Материал: Neonat_s_positсii_sim_licarya_2007

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Розділ 5

Порушення ритму

Клінічні ознаки

ЕКГ

 

Лікування

 

 

 

 

Пароксизмальна

ЧСС понад

Збереження пра-

Маятникові реф-

тахікардія

200 уд/хв.

вильного регуляр-

лекси без ефекту.

 

Раптово почи-

ного ритму

Обзидан, 0,5–

 

нається і раптово

 

1 мг/кг

 

закінчується

 

 

 

Надшлуночкова

Ознаки знижено-

Частота понад

Невідкладний

пароксизмальна

го серцевого ви-

230 за хв. Зубці

стан:

тахікардія

киду та серцевої

Р аномальні або

масаж каротид-

 

недостатності

відсутні, QRS

 

ного синусу;

 

 

нормальний або

натискання на

 

 

розширений

 

очні яблука,

 

 

 

 

велике тім’ячко;

 

 

 

відсмоктування

 

 

 

 

вмісту дихаль-

 

 

 

 

них шляхів;

 

 

 

прикладання

 

 

 

 

льоду до щік;

 

 

 

АТФ* за відсут-

 

 

 

 

ності ефекту

 

 

 

 

50 мкг/кг у роз-

 

 

 

 

чині 0,9% натрію

 

 

 

 

хлориду внут-

 

 

 

 

рішньовенно

Синусова

Менше 100 уд/хв

Подовжені інтер-

Атропін 0,1%,

брадикардія

 

вали R-R, нор-

0,1 млвнутрішньо-

 

 

мальні зубці Р

венно,внутрішньо-

 

 

 

м’язово, ендотра-

 

 

 

хеально

 

 

 

 

Передсердна

 

Передчасна поява

Спеціального

екстрасистолія

 

зубця Р незвичай-

лікування не по-

 

 

ної конфігурації

требує

 

 

або зміненої по-

 

 

 

 

лярності

 

 

Шлуночкова

 

Передчасна по-

Спеціального

екстрасистолія

 

зачергова поява

лікування не по-

 

 

розширеного

требує

 

 

і деформованого

 

 

 

 

комплексу QRS

 

 

Тріпотіння

 

ЧСС 360–480 уд/хв

Дигоксин у дозі

передсердь

 

при частоті ско-

20 мкг/кг доно-

 

 

рочень шлуночків

шеним і 15 мкг/кг

 

 

Ѕ – від цієї

недоношеним

 

 

величини.

(½ + … + ¼).

166

Вроджені вади розвитку

Порушення ритму

Клінічні ознаки

 

ЕКГ

Лікування

 

 

 

 

 

 

З’являються f-хви-

Підтримуюча дигі-

 

 

лі, що мають

талізація 10 мкг/кг

 

 

пилкоподібну

у два прийоми**

 

 

конфігурацію.

 

 

 

QRS змінений

 

 

 

 

 

Шлуночкова

 

ЧСС до 200 уд/хв.

Невідкладний стан:

пароксизмальна

 

QRS понад

лідокаїн***,

тахікардія

 

0,1 сек.

1 мг/кг внутріш-

 

 

 

 

ньовенно стру-

 

 

 

 

минно

 

 

 

 

 

Вроджена

Брадікардія, кар-

подовження РQ;

Лікування за від-

передсердно-

діомегалія, паузи

випадання шлу-

сутності клінічних

шлуночкова (АВ)

серцевого ритму,

 

нокчкового ком-

проявів не здійсню-

блокада серця

кардіальні син-

 

плексу;

ють, але необхід-

 

копальні стани

частота шлу-

ний ЕКГ-контроль.

 

(раптова втрата

 

ночкових ком-

При вираженій

 

свідомості, ціаноз,

 

плексів менше

брадикардії –

 

судоми)

 

передсердних

0,1%-ний атропін

 

 

 

 

по 0,1 мл підшкірно

 

 

 

 

 

*АТФ у дозі 50 мкг/кг, розчинений у 0,9%-ному розчині натрію хлориду, внутрішньовенно струминно протягом 1–2 хв. За відсутності ефекту вводять повторно кожні 2 хв., підвищуючи дозу на 50 мкг/кг. Максимальна доза – 250 мкг/кг.

