Материал: РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

В гене фермента , катализирующего первую реакцию синтеза продукта Р, произошла мутация по типу замены нуклеотида без изменения смысла кодона. Это может вызвать:

А. Образование фермента Е, с измененной первичной структурой Б. Изменение скорости образования вещества М В. Нарушение процесса образования вещества Р

Г. Изменение первичной структуры мРНК

Д. Понижение концентрации вещества S в клетке

90*. Выберите один правильный ответ.

В гене, кодирующем строение трансферрина, произошла делеция со сдвигом рамки считывания. Мутантный белок:

А. Отличался от неизмененной молекулы трансферрина одной аминокислотой

Б. За местом мутации имел случайную последовательность аминокислот

В. Был длиннее, чем неизмененный белок Г. Не изменял функциональную активность Д. Был укорочен на одну аминокислоту

91*. Выберите один неправильный ответ.

Мутация по типу замены нуклеотида может привести к образованию белка:

А. Неизмененной структуры Б. Сохраняющего функциональную активность

В. Укороченного по сравнению с неизмененной молекулой Г. Имеющего замену по одной аминокислоте

Д. Удлиненного на одну аминокислоту

92. Выберите правильные ответы.

Вставка 10 нуклеотидов в структурную часть гена фенилаланингидроксилазы из клеток печени может привести к:

А. Фенилкетонурии у потомства

Б. Синтезу белка, имеющего за местом мутации случайную последовательность аминокислот

В. Удлинению белка на 10 аминокислот

Г. Резкому снижению ферментативной активности Д. Мутантному белку, информация о котором не наследуется

94. Выберите один правильный ответ.

В β-цепи одного из вариантов гемоглобина отсутствуют аминокислоты с 92-й по 94-ю. Это является результатом:

А. Альтернативного сплайсинга пре-мРНК гемоглобина Б. Делеции 3 нуклеотидов в гене β-цепи гемоглобина В. Делеции со сдвигом рамки считывания

Г. Образования мРНК гемоглобина, укороченной на 9 нуклеотидов

Д. Образования терминирующего кодона в положении 93 мРНК гемоглобина

95**. Выберите правильные ответы.

В гене фермента Е1 катализирующего первую реакцию процесса синтеза мочевины, произошла делеция нуклеотида. Следствием мутации является:

А. Снижение каталитической активности фермента Е1

Б. Увеличение количества образующейся в печени мочевины

В. Образование фермента Е1 со случайной последовательностью аминокислот за местом мутации Г. Повышение концентрации аммиака в крови Д. Укорочение молекулы Е1

96*. Выберите один неправильный ответ.

Полиморфные варианты гемоглобина:

А. Имеют общий предковый ген Б. Могут быть результатом делеций без сдвига рамки считывания

В. Возникают в результате ошибок в ходе трансляции

Г. HbS и НbС являются продуктом миссенс-мутации НbА

Д. Имеют, как правило, сходную пространственную структуру

97*. Выберите один неправильный ответ.

Полиморфные варианты белков:

А. Являются результатом ошибок транскрипции

Б. Имеют общий ген-предшественник В. Могут возникнуть при рекомбинациях в процессе мейоза

Г. Являются результатом мутаций в копиях одного гена Д. Появляются при снижении активности ферментов репарации

98. Выберите правильные ответы.

Полиморфизмом белков обусловлены: А. Трансплантационная несовместимость Б. Наследственные болезни

В. Непереносимость некоторых лекарственных препаратов Г. Групповая принадлежность крови Д. Предрасположенность к некоторым заболеваниям

99*. Выберите один неправильный ответ.

НbА и HbS:

А. Являются продуктами аллельных генов Б. Имеют близкую пространственную структуру В. Выполняют одну и ту же функцию

Г. Имеют незначительные различия в аминокислотном составе

Д. Возникли в результате альтернативного сплайсинга первичного транскрипта одного и того же гена

100*. Выберите один неправильный ответ.

Для выявления в геноме человека присутствия вирусной ДНК используют:

А. Образцы ДНК из лейкоцитов крови больного Б. Праймеры к ДНК вируса

В. Образцы ДНК из лейкоцитов крови здорового человека

Г. ДНК-полимеразы, выделенные из клеток здорового человека

Д. Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР)

101.Выберите один неправильный ответ.

Каждый цикл ПЦР включает следующие стадии:

А. Денатурацию ДНК

Б. Частичный гидролиз цепей ДНК

В. Гибридизацию праймеров с исследуемой ДНК Г. Элонгацию — идет ПЦР

Д. Удвоение генетического материала, содержащего исследуемый участок ДНК

102.Выберите правильные ответы.

Использование метода ПЦР позволяет выявить мутации по типу:

А. Замены нуклеотида с изменением смысла кодона Б. Вставки нуклеотидов, кратные 3 В. Выпадение нуклеотидов, не кратное 3 Г. Вставки нуклеотидов, не кратные 3

Д. Замены нуклеотида без изменения смысла кодона

103. Выберите один правильный ответ.

Возможный праймер к одной из нитей ДНК в исследуемом участке гена:

-С-С-А-Т-A-[-C-C-G-G-G-G-A-……-T-A-T-G-T-C-]-T-A-T-C-

А. G-G-C-C-C-C-T

Б. С-С-С-Т-Т-А В. C-C-G-G-G-G Г. C-C-G-G-G-G-A Д. G-G-C-A-A-T

Строение мембран. Роль мембран в метаболизме

1*. Выберите один неправильный ответ.

