44. КАРБИДОПА НЕ ПРЕПЯТСТВУЕТ ОБРАЗОВАНИЮ ДОФАМИНА ИЗ ЛЕВОДОПЫ В ЦНС, ТАК КАК:
А) ДОФА-декарбоксилаза мозга не чувствительна к карбидопе. Б) Карбидопа не проникает через гематоэнцефалический барьер.
45.ЛЕВОДОПУ СОЧЕТАЮТ С КАРБИДОПОЙ, ТАК КАК ПРИ ЭТОМ:
А) Замедляется инактивация дофамина в ЦНС.
Б) Подавляется образование дофамина в периферических тканях. В) Активируется превращение леводопы в дофамин в ЦНС.
46.НЕОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ:
А) Морфин.
Б) Буторфанол. В) Бупренорфин. Г) Парацетамол.
47.ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ ДЫХАТЕЛЬНОГО ЦЕНТРА К УГЛЕКИСЛОМУ ГАЗУ ПОД ВЛИЯНИЕМ МОРФИНА:
А) Понижается. Б) Повышается. В) Не изменяется.
48.ВОЗБУДИМОСТЬ ЦЕНТРА КАШЛЕВОГО РЕФЛЕКСА МОРФИН:
А) Повышает. Б) Понижает. В) Не изменяет.
49.ЗРАЧКИ ПОД ВЛИЯНИЕМ МОРФИНА:
А) Расширяются. Б) Суживаются. В) Не изменяются.
50.ТОНУС СФИНКТЕРОВ ЖКТ МОРФИН:
А) Понижает. Б) Повышает. В) Не изменяет.
51.АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ МОРФИНА В ТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ДОЗАХ:
А) Повышается. Б) Понижается. В) Не изменяется.
52.ДЛИТЕЛЬНОСТЬ АНАЛЬГЕТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА МОРФИНА В СРЕДНЕМ СОСТАВЛЯЕТ:
А) 20-30 мин.
Б) 4-6 ч. В) 8-12 ч.
53.ПО АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ФЕНТАНИЛ:
А) Соответствует морфину. Б) Превосходит морфин. В) Уступает морфину.
54.ПО СПОСОБНОСТИ УГНЕТАТЬ ДЫХАНИЕ ФЕНТАНИЛ:
А. Соответствует морфину. Б. Уступает морфину.
В. Превосходит морфин.
55.ПО СРАВНЕНИЮ С МОРФИНОМ ФЕНТАНИЛ:
А) Действует более продолжительно. Б) Действует менее продолжительно.
56.ДЛЯ НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИИ ИСПОЛЬЗУЮТ:
А) Парацетамол. Б) Фентанил.
В) Амитриптилин.
57.НАЛОКСОН УСТРАНЯЕТ:
А) Только анальгетический эффект опиоидных анальгетиков. Б) Только угнетающее действие этих веществ на дыхание. В) Оба эффекта.
58. АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ АМИТРИПТИЛИНА ОБУСЛОВЛЕНО:
А) Активацией адренергической и серотонинергической передачи в ЦНС. Б) Активацией опиоидных рецепторов.
В) Стимуляцией ГАМК-ергических процессов.
59. АЛКАЛОИД ОПИЯ; ОКАЗЫВАЕТ БОЛЕУТОЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ, ВЫЗЫВАЕТ ЭЙФОРИЮ, МИОЗ, УГНЕТАЕТ ДЫХАНИЕ; ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ ТРАВМАТИЧЕСКИХ И ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫХ БОЛЯХ:
А) Промедол (тримеперидин). Б) Трамадол.
В) Морфин. Г) Фентанил.
60. ОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК; УСТУПАЕТ МОРФИНУ ПО АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ ЭФФЕКТИВНОСТИ; МЕНЬШЕ, ЧЕМ МОРФИН, СТИМУЛИРУЕТ ГЛАДКУЮ МУСКУЛАТУРУ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ, ЭФФЕКТЫ ПРЕПАРАТА УСТРАНЯЮТСЯ НАЛОКСОНОМ:
А) Фентанил.
Б) Промедол (тримеперидин). В) Парацетамол.
