Материал: Жукова Л.А. (отв. ред.) Онтогенетический атлас лекарственных растений. Том VII

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

По-видимому, у сосны обыкновенной можно найти примеры и других типов поливариантноси, прежде всего 5-й надтип 10-й тип – экологической поливариантности. Однако для этого необходимы длительный мониторинг и специальные исследования в разных частях ареала.

СТРУКТУРА ЦЕНОПОПУЛЯЦИЙ. В лесных сообществах Кольского полуострова достаточно подробно изучены ЦП сосны обыкновенной. Они охарактеризованы с учетом их жизнеспособности и интегральной оценки жизненного состояния особей под воздействием загрязнения (Ярмишко и др., 2003). Проведен мониторинг возобновления ЦП P. sylvestris при восстановлении бореальных сосновых лесов после пожаров (Горшков, Ставрова, 2002). Установлено, что закономерности динамики ее ЦП в послепожарном временном сукцессионном ряду одинаковы в сосняках лишайниковых и зеленомошных. Устойчивость лесных сообществ Севера обеспечивается высокой конкурентоспособностью P. sylvestris и интенсивными процессами ее семенного возобновления в микронарушениях. В работе И. В. Забродина (2011) охарактеризованы ЦП P. sylvestris в 30-летних посадках в Республике Марий Эл. Установлено, что в чистых и смешанных посадках встречаются молодые нормальные ЦП, неполночленные из-за отсутствия онтогенетических групп постгенеративного состояния. Индекс восстановления не высок (0,45– 0,49), что позволяет рассматривать эти ЦП как неустойчивые (Полян-

ская, 2013).

Широкий фитоценотический ареал P. sylvestris повышает значимость

изучения ДИНАМИКИ ФОРМИРОВАНИЯ КОНСОРТИВНЫХ СВЯЗЕЙ В ОНТОГЕНЕЗЕ. Мы попытались сделать предварительный обзор данных, полученных по разным группам живых организмов.

При анализе консорции мохообразных и лишайников следует учитывать общие закономерности пространственного распределения этих групп. Региональные различия видового богатства данных групп в значительной степени зависят от режима влагообеспеченности территории (Ignatov, 2001; Выявление…, 2009; Урбанавичюс, 2011). Эпифитные лишайники P. sylvestris выявлены в некоторых регионах СевероЗападной России (Тарасова, 2000, 2001; Лебедева, 2004, 2005).

В пределах Тверского региона большое значение имеет степень пространственной и временной непрерывности лесных и болотных массивов. Она определяет возможность сохранения в ценозах ценопопуляций индикаторных видов, жестко приуроченных к коренным старовозрастным лесным сообществам (Выявление…, 2009). Видовое разнообразие лишайников и мохообразных зависит также от типа фитоценоза. В этой связи при изучении консорций мохообразных и лишайников необходимы специальные исследования в разных физико-географических районах и фитоценозах.

41

У P. sylvestris при отсутствии атмосферного загрязнения показатель pH коры изменяется в интервале от 3,35 до 3,65 (Нильсон, Мартин, 1982; Жидков, 2012). В связи с относительно невысоким разнообразием ацидофильных эпифитных мхов и печеночников таежной зоны (Малышева, 1992), общее число консортов из этих групп у P. sylvestris по сравнению с лишайниками ниже. В отличие от мохообразных, встречающиеся на сосне лишайники более полно осваивают разные высотные уровни дерева (Лебедева, 2004).

Особое значение в формировании топических связей с мохообразными и лишайниками имеют появление корки и дифференциация ствола и кроны дерева, которые происходят на определенных этапах онтогенеза P. sylvestris. Корка, в отличие от перидермы, характеризуется меньшей скоростью отделения сбрасываемых элементов, их большей влагоемкостью, неоднородностью поверхности. Наличие ниш в трещинах между чешуйками корки в прикорневой части ствола способствует их постепенному заполнению гумусовыми и торфянистыми субстратами (фото 9). Уровневая дифференциация ствола обеспечивается разным типом покровных тканей, различным режимом влагообеспеченности (фото 10). По характеристикам образующихся микрониш существенно отличается комлевая часть ствола, поэтому при анализе эпифитов выделяют комлевой и стволовой высотные уровни (Лебедева, 2004; 2005).

