Материал: Жукова Л.А. (отв. ред.) Онтогенетический атлас лекарственных растений. Том VII

В генеративном периоде формируются все характерные для хвойных ассоциации лишайников (фото 11, 13, 21). Среди них ассоциации

Hypocenomycetum scalaris Hilitzer 1925, Leprarietum incanae Hilitzer 1925, Parmeliopsidetum ambiguae Hilitzer 1925, Pseudevernietum furfuraceae Hilitzer 1925, Bryorio fuscescenti – Usnertum filipendulae Hilitzer 1925, Cladonietum coniocraea Duvigneaud ex Galinou 1955, Cladonietum cenoteae Frey ex Klement 1950, Chaenothecetum ferrugineae Barkman 1958,

и фация Cladonietum cladoniosum digitata M. Lebedeva ined. (Лебедева, 2005). Первые четыре отмечены уже на молодых генеративных соснах. Прочие развиваются на средневозрастных генеративных особях. Ассоциации распределяются по всем высотным уровням дерева. Три из них приурочены к комлевой, три – к стволовой частям. Ассоциация Bryorio fuscescenti – Usnertum filipendulae образуется на нижних отмирающих ветвях кроны. Специфичны для P. sylvestris ассоциации Hypocenomycetum scalaris и Parmeliopsidetum ambiguae, прочие характерны также и для представителей рода Picea.

Динамика увеличения объема консорции в генеративном и постгенеративном периодах следующая: g1 – 11 видов, g2 – 40 видов, g3 и ss – 67 видов. Существенное увеличение числа видов связано с дифференциацией покровных тканей и вертикальной структуры дерева. Появление корки способствует формированию специфических микрониш комлевой части ствола (фото 9). При комлевой части в некоторых фитоценозах у средневозрастных генеративных особей образуется приствольное возвышение. Оно обеспечивает появление в месте контакта с комлевым участком ствола некоторых эпигейных видов, растущих на лесной подстилке (фото 9). Процессы отмирания нижних ветвей побегов кроны обеспечивают все более интенсивное появление новых субстратов – отмирающей коры и мертвой древесины без коры. На первом типе субстрата растут характерные для хвойных видов ацидофильные представители рода Bryoria. На лишенной коры древесине поселяются эпиксилы и виды, в разной степени связанные с отмершей древесиной. На последних этапах онтогенеза объем лишенной коры отмирающей и отмершей древесины сильно возрастает, что способствует существенному укреплению позиций эпиксильной группы видов лишайников, в разной степени связанных с древесными субстратами (фото 15–18, 19). Появляются также новые эпифиты (фото 12 , 14). Однако постепенное включение представителей других групп приводит к уменьшению долевого участия типичных эпифитов: на g1 особях– 7 видов (63,6 %), на g2 – 19 (47,5 %), на g3 и ss – 25 (37,3 %). У средневозрастных генеративных особей на талломах лишайников могут появляться паразитирующие на них лихенофильные грибы. Например, на слоевищах Hypocenomyce scalaris иногда паразитирует Clypeococcum hypocenomycis. Темпы включения

52

в консорцию новых эпиксильных видов выше по сравнению с эпигейными.

На завершающих этапах формирования лишайниковой консорции отмечено следующее распределение по высотным уровням: на комлевой части – 19 видов, стволовой – 50, ветвях – 29. По числу и доле специфических (обнаруженных только в пределах данного уровня) видов получены следующие показатели: комлевая часть – 8 видов (42,1 % от общего числа видов, зарегистрированных в пределах данного высотного уровня), стволовая – 19 видов (38 %), ветви – 6 видов (20,7 %). Большинство специфических видов комлевой части (7 видов) являются преимущественно эпигейными. Более половины специфических видов стволовой части и ветвей – типичные эпифиты. Их уровневая дифференциация выражена достаточно четко. К засыхающим ветвям, напри-

мер, приурочены Alectoria sarmetosa, Bryoria capillaris, Usnea dasypoga.

Эпиксильные виды менее четко специализированы по уровням.