61. ПО АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ И СПОСОБНОСТИ УГНЕТАТЬ ДЫХАНИЕ ПРЕВОСХОДИТ МОРФИН, ДЕЙСТВУЕТ КРАТКОВРЕМЕННО; ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИИ:
А) Бупренорфин.
Б) Промедол (тримеперидин). В) Трамадол.
Г) Фентанил.
62.НЕОПИОИДНЫЙ АНАЛЬГЕТИК; ОКАЗЫВАЕТ БОЛЕУТОЛЯЮЩЕЕ И ЖАРОПОНИЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ, ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ПРАКТИЧЕСКИ НЕ ОБЛАДАЕТ:
А) Кетамин. Б) Парацетамол.
В) Амитриптилин. Г) Карбамазепин.
63.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Фентанил – антагонист опиоидных рецепторов. Б) Налоксон – антагонист опиоидных анальгетиков.
В) Парацетамол – ингибитор ЦОГ преимущественно в очаге воспаления.
64.ПРОИЗВОДНОЕ БУТИРОФЕНОНА:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Хлорпротиксен.
В) Галоперидол.
Г) Трифтазин (трифлуоперазин).
65.АНТИПСИХОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ОБЪЯСНЯЕТСЯ:
А) Стимуляцией адренергических процессов в ЦНС. Б) Угнетением адренергических процессов в ЦНС.
В) Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС. Г) Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС.
66.ОСНОВНОЙ МЕХАНИЗМ НАРУШЕНИЯ ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ В ЦНС ПОД ВЛИЯНИЕМ БОЛЬШИНСТВА АНТИПСИХОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ:
А) Уменьшение запасов медиатора в нейронах.
Б) Блокада дофаминовых рецепторов на постсинаптической мембране.
67.АНТИПСИХОТИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ СВЯЗАН В ОСНОВНОМ С БЛОКАДОЙ ДОФАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Гипоталамуса. Б) Базальных ядер.
В) Мезолимбической и мезокортикальной систем.
68.ПРОТИВОРВОТНЫЙ ЭФФЕКТ СВЯЗАН С БЛОКАДОЙ ДОФАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Пусковой зоны рвотного центра. Б) Мезолимбической системы.
В) Гипоталамуса. Г) Базальных ядер.
69. ГИПОТЕРМИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ ОБУСЛОВЛЕН БЛОКАДОЙ ДОФАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Гипоталамуса.
Б) Мезолимбической системы. В) Базальных ядер.
70. АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА УСИЛИВАЮТ ВЫДЕЛЕНИЕ ПРОЛАКТИНА, ПОТОМУ ЧТО БЛОКИРУЮТ ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ:
А) Мезолимбической системы. Б) Базальных ядер.
В) Гипоталамо-гипофизарной системы.
71.АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВЫЗЫВАЮТ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ПОТОМУ ЧТО БЛОКИРУЮТ ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ:
А) Мезолимбической системы. Б) Базальных ядер.
В) Гипоталамуса.
72.ЭФФЕКТЫ СРЕДСТВ ДЛЯ НАРКОЗА, СНОТВОРНЫХ СРЕДСТВ НАРКОТИЧЕСКОГО ТИПА, ОПИОИДНЫХ АНАЛЬГЕТИКОВ ПОД ВЛИЯНИЕМ АМИНАЗИНА (ХЛОРПРОМАЗИНА):
А) Усиливаются. Б) Ослабляются. В) Не изменяются.
73.АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ ПОД ВЛИЯНИЕМ АМИНАЗИНА (ХЛОРПРОМАЗИНА):
А) Повышается. Б) Снижается. В) Не изменяется.
74.НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННЫМИ ГИПОТЕНЗИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Галоперидол.
В) Сульпирид.
75.ПРЕССОРНЫЙ ЭФФЕКТ АДРЕНАЛИНА НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ АМИНАЗИНА (ХЛОРПРОМАЗИНА):
А) Усиливается.
Б) Ослабляется или «извращается». В) Не изменяется.
76.АНТИДЕПРЕССИВНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Галоперидол.
В) Хлорпротиксен.
