к фланцу наружной обечайки подцона. В зоне загрузки смон тированы четыре патрубка для подачи реакционной смеси из четырех нитраторов.
В зоне проточной нитрации установлено 10 — 14, а в зоне рекуперации кислот 4 — 6 оросителей кислот. В зонах наи большего выделения паров азотной кислоты (зоны загрузки и проточной нитрации) зонт имеет вентиляционные отсосы.
Привод НУОК (рис. 25) имеет коробку передач, два элек тродвигателя (основной и резервный) и два червячных редук тора.
На неподвижной плите монтируется зубчатый венец, по которому перемещаются сателлитные шестерни, приводимые во вращение вертикальным червячным редуктором от электро двигателя. Сателлитные шестерни обеспечивают вращение ап парата НУОК, центруемого на оси роликами.
Коробка передач имеет шесть ступеней и обеспечивает из менение скорости вращения желоба от 3 об/час до 1 об/час (в зависимости от марки нитрата).
Технологический цикл НУОК включает следующие опера ций (рис. 26).
Рис. 25. Кинематическая схема привода аппарата НУОК:
1— червячный редуктор; 2 — ролики; 3 — электродвигатель; 4 — короб ка передач; 5 — кольцевая балка; 6 — зубчатый венец; 7 — рама
7 6
Рис. 26. Технологическая схема рекуперации кислот на аппарате НУОК:
1, 2, 3, 4 — напорные баки; 5, 6, 7, 8 — холодильники; 9, 10 — термо метры; 11 — нитратор-дозатор; 12 — сливной кран; 13 — кольцевой же
лоб; 14 — фильтр; 15, 16, 17, |
18, 19, 20 — насосы; 21 — контрольный фо |
|
|
|
нарь |
----------- II---------- |
отработанная |
нитрационная кислотная смесь; |
-----------W --------- |
первая фракция вытесненных кислотных смесей; |
|
--------- WV--------- |
вторая фракция вытесненных кислотных смесей; |
|
---------- V ---------- |
вытесненные кислотные смеси второй ступени |
|
|
вытеснения; |
|
---------- W --------- |
вытесненные кислотные смеси третьей ступени |
|
|
вытеснения; |
|
-------- V W -------- |
вытесненные кислотные смеси четвертой ступени |
|
|
вытеснения; |
|
................................ |
технологическая вода; |
|
----------- х---------- |
реакционная |
смесь; |
-------------------------неизмельченный пироксилин
НЦ с кислотной смесью из нитраторов-дозаторов 11 после завершения ванновой этерификации через автоматически от крывающийся сливной кран 12 разгружается в медленно вра щающийся кольцевой желоб. Реакционная масса растекается по ложному дну желоба. Отработанная кислотная смесь стека ет через ложное дно в секции поддона, а НЦ укладывается гребенкой на ложном дне ровным слоем. С увеличением вы
77
соты время рекуперации увеличивается и ухудшаются физи ко-химические показатели. Для четырехступенчатого цикла вытеснения наиболее рациональная высота слоя НЦ — 0,25...0,4 м.
Последовательно разгружаются все нитраторы, заполняя ложное дно желоба. Стекающие кислотные смеси поступают из последней секции вытеснения, которая промывается чистой водой, последовательно противотоком в предыдущие секции вытеснения, а затем и в секции проточной нитрации.
Для снижения теплового эффекта гидратации кислот при вытеснении на последних ступенях установлены холодильни ки, обеспечивающие снижение температур кислотных смесей до 5...10°С.
По окончании рекуперации отработанных кислот НЦ по ступает в зону разгрузки аппарата НУОК, где сектор ложного дна переходит в вертикальное положение, и НЦ под собствен ным весом разгружается в смывной аппарат.
Одновременно в него подается транспортная вода для пе редачи НЦ с концентрацией 2...3% на последующие фазы.
Общие технические характеристики НУОК и режим работы
при изготовлении коллоксилина приведены |
в табл. |
8. |
|||
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а 8 |
|
Технические характеристики и режим работы НУОК |
|
|||
|
Наименование |
показателей |
Значение |
показателей |
|
Габаритные размеры, м |
|
|
|
||
диаметр |
|
|
|
7,6 |
|
высота |
|
|
|
|
4 |
Частота вращения |
желоба, |
об/мин |
1/19...1/60 |
||
Производительность, т/ч |
|
0,5...1 |
|||
Периодичность слива из нитраторов-дозаторов, мин |
4...6 |
||||
Высота слоя НЦ в желобе, см |
22...35 |
||||
Температура орошающих кислот, “С, не более |
|
|
|||
в зоне |
проточной |
нитрации |
|
10 |
|
в зоне |
вытеснения |
(рекуперации) |
6...10 |
||
Относительная плотность орошения, т/м3 |
1,49±0,04 |
||||
Фаза стабилизации нитрата целлюлозы
Фаза стабилизации включает два основных процесса:
— собственно стабилизацию химической стойкости нитра та целлюлозы путем удаления нестойких примесей и побоч ных продуктов;
78
— формирование молекулярно-массового распределения (ММР) и надмолекулярной структуры НЦ (нормативные вяз кость, степень полимеризации, растворимость и др.).
