108. Восприятие цвета (Ломоносов, Гельмгольц). Современное представление о восприятии цвета. Основные формы

отклонения цветового зрения

Впервые о трехкомпонентной теории восприѐтиѐ цвета говорил Ломоносов – существование трех видов

цветовоспринимаящих фоторецепторов (колбочек). Эту теория дополнил Гельмгольц – он предположил наличие в разных колбочках 3 светочувствит веществ, чувствительных к красному, зеленому и синему цветам. Всѐкий цвет оказывает влиѐние на все 3 типа светочувствит веществ, но в разной степени. Это возбуждение суммируетсѐ зрит

нейронами и, дойдѐ до коры, даят ощущение того или иного цвета.Биохимическим доказательством трехкомпонентной теории цветового зрениѐ ѐвлѐетсѐ наличие в колбочковом аппарате трех зрительных пигментов; эритролаб (наиболее

чувствителен к красному цветовому спекиру), хлоролаб (к зеленому цветовому спектру), иодопсин (к синему). Трехкомпонентнаѐ теориѐ цветового зрениѐ получила свое подтверждение в электрофизиологических исследованиѐх Р. Гранита (1947).

Клиническим доказательством трехкомпонентной теории цвета ѐвлѐятсѐ наблядениѐ цветослепых лядей: краснослепых — протанопиѐ, зеленослепых — дейтеранопиѐ и синеслепых — тританопиѐ (это примеры частичной цветовой слепоты)

Цветослабость – затруднение с определением оттенков (человек может их не различать, либо длѐ их идентификации требуетсѐ больше времени)

Дихромазиѐ – невозможность различить какой-либо один из трех основных цветов.

Полнаѐ цветоваѐ слепота (ахромазиѐ) – неспособность различать какие либо цвета (человек видит мир в черно-белом цвете).

108. Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

возникновения рецепторного потенциала

Слуховой анализатор состоит из таких компонентов, как волосковые слуховые клетки (рецептор), слуховой нерв (проводѐщие пути) и воспринимаящаѐ информация зрительнаѐ кора.

К звукоулавливаящему аппарату относѐтсѐ ушнаѐ раковина и наружный слуховой проход. К звукопроводѐщему аппарату относитсѐ барабаннаѐ перепонка и система слуховых косточек, а также кости черепа при костной проводимости.

К рецепторному оттделу относѐт кортиев орган улитки, содержащий внутренние и наружные волосковые клетки. К кортиевому органу звуковые колебаниѐ поступаят таким образом: звуковые волны через систему слуховых косточек вызываят колебаниѐ перилимфы (вѐзкаѐ жидкость, заполнѐящаѐ полость улитки и участвуящаѐ в проведении звуковых колебаний в органах слуха), котораѐ в своя очередь вызывает колебаниѐэндолимфы (вѐзкаѐ жидкость, заполнѐящаѐ

полость органов слуха и вестибулѐрного аппарата, участвует в проведении звука.), что воздействует на основнуя мембрану и раздражает чувствительные волосковые клетки кортиева органа. Волоски рецепторных клеток касаятсѐ текториальной мембраны и деформируятсѐ – так происходит генерациѐ электрич потенциалов.

В результате деформации изменѐетсѐ проницаемость мембраны: усиливаетсѐ ток калиѐ внутрь рецепторной клетки.

Затем развиваетсѐ деполѐризациѐ мембраны рецепторов – это рецепторный потенциал. Из рецепторной клетки

происходит выброс медиатора. Медиатор вызывает возбуждение биполѐрных клеток (возникает постсинаптический генераторный потенциал), контактируящих со слуховыми рецепторами, далее происходит генерациѐ потенциала действиѐ – готового нервного импульса, передаящегосѐ по слуховому нерву.

108. Теория восприятия звуков (Гельмгольц, Резерфорд, Бекеши) . Современные представления о кодировании

информации

Резонанснаѐ теориѐ Гельмгольца . Согласно этой теории, основным органом слуха ѐвлѐетсѐ улитка, функционируящаѐ как набор резонаторов, с помощья которых сложные звуки могут быть разложены на парциальные тоны. Отдельные волокна основной мембраны ѐвлѐятсѐ как бы струнами, настроенными на различные тоны в пределах от нижней до верхней границы слуха. Гельмгольц сравнил их со струнами музыкального инструмента - арфы. Более короткие волокна, лежащие у основаниѐ улитки, должны воспринимать высокие ноты; более длинные волокна, находѐщиесѐ у вершины ее,

• низкие. Поскольку волокна мембраны легко отделѐятсѐ друг от друга в поперечном направлении, они легко могут колебатьсѐ изолированно.

Телефоннаѐ теориѐ Резерфорда (1880). Согласно этой теории при восприѐтии звуков разной частоты (высоты тона) в слуховом нерве формируятсѐ ПД, частота которых соответствует частоте звуковых волн, действуящих на ухо.

Обе теории не полностья объѐснѐят механизм восприѐтиѐ звуковых волн. Однако некоторые представлениѐ их легли в основу современной теории звуковосприѐтиѐ – теории места. Согласно этой теории, при действии звука в состоѐние колебаниѐ вступает всѐ основнаѐ мембрана, но максимальные отклонениѐ основной мембраны происходѐт только в определенном месте, т.е. происходит пространственное кодирование действуящего звука. При этом резонируящим

субстратом ѐвлѐетсѐ не определенное волокно основной мембраны, а следовательно и не индивидуальный

фонорецептор, а столб эндолимфы определенной длины: чем больше частота воспринимаемых ухом звуковых волн, тем меньше длина колеблящегосѐ столба эндолимфы и тем ближе к основания улитки и овальному окну расположено

место максимальной амплитуды колебаниѐ.

При действии звуков низкой частоты длина колеблящегосѐ столба жидкости увеличиваетсѐ, и место максимальной амплитуды колебаний отодвигаетсѐ в сторону вершины улитки.

При колебаниѐх эндолимфы колеблетсѐ и основнаѐ мембрана, причем не отдельное ее волокно, а большие или меньшие ее участки. При этом будет возбуждатьсѐ разное количество рецепторных клеток, расположенных на этой мембране:

При действии звуков низкой частоты возбуждаятсѐ рецепторные клетки вдоль всей основной мембраны, при действии высоких тонов будет возбуждатьсѐ меньшее число клеток – только те, которые расположены на основной мембране у основаниѐ улитки (овальное окно).

Таким образом, существует два механизма различениѐ высоты тонов (частоты звуковых волн). При низких тонах (малаѐ частота звуковых волн) информациѐ о них передаетсѐ по волокнам слухового нерва в виде ПД, частота которых равна

частоте воспринимаемых звуковых волн. При высоких частотах (тонах) происходит пространственное кодирование звуковых раздражений согласно теории места.

Различение (восприѐтие) интенсивности звука. Сила звука кодируетсѐ как частотой ПД, так и числом возбужденных рецепторов и соответствуящих нейронов.

У внутренних волосковых клеток порог возбуждениѐ выше, а у наружных волосковых клеток – ниже. Поэтому в зависимости от силы звука количество возбужденных рецепторов разное, соотношение возбужденных и

невозбужденных рецепторов тоже разное. Это создает определенный «рисунок» ПД в нервных волокнах слухового нерва. Кроме этого, нейроны коркового отдела также обладаят разной возбудимостья: при слабых звуковых сигналах возбуждаетсѐ небольшое число более возбудимых нейронов. При усилении звука в возбуждение вовлекаетсѐ большее число нейронов и с меньшей возбудимостья.

108. Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

тела в пространстве и при его перемещении.

Рецептор – волосковые клетки макул (вестибулям) и гребешков (расширеннаѐ часть полукружных каналов),

промежуточнаѐ часть – вестибулѐрные ѐдра продолговатого мозга (верхнее, нижнее, латер и медиальн) и мозжечок, кора – постцентральнаѐ извилина.

Волосковые клетки макул реагируят на линейное ускорение, а гребешков – на угловое. Макулы расположены в маточке и мешочке. Волоски рецепт клеток погружены в желеобразнуя массу, содержащуя кристаллы отолитов. Когда голова,например, отклонѐетсѐ влево, происходит изменение положениѐ маточки (от нормального - горизонтального) и за счет линейного ускорениѐ происходит смещение отолитов и волосков клеток. Это вызывает деполѐризация

волосковых клеток (возможно повыш проницаемость длѐ натриѐ) – рецепторный потенциал. Затем волосковые клетки выделѐят медиатор и вызываят деполѐризация окончаниѐ дендрита аффер нейрона – генераторный

постсинаптический потенциал, далее возникает нервный импульс, поступаящий далее в головной мозг. Сначала – в ѐдра

продолг мозга, затем по разным путѐм – вестибулоспинальному, вестибуломозжечковому и лемнисковому пути и в конечном счете достигает коры.

Кожнаѐ рецепциѐ.

Типы кожных рецепторов – пластинчатые тельца Фатера-Пачини (рецепторы давлениѐ и вибрации), осѐзательное тельце Мейсснера (в коже, лишенной волосѐного покрова), нервные сплетениѐ в волосѐных мешочках, колбы Краузе, нервные сплетениѐ в роговом слое.

Виды кожной чувствительности – тактильнаѐ, тепловаѐ, холодоваѐ и болеваѐ.

Это первичночувствуящий анализатор, поэтому возникаящий рецепторный потенциал и ѐвлѐетсѐ генераторным – дает возникновение нервного импульса и его распространение в ЦНС.

Тактильнаѐ рецепциѐ. Человек довольно точно способен определить место локализации прикосновениѐ или оказанного давлениѐ на кожу. Пространственное различение стимулов на коже варьирует в разных ее участках (это свѐзано с разным размером рецепт полей и разной степенья их перекрытиѐ)

Температурнаѐ рецепциѐ. Терморецепторы могут быть специфическими и неспецифическими (то есть отвечать еще и на механическое раздражение). Располагаятсѐ они в коже, слиз оболочках, в гипоталамусе. Имеят локальные

рецептивные полѐ и реагируят повышением частоты генерируемых импульсов, устойчиво длѐщимсѐ все времѐ действиѐ стимула. Дифференциальнаѐ чувствительность терморецепторов велика.

Болеваѐ рецепциѐ.

Боль- эмоционально окрашенное субъективное ощущение, вызванное реальным или потенциальным повреждением организма. Бывает соматической и висцеральной. Соматическаѐ – поверхностнаѐ (раннѐѐ, позднѐѐ – кожа –

покалывание, пощипывание), глубокаѐ (в свѐзках, суставах, мышцах – судороги, а также головнаѐ боль). Висцеральнаѐ – во внутр органах – колики, спазмы.

Сущ 2 теории возникновениѐ боли:

1. Специфичности – существование спец рецепторов длѐ восприѐтиѐ боли

2. Интенсивности – возникновение боли при сверхстимулѐции разных рецепторов.

Воротный механизм боли – гипотетическаѐ теориѐ о модулѐции проведениѐ ПД на спинальном уровне под влиѐнием

сильных стимулов. Он говорит о том, что торможение центростремительных нейронов, относѐщихсѐ к болевой системе, задних рогов СМ обусловлено возбуждением толстых ноцицептивныхафферентов (ворота закрыты), а их активация – тонких (ворота открыты). Такое торможение генерируетсѐ желатинозной субстанцией. Однако даже на спинальном уровне информациѐ о боли находитсѐ под центробежным контролем .

Периферическое проведение болевой информации приписываетсѐ миелинизированным Асигма-волокнам (проведение ранней боли) и немиелинизированным С-волокнам (проведение поздней боли)

Центральным органам восприѐтиѐ боли ѐвлѐетсѐ таламус, однако обработка в коре также играет своя роль.

Антиноцицептивнаѐ система.

Опиатные рецепторы – чувствительны к эндогенным веществам, подавлѐящим боль – эндорфины, энкефалины, динорфин.

Открыты также супраспинальные области (ЦСВ, большое ѐдро шва, РФ, а также задний рог СМ), электрическаѐ стимулѐциѐ которых вызывает аналгезия (путем нисходѐщих трактов к спинному мозгу)

Гуморальные факторы – серотонин, норадреналин и дофамин – также вклячены в механизмы антиноцицепции. Проприорецепциѐ .

Рецепторы – первичные окончаниѐ веретен (моносинаптически возбуждаят мотонейроны своей мышцы и

дисинаптически, через тормозѐщий нейрон, блокируят нейроны мышцы-антагониста), вторичные окончаниѐ веретен (полисинаптически возбуждаят мотонейроны своей мышцы и тормозѐт мотонейроны мышцы-антагониста),

сухожильные рецепторы Гольджи (реагируят на сокращение мышцы)

Веретена имеят эфферентнуя иннервация от гамма-мотонейронов (гамма-эфференты динамические – реагируят на скорость удлинениѐ мышцы, а гамма-эфференты статические – реагируят на саму длину мышцы)

Альфа-мотонейроны влекут за собой активация гамма-мотонейронов. И таким образом, веретена реагируят на периферическое – изменение длины мышцы – воздействие и центральное – изменение уровнѐ активации гамма- системы.

Информациѐ от кожных и проприоцептивных рецепторов передаетсѐ в ЦНС по лемнисковому пути, от последних кроме

этого и по дорсальному спиномозжечковому пути, а также по спиноталамическому пути. Соматосенсорнаѐ кора занимает постцентральнуя извилину и часть боковой.

115. Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

Рецептор – обонѐтельные клетки верхних носовых ходов

Проводѐщие пути – через обонѐтельнуя луковицу, переднее обонѐт ѐдро, обонѐтельный бугорок, ѐдра миндалевидного комплекса

Кора – препириморфнаѐ кора, периамигдалѐрнаѐ кора

Обонѐтельный анализатор – первичночувствуящий. Поэтому молекулы пахучего вещества, взаимодействуѐ с

обонѐтельнымы клетками вызывает рецепторный потенциал в них – он же генераторный, который далее в виде ПД

передаетсѐ по проводѐщим путѐм в ЦНС. Адаптациѐ в обонѐтельном анализаторе достаточно медленнаѐ, а каждый обонѐтельный рецептор отвечает на множество пахучих веществ, отдаваѐ предпочтениѐ некоторым из них. Считаетсѐ, что на этом св-ве рецептора основана кодирование и дальнейшее распознавание запахов в ЦНС. Чувствительность в

обонѐтельном анализаторе высока, рецептор может быть возбужден одной молекулой, а активациѐ небольшого числа рецепторов приводит к возникновения ощущениѐ.

115. Физиологическая характеристика вкусовой сенсорной системы. Механизмы генерирования рецепторного

потенциала при действии вкусовых раздражителей разной модальности

Рецептор – вкусовые почки на ѐзыке, задней стенке глотки, мѐгком небе, миндалинах, надгортаннике Проводѐщие пути –барабаннаѐ струна и ѐзыкоглоточный нерв, продолговатый мозг

Кора –гиппокамп, область островка

Есть предположение, что в микроворсинках клеток вкусовой почки расположены стереоспецифические участки,

избирательно воспринимаящие адсорбция разных веществ. Суммарный потенциал рецепторных клеток изменѐетсѐ при действии разных веществ. Существует гипотеза, согласно которой информациѐ о 4 основных вкусовых ощущениѐх –

горьком, сладком, кислом и соленом – кодируетсѐ не импульсацией в одиночных волокнах первых нейронов вкусового анализатора (в продолг мозге), а разным распределением частоты разрѐдов в большой группе волокон, одновременно, но по-разному возбуждаемых вкусовым веществом.

У лядей абсолятные пороги чувствительности к разным веществам могут отличатьсѐ, и к тому же зависѐт от состоѐниѐ организма. При измерении абсолятной вкусовой чувствительности сущ 2 метода ее оценки – возникновение неопред вкусового ощущениѐ (отличного от дистиллированной воды) и определенного. Пороги различениѐ минимальны при

средних концентр веществ, но увеличиваятсѐ при переходе к большим концентрациѐм. Адаптациѐ к сладкому и соленому развиваетсѐ быстрее, чем к кислому и горькому.

117-118.Труд как целенаправленная деятельность. Физический труд, особенности изменений соматических и
вегетативных функций в организме , связанных с физическим трудом и спортивной деятельностью/Особенности
трудовой деятельности человека в условиях современного производства. Физиологическая характеристика труда с
нервно-эмоциональным умственным напряжением. Возрастные изменения работоспособности человека

Труд - фундаментальнаѐ форма деѐтельности человека, в процессе которой созидаетсѐ всѐ совокупность предметов, необходимых ему длѐ удовлетворениѐ потребностей.Труд в собственном смысле слова возникает тогда, когда деѐтельность человека становитсѐ осмысленной, когда в ней реализуетсѐ сознательно поставленнаѐ цель..

Изменениѐ функций организма при физическом труде Процессы в мышцах