При проявлении особых условий возможна некоторая модификация пространственного распределения консортов. Например, по краю черноольховых топей в приграничных сообществах с участием сосны можно наблюдать «поднятие» компонентов комлевой части на стволовую. При особых обстоятельствах появляются редкие, нехарактерные для P. sylvestris виды. Например, на обугленной древесине частично поврежденных пожаром стволов встречаются Hypocenomyce anthrocophila

иMycoblastus sanguinarius. На торфянистом субстрате между корнями

ина корнях упавшей сосны, сохранившей жизнеспособность, в пушице-

во-сфагновом сосняке найдены Psilolechia lucida (Ach.) M. Choisy и Chaenotheca furfuracea. Типичные эпигейные мхи иногда можно обнаружить на корнях и между корнями сосен с частично обнаженной корневой системой. Подобные наблюдения свидетельствуют о поливариантности процессов формирования консорции. Они требуют специального анализа.

Объем группы мохообразных в составе консорции по сравнению с лишайниками существенно ниже. Выявлено 14 видов мхов и 7 видов печеночников. Специфические виды, характерные только для P. sylvestris, отсутствуют. Почти все виды листостебельных мхов (13 из 14) и все печеночники приурочены к комлевой части дерева. На стволе более или менее регулярно развивается Dicranum montanum, прочие виды встречаются редко (см. табл. 1). Общие эколого-субстратные спектры для мхов и печеночников различаются. У мхов доминируют типичные эпигейные (7 из 14) и виды, встречающиеся на коре и на почве (2). Все в ы- явленные печеночники с разной частотой могут встречаться на разлагающейся мертвой древесине, а 4 из 7 видов являются типичными эпиксилами.

53

Начало формирования консорции мхов и печеночников приурочено к генеративному периоду и сопряжено прежде всего с дифференциацией комлевой части ствола. В молодом генеративном состоянии выявлено два вида мхов ( Dicranum montanum, Plagiothecium laetum) и два печ е-

ночника (Chiloscyphus profundus, Ptilidium pulcherrimum). Они появля-

ются только при режиме достаточно высокой влагообеспеченности. На средневозрастных генеративных особях, как правило, представлена уже большая часть видового состава мхов (11 из 14 видов) (табл. 1). В этом состоянии происходит формирование более или менее регулярно встре-

чающейся для P. sylvestris ассоциации Orthodicrano montaniiPlagiothecietum laeti Baisheva et al. 1994 (Баишева, Соломещ, 1994; Баи-

шева, 2010). Однако она не является строго специфичной для сосны обыкновенной. Единственная ассоциация с участием в качестве диагно-

стического вида печеночника (Ptilidio pulcherrimi-Hypnetum pallescentis

Barkman ex Wilmanns 1962) образуется на сосне очень редко. Эта ассоциация в большей степени характерна для других древесных пород. Более половины видового состава печеночников появляется только на старых генеративных растениях. Финальная стадия их консорции сопряжена с дифференциацией приствольного возвышения.

Таким образом, анатомо-морфологические преобразования, происходящие в онтогенезе P. sylvestris, усиливают дифференциацию вертикальной структуры дерева, увеличивается разнообразие микрониш. Их заселяют разные консорты в соответствии с особенностями своей биологии и экологии. По мере формирования характерной для P. sylvestris пространственной организации консорции постепенно увеличивается интенсивность взаимодействия каждой особи P. sylvestris с лишайниками и мохообразными. Посредством приствольного возвышения обеспечивается более тесная связь с напочвенным покровом. Характерный для сосны постоянный сброс достаточных объемов отмершей древесины способствует формированию в лесном фитоценозе эпиксильных синузий печеночников и лишайников, не встречающихся на живом дереве. Эта древесина становится также субстратом для разных групп ксилотрофных грибов.

Динамика формирования консортивных связей с грибами в онтогенезе P. sylvestris изучена недостаточно. Необходимы специальные комплексные микологические исследования. Можно сделать лишь некоторые комментарии о приуроченности процессов формирования консортивных связей представителей царства Fungi к определенным этапам онтогенеза сосны обыкновенной. Отмечено развитие микоризного симбиоза у проростков сосны (Серебряков, 1962). У проростков сосны обнаружена хорошо развитая микориза (Смит, Рид, 2012) (фото 24). Изучено влияние процесса микоризообразования на развитие однолетних сеянцев (Веселкин, 2006).

54