Материал: Неврология_тесты_задачи

1.поражение зрительного нерва

2.периферические парезы конечностей

3.оживление сухожильных рефлексов на верхних конечностях

4.простреливающие боли в конечностях

5.ригидность шейных мышц

33. Паранеопластичекая полиневропатия(3):

1.часто возникают до клинического проявления опухоли

2.дебютирует с сенсорных нарушений

3.может сочетаться с миопатией и миастеническим синдромом

4.часто сопровождается периферическим парезом мимических мышц

34.Лечение паранеопластической полиневропатии(2):

1.терапия основного онкологического заболевания

2.тиамин

3.препараты альфа-липоевой кислоты

4.противоэпилептические средства

5.симптоматическая терапия

1,5 ТК

35.Основной механизм развития паранеопластической полиневропатии(1):

1.компрессия опухолью нервных стволов

2.выработка специфических антител, поражающих нервы

3.дефицит тиамина

4.дефицит пиридоксина

5.нарушения электролитного обмена

36.Поражение верхних отделов плечевого сплетения(синдром Эрба-Дюшена) характеризуется(2):

1.периферическим параличом преимущественно в проксимальных отделах руки

2.симптомом Тиннеля

3.нарушением чувствительности преимущественно в проксимальных отделах руки

4.симптомом Тремнера

5.синдромом Горнера

37.Поражение нижних отделов плечевого сплетения(синдром

Дежерина-Клюмке) характеризуется(2):

1.симптомом Тиннеля

2.периферическим параличом преимущественно в дистальных отделах руки

3.симптомом Гоффманна

4.нарушением чувствительности преимущественно в дистальных отделах руки

5.синдромом Горнера

38.Невралгическая амиотрофия(идиопатическая плечевая плексопатия) (3):

1.дебютирует с интенсивных болей в плече

2.проявляется периферическим парезом руки с грубой атрофией

3.проявляется сегментарно-диссоциированным типом утраты чувствительности

4.обычно сопровождается регрессом симптомов в течение нескольких месяцев

5.иногда осложняется нарушением тазовых функций

39.Наследственная сенсомоторная полиневропатия(2):

1.обычно проявляется в возрасте до30 лет

2.часто сопровождается формированием высокого свода стопы

3.имеет волнообразное течение

4.чаще всего имеет аутосомно-доминантный тип наследования

5.требует периодических курсов плазмафереза для замедления прогрессирования

40.Наследственная сенсомоторная полиневропатия(4):

1.диагностируется на основании МРТ спинного мозга

2.дебютирует в молодом возрасте

3.не имеет эффективного лечения

4.сопровождается формированием высокого свода стопы

5.постепенно прогрессирует

41.Невропатия со склонностью к параличам от сдавления(4):

1.имеет наследственный характер

2.проявляется повторными периферическими параличами

3.провоцируется не длительным сдавлением

4.в большинстве случаев наблюдается быстрый регресс симптомов

5.имеет аутоиммунный характер

42.Невропатии со склонностью к параличам от сдавления(2):

1.диагностируется с помощью МРТ

2.проявляется повторными периферическими параличами

3.вызвана повышенной уязвимостью нервов к механическому воздействию

4.сопровождается прогрессирующей вегетативной недостаточностью

43.Острая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия

(4):

1.часто возникает после инфекционных заболеваний, прививок

2.обычно дебютирует с болей и парестезий в ногах

3.проявляется вялыми параличами

4.сопровождается повышением белка в ликворе

5.проявляется тазовыми нарушениями

44. Острая воспалительная демиелинизирующая полиневропатия

(2):

1.обусловлена грыжей диска на шейном уровне

2.проявляется центральным тетрапарезом

3.проявляется нарушением чувствительности по типу«перчаток», «носков»

4.сопровождается тазовыми нарушениями

5. сопровождается повышением белка в цереброспинальной жидкости 45.Осложнения при острой воспалительной демиелинизирующей полиневропатии(3):

