97. ПОД ВЛИЯНИЕМ ХОЛЕСТИРАМИНА ПРЕОБЛАДАЕТ:
А) Увеличение синтеза холестерина в печени по сравнению с его выведением. Б) Увеличение выведения холестерина по сравнению с его синтезом в печени. В) Снижение уровня ЛНП.
Г) Снижение уровня ЛОНП.
98. ПРОБУКОЛ:
А) Повышает активность липопротеинлипазы.
Б) Уменьшает окисление ЛНП и их атерогенность. В) Уменьшает содержание в плазме крови ЛОНП. Г) Уменьшает содержание в плазме крови ЛНП.
Д) Уменьшает содержание в плазме крови ЛВП.
99.ПРОИЗВОДНЫЕ ФИБРОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
А) Ингибируют 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А редуктазу. Б) Повышают активность липопротеинлипазы эндотелия сосудов. В) Ингибируют синтез ЛОНП в печени.
Г) Увеличивают число рецепторов ЛНП в печени. Д) Стимулирует эндоцитоз ЛНП в печени.
100. КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ:
А) Понижает активность внутриклеточной липазы. Б) Повышает активность внутриклеточной липазы. В) Угнетает липолиз в жировой ткани.
Г)Активирует липолиз в жировой ткани.
Д) Снижает поступление жирных кислот к печени.
101.НАРУШАЮТ СИНТЕЗ ХОЛЕСТЕРИНА В ПЕЧЕНИ, ИНГИБИРУЯ ФЕРМЕНТ 3-ГИДРОКСИ-3- МЕТИЛГЛУТАРИЛ КОЭНЗИМ А РЕДУКТАЗУ:
А) Эзетимиб. Б) Правастатин. В) Ловастатин.
Г) Холестирамин. Д) Флувастатин.
102.СТАТИНЫ СНИЖАЮТ В ПЛАЗМЕ КРОВИ УРОВЕНЬ:
А) ЛНП. Б) ЛОНП. В) ЛВП.
103. ПРОБУКОЛ СНИЖАЕТ В ПЛАЗМЕ КРОВИ УРОВЕНЬ:
А) ЛНП. Б) ЛОНП. В) ЛВП.
104.КИСЛОТА НИКОТИНОВАЯ СНИЖАЕТ СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ:
А) ЛОНП. Б) ЛНП. В) ЛВП
105.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ЛОВАСТАТИНА:
А) Миастения. Б) Миопатия. В) Рабдомиолиз.
Г) Нарушение функции печени.
106.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ХОЛЕСТИРАМИНА:
А) Миопатия. Б) Запор.
В) Тошнота. Г) Рвота.
107.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ПРОИЗВОДНЫХ ФИБРОЕВОЙ КИСЛОТЫ:
А) Диспепсические расстройства. Б) Миопатия.
В) Образование холестериновых желчных камней. Г) Аритмии.
Д) Гиперемия кожи.
108. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ КИСЛОТЫ НИКОТИНОВОЙ:
А) Гиперемия кожи.
Б) Диспепсические расстройства. В) Пептическая язва желудка. Г) Гипоурикемия.
Д) Гиперурикемия.
109.МИОПАТИЮ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Фибраты.
Б) Кислота никотиновая. В) Пробукол.
Г) Статины.
110.НАРУШЕНИЯ ФУНКЦИИ ПЕЧЕНИ МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Статины.
Б) Секвестранты желчных кислот. В) Фибраты.
Г) Кислота никотиновая.
111.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Статины увеличивают образование рецепторов ЛНП. Б) Холестирамин уменьшает синтез холестерина в печени.
В) Ловастатин – ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А редуктазы.
112.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) ЛНП наиболее атерогенны.
Б) ЛОНП не обладают атерогенностью. В) ЛВП антиатерогенны.
113.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Ловастатин – ингибитор триглицеридлипазы.
Б) Пробукол – антиоксидант.
В) Холестирамин – ингибитор 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А редуктазы. Г) Эзетимиб – ингибитор транспортера холестерина в энтероцитах кишечника. Д) Кислота никотиновая – секвестрант желчных кислот.
114. ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Гемфиброзил нарушает всасывание желчных кислот и холестерина в кишечнике. Б) Ловастатин угнетает синтез холестерина в печени.
В) Холестирамин – ионообменная смола.
115.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Эзетимиб — секвестрант желчных кислот.
Б) Кислота никотиновая применяется при всех типах гиперлипопротеинемии. В) Ловастатин уменьшает, преимущественно, содержание ЛНП в плазме крови.
Г) Гемфиброзил уменьшает, преимущественно, содержание ЛОНП в плазме крови.