77. ДЛЯ НЕЙРОЛЕПТАНАЛЬГЕЗИИ В КОМБИНАЦИИ С ФЕНТАНИЛОМ ИСПОЛЬЗУЮТ:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Трифтазин (трифлуоперазин). В) Дроперидол.
Г) Клозапин.
78.ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ АНТИПСИХОТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ, ОБУСЛОВЛЕНЫ БЛОКАДОЙ:
А) Дофаминовых рецепторов базальных ядер. Б) Адренорецепторов базальных ядер.
В) Холинорецепторов базальных ядер.
79.ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ЭКСТРАПИРАМИДНЫХ РАССТРОЙСТВ, ВЫЗВАННЫХ АНТИПСИХОТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ, ПРИМЕНЯЮТ:
А) Дофаминомиметики.
Б) Центральные холиноблокаторы. В) Ингибиторы МАО-В.
80.ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ЭКСТРАПИРАМИДНЫХ РАССТРОЙСТВ, ВЫЗВАННЫХ АНТИПСИХОТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ, ПРИМЕНЯЮТ:
А) Леводопу.
Б) Циклодол (тригексифенидил). В) Бромокриптин.
Г) Селегилин.
81.АНТИДЕПРЕССАНТ - ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ИНГИБИТОР НЕЙРОНАЛЬНОГО ЗАХВАТА СЕРОТОНИНА:
А) Моклобемид. Б) Амитриптилин. В) Флуоксетин.
Г) Мапротилин.
82.АНТИДЕПРЕССАНТ – ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ИНГИБИТОР НЕЙРОНАЛЬНОГО ЗАХВАТА НОРАДРЕНАЛИНА:
А) Амитриптилин.
Б) Мапротилин. В) Моклобемид. Г) Флуоксетин.
Д) Имизин (имипрамин).
83.АНТИДЕПРЕССАНТ – НЕИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ИНГИБИТОР МАО (МАО-А + МАО-В):
А) Амитриптилин. Б) Мапротилин. В) Флуоксетин. Г) Моклобемид. Д) Ниаламид.
84.АНТИДЕПРЕССАНТ – ИЗБИРАТЕЛЬНЫЙ ИНГИБИТОР МАО-А:
А) Моклобемид. Б) Флуоксетин. В) Амитриптилин.
85.АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ИМИЗИНА (ИМИПРАМИНА) И АМИТРИПТИЛИНА ОБУСЛОВЛЕНО:
А) Угнетением нейронального захвата моноаминов. Б) Блокадой центральных М-холинорецепторов. В) Угнетением активности моноаминоксидазы.
Г) Прямым возбуждающим действием на адренорецепторы.
86.АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ МОКЛОБЕМИДА ОБУСЛОВЛЕНО:
А) Угнетением нейронального захвата норадреналина и серотонина. Б) Угнетением МАО-А.
В) Прямым возбуждающим действием на адренорецепторы.
87.НА ФОНЕ ДЕЙСТВИЯ ИНГИБИТОРОВ МАО ВАЗОПРЕССОРНЫЙ ЭФФЕКТ СИМПАТОМИМЕТИКОВ:
А) Ослабляется. Б) Усиливается. В) Не изменяется.
88.УСТРАНЯЕТ ПРОДУКТИВНУЮ СИМПТОМАТИКУ ПСИХОЗОВ (БРЕД, ГАЛЛЮЦИНАЦИИ); ОБЛАДАЕТ СЕДАТИВНЫМ И ПРОТИВОРВОТНЫМ ЭФФЕКТАМИ, ВЫЗЫВАЕТ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ, СНИЖАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ, УМЕНЬШАЕТ ИЛИ «ИЗВРАЩАЕТ» ВАЗОПРЕССОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ АДРЕНАЛИНА:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Амитриптилин.
В) Сульпирид.
Г) Лития карбонат.
89.АНТИПСИХОТИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО; ПСИХОСЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТ МЕНЬШЕ, ЧЕМ У АМИНАЗИНА (ХЛОРПРОМАЗИНА); В МЕНЬШЕЙ СТЕПЕНИ СНИЖАЕТ АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ, ЧАСТО ВЫЗЫВАЕТ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ РАССТРОЙСТВА:
А) Галоперидол. Б) Амитриптилин. В) Сульпирид.