1.дыхательная недостаточность, вследствие пареза дыхательной мускулатуры

2.нарушения сердечного ритма

3.ортостатическая гипотензия

4.геморрагический инсульт

5.ишемический инсульт

46. Осложнения при острой воспалительной демиелинизирующей полиневропатии(3):

1.тазовые нарушения

2.дыхательная недостаточность, вследствие пареза дыхательной мускулатуры

3.нарушения сердечного ритма

4.ортостатическая гипотензия

5.субарахноидальное кровоизлияние

47.Лечение острой воспалительной демиелинизирующей полиневропатии(3):

1.глюкокортикоиды

2.плазмаферез

3.внутривенно иммуноглобулинG

4.искусственная вентиляция легких при нарушении дыхания

5.прозерин

48. Лечение острой воспалительной демиелинизирующей полиневропатии (2):

1.противовирусная терапия

2.плазмаферез

3.антигистаминные препараты

4.внутривенно иммуноглобулинG

5.калимин

2,4 ТК, ПА

49.Симптомы невропатии бедренного нерва(3):

1.боль в паховой области, иррадиирующая по передней поверхности бедра

2.периферический парез четырехглавой мышцы бедра

3.гипестезия на передней поверхности бедра

4.симптом Ласега

5.симптом Кернига

50.Невропатия бедренного нерва может быть вызвана(3):

1.гематомой под пупартовой связкой

2.операцией на тазобедренном суставе

3.травмой при оперативном вмешательстве в области малого таза

4.спазмом грушевидной мышцей

5.спазмом четырехглавой мышцы бедра

1,2,3 ТК

51.Причины развития мононевропатии(4):

1.сдавление в узких анатомических каналах(туннелях)

2.сахарный диабет

3.васкулиты

4.гипотиреоз

5.переохлаждение

1,2,3,4 ТК, ПА

52.Причины развития мононевропатии(4):

1.атеросклероз сосудов

2.сдавление в узких анатомических каналах(туннелях)

3.сахарный диабет

4.прямая травма или компрессия

5.гипотиреоз

53.Факторы риска синдром запястного канала(4):

1.гормональная перестройка(менопауза, беременность и т.п.)

2.хроническая перегрузка лучезапястного сустава

3.гипотиреоз

4.сахарный диабет

5.артериальная гипертония

54.Симптомы невропатии срединного нерва(3):

1.ночные парестезии в кисти

2.симптом Тинеля

3.гипестезия в области ладонной поверхности1-3 пальцев

4.гипестезия4-5 пальцев

5.симптом Гоффманна

55.Причины развития невропатии лучевого нерва(3):

1.перелом плечевой кости

2.компрессия руки головой в период алкогольного опьянения

3.ношение тяжести одной рукой

4. неправильное использование костыля(с компрессией в подмышечной впадине)

5. атеросклероз артерии лучевого нерва

56. Симптомы невропатии лучевого нерва(2):

1.периферический парез разгибателей кисти и пальцев

2.боль по наружной поверхности предплечья

3.нарушение чувствительности на тыльной поверхности кисти(в первом межпальцевом промежутке)

4.периферический парез двуглавой мышцы плеча

5.периферический парез сгибателей пальцев

57. Причины невропатии седалищного нерва(3):

1.компрессия нерва спазмированной грушевидной мышцей

2.осложнение от внутримышечной инъекции в ягодичную область

3.компрессия нерва спазмированной четырехглавой мышцей бедра

4.компрессия нерва при засыпании на стуле, унитазе и т.п. при алкогольном опьянении

5.атеросклероз сосудов нижних конечностей и нервов

58. Симптомы невропатии седалищного нерва(3):

1. боль в ягодичной области, иррадиирующая по задней поверхности бедра и голени 2. боль и парестезии наружной поверхности бедра

3. парестезии в стопе усиливающиеся в положении сидя

4. периферический парез стопы

5. снижение коленного рефлекса

59. Причины развития полиневропатии(4):

1.сахарный диабет

2.алкоголизм

3.хроническая интоксикация тяжелыми металлами

4.длительный прием лекарств(изониазида, нитрофуранов, сульфаниламидов, цитостатиков)

5.артериальная гипертензия

60.Симметричная дистальная диабетическая полиневропатия(3):

1.развивается медленно в течение нескольких месяцев, лет.