**Дигоксин у дозі 20 мкг/кг – доношеним і 15 мкг/кг – недоношеним (½ + ¼ + ¼). Підтримуюча дигіталізація – 10 мкг/кг у два прийоми.

***Лідокаїн – 1 мг/кг внутрішньовенно струминно, можна повторювати тричі з наступним внутрішньовенним крапельним уведенням в дозі 1 мг/кг/годину.

Таблиця. ЕКГ-показники у новонароджених

 

 

Вік (дні)

 

 

 

 

 

 

 

0–1

1–3

3–7

7–30

 

 

 

 

 

Доношені

 

 

 

 

ЧСС (уд/хв)

122

123

128

148

(99–147)

(97–148)

(100–160)

(114–177)

 

QRS-вісь

135

134

133

108

(градуси)

(91–185)

(93–188)

(92–185)

(78–152)

167

Розділ 5

Таблиця. ЕКГ-показники у новонароджених (закінчення)

 

 

Вік (дні)

 

 

 

 

 

 

 

0–1

1–3

3–7

7–30

 

 

 

 

 

PR (сек.)

0,11

0,11

0,1

0,1

(0,08–0,14)

(0,09–0,13)

(0,08–0,13)

(0,08–0,13)

 

 

 

 

 

 

QRS (сек.)

0,05

0,05

0,05

0,05

(0,03–0,07)

(0,03–0,06)

(0,03–0,06)

(0,03–0,08)

 

 

 

 

 

 

V1R (мм)

13,5

14,8

12,8

10,5

(6,5–23,7)

(7–24,2)

(5,5–21,6)

(4,5–18,1)

 

 

 

 

 

 

V1S (мм)

8,5

9,5

6,8

4

(1–18,5)

(1,5–19)

(1–15)

(0,5–9,7)

 

 

 

 

 

 

V6R (мм)

4,5

4,8

5,1

7,6

(0,5–9,5)

(0,5–9,5)

(1–10,5)

(2,6–13,5)

 

 

 

 

 

 

V6S (мм)

3,5

3,2

3,7

3,5

(0,2–7,9)

(0,2–7,6)

(0,2–8)

(0,2–8,2)

 

 

 

 

 

 

Недоношені

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ЧСС (уд/хв)

141

150

164

170

(109–173)

(127–182)

(134–200)

(133–200)

 

 

 

 

 

 

QRS-вісь

127

121

117

80

(градуси)

(75–194)

(75–195)

(75–165)

(17–171)

 

 

 

 

 

PR (сек.)

0,1

0,1

0,1

0,1

(0,09–0,1)

(0,09–0,1)

(0,09–0,1)

(0,09–0,1)

 

 

 

 

 

 

QRS (сек.)

0,04

0,04

0,04

0,04

 

 

 

 

 

V1R (мм)

6,5

7,4

8,7

13

(2–12,6)

(2,6–14,9)

(3,8–16,8)

(6,2–21,6)

 

 

 

 

 

 

V1S (мм)

6,8

6,5

6,8

6,2

(0,06–17,6)

(1,0–16)

(0–15)

(1,2–14)

 

 

 

 

 

 

V6R (мм)

11,4

11,9

12,3

15

(3,5–21,3)

(5–20,8)

(4–20,5)

(8,3–21)

 

 

 

 

 

 

V6S (мм)

15

13,5

14

14

(2,5–26,5)

(2,6–26)

(3–25)

(3,1–26,3)

 

 

 

 

 

 

1.Зубець Р:

зубці Р позитивні у відведеннях І, ІІ, aVF, і їхня інверсія буває при декстрокардії або ектопії передсердного ритму.