Мембраны участвуют в:

А. Передаче информации сигнальных молекул Б. Регуляции метаболизма в клетках

В. Переносе АТФ из цитозоля клеток в митохондриальный матрикс

Г. Регуляции потока веществ в клетку и из клетки Д. Межклеточных контактах

2. Выберите один наиболее полный ответ.

Мембраны участвуют в:

А. Транспорте глюкозы в клетку Б. Регуляции переноса К+ в клетку

В. Секреции инсулина β-клетками островков Лангерганса

Г. Переносе веществ в клетку и из клетки

Д. Поглощении липопротеинов из крови

3*. Выберите один правильный ответ.

В состав мембран входят:

А. Гидрофобные белки Б. Эфиры холестерола

В. Амфифильные липиды и белки

Г. Сфингозин Д. Триацилглицерол

4*. Выберите один неправильный ответ.

Липиды мембран:

А. Формируют двойной липидный слой Б. Участвуют в активации мембранных ферментов

В. Могут служить «якорем» для поверхностного белка Г. Представлены глицерофосфолипидами и сфинголипидами

Д. Закрепляются в мембране с помощью дисульфидных связей

5. Установите соответствие.

А. Находится в мембране в этерифицированной форме Б. Построен на основе фосфатидной кислоты В. Содержит один остаток жирной кислоты Г. Относится к группе триацилглицеролов Д. Придает мембранам «жесткость»

1. Глицерофосфолипид

2.Сфинголипид

3.Холестерол

6*. Выберите один неправильный ответ.

Фосфатидилинозитол может:

А. Превращаться в фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат (ФИФ2)

Б. Выполнять «якорную» функцию для некоторых поверхностных белков В. Служить субстратом для фосфолипазы С Г. В фосфорилированной форме участвовать в передаче гормональных сигналов

Д. Регулировать поток Са2+ из эндоплазматического ретикулума в цитозоль клетки

8. Установите соответствие.

К цифре подберите соответствующую букву (ответ) на схеме:

1.ФИФ2 (А)

2.Протеинкиназа С (В)

3.Инозитол-1,4,5-трифосфат (ИФ3) (Д)

9*. Выберите один неправильный ответ.

Белки мембран могут:

А. Закрепляться в мембране с помощью ацильного остатка Б. Иметь гликозилированный наружный домен В. Содержать неполярный домен

Г. Удерживаться в мембране с помощью ковалентных связей

Д. Иметь различное строение наружных и внутренних доменов

11**. Выберите один неправильный ответ.

Ферменты мембран катализируют:

А. Гидролиз экзогенных триацилглицеролов в кишечнике

Б. Гидролиз триацилглицеролов в составе липопротеинов В. Образование вторичных вестников гормональных сигналов Г. Окислительное фосфорилирование АДФ Д. Реакции микросомального окисления

12*. Выберите один правильный ответ.

Na+,К+-АТФаза активируется при условии:

А. Повышения концентрации ионов Na+ в клетке

Б. Избытка АТФ в клетке В. Повышения концентрации ионов К+ в клетке

Г. Снижения концентрации Na+ в клетке

Д. Повышения разности электрических потенциалов на мембране

15*. Выберите один неправильный ответ.

В передаче сигналов регуляторных молекул участвуют:

А. Аденилатциклазная система Б. Тирозиновые протеинкиназы В. Инозитолфосфатная система

Г. Тирозиновые протеинфосфатазы

Д. Гуанилатциклазная система

16**. Установите соответствие. А. Стероидные гормоны Б. Пептидные гормоны В. Эйкозаноиды Г. Ацетилхолин

Д. Все сигнальные молекулы

1.Взаимодействуют с цитоплазматическими рецепторами

2.Влияют на метаболизм в клетках-мишенях

3.Участвуют в ауто- и паракринной регуляции

17. Установите соответствие.

Локализация и функционирование:

А. «Заякоренный» белок Б. Цитоплазматический белок

В. Способен проявлять ферментативную активность Г. Может взаимодействовать с G-белком

Д. В ходе активации взаимодействует с фосфолипазой С

Рецептор:

1.Инсулина

2.Адреналина

3.Стероидного гормона

18*. Выберите один правильный ответ.

Циклический аденозинмонофосфат (цАМФ):

А. Образуется из АМФ Б. Регулирует активность аденилатциклазы

В. Снижает активность фосфодиэстеразы

Г. Повышает активность протеинкиназы А

Д. Образуется в клетке под действием гуанилатциклазы

19.Выберите один неправильный ответ.

Циклический гуанозинмонофосфат (цГМФ):

А. Активирует фосфодиэстеразу-1

Б. Регулирует активность гуанилатциклазы

В. Повышает активность протеинкиназы G Г. Образуется из гуанозинтрифосфата (ГТФ)

Д. Может повышать активность Са2+-АТФазы

20.Выберите один правильный ответ.

Протеинкиназа G:

А. Фермент аденилатциклазной системы Б. Ингибируется Gplc-белками

В. Имеет центр для связывания цАМФ

Г. Фосфорилирует специфические белки по серину (Сер) и треонину (Тре)

Д. Активируется лигандами: фосфатидилсерином, диацилглицеролом, Са2+

21.Установите соответствие.

А. Протеинкиназа А Б. Протеинкиназа С В. Фосфолипаза С

Г. Тирозиновая протеинкиназа Д. Протеинкиназа G

1. Фосфорилирует белки по тирозину (Тир)