102. ПОКАЗАНИЕ К ПРИМЕНЕНИЮ БРОМИДОВ:
А) Депрессии.
Б) Невротические расстройства. В) Психозы.
103.ЛЕКАРСТВЕННУЮ ЗАВИСИМОСТЬ МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
А) Ноотропные средства. Б) Психостимуляторы.
104.НООТРОПНОЕ СРЕДСТВО:
А) Сиднокарб (мезокарб). Б) Пирацетам.
В) Мезапам (медазепам).
105.ПРИ УМСТВЕННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ОРГАНИЧЕСКИМИ ПОРАЖЕНИЯМИ ГОЛОВНОГО МОЗГА, ПРИМЕНЯЮТ:
А) Кофеин.
Б) Сиднокарб (мезокарб). В) Диазепам.
Г) Пирацетам.
106.ОБЛАДАЕТ АНКСИОЛИТИЧЕСКИМ, СНОТВОРНЫМ И ПРОТИВОСУДОРОЖНЫМ СВОЙСТВАМИ; ВВОДИТСЯ ВНУТРЬ И ВНУТРИВЕННО; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ НЕВРОЗАХ, БЕССОННИЦЕ, ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА:
А) Сиднокарб (мезокарб).
Б) Пирацетам. В) Диазепам.
Д) Мезапам (медазепам).
107. АНКСИОЛИТИК БЕНЗОДИАЗЕПИНОВОЙ СТРУКТУРЫ, ОКАЗЫВАЕТ СЛАБЫЙ СЕДАТИВНЫЙ И СНОТВОРНЫЙ ЭФФЕКТЫ; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ НЕВРОЗАХ, МОЖЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬСЯ В ДНЕВНОЕ ВРЕМЯ:
А) Феназепам. Б) Диазепам.
В) Мезапам (медазепам). Г) Сиднокарб (мезокарб).
108.СТИМУЛИРУЕТ УМСТВЕННУЮ И ФИЗИЧЕСКУЮ РАБОТОСПОСОБНОСТЬ, МАЛО ВЛИЯЕТ НА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТУЮ СИСТЕМУ; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКОЙ СОНЛИВОСТИ, ПРИ АСТЕНИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ; ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ – БЕССОННИЦА, БЕСПОКОЙСТВО:
А) Кофеин.
Б) Мезапам (медазепам). В) Сиднокарб (мезокарб). Г) Пирацетам.
109.ОБЛАДАЕТ АНТИГИПОКСИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ЯВЛЕНИЯХ УМСТВЕННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ, СВЯЗАННОЙ С ХРОНИЧЕСКИМИ СОСУДИСТЫМИ И ДЕГЕНЕРАТИВНЫМИ ПОРАЖЕНИЯМИ ГОЛОВНОГО МОЗГА:
А) Феназепам. Б) Пирацетам.
В) Сиднокарб (мезокарб).
110.ДЕЙСТВИЕ КОФЕИНА НА СОСУДОДВИГАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР ПРОЯВЛЯЕТСЯ:
А) Повышением тонуса кровеносных сосудов. Б) Понижением тонуса кровеносных сосудов.
111.ПРЯМОЕ ДЕЙСТВИЕ КОФЕИНА НА ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ПРОЯВЛЯЕТСЯ:
А) Снижением их тонуса. Б) Повышением их тонуса.
112.ТОНУС СОСУДОВ МОЗГА ПОД ВЛИЯНИЕМ КОФЕИНА:
А) Повышается. Б) Понижается. В) Не изменяется.
Раздел 2.4 Лекарственные средства, влияющие на функцию сердечно-сосудистой системы: задания с несколькими вариантами ответов.
1. БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ:
А) Новокаинамид (прокаинамид). Б) Дифенин (фенитоин).
В) Верапамил.
Г) Аллапинин (лаппаконитин). Д) Хинидин.
Е) Лидокаин.
2. БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОДГРУППЫ IA:
А) Лидокаин. Б) Хинидин. В) Пропафенон.
Г) Новокаинамид (прокаинамид). Д) Дифенин (фенитоин).
3.БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОДГРУППЫ IВ:
А) Лидокаин. Б) Пропафенон.
В) Новокаинамид (прокаинамид). Г) Дифенин (фенитоин).
Д) Хинидин.
Е) Аллапинин (лаппаконитин).
4.БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОДГРУППЫ IС:
А) Хинидин.
Б) Лидокаин.
В) Дифенин (фенитоин).
Г) Новокаинамид (прокаинамид). Д) Пропафенон.
Е) Аллапинин (лаппаконитин).
5. БЛОКАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ:
А) Лидокаин. Б) Амиодарон. В) Соталол.
Г) Пропафенон. Д) Хинидин.
6.β-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ:
А) Верапамил. Б) Метопролол. В) Лидокаин.
Г) Хинидин.
Д) Новокаинамид (прокаинамид). Е) Анаприлин (пропранолол).
7. БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ, ДЕЙСТВУЮЩИЕ НА ВСЕ ОТДЕЛЫ СЕРДЦА:
А)Хинидин.
