Б. Лиз - Вал - Мет
В. Гли - Лей - оксипролин
Г. Оксипролин - Глу - Асп Д. Цис - Лей – Лиз
4*. Выберите один правильный ответ.
Для гидроксилирования пролина и лизина в коллагене необходим витамин: А. Пиридоксин Б. Пантотеновая кислота
В. Аскорбиновая кислота
Г. Тиамин Д. Рибофлавин
5*. Выберите один правильный ответ.
Витамин С:
А. Является кофактором коллагеназы
Б. Необходим для гидроксилирования пролина и лизина
В. Синтезируется в организме Г. Содержится в продуктах животного происхождения
Д. Является жирорастворимым витамином
6. Установите соответствие.
Кофактор:
1.Zn2+ В
2.Cu2+ Г
3.Fe2+ А Фермент:
А. Пролилгидроксилаза Б. Эластаза
В. Коллаrеназа Г. Лизилоксидаза
Д. Гликозилтрансфераза
7*. Выберите утверждение, которое нарушает последовательность событий.
Биосинтез коллагена и образование коллагеновых волокон включают этапы: А. Синтез пептидных цепей препроколлагена Б. Гидроксилирование лизина и пролина
В. Отщепление N- и С-концевых фрагментов
Г. Образование проколлагена Д. Формирование коллагеновых волокон
8*. Выберите один неправильный ответ.
Эластин:
А. Является фибриллярным белком Б. Способен к обратимому растяжению
В. Преобладает в крупных сухожилиях
Г. Присутствует в стенках крупных сосудов Д. Не имеет определенной конформации
9. Выберите правильные ответы.
В составе эластина преобладают следующие аминокислоты:
А. Ала Б. Гли
В. Три
Г. Вал
Д. Оксипролин
10. Выберите правильные ответы.
Для проявления активности лизилоксидазы необходимы:
А. О2 Б. Cu2+
В. Витамин С
Г. Витамин В6 Д. Витамин РР
11*. Выберите один правильный ответ.
В образовании десмозина участвует: А. Про Б. Оксипролин В. Арг
Г. Лиз
Д. Вал
12. Установите соответствие.
А. Коллаген Б. Эластин В. Оба Г. Ни один
1.Не имеет характерной третичной структуры Б
2.Содержит много гидрофильных аминокислот Г
3.Относится к фибриллярным белкам В
4.Каждой 3-й аминокислотой является глицин А
13*. Выберите один неправильный ответ.
При дефиците лизилоксидазы: А. Снижается синтез десмозина
Б. Уменьшается прочность эластина В. Снижаются резиноподобные свойства эластических тканей
Г. Повышается синтез десмозина
Д. Часто возникают болезни сердца, сосудов и легких
14*. Выберите один правильный ответ.
Гиалуроновая кислота:
А. Является протеогликаном Б. Представляет собой разветвленный гомополисахарид
В. Может связывать большое количество воды, а также Са2+ и Na+
Г. Локализована в основном в базальных мембранах Д. Имеет суммарный положительный заряд
15. Установите соответствие.
А. Коллаген Б. Гиалуроновая кислота В. Оба Г. Ни один
1.Структурный компонент межклеточного матрикса В
2.Гликозаминоrликан Б
3.Фибриллярный белок А
4.Протеогликан Г
16*. Выберите один неправильный ответ.
Протеогликаны:
А. Содержат одну полипептидную цепь
Б. Белок в них составляет 20-30% массы
В. Включают разные гликозаминогликаны
Г. Являются полианионами Д. Образуют гелеобразные структуры
17. Выберите правильные ответы.
Функции протеогликанов в организме:
А. Являются структурными компонентами межклеточного матрикса Б. Выполняют рессорную функцию в суставных хрящах В. Участвуют в поддержании тургора различных тканей
Г. Способствуют созданию фильтрационного барьера в почках и легких Д. Играют роль молекулярного сита, препятствуют распространению патогенных Микроорганизмов
18*. Выберите один неправильный ответ.