Процесс стабилизации НЦ |
является самым |
энергоемким |
|
и длительным в производстве |
нитратов: |
для |
пироксилина |
№ 1 — 70... 100 часов, пироксилина № 2 |
и коллоксилина — |
||
15.. .20 часов. Поэтому вопрос сокращения длительности опе рации стабилизации НЦ является одним из основных вопро сов модернизации производства нитратов в целом.
При нитрации целлюлозы серно-азотной кислотной сме сью протекает ряд побочных процессов с образованием: сме шанных серно-азотных эфиров целлюлозы, нитропентозанов (на древесной целлюлозе), нитросахаров. Эти примеси хими чески нестойки и способствуют пониженной химической стойкости НЦ. Кроме того, внутри капилляров остается сво бодная закапсюлированная кислота.
Серно-азотные эфирные группы целлюлозы образуются при получении низкоазотных целлюлоз (коллоксилин, пирок силин № 2). Они легко разрушаются при кипячении в кислых растворах (2...4 часа) или при нагреве до 130...135*С. Нитроса хара разрушаются легко при температуре 70...80°С в щелочных растворах, т. е. они также не влияют на продолжительность стабилизации.
Существенно влияют на продолжительность стабилизации свободные кислоты, содержание которых в высокоазотных НЦ (типа пироксилина № 1) существенно выше, чем в низкоазот ных, причем основное количество их содержится в капилля рах. И если в низкоазотных НЦ для их удаления достаточно 2.. .4 часовой варки в щелочной среде, то для нейтрализации свободной H2S04 в высокоазотной НЦ требуется не только кипячение в щелочной среде, но и измельчение для отмывки кислоты из капилляров.
В заводских условиях существует две технологические схе мы стабилизации НЦ:
— периодическая технология для пироксилинов № 1 и № 2, включающая: кислую и щелочную варку в чанах горя чей промывки — измельчение — окончательную стабилизацию
влаверах;
—непрерывная технология для коллоксилина Н: предва рительная стабилизация в трубчатых автоклавах в кислой сре де — измельчение — окончательная стабилизация в лаверах.
79
Ниже приводится описание оборудования и технологиче ских процессов фазы стабилизации.
Предварительная стабилизация в чанах горячей промывки
Технологический процесс стабилизации в чанах горячей промывки более чем за столетие практически не изменился, если не считать применения нержавеющей стали вместо дере ва при изготовлении чанов и использования механизации на операциях загрузки и выгрузки.
На рис. 27 показана схема установки с чаном горячей про мывки.
Кислая варка начинается после заполнения чана НЦ и слива транспортной жидкости. Варка проводится при Т = 97...100°С, кислотности — 0,1...0,5%.
Температура в чане поддерживается паром. После заверше ния кислой варки кислые отработанные воды сливаются и НЦ промывается подогретой до 95°С чистой водой. Затем чан за ливают чистой горячей водой для щелочной варки. Для созда ния щелочности 0,01...0,05 % из мерника 4 в чан заливается содовый раствор. Температура варки — 97...100'С. По оконча нии варки щелочные воды сливаются. НЦ из чана выгружает ся размывом водой под давлением 12... 15 атм и с концентра цией 2...3% подается массонасосом 2 на измельчение.
В целях регенерации тепла испарившейся при варках воды (13... 15 кг пара с 1м2) ее пары поступают в конденсационную колонну 7, где тепло передается орошающей воде. Горячая во да с Т = 60°С поступает в сборник горячей воды 8, затем в бак 5, где подогревается и поступает на повторное исполь зование.
Примерный режим чана горячей промывки приведен в табл. 9.
Непрерывная стабилизация НЦ при повышенных температу рах и давлении. Трубчатый автоклав
Как отмечалось выше, стабилизация НЦ включает в себя не только процесс химического разложения нестойких приме сей и их диффузионного удаления, но и снижение степени полимеризации за счет деструкции макромолекул НЦ. Послед ние два процесса — диффузия и деструкция — в большой сте пени зависят от температуры. При температуре горячих про мывок (~ 90...100"С) они протекают довольно медленно. По вышение температуры на 10°С увеличивает скорость удаления
H2S04 |
в три раза, скорость деструкции также возрастает ~ |
в три |
раза. |
8 0