12 |
Глава 1. Введение в теорию высокомолекулярных соединений |
При |
п = 1 вещество формулы А' является углеводородом |
С9Н20—2,4-диметил гептаном. Добавление еще одного остатка мо номера (п = 2) приведет к образованию другого вещества — 2,4,6- триметилнонана, имеющего более высокие температуру кипения, вязкость и другие свойства, отличающиеся от предыдущего гомо лога. Аналогично формула А' при п = 3,4,5 и т.д. будет соответство вать другим соединениям, являющимся олигомерами пропилена.
Важным является то обстоятельство, что свойства олигомеров изменяются и при варьировании природы концевых групп X и Y. Так, если в формуле А оставить R = СН3, а радикалам X и Y вместо Н придать значения СН 3, то эта формула при п = 2 будет соответствовать уже не триметилнонану, а 2,4,6,8-тетраметилде- кану, т.е. совершенно другому соединению. Очевидно, что при других значениях X или Y, например ОН, NH2, СООН, формула А' будет также отвечать гомологам пропилена, но являющимся по своей природе не углеводородами, а изомерными гликолями, ди аминами и дикарбоновыми кислотами соответственно.
Определенной границы между индивидуальными химически ми веществами и олигомерами не существует. Например, соеди нение A CW = 5 H X = Y = H (2,4,6,8,10,12-пентаметилпентадекан) можно считать олигомером пропилена, но кроме олигомеризации пропилена оно может быть получено и другими методами (восста новлением соответствующих спиртов, кислот, альдегидов, гидриро ванием ненасыщенных соединений и т.д.). Формально указанные вещества являются одновременно индивидуальными соединени ями и олигомерами пропилена. Однако индивидуальные вещества олигомерами считать не принято. Обычно в химии и физике по лимеров олигомерами называют смеси индивидуальных веществ одинаковой химической природы, отличающихся друг от друга значениями п, т.е. числом составляющих их молекулы звеньев. Свойства таких смесей связаны со строением и размерами молекул составляющих их индивидуальных соединений, но обычно отли чаются от свойств каждого отдельного компонента. Для большин ства олигомеров значение лг > 100 является достаточным для от несения их к полимерам. Более точное определение граничных между олигомерами и полимерами значений п требует сравни тельного анализа в изменении ряда свойств. Примеры такого ана лиза рассмотрены в других главах учебника.
В полимерной цепи А можно выделить фрагменты, из которых она составлена:
—сн-сн2----- |
н2с—сн |
-------сн2----- |
сн------ |
сн—сн2—сн—сн2— |
|
I |
I |
|
I |
I |
I |
R |
R |
|
R |
R |
R |
А-1 |
А-2 |
А-3 |
А-4 |
|
и j п |
1.1. Основные понятия и определения химии высокомолекулярных соединений 13
Все эти фрагменты являются составными звеньями, но только два первых — наименьшие, с помощью которых можно полностью описать полимерную цепь. Звенья А-1 и А-2 являются составны ми повторяющимися звеньями макромолекулы.
Полимер типа А, макромолекулы которого состоят из последо вательности только звеньев А-1 или А-2, представляет собой ре гулярный полимер. Если же звенья А-1 и А-2 соединены в цепь случайным образом, например
-----Н9С— СН— СН9— СН |
СН— СН9 — СН9— СН------ |
|
I |
I I |
I |
R |
|
R RR |
то такой полимер является нерегулярным.
Иногда для оценки характера соединения составных звеньев в цепи в них условно выделяют головную («голова») и хвостовую («хвост») части. Примем в формуле А составное звено А-3 за «го лову», звено А-4 — за «хвост». Ниже представлены возможные ва рианты их соединения в цепи (для наглядности у «головы» по ставлена звездочка):
— Н9С------- |
СН------ |
СН9 ------ |
СН--- |
(А-5) — «голова к хвосту» |
|
I |
|
I |
|
|
R |
|
R |
|
---- СН---- |
СН9----- |
СН9------ |
СН--- |
(А-6) — «голова к голове» |
I |
|
|
I |
|
R |
|
|
R |
|
— Н2С-------- |
СН------ |
СН----- |
СН9----- |
(А-7) — «хвост к хвосту» |
|
I |
I |
|
|
|
R |
R |
|
|
---- СН----- |
СН9— СН---- |
СН9----- |
(А-8) — «хвост к голове» |
|
I |
|
I |
|
|
R |
|
R |
|
|
Полимер является регулярным, если он построен из звеньев А- 5 (чередование звеньев А-2) или звеньев А-6, А-7, А-8 (регуляр ное чередование фрагментов из попарно соединенных разным об разом звеньев А-1 и А-2). При случайном чередовании звеньев А-1 и А-2 (т.е. при содержании в цепи одновременно всех типов соединений А-5-А-8) полимер является нерегулярным.