Б) Новокаинамид (прокаинамид). В) Лидокаин.
Г) Дифенин (фенитоин).
8.ХИНИДИН, ДЕЙСТВУЯ НА ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ:
А) Снижает автоматизм и проводимость. Б) Повышает автоматизм и проводимость.
В) Увеличивает эффективный рефрактерный период.
9.БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОДГРУППЫ IА, ДЕЙСТВУЯ НА ВОЛОКНА ПУРКИНЬЕ:
А) Понижают автоматизм.
Б) Замедляют проводимость.
В) Уменьшают эффективный рефрактерный период.
10. ЛИДОКАИН И ДИФЕНИН (ФЕНИТОИН):
А) Действуют преимущественно на желудочки сердца. Б) Угнетают автоматизм волокон Пуркинье.
В) Увеличивают продолжительность потенциала действия волокон Пуркинье. Г) Действуют преимущественно на предсердия.
11. ЛИДОКАИН И ДИФЕНИН (ФЕНИТОИН):
А) Действуют только на предсердия.
Б) Практически не угнетают сократимость миокарда. В) Практически не снижают артериальное давление.
12. ПРОПАФЕНОН И АЛЛАПИНИН (ЛАППАКОНИТИН):
А) Блокаторы натриевых каналов подгруппы IВ. Б) Снижают автоматизм волокон Пуркинье.
В) Замедляют проводимость волокон Пуркинье. Г) Блокаторы натриевых каналов подгруппы IC.
13. АМИОДАРОН:
А) Выраженно блокирует калиевые каналы.
Б) В небольшой степени блокирует натриевые и кальциевые каналы, а также β-адренорецепторы. В) Действует на все отделы сердца.
Г) Действует только на желудочки.
14. СОТАЛОЛ, ДЕЙСТВУЯ НА КАРДИОМИОЦИТЫ:
А) Блокирует калиевые каналы. Б) Блокирует кальциевые каналы. В) Блокирует β-адренорецепторы.
Г) Удлиняет эффективный рефрактерный период.
15.ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ВЕРАПАМИЛА ОБУСЛОВЛЕН ПРЕИМУЩЕСТВЕННЫМ ДЕЙСТВИЕМ НА:
А) Волокна Пуркинье. Б) Синусный узел.
В) Атриовентрикулярный узел.
16.ВЕРАПАМИЛ СНИЖАЕТ:
А) Автоматизм синусного узла.
Б) Автоматизм и проводимость атриовентрикулярного узла. В) Проводимость волокон Пуркинье.
17. ВЕРАПАМИЛ:
А) Не влияет на сократимость миокарда. Б) Снижает сократимость миокарда.
В) Замедляет атриовентрикулярную проводимость. Г) Облегчает атриовентрикулярную проводимость.
18. ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, УСТРАНЯЮЩИЕ АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ НА СЕРДЦЕ:
А) Метопролол.
Б) Дифенин (фенитоин).
В) Анаприлин (пропранолол). Г) Атропин.
Д) Лидокаин. Е) Пропафенон.
19. АНАПРИЛИН (ПРОПРАНОЛОЛ):
А) Снижает частоту сердечных сокращений.
Б) Замедляет атриовентрикулярную проводимость. В) Снижает автоматизм волокон Пуркинье.
Г) Эффективен только при желудочковых аритмиях.
20. СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ СНИЖАЮТ:
А) Частоту сердечных сокращений.
Б) Атриовентрикулярную проводимость. В) Автоматизм волокон Пуркинье.
21. ПРЕПАРАТЫ КАЛИЯ, ДЕЙСТВУЯ НА СЕРДЦЕ:
А) Снижают автоматизм кардиомиоцитов.
Б) Облегчают атриовентрикулярную проводимость. В) Уменьшают частоту сердечных сокращений.
22. ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ПРОВОДИМОСТИ СЛЕДУЕТ:
А) Стимулировать влияние симпатической иннервации на сердце. Б) Уменьшить влияние симпатической иннервации на сердце.
В) Стимулировать влияние парасимпатической иннервации на сердце. Г) Уменьшить влияние парасимпатической иннервации на сердце.
23. ХИНИДИН И НОВОКАИНАМИД (ПРОКАИНАМИД) ПРИМЕНЯЮТ ПРИ:
А) Желудочковых тахиаритмиях и экстрасистолии. Б) Наджелудочковых тахиаритмиях и экстрасистолии. В) Брадиаритмиях.
24. БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ ПОДГРУППЫ IА МОГУТ ВЫЗВАТЬ:
А) Снижение сократимости миокарда. Б) Аритмии.
В) Атриовентрикулярный блок.
Г) Повышение артериального давления.
25. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АМИОДАРОНА:
А) Нарушение функции щитовидной железы. Б) Отложение микрокристаллов в роговице. В) Пигментация кожи, фотодерматит.
Г) Артериальная гипертензия.
26. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ ВЕРАПАМИЛА:
А) Бронхоспазм.