116.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Гемфиброзил производное фиброевой кислоты. Б) Фенофибрат относится к статинам.
В) Эзетимиб угнетает всасывание холестерина в кишечнике. Г) Пробукол уменьшает окисление ЛНП и их атерогенность.
117.КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ГЛИКОЗИДНОЙ СТРУКТУРЫ:
А) Дофамин (допамин). Б) Дигоксин.
В) Строфантин. Г) Добутамин. Д) Левосимендан.
118.КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА НЕГЛИКОЗИДНОЙ СТРУКТУРЫ:
А) Добутамин.
Б) Дофамин (допамин). В) Строфантин. Г)Милринон.
Д) Левосимендан.
119. КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, СТИМУЛИРУЮЩИЕ Β1-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ:
А) Дигоксин. Б) Добутамин.
В) Левосимендан.
Г) Дофамин (допамин). Д) Милринон.
120.СРЕДСТВА, ПРИМЕНЯЕМЫЕ ПРИ ИНТОКСИКАЦИИ СЕРДЕЧНЫМИ ГЛИКОЗИДАМИ:
А) Милринон. Б) Лидокаин.
В) Дифенин (фенитоин). Г) Калия хлорид.
Д) Атропин.
121.КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ:
А) Стимуляции β-адренорецепторов кардиомиоцитов. Б) Стимуляции м-холинорецепторов кардиомиоцитов.
В) Ингибировании Nа+,K+-АТФазы мембран кардиомиоцитов. Г) Ингибировании фосфодиэстеразы III.
Д) Повышении чувствительности миофибрилл к ионам кальция.
122.СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ПОВЫШАЮТ В КАРДИОМИОЦИТАХ КОНЦЕНТРАЦИЮ:
А) Ионов натрия. Б) Ионов калия. В) Ионов кальция. Г) Ионов магния.
123.ПРИ ДЕЙСТВИИ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ:
А) Повышается активность тропонинового комплекса. Б) Снижается активность тропонинового комплекса. В) Облегчается взаимодействие актина и миозина.
124.СОДЕРЖАНИЕ ЦАМФ В КАРДИОМИОЦИТАХ ПОВЫШАЮТ:
А) Дофамин (допамин). Б) Милринон.
В) Добутамин. Г) Левосимендан.
125.ДОБУТАМИН ВЫЗЫВАЕТ В КАРДИОМИОЦИТАХ:
А) Повышение содержания цАМФ.
Б) Повышение содержания ионов кальция. В) Повышение содержания ионов натрия.
126. ПРИ ДЕЙСТВИИ ДОБУТАМИНА НА КАРДИОМИОЦИТЫ:
А) Активируются кальциевые каналы цитоплазматической мембраны. Б) Активируется фосфодиэстераза III.
В) Повышается высвобождение ионов кальция из эндоплазматического ретикулума. Г) Ионы кальция взаимодействуют с тропонином.
127. ДОФАМИН (ДОПАМИН):
А) Стимулирует β1-адренорецепторы кардиомиоцитов.
Б) Стимулирует α1-адренорецепторы гладких мышц кровеносных сосудов.
В) Стимулирует дофаминовые рецепторы гладких мышц кровеносных сосудов.
Г) В средних терапевтических дозах суживает кровеносные сосуды почек и кишечника.
128.В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ:
А) Усиливают сокращения сердца. Б) Урежают сокращения сердца.
В) Затрудняют атриовентрикулярную проводимость.
Г) Повышают потребление миокардом кислорода в расчете на единицу работы.
129.СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ОКАЗЫВАЮТ:
А) Положительное инотропное действие. Б) Отрицательное хронотропное действие. В) Отрицательное дромотропное действие. Г) Отрицательное батмотропное действие.
130. ПРИ РЕГИСТРАЦИИ ЭКГ СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Удлинение интервала P–P.
Б) Укорочение интервала Q–T.
В) Укорочение интервала P–Q.
131. У БОЛЬНЫХ С ЗАСТОЙНОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТЬЮ СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ВЫЗЫВАЮТ:
А) Увеличение систолического и минутного объема сердца. Б) Уменьшение венозного давления.
В) Уменьшение отеков. Г) Тахикардию.
Д) Уменьшение одышки. Е) Повышение диуреза.
132. ДОБУТАМИН:
А) Повышает силу сердечных сокращений. Б) Вызывает выраженную тахикардию.
В) Облегчает атриовентрикулярную проводимость. Г) Повышает автоматизм синусного узла.
133. В СРЕДНИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ ДОФАМИН (ДОПАМИН):
А) Усиливает сокращения сердца. Б) Урежает сокращения сердца. В) Расширяет сосуды почек.