Кроме понятий «составное звено», «составное повторяющееся звено» в химии полимеров часто используют термин «мономер ное звено» — наибольшее составное звено, которое образует моле кула мономера в процессе полимеризации.
14 |
Глава 1. Введение в теорию высокомолекулярных соединений |
Так, в случае макромолекулы А мономерным звеном, исходя из схемы реакции полимеризации
лН 2С = С Н — R |
-Н2С— СН- |
|
I |
|
R |
является звено
— СН2- С Н —
R
Если неизвестен характер соединения этих звеньев в цепи («голова к голове», «голова к хвосту» и т.д.), т.е. невозможно точ но определить составное повторяющееся звено, то написание формулы полимера в виде п раз повторяющегося мономерного звена является единственной возможностью его идентификации, хотя и не однозначной. Например, в случае белков (полипепти дов) строение их молекулы представляют общей формулой [-N H C H (R )C O -]w. В случае, когда R имеет одно строго опреде ленное значение, можно определить составное повторяющееся звено и описать строение цепи полимера. Так, при R = СН 3 ука занной формуле соответствует полипептид — поли-а-аланин. Од нако большинство природных белков содержит остатки 23 амино кислот в характерном для каждого белка порядке, и написание их общей формулы [-N H C H (R )C O -]wявляется условным, так как значения R различны, а вариантов сочетания мономерных остат ков -N H C H (R )C O - бесчисленное множество. В настоящее вре мя расшифрована структура ряда простейших белков — инсули на, рибонуклеазы, миоглобина и некоторых других.
При полимеризации циклического эфира
с = о
(СН2)а |
С О |
|
*(СН2)а |
II |
|
о |
о |
п |
|
мономерное звено цепи образующегося полимера также совпада ет с составным повторяющимся звеном и по химическому составу соответствует составу исходного мономера.
При поликонденсации аминокарбоновой кислоты
HH2N(CH2)6COOH |
-NH(CH2)fe----- |
+ /|Н20 |
|
О |
J п |
1.1. Основные понятия и определения химии высокомолекулярных соединений 15
мономерное звено также совпадает с составным повторяющимся звеном цепи, но по химическому составу отличается от исходного мономера.
Поликонденсацией молекул двух мономеров — диамина и дихлорангидрида дикарбоновой кислоты
а |
а |
|
|
„H2N R N H 2 + J C- K - C' |
-HNRNH- -С---- R'----С— I— + 2лНС1 |
||
о ' |
II |
II |
L |
|
° |
° |
|
получают макромолекулы регулярно построенного полимера; они содержат составные звенья двух типов (HNRNH и COR'CO), вместе образующих составное повторяющееся звено, построенное из двух различных мономерных звеньев.
Если цепь построена из составных звеньев
— сн2- с н — — сн2- с н —
I I
R Y
то при статистическом их соединении полимер будет нерегуляр ным, в нем можно выделить множество составных звеньев, но не возможно определить составное повторяющееся звено. В случае чередования указанных составных звеньев образуется регулярно построенная макромолекула с составным повторяющимся звеном
—сн2-с н —сн2-с н —
R Y
Важным понятием химии и физики ВМС является конфигу рационное основное звено. Это понятие связано с пространст венным расположением образующих составное повторяющееся звено атомов и радикалов. В молекуле регулярного полимера
Асоставное повторяющееся звено
—сн -сн 2—
R
а конфигурационными основными звеньями являются
Н |
R |
— С— СН2— |
— С— СН2— |
R |
Н |
(А-1с) |
(А-1с') |
16 |
Глава 1. Введение в теорию высокомолекулярных соединений |
Эти два конфигурационных основных звена энантиомерны друг другу, т.е. одно является зеркальным отображением другого в плоскости, проходящей через связи, образующие основную цепь.
Если пространственное расположение атомов в составном по вторяющемся звене известно, оно является одновременно и кон фигурационным основным звеном.
При соединении в цепи только звеньев А-1с или А-1с' полимер является изотактическим; при чередовании этих звеньев полимер будет сиидиотактическим. Эти полимеры называют стереорегулярными. Ниже приведены их схематические изображения, по лученные в предположении, что основная цепь располагается в очерченной плоскости, а заместители — выше или ниже ее:
изотактический
полимер
синдиотактический
полимер
Тактические полимеры, т.е. регулярные полимеры, строение молекул которых может быть представлено единственной после довательностью конфигурационных повторяющихся звеньев од ного типа, могут быть синтезированы и из дизамещенных моно меров типа CHR=CHY.
В этом случае возможно образование трех типов стереорегулярных полимеров: эритро- ( 1) и трво-диизотактических (2) и дисиндиотактического (3), схематическое строение которых пред ставлено ниже:
( 1 ) |
/ К |
/ ? \ 1 / 9 \ |
X |
^ 9 0 , |
|
! X |
' |
С |
! СГ |
||
|
Н |
н |
н |
|
н |
|
н |
|
н |
н |
н |