2.чувствительные нарушения преобладают в дистальных отделах ног

3.характерны парезы проксимальных отделов рук

4.преобладают парезы дистальных отделов ног

5.преобладают парезы сгибателей

61.Для проксимальная асимметричной диабетической амиотрофии характерны(3):

1.боли по передней поверхности бедра в дебюте заболевания

2.вегетативно-трофические нарушения

3.слабость в проксимальных отделах одной ноги

4.атрофия мышц бедра

5.тазовые нарушения

62.Для полиневропатии характерны(3):

1.синдром Горнера

2.гипестезия по типу«перчаток», «носков»

3.боли и парестезии в дистальных отделах конечностей

4.симметричные периферические парезы преимущественно в дистальных отделах

5.центральный тетрапарез

63.Основной метод диагностики полиневропатии(1):

1.электронейромиография

2.МРТ периферических нервов

3.ультразвуковое исследование нервов

4.биохимический анализ цереброспинальной жидкости

5.генетический анализ цереброспинальной жидкости

64.Основной метод диагностики наследственных полиневропатий

(1):

1.электронейромиография

2.МРТ периферических нервов

3.ультразвуковое исследование нервов

4.биохимический анализ цереброспинальной жидкости

5.генетическое тестирование

65.Причины полиневропатии(3):

1.гнойный менингит

2.дифтерия

3.лепра

4.болезнь Лайма

5.серозный менингит

66.Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия характеризуется(3):

1.дебют с болей в спине

2.острым началом

3.последовательной сменой фаз(нарастание симптоматики, плато, регресс)

4.хорошим восстановлением

5.постепенным развитием заболевания с периодами обострений и ремиссий

67.Для острой воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатии типичны(4):

1.поражение отводящего нерва

2.повышение белка в цереброспинальной жидкости

3.снижение скорости проведения импульса по нерву и блоки проведения

4.быстрое развитие парезов

5.поражение лицевого нерва

2,3,4,5 ТК, ПА

68.Алкогольная полиневропатия характеризуется(2):

1.острым началом

2.чувствительными и вегетативными нарушениями в дистальных отделах конечностей

3.аксональным типом поражения

4.поражением отводящего нерва

5.поражением лицевого нерва

69. Дифтерийная полиневропатия(3):

1.наиболее частая причина полиневропатии у детей

2.возникает на фоне«ангины»

3.проявляется бульбарными нарушениями

4.дебютирует с пареза аккомодации

5.сопровождается присоединением центрального тетрапареза

70.Для поражения большеберцового нерва на уровне тарзального канала характерны(4):

1.частое развитие после травмы голеностопного сустава

2.боли и онемение в стопе

3.слабость мышц, обеспечивающих подошвенное сгибание стопы

4.слабость мышц, обеспечивающих тыльное сгибание стопы и пальцев

5.симптом Тинеля с уровня внутренней лодыжки

71.Для мононевропатии характерны(3):

1.боли и парестезии в зоне иннервации нерва

2.симптом Тинеля

3.периферический парез

4.центральный монопарез

5.сегментарно-диссоциированный тип нарушения чуствительности

72.Причины полиневропатии(3):

1.артериальная гипертензия

2.алкоголизм

3.хроническая интоксикация гербицидами и пестицидами

4.злокачественное новообразование

5.атеросклероз сосудов нижних конечностей и нервов

73.Лечение диабетической дистальной симметричной сенсомоторной полиневропатии(2):

1.нормализация углеводного обмена

2.глюкокортикоиды