Фото 9. Синузия мхов и лишайников с участием эпигейных видов в прикомлевой части ствола

42

Фото 10. Синузии лишайников и мхов на разных высотных уровнях ствола

43

В комлевой части в некоторых фитоценозах может формироваться приствольное возвышение. Оно в месте контакта с основанием ствола способствует появлению на его поверхности компонентов, растущих на лесной подстилке (фото 9). Дифференциация в области кроны обеспечивается процессами отмирания нижних ветвей, а впоследствии и появлением отмирающих ветвей в других частях кроны. Мертвая кора и отмирающая древесина, лишенная коры, представляют особые микрониши для консортов. На последних этапах онтогенеза объем отмирающей древесины сильно возрастает. В случае различных воздействий, способствующих нарушению целостности покровных тканей, она может появляться и в стволовой части дерева. Формирование состава и структуры консорций осуществляется в соответствии с происходящей в ходе онтогенеза дифференциацией структуры дерева

Полученные нами данные по Тверской области отражают общие тенденции изменения видового богатства лишайников, мхов и печеночников у P. sylvestris в разных онтогенетических состояниях, особенности пространственного распределения консортов. Определена выявленная к настоящему времени по материалам из Тверской области общая частота встречаемости видов на живых экземплярах сосны (табл. 1) В таблице указаны субстраты. При анализе лишайников учтены также близкие виды сапротрофных и лихенофильных грибов, которые традиционно рассматриваются вместе с ними (Santesson et al., 2004). Приведенные материалы носят предварительный характер.

На старых генеративных и субсенильных особях P. sylvestris выявлено максимальное видовое богатство для всех рассматриваемых групп (см. табл. 1). Специфические виды, которые встречаются только в прегенеративном периоде и в молодом генеративном состоянии, не обнаружены. Более сложную пространственную организацию имеет лишайниковый компонент консорции.

У Pinus sylvestris в имматурном и виргинильном состояниях отмечены единичные виды консортов. Среди них типичные эпифитные лишай-

ники Hypogymnia physodes и Pseudevernia furfuracea. Первый является самым распространенным и массовым в лесной зоне. Это единственный вид, отмеченный на отмирающих ветвях угнетенных засыхающих имматурных особей. Его обилие на виргинильных особях возрастает при снижении их виталитета (фото 20, 22).

Pseudevernia furfuracea может появиться на виргинильных растениях P. sylvestris (v2) только на сфагновых болотах.

44

Таблица 1

Характер распространения в Тверской области лишайников и мохообразных на особях P. sylvestris в зависимости от их онтогенетического состояния

 

Вид

im

v

g1

g2

g3, ss

Ст

Ком

В

К

Д

Др

ЧВ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Absconditella celata Döbbeler & Poelt

 

 

 

 

+

+

 

 

 

+

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Absconditella lignicola Vězda & Pišut

 

 

 

 

+

+

 

 

 

+

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Alectoria sarmetosa (Ach.) Ach.

 

 

 

 

+

 

 

+

+

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Bryoria capillaris (Ach.) Brodo & D. Hawksw.

 

 

+

+

+

 

 

+

+

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Bryoria furcellata (Fr.) Brodo & D. Hawksw.

 

 

 

+

+

+

 

+

+

 

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Bryoria fuscescens (Gyeln.) Brodo & D. Hawksw.

 

 

 

+

+

+

 

+

+

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Buellia schaereri De Not.

 

 

 

+

+

+

 

 

+

+

 

1

45

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Calicium denigratum (Vain.) Tibell

 

 

 

 

+

+

 

 

 

+

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Calicium glaucellum Ach.

 

 

 

 

+

+

 

 

 

+

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Calicium trabinellum (Ach.) Ach.

 

 

 

 

+

+

 

 

 

+

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Calicium viride Pers.

 

 

 

 

+

+

 

 

+

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Chaenotheca chrysocephala (Turner ex Ach.) Th. Fr.

 

 

 

+

+

+

 

 

+

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Chaenotheca ferruginea (Turner ex Sm.) Mig.

 

 

 

+

+

+

 

+

+

+

 

4–5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Chaenotheca furfuracea (L.) Tibell

 

 

 

 

+

 

+

 

 

 

п

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Chaenotheca trichialis (Ach.) Th. Fr.

 

 

 

 

+

+

 

 

+

+

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Chaenothecopsis pusilla (Ach.) Alb. Schmidt

 

 

 

 

+

+

 

 

 

+

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Chaenothecopsis pusiola (Ach.) Vain.

 

 

 

 

+

+

 

 

 

+

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Chaenothecopsis savonica (Räsänen) Tibell

 

 

 

 

+

+

 

 

 

+

 

0