ЕКГ-ознаки ВВС:

високий зубець Р (вище 2,5 мм) свідчить про гіпертрофію правого передсердя;

168

Вроджені вади розвитку

розширений зазубрений зубець Р (ширше 0,08 сек.) може відображати перевантаження та гіпертрофію лівого передсердя;

феномен «Р на Т» – ознака ішемії міокарда.

2.Інтервал PR:

не повинен перебільшувати 0,11 сек.;

збільшення інтервалу свідчить про порушення передсердношлуночковоїпровідності,дефектиендокарду,інтоксикаціїдигіталісом або брадикардії.

3.QRS:

тривалість менше 0,09 сек.

4.Qtc – уточнений інтервал QT:

Qtc = QT / SQR (R–R), у нормі не перебільшує 0,44 сек.

збільшення спостерігається при гіпокальціємії, гіпокаліємії, метаболічних порушеннях.

5.Зубець Т:

з народження до п’яти діб у нормі вище ізолінії в V1 та V2 і інвертовані в V5, V6;

від п’яти днів до дорослого стану інвертований в V1 та V2 і вище ізолінії в V5, V6.

6.Гіпертрофія шлуночків:

ЕКГ у новонароджених у нормі характеризується перевагами активності правого шлуночка.

А. Гіпертрофія правого шлуночка:

амплітуда зубця R у правих грудних відведеннях або амплітуда зубця; S у лівих грудних відведеннях вище норми;

зубець Т вище ізолінії у відведеннях V1 довше п’яти днів і зубець Q у правих грудних відведеннях.

Б. Гіпертрофія лівого шлуночка:

амплітуда R у лівих грудних відведеннях або амплітуда зубця S у правих грудних відведеннях вище норми;

інверсія зубця Т у лівих грудних відведеннях до п’ятої доби життя, глибокий зубець Q у правих грудних відведеннях, V5, V6 або велика амплітуда у стандартних відведеннях.

5.2. Вроджені вади розвитку ШКТ

Актуальність проблеми пов’язана з тим, що, незважаючи на значні успіхи реаніматології, абдомінальної, торакальної хірургії, ортопедії, летальність залишається досить високою і в середньому становить 10–20,5 %.

169

Розділ 5

Наособливуувагузаслуговуютьвродженівадирозвиткушлунково-киш- кового тракту, які потребують екстреної хірургічної корекції.

5.2.1. Вроджена кишкова непрохідність

Клінічні прояви:

блювання їжею або жовчю;

здуття живота;

пальпуються розширені петлі кишок;

клінічні ознаки зневоднення;

меконій може відходити.

Клінічна підозра на наявність атрезії вимагає негайної консультації хірурга та транспортування дитини у спеціалізований заклад.

Заходи (до приїзду транспортної бригади):

увести зонд у шлунок і періодично відсмоктувати його вміст;

забезпечити венозний доступ для проведення початкового етапу інфузійної терапії;

провести з батьками бесіду стосовно важливості оперативного втручання для виживання дитини.

5.2.2. Атрезія 12-палої кишки

Клініка:

блювота на першу-третю добу життя;

зі шлункового зонду виділяється від 20 до 50 мл шлункового вмісту. Рідина може бути забарвлена жовчю;

при кишковій непрохідності тривалістю більше трьох діб шлунковий вміст нагадує калові випорожнення. В тяжких випадках, при гіпоксії, можливий геморагічний вміст зі шлунка;

здуття живота верхніх відділів і запалість нижніх відділів живота;

відсутність меконію та перехідного калу;

зменшення перистальтики або її відсутність.

Клінічна підозра на наявність атрезії вимагає негайної консульта-

ції хірурга та транспортування дитини у спеціалізований заклад. Заходи (до приїзду транспортної бригади):

увести зонд у шлунок і періодично відсмоктувати його вміст;

забезпечити венозний доступ для проведення початкового етапу інфузійної терапії;

провести з батьками бесіду стосовно важливості оперативного втручання для виживання дитини.

170