Г) Мапротилин.
90.ОБЛАДАЕТ АНТИПСИХОТИЧЕСКИМ И ПСИХОСЕДАТИВНЫМ ЭФФЕКТАМИ, ОКАЗЫВАЕТ АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ, ВЫЗЫВАЕТ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ:
А) Клозапин.
Б) Имизин (имипрамин). В) Хлорпротиксен.
Г) Трифтазин (трифлуоперазин).
91.УСТРАНЯЕТ ПРОДУКТИВНУЮ СИМПТОМАТИКУ ПСИХОЗОВ (БРЕД, ГАЛЛЮЦИНАЦИИ), РЕДКО ВЫЗЫВАЕТ ЭКСТРАПИРАМИДНЫЕ НАРУШЕНИЯ, МОЖЕТ ВЫЗВАТЬ АГРАНУЛОЦИТОЗ:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Амитриптилин.
В) Клозапин. Г) Флуоксетин.
92.ВЫЗЫВАЕТ АНТИДЕПРЕССИВНЫЙ И СЕДАТИВНЫЙ ЭФФЕКТЫ, НЕИЗБИРАТЕЛЬНО УГНЕТАЕТ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЗАХВАТ МОНОАМИНОВ (НОРАДРЕНАЛИНА И СЕРОТОНИНА):
А) Амитриптилин. Б) Лития карбонат. В) Флуоксетин.
Г) Мапротилин.
93.ОБЛАДАЕТ АНТИДЕПРЕССИВНЫМ И ПСИХОСТИМУЛИРУЮЩИМ СВОЙСТВАМИ, ИЗБИРАТЕЛЬНО УГНЕТАЕТ НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА, НЕ ОКАЗЫВАЕТ АТРОПИНОПОДОБНОГО ДЕЙСТВИЯ:
А) Флуоксетин. Б) Амитриптилин. В) Мапротилин.
Г) Имизин (имипрамин).
94.ОКАЗЫВАЕТ АНТИМАНИАКАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ БЕЗ ВЫРАЖЕННОГО ПСИХОСЕДАТИВНОГО ЭФФЕКТА, ИМЕЕТ ДЛИТЕЛЬНЫЙ ЛАТЕНТНЫЙ ПЕРИОД (2–3 НЕДЕЛИ) И МАЛУЮ ТЕРАПЕВТИЧЕСКУЮ ШИРОТУ; ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЯ МАНИАКАЛЬНЫХ СОСТОЯНИЙ:
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Амитриптилин.
В) Сульпирид.
Г) Лития карбонат.
95.ОТМЕТИТЬ ПРАВИЛЬНОЕ УТВЕРЖДЕНИЕ:
А) Галоперидол оказывает антидепрессивное действие.
Б) Клозапин редко вызывает экстрапирамидные расстройства. В) Имизин (имипрамин) – антипсихотическое средство.
96.АНКСИОЛИТИК – АГОНИСТ СЕРОТОНИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Буспирон. Б) Диазепам. В) Феназепам.
Г) Мезапам (медазепам).
97.ЭФФЕКТЫ ДИАЗЕПАМА СВЯЗЫВАЮТ С ЕГО ДЕЙСТВИЕМ НА:
А) Дофаминовые рецепторы. Б) Адренорецепторы.
В) Бензодиазепиновые рецепторы.
98.АНКСИОЛИТИКИ ИЗ ГРУППЫ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВ УСИЛИВАЮТ ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ В МОЗГЕ ЗА СЧЕТ:
А) Стимуляции синтеза ГАМК.
Б) Угнетения фермента, инактивирующего ГАМК. В) Прямой стимуляции ГАМК-рецепторов.
Г) Повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору.
99.АНТАГОНИСТ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ:
А) Диазепам. Б) Феназепам. В) Флумазенил.
100.ОСНОВНОЙ ЭФФЕКТ БРОМИДОВ:
А) Седативный.
Б) Антидепрессивный. В) Антипсихотический.
101.ОСНОВНОЙ ЭФФЕКТ ПРЕПАРАТОВ ВАЛЕРИАНЫ:
А) Седативный.
Б) Антидепрессивный. В) Антипсихотический.