Г) Расширяет мезентериальные сосуды.
134. МИЛРИНОН:
А) Стимулирует сократительную активность миокарда. Б) Вызывает брадикардию.
В) Вызывает вазодилатацию. Г) Может вызвать аритмию.
135. ЛЕВОСИМЕНДАН:
А) Повышает чувствительность миофибрилл к ионам кальция. Б) Увеличивает сократимость миокарда.
В) Расширяет коронарные сосуды.
Г) Существенно повышает потребность миокарда в кислороде.
136. ОТМЕТИТЬ ВЕРНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Дигоксин и добутамин повышают частоту сердечных сокращений.
Б) Добутамин и дофамин (допамин) облегчают атриовентрикулярную проводимость. В) Левосимендан повышает силу сердечных сокращений.
Г) Дофамин (допамин) вызывает брадикардию.
137.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ:
А) Сердечная недостаточность. Б) Атриовентрикулярный блок.
В) Тахиаритмическая форма мерцательной аритмии. Г) Фибрилляция желудочков.
Д) Экстрасистолия.
138.ПРИ ОСТРОЙ СЕРДЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ПРИМЕНЯЮТ:
А) Левосимендан.
Б) Строфантин. В) Добутамин.
Г) Дофамин (допамин). Д) Дифенин (фенитоин). Е) Дигоксин.
139.ПРИ ТАХИАРИТМИЧЕСКОЙ ФОРМЕ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ ПРЕДСЕРДИЙ ДИГОКСИН:
А) Замедляет атриовентрикулярную проводимость. Б) Нормализует работу желудочков сердца.
В) Снижает автоматизм волокон Пуркинье.
140.ОТМЕТИТЬ ВЕРНЫЕ УТВЕРЖДЕНИЯ:
А) Сердечные гликозиды показаны при желудочковой экстрасистолии.
Б) Дигоксин применяют как при острой, так и при хронической сердечной недостаточности. В) Дофамин (допамин) эффективен при кардиогенном шоке.
Г) Добутамин применяют при мерцательной аритмии.
141. ПРИЗНАКИ ИНТОКСИКАЦИИ СЕРДЕЧНЫМИ ГЛИКОЗИДАМИ:
А) Тошнота и рвота.
Б) Артериальная гипотензия. В) Атриовентрикулярный блок. Г) Экстрасистолия.
Д) Нарушения зрения.
142.СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ПРИ:
А) Тахиаритмической форме мерцательной аритмии. Б) Атриовентрикулярном блоке.
В) Желудочковой экстрасистолии. Г) Брадикардии.
143.ОПАСНОСТЬ ИНТОКСИКАЦИИ СЕРДЕЧНЫМИ ГЛИКОЗИДАМИ УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ:
А) Гипокалиемии. Б) Гиперкалиемии. В) Гиперкальциемии. Г) Гипомагниемии.
144.ПРИ ИНТОКСИКАЦИИ СЕРДЕЧНЫМИ ГЛИКОЗИДАМИ ПОКАЗАНО ПРИМЕНЕНИЕ:
А) Препаратов калия. Б) Препаратов магния.
В) Дифенина (фенитоина). Г) Лидокаина.
Д) Препаратов кальция.
145. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ДОБУТАМИНА:
А) Тахикардия.
Б) Сердечные аритмии.
В) Атриовентрикулярный блок. Г) Ортостатический коллапс.
146.ПРИ ПРЕВЫШЕНИИ СРЕДНИХ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗ ДОФАМИН (ДОПАМИН) МОЖЕТ ВЫЗЫВАТЬ:
А) Повышение периферического сопротивления сосудов. Б) Снижение артериального давления.
В) Сердечные аритмии. Г) Тахикардию.
147.СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ:
А) Препараты растительного происхождения.
Б) Ингибируют Nа+,K+-АТФазу кардиомиоцитов.
В) Повышают содержание ионов кальция в кардиомиоцитах. Г) Вызывают тахикардию.
148. ДИГОКСИН:
А) Увеличивает силу сердечных сокращений. Б) Снижает частоту сердечных сокращений.
В) Облегчает атриовентрикулярную проводимость. Г) Применяют при сердечной недостаточности.
Д) Применяют при тахиаритмической форме мерцательной аритмии.
149. СТРОФАНТИН:
А) Плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Б) Вводится внутрь.
В) Вводится внутривенно.
Г) Латентный период действия – 5-10 мин.
Д) Обладает выраженной способностью к кумуляции.
150. ТОЛЬКО ВНУТРИВЕННО ВВОДЯТ:
А) Дигоксин.
Б) Левосимендан. В) Добутамин. Г) Строфантин.
Д) Дофамин (допамин).