Б) Сердечная недостаточность. В) Атриовентрикулярная блокада.
Г) Отложение микрокристаллов в роговице. Д) Запоры.
27.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АНАПРИЛИНА (ПРОПРАНОЛОЛА):
А) Повышение тонуса бронхов. Б) Чрезмерная брадикардия.
В) Повышение артериального давления. Г) Атриовентрикулярный блок.
Д) Сердечная недостаточность.
28.ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ:
А) Экстрасистолия.
Б) Атриовентрикулярный блок. В) Тошнота, рвота.
Г) Артериальная гипотензия.
29. УГНЕТЕНИЕ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ ПРОВОДИМОСТИ ВОЗМОЖНО ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:
А) Анаприлина (пропранолола). Б) Атропина.
В) Новокаинамида (прокаинамида). Г) Верапамила.
Д) Амиодарона.
30.СНИЖЕНИЕ СИЛЫ СОКРАЩЕНИЙ МИОКАРДА ВОЗМОЖНО ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:
А) Анаприлина (пропранолола). Б) Хинидина.
В) Верапамила. Г) Дигоксина.
Д) Дифенина (фенитоина).
31.СНИЖЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ВОЗМОЖНО ПРИ ПРИМЕНЕНИИ:
А) Атропина. Б) Хинидина.
В) Новокаинамида (прокаинамида).
32. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ АТРОПИНА:
А) Тахикардия.
Б) Угнетение атриовентрикулярной проводимости. В) Спазм аккомодации.
Г) Сухость во рту. Д) Запоры.
33. ЛИДОКАИН В ОТЛИЧИЕ ОТ ХИНИДИНА:
А) Практически не угнетает сократимость миокарда.
Б) Практически не влияет на атриовентрикулярную проводимость. В) Оказывает более выраженное аритмогенное действие.
34. ЛИДОКАИН:
А) Вводят внутривенно.
Б) При однократном введении действует 10-20 мин. В) При однократном введении действует 3-4 ч.
Г) Применяют при желудочковых тахиаритмиях и экстрасистолии.
35. ЛИДОКАИН В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ:
А) Обычно не угнетает силу сокращений сердца и атриовентрикулярную проводимость. Б) Обычно не влияет на артериальное давление.
В) Повышает артериальное давление.
Г) Обладает низкой аритмогенной активностью.
36.ДИФЕНИН (ФЕНИТОИН) ПРИ ЛЕЧЕНИИ АРИТМИЙ, ВЫЗВАННЫХ ИНТОКСИКАЦИЕЙ СЕРДЕЧНЫМИ ГЛИКОЗИДАМИ:
А) Не устраняет положительное инотропное действие гликозидов.
Б) Не усиливает угнетающее действие гликозидов на атриовентрикулярную проводимость. В) Связывается с гликозидами, ослабляя их действие.
37.ПРОПАФЕНОН:
А) Блокатор натриевых каналов подгруппы IА. Б) Блокатор натриевых каналов подгруппы IC.
В) Обладает выраженной аритмогенной активностью.
38. АМИОДАРОН:
А) Выражено блокирует калиевые каналы кардиомиоцитов, а также натриевые и кальциевые каналы. Б) Применяется при желудочковых и наджелудочковых аритмиях.
В) Может вызывать нарушение функции щитовидной железы. Г) Может вызвать бронхоспазм.
39. СОТАЛОЛ:
А) Блокирует калиевые каналы кардиомиоцитов. Б) Блокирует β-адренорецепторы.
В) Эффективен при желудочковых и наджелудочковых аритмиях. Г) Не обладает аритмогенной активностью.
40. ВЕРАПАМИЛ:
А) Снижает сократимость миокарда.
Б) Практически не влияет на сократимость миокарда.
В) Применяется преимущественно при наджелудочковых аритмиях. Г) Применяется только при желудочковых аритмиях.
Д) Может вызвать нарушение атриовентрикулярной проводимости.
41. АНАПРИЛИН (ПРОПРАНОЛОЛ):
А) Избирательно блокирует β1-адренорецепторы. Б) Действует только на желудочки сердца.
В) Применяется при тахиаритмиях, экстрасистолии.
Г) Может вызвать атриовентрикулярный блок, сердечную недостаточность. Д) Может вызвать спазм бронхов.
42. ПРЕПАРАТЫ КАЛИЯ:
А) Действуют на все отделы сердца. Б) Действуют только на предсердия.
В) Замедляют частоту сердечных сокращений.
Г) Понижают автоматизм и проводимость кардиомиоцитов.
43. СРЕДСТВА, ПОНИЖАЮЩИЕ ПОТРЕБНОСТЬ МИОКАРДА В КИСЛОРОДЕ И ОДНОВРЕМЕННО УЛУЧШАЮЩИЕ ЕГО КРОВОСНАБЖЕНИЕ:
А) Органические нитраты.
Б) Блокаторы кальциевых каналов. В) Активаторы калиевых каналов. Г) Брадикардические средства.
Д) β-Адреноблокаторы.