Материал: Preparaty_-_proizvodnye_tsiklopentanpergidrofenantrena__1

4) повышает резорбтивное действие при местном применении.

10.Водорастворимые препараты глюкокортикоидов можно получить

путем:

1) образования сложного эфира;

2) использования солюбилизаторов;

3) получения алкоголята натрия по спиртовому гидроксилу; 4) получения натриевых солей при образовании сложных эфиров мно-

гоосновных кислот.

11.Назовите стероидный препарат, растворяющийся в воде:

1)преднизолона гемисукцинат;

2)метилтестостерон;

3)флуоцинолона ацетонид;

4)преднизолон;

5)прогестерон.

12.В растворе гидроксида натрия будет растворяться:

1)преднизолон;

2)этинилэстрадиол;

3)кортизона ацетат;

4)местранол.

13.Тип реакции лекарственного вещества с раствором тетразолиевого синего в щелочной среде

1)окисление;

2)осаждение;

3)диазотирование;

4)солеобразование;

5)электрофильного замещения.

14.Специфический максимум поглощения 4-3-кетостероидов находится в области:

1)260 нм;

2)275 нм;

3)241 нм;

56

4)230 нм;

5)280 нм.

15.Метод УФ-спектрофотометрии не используется в количественном

анализе:

1) дексаметазона;

2) эстрадиола;

3) метандриола;

4) прогестерона;

5) ципротерона ацетата.

16.Общая реакция для метилтестостерона и дезоксикортикостерона

ацетата:

1) азосочетания;

2) гидроксамовая проба;

3) с раствором гидроксиламина гидрохлорида;

4) с реактивом Фелинга;

5) щелочного гидролиза.

17.Фторпроизводные глюкокортикоидов в ИК-спектре имеют харак-

терную полосу поглощения связи C-F в области: 1) 1725 см-1; 2) 1650 см-1; 3) 3400 см-1;

4) 1000–1100 с см-1;

5) 3250 см-1.

18.ИК-спектры эстрадиола и эстрадиола дипропионата отличаются

по полосе поглощения в области: 1) 1725 см-1; 2) 1650 см-1; 3) 3400 см-1;

4) 1000–1100 см-1;

5) 3250 см-1.

19.Кортизон от преднизолона можно отличить:

1)по реакции с кислотой серной концентрированной;

2)по УФ-спектрам;

3)по реакции с реактивом Фелинга;

4)по реакции образования оксима;

5)по реакции азосочетания.

57

20.По реакции образования гидроксамата железа можно идентифи-

цировать:

1)преднизолон;

2)дексаметазон;

3)тестостерона пропионат;

4)триамицинолона ацетонид;

5)метилтестостерон.

21.Производные эстратриенов в УФ-области спектра имеют максимум поглощения при:

1)241 нм;

2)255 нм;

3)235 нм;

4)280 нм;

5)340 нм.

22.Для определения посторонних примесей в препарате кортизона ацетат применяют методы:

1)УФ-спектрофотометрии;

2)гравиметрии;

3)фотоколориметрии;

4)тонкослойной хроматографии;

5)ИК-спектроскопии.

23.Для количественного определения стероидных гормонов применяют все методы, кроме:

1)поляриметрии;

2)спектрофотометрии;

3)фотоколориметрии;

4)ВЭЖХ;

5)рефрактометрии.

24.Специфическая примесь в этинилэстрадиоле и местраноле:

1)эстратриол;

2)эстрон;

3)эстрадиола пропионат;

4)17α-эстрадиол;

5)все вышеперечисленные.

25.В основе количественного определения гидрокортизона йодометрическим методом лежит реакция:

1)комплексообразования;

58

2)электрофильного замещения;

3)окисления α-кетольной группы;

4)присоединения по двойной связи в кольце А.

26.Метод полярографии стероидных гормонов основан на восстанов-

лении:

1)фенольного гидроксила;

2)α-кетольной группы;

3)17β-гидроксигруппы;

4)3-кетогруппы сопряженной с ненасыщенной связью;

5)стеранового цикла.

27.Укажите условия реакции, используемой для получения 11β-окси- производных кортикостероидов

1)хромовая смесь;

2)ферменты микроорганизмов;

3)изопропилат алюминия в смеси с циклогексаноном;

4)все вышеперечисленное.

28.Метод ВЭЖХ в анализе препаратов стероидных гормонов используется для:

1)установления подлинности;

2)определения специфических примесей и их концентрации;

3)количественного определения действующего вещества;

4)все вышеперечисленное.

Выберите все возможные варианты правильных ответов.

29. Преднизолон и тестостерона пропионат можно отличить химическими реакциями с:

1)серной концентрированной кислотой;

2)гидроксиламином в щелочной среде, затем хлоридом железа (III) в кислой среде;

3)фенилгидразином;

4)реактивом Фелинга;

5)солями тетразолия в щелочной среде.

59

30.Наличие ковалентно-связанного фтора в триамцинолоне можно обнаружить:

1)пробой Бейльштейна;

2)реакцией с хромовой смесью;

3)ализаринат-циркониевой пробой после минерализации;

4)ИК-спектроскопией;

5)УФ-спектроскопией;

6)реакцией с нитратом серебра после минерализации.

31.Наличие фенольного гидроксила в структуре этинилэстрадиола устанавливают реакцией:

1)азосочетания;

2)этерификации;

3)с фенилгидразином;

4)с реактивом Гиббса;

5)с концентрированной серной кислотой;

6)с солями тетразолия.

32.Для количественного определения норэтистерона используют ме-

тоды:

1)косвенной алкалиметрии после реакции с нитратом серебра;

2)фотоколориметрии, основанной на реакции с солями тетразолия;

3)фотоколориметрии, основанной на реакции с изониазидом;

4)УФ-спектроскопии;

5)ИК-спектроскопии;

6)полярографии.

33.Тип реакции взаимодействия лекарственного вещества с реактивом Толленса (аммиачный раствор нитрата серебра) при нагревании:

1)окисление;

2)осаждение;

3)диазотирование;

4)солеобразование;

5)электрофильного замещения.

60