Фибронектин:
А. Находится внутри клеток
Б. Располагается в межклеточном пространстве В. Имеет доменное строение Г. Является поливалентным белком
Д. Имеет центры связывания для многих веществ
19.Установите соответствие.
А. Коллаген Б. Эластин
В. Фибронектин Г. Агрекан
Д. Гиалуроновая кислота
1.Является самым большим протеогликаном Г
2.Первичная структура включает последовательность [Гли-X-Y]n А
3.Состоит из 2 полипептидных цепей, имеющих несколько доменов В
20.Выберите правильные ответы.
Основные структурные компоненты базальных мембран:
А. Коллаген IV типа
Б. Коллаген II типа
В. Ламинин Г. Нидоген
Д. Гепарансульфатсодержащие протеогликаны
21.Установите соответствие.
А. Костная ткань Б. Зубы
В. Хрящевой матрикс Г. Базальные мембраны Д. Кожная ткань
1.Основные компоненты - коллаген II типа, агрекан, гиалуроновая кислота, вода В
2.Основной компонент - коллаген VII типа Д
3.Основной структурный компонент - коллаген IV типа, ламинин, гепарансульфатсодержащие протеогликаны Г
22.Установите соответствие.
А. Костная ткань Б. Базальные мембраны В. Оба Г. Ни один
1.Специализированная форма межклеточного матрикса В
2.Одна из функций - депонирование кальция и неорганического фосфата А
3.Основная функция - высокоизбирательный фильтрационный барьер Б
4. Основная функция – рессорная Г
23. Выполните «цепное» задание.
а) основным белком соединительной ткани является: А. Альбумин
Б. Коллаген
В. Фибронектин Г. Эластин
б) данный белок синтезируется в:
А.Макрофагах Б. Остеокластах
В. Фибробластах
Г. Тучных клетках в) в этих клетках на полирибосомах одновременно с синтезом препробелка
происходит модификация аминокислотных остатков:
А.Фосфорилирование Сер, Тре
Б. Гидроксилирование Про, Лиз
В. Сульфатирование Тир, Сер Г. Гликозилирование Лиз, Асп
r) модифицированные аминокислоты принимают участие в:
А.Формировании активного центра белка
Б. Образовании межцепочечных связей
В. Образовании дисульфидных мостиков Г. Поддержании отрицательного заряда белка
д) молекулы препробелка, содержащие модифицированные аминокислоты поступают в:
А.Цитозоль
Б.Полость эндоплазматического ретикулума
В. Межклеточное пространство Г. Аппарат Гольджи е) в этом отсеке происходит:
А. Гликозилирование гидроксилизина и отщепление N-концевого сигнального пептида
Б.Ацилирование фосфосерина и формирование центра связывания
В.Частичный протеолиз С-концевого пептида и его гликозилирование ж) по завершении этого процесса образуются:
А. Структуры из 2 цепей пробелка, стабилизированные дисульфидными связями Б. Альдольные сшивки между аминокислотными остатками пробелка
В.Структуры из 3 молекул пробелка, стабилизированные водородными связями
з) образованная структура: А. Поступает в фибробласт Б. Секретируется в кровь
В.Поглощается макрофагами
Г. Выходит в межклеточное пространство
и) на следующем этапе эта структура:
А. Подвергается воздействию лизилгидроксилазы Б. Разрушается под действием эластазы
В. Превращается в тропоколлаген
к) образованные молекулы:
А.Формируют микрофибриллы
Б. Образуют дисульфидные связи В. Гидролизуются коллагеназой
л) причиной нарушения данной структуры могут быть:
А.Мутации в гене ферментов, участвующих в модификациях радикалов аминокислот белка
Б. Снижение активности коллагеназы - цинкзависимого фермента
В. Недостаток в организме Cu2+, витаминов С, РР, В6
Г. Мутации в гене препробелка
Д. Повышенная активность эластазы