Розділ 5
Порушення ритму |
Клінічні ознаки |
ЕКГ |
|
Лікування |
|
|
|
|
|
Пароксизмальна |
ЧСС понад |
Збереження пра- |
Маятникові реф- |
|
тахікардія |
200 уд/хв. |
вильного регуляр- |
лекси без ефекту. |
|
|
Раптово почи- |
ного ритму |
Обзидан, 0,5– |
|
|
нається і раптово |
|
1 мг/кг |
|
|
закінчується |
|
|
|
Надшлуночкова |
Ознаки знижено- |
Частота понад |
Невідкладний |
|
пароксизмальна |
го серцевого ви- |
230 за хв. Зубці |
стан: |
|
тахікардія |
киду та серцевої |
Р аномальні або |
• |
масаж каротид- |
|
недостатності |
відсутні, QRS |
|
ного синусу; |
|
|
нормальний або |
• |
натискання на |
|
|
розширений |
|
очні яблука, |
|
|
|
|
велике тім’ячко; |
|
|
|
• |
відсмоктування |
|
|
|
|
вмісту дихаль- |
|
|
|
|
них шляхів; |
|
|
|
• |
прикладання |
|
|
|
|
льоду до щік; |
|
|
|
• |
АТФ* за відсут- |
|
|
|
|
ності ефекту |
|
|
|
|
50 мкг/кг у роз- |
|
|
|
|
чині 0,9% натрію |
|
|
|
|
хлориду внут- |
|
|
|
|
рішньовенно |
Синусова |
Менше 100 уд/хв |
Подовжені інтер- |
Атