Материал: антиаритмические препараты

5. Разные средства, обладающие антиаритмической активностью

Сердечные гликозиды

Дигитоксин, Дигоксин, Целанид, Строфантин, Коргликон

Препараты калия и магния

Калия хлорид, Магния сульфат, Калия оротат, Панангин

Аденозин

При брадиаритмиях

1. Средства, ослабляющие холинергические влияния

M-холиноблокаторы

Атропина сульфат

2. Средства, усиливающие адренергические влияния

Адреномиметик

Изадрин

Симпатомиметик

Эфедрина гидрохлорид

Непрерывную ритмическую деятельность сердца обеспечивают следующие свойства сердечной мышцы:

-возбудимость

-автоматизм

-проводимость

-сократимость (и способность к расслаблению)

-рефрактерность

Автоматизмом называют явление сокращения сердца, изолированного от организма, в результате процессов происходящих внутри него.

Это свойство обеспечивает проводящая система сердца, представленная синоатриальным узлом, атриовентрикулярным узлом, пучком Гиса и волокнами Пуркинье.

В норме наибольшая скорость спонтанной диастолической деполяризации в синуснопредсердном узле, поэтому частота импульсов в нем наивысшая, что делает его ритмоводителем или пейсмекером 1-го порядка. Автоматические клетки имеются в атриовентрикулярном узле, пучке и ножках Гиса, и в небольшом количестве в волокнах Пуркинье. Они являются потенциальными водителями ритма, т. к. спонтанная деполяризация их мембран развивается медленнее.

При ряде патологических состояний генерация импульсов синусным узлом может уменьшиться (когда потенциал действия ниже нормы -70 мВ, то он не способен к распространению по всей проводящей системе). В результате повышается активность другого водителя ритма и могут возникать эктопические очаги. Для устранения нарушений ритма по механизму эктопического автоматизма используется способность антиаритмических препаратов уменьшать скорость спонтанной диастолической деполяризации и повышать пороговый потенциал, т. е. снижать возбудимость.

Проводимость представляет последовательное распространение потенциала действия вдоль мембраны проводящей системы. Ее нарушение проявляется в разных степенях блока проведения возбуждения, который может быть односторонним и аритмии развиваются по механизму «повторного входа» (re-entry). При macrore-entry возникают дополнительные пути проведения или продольная диссоциация AV-узла. А при microre-entry имеется минимальная длина пути для появления возвратного возбуждения при малой скорости проведения, являющиеся причинами экстрасистолий и пароксизмальных тахикардий.

7

ЭРП – эффективный рефрактерный период – это минимальный временной интервал между двумя стимулами, вызывающими распространяющееся возбуждение (потенциал действия). При его уменьшении возможность экстрасистолий и проведение частых импульсов повышается.

Скорость спонтанной деполяризации зависит от состояния вегетативной нервной системы. Активация симпатической части ускоряет спонтанную деполяризацию, а парасимпатической - замедляет.

Миокард состоит из 2-х видов клеток: сократительных и специализированных (клеткипейсмекеры синусового узла и проводящей системы сердца).

Вклетках сократительного миокарда потенциал покоя поддерживается на относительно постоянном уровне (-90 мВ) и определяется концентрационным градиентом ионов калия. В клетках проводящей системы наблюдается спонтанная диастолическая деполяризация, при достижении критического уровня которой (-50 мВ) возникает новый потенциал действия. Это обеспечивает способность клеток к автоматизму.

Впейсмекерских клетках в период покоя возникает спонтанная деполяризация кальциевого типа (фаза 4), ионы натрия и кальция медленно входят в клетку. После достижения пороговой величины деполяризации (-60 мВ), проницаемость для этих ионов резко увеличивается, и они проникают через быстрые каналы, развивается быстрая деполяризация (фаза 0), и потенциал действия достигает положительного значения +30 мВ (овершут).

Реполяризация может быть быстрая (фаза 1) – начало восстановления потенциала покоя в результате входа в клетку ионов хлора. Медленная реполяризация (фаза 2) определяется выходом ионов калия и медленным входом ионов кальция и натрия. Поздняя реполяризация (фаза 3) обусловлена инактивацией входящего тока ионов натрия и кальция, ионы калия удаляются из клетки. Восстанавливается исходный потенциал клеточной мембраны.

Потенциал действия кардиомиоцита

Блокаторы натриевых каналов (мембраностабилизирующие средства)

8

Подгруппа IA

1.Хинидина сульфат

2.Новокаинамид

3.Дизопирамид

4.Аймалин

Хинидина сульфат – алкалоид коры хинного дерева, правовращающий изомер хинина.

Механизм действия:

1.Уменьшает проницаемость мембран для ионов натрия, в результате снижается входящий натриевый ток, что приводит к замедлению фазы быстрой деполяризации и угнетению проводимости по проводящей системе, а в клетках со спонтанным автоматизмом – к подавлению автоматизма за счет снижения скорости спонтанной диастолической (медленной) деполяризации.

2.Тормозит выход ионов калия из клетки в фазу реполяризации, в результате реполяризация замедляется, удлиняются потенциал действия и эффективный рефрактерный период (ЭРП), что приводит к уменьшению возбудимости миокарда.

3.Оказывает кардиодепрессивное действие, уменьшая сократимость миокарда. Таким образом, антиаритмическое действие хинидина реализуется за счет подавления

основных свойств миокарда – автоматизма, возбудимости, проводимости, сократимости.

Влияние хинидина сульфата на потенциалы действия изолированного волокна Пуркинье (график)

до применения хинидина сульфата после применения хинидина сульфата

Другие эффекты:

1.Уменьшает стимулирующие адренергические влияния на сердце

2.Угнетает передачу возбуждения с окончаний блуждающего нерва на миокард (за счет м-холиноблокирующих свойств)

3.Обладает гипотензивным эффектом (за счет α-адреноблокирующих свойств и прямого

миотропного действия)

Применение: при мерцательной аритмии, трепетании предсердий, пароксизмальной тахикадии.

Побочные эффекты:

Кардиальные – блокады (атриовентрикулярная, синоатриальная, межжелудочковая), тахиаритмии, снижение артериального давления.

Экстракардиальные – диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея), гематотоксическое действие (тромбоцитопения, гемолитическая анемия), нарушения со стороны ЦНС (головокружение, головная боль, звон в ушах, диплопия), тромбоэмболии

9

(возможны при длительном лечении мерцательных аритмий, когда в ушках сердца имеются тромбы), иногда идиосинкразия (тромбоцитопеническая пурпура).

Препараты хинидина пролонгированного действия

«Хинидин-дурулес» - состоит из нерастворимой пористой основы, в ее порах находится хинидина бисульфат, который лучше растворяется в воде и равномернее выделяется из полимерной основы (достаточно принимать 2-3 раза в день).

«Хинипэк» - таблетки на полимерной основе, содержащие по 0,2 г хинидина сульфата (принимают два раза в сутки).

Новокаинамид (Прокаинамид)

По химическому строению близок к новокаину (вместо эфирной группы содержит амидную группу). Подобно новокаину оказывает местноанестезирующее действие.

Обладает сходным с хинидином действием, но уступает ему по антиаритмической активности. Менее выражено кардиодепрессивное действие. Отсутствует α- адреноблокирующее действие.

Применение. По показаниям к применению сходен с хинидином.

Побочные эффекты. Основная проблема – гиперчувствительность, проявлениями которой могут быть лихорадка, крапивница, бронхоспазм, артриты, синдром красной волчанки. Возможны гипотония (особенно при внутривенном введении), атриовентрикулярная блокада, асистолия, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, сонливость, депрессия, ощущение горечи во рту, диспепсические явления (тошнота, рвота, понос).

Дизопирамид (Ритмилен)

По эффективности почти не уступает хинидину, менее токсичен. Оказывает существенное кардиодепрессивное действие. Выражено м-холиноблокирующее действие.

Применение: при желудочковых аритмиях, угрожающих жизни (резистентных к другим средствам).

Побочные эффекты: такие же, как у хинидина, но встречаются реже (особенно связанные с угнетением кроветворения). В связи с м-холиноблокирующими свойствами возможны сухость во рту, нарушение аккомодации, затруднение мочеотделения.

Аймалин (Аритмал) – алкалоид раувольфии змеевидной.

Основные параметры сердца изменяет подобно хинидину. Подавляет импульсообразование преимущественно в эктопических очагах автоматизма (действует на волокна Пуркинье – снижает их потенциал покоя, длительность потенциала действия, скорость проведения возбуждения). Кардиодепрессивное действие незначительно. Несколько снижает артериальное давление, улучшает коронарное кровообращение (за счет умеренного симпатолитического действия). В отличие от резерпина, также содержащегося в раувольфии, нейролептической активностью не обладает.

Применение. По показаниям к применению сходен с хинидином. Эффективен также при аритмиях, связанных с интоксикацией препаратами наперстянки.

Побочные эффекты. Обычно переносится хорошо. Иногда вызывает гипотонию, общую слабость, диспепсические явления, при внутривенном введении – ощущение жара.

Пульснорма – комбинированный препарат, содержащий аймалина 0,03 г, спартеина сульфата 0,025 г, антазолина гидрохлорида 0,05 г и фенобарбитала 0,005 г.

Спартеин – алкалоид, левовращающий изомер пахикарпина; помимо ганглиоблокирующего действия, оказывает угнетающее действие на синусовый узел.

10

Антазолин (антигистаминное средство, близкое по действию к димедролу) оказывает умеренное хинидиноподобное действие. Фенобарбитал действует как седативное.

Подгруппа IB

1.Лидокаин

2.Дифенин

Механизм действия:

1.Уменьшают проницаемость мембран для ионов натрия, в результате снижается входящий натриевый ток и, соответственно, скорость диастолической деполяризации → подавляют автоматизм (главным образом – в волокнах Пуркинье).

2.Увеличивают проницаемость мембран для ионов калия, в результате облегчается выход ионов калия из клетки в фазу реполяризации, процесс реполяризации ускоряется, длительность потенциала действия и ЭПР уменьшаются.

Таким образом, антиаритмическое действие препаратов этой подгруппы обусловлено подавлением автоматизма, главным образом, в волокнах Пуркинье. На проводимость и сократимость миокарда они влияют незначительно.

Лидокаин (Ксикаин) – относится к местноанестезирующим средствам.

Достоинства: отсутствуют кардиодепрессивное действие, гипотензивный эффект (или незначительно).

Действует быстро и кратковременно (продолжительность действия при однократном введении 10 – 20 мин).

Применение: при желудочковых аритмиях – желудочковой экстрасистолии, тахикардии (особенно в острой фазе инфаркта миокарда), для профилактики фибрилляции желудочков при остром инфаркте миокарда.

Побочные эффекты. Обычно переносится хорошо. Возможны гипотония (при быстром поступлении в кровоток), сонливость, головокружение, судорожные реакции, тахиаритмии.

Дифенин (Фенитоин) – относится к противоэпилептическим средствам.

По действию сходен с лидокаином. Практически не влияет на проводимость, но если она была угнетена, то может улучшить. На сократимость миокарда и артериальное давление в терапевтических дозах влияния не оказывает.

Проникая через ГЭБ, оказывает центральное действие – уменьшает адренергические влияния на сердце, что усиливает лечебный эффект при тахиаритмиях. Действует продолжительно (t½ 20 – 30 ч), может кумулировать.

Применение: при тахиаритмиях, вызванных передозировкой сердечными гликозидами; желудочковых тахиаритмиях иного генеза.

Побочные эффекты: аритмии, гипотензия (при внутривенном введении), нейрогенные нарушения (головокружение, атаксия, тремор, нистагм, диплопия и др.), гиперпластический гингивит, тошнота, рвота, кожная сыпь.

Подгруппа IC

1.Этмозин

2.Этацизин

3.Пропафенон

4.Флекаинида ацетат

Этмозин, Этацизин – препараты смешанного типа действия, по химической структуре являются производными фенотиазина (однако нейролептической активностью не обладают).

11