.
120. МЕХАНИЗМ СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ АМЛОДИПИНА И НИФЕДИПИНА:
А) Блокируют АТ1-ангиотензиновые рецепторы. Б) Блокируют α1-адренорецепторы.
В) Активируют калиевые каналы. Г) Блокируют кальциевые каналы.
121. ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ ГИПОТЕНЗИВНОГО ДЕЙСТВИЯ АКТИВАТОРОВ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ:
А) Расширение сосудов и уменьшение общего периферического сопротивления. Б) Снижение работы сердца.
В) Выведение из организма ионов натрия и воды.
122.МЕХАНИЗМ СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ МИНОКСИДИЛА:
А) Блокирует АТ1-ангиотензиновые рецепторы. Б) Блокирует α1-адренорецепторы.
В) Активирует калиевые каналы.
123.КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН) ПРИМЕНЯЮТ:
А) Преимущественно для купирования гипертензивных кризов.
Б) Преимущественно для систематического лечения артериальной гипертензии. В) Для управляемой гипотензии.
124.МОКСОНИДИН ПРИМЕНЯЮТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ:
А) Для купирования гипертензивных кризов.
Б) Для систематического лечения артериальной гипертензии. В) Для управляемой гипотензии.
125.СИМПАТОЛИТИКИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Для систематического лечения артериальной гипертензии. Б) Для купирования гипертензивных кризов.
В) Для управляемой гипотензии.
126. КАРВЕДИЛОЛ КАК ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО ПРИМЕНЯЮТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ:
А) Для систематического лечения артериальной гипертензии. Б) Для купирования гипертензивных кризов.
В) Для управляемой гипотензии.
127. АМЛОДИПИН КАК ГИПОТЕНЗИВНОЕ СРЕДСТВО ПРИМЕНЯЮТ ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ:
А) Для купирования гипертензивных кризов.
Б) Для систематического лечения артериальной гипертензии. В) Для управляемой гипотензии.
128.ДЛЯ УПРАВЛЯЕМОЙ ГИПОТЕНЗИИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Натрия нитропруссид. Б) Резерпин.
В) Амлодипин. Г) Карведилол. Д) Моксонидин.
129.СУХОЙ КАШЕЛЬ - ХАРАКТЕРНЫЙ ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ:
А) α,β-Адреноблокаторов.
Б) Гипотензивных средств центрального действия. В) Блокаторов кальциевых каналов.
Г) Ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента. Д) Блокаторов ангиотензиновых рецепторов.
130.МЕТОПРОЛОЛ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ АНАПРИЛИНА (ПРОПРАНОЛОЛА) ТЕМ, ЧТО:
А) В терапевтическиз дозах мало влияет на тонус бронхов.
Б) Не вызывает нарушений атриовентрикулярной проводимости. В) Не угнетает сократимость миокарда.
Г) Не вызывает брадикардии.
131.ПРИ ОДНОКРАТНОМ ВВЕДЕНИИ НАТРИЯ НИТРОПРУССИДА ЕГО ДЕЙСТВИЕ ПРОДОЛЖАЕТСЯ:
А) Несколько минут. Б) Несколько часов. В) Несколько дней.
132.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Индапамид – гипотензивное средство из группы диуретиков. Б) Нифедипин – донатор NO.
В) Метопролол – неселективный β1,β2-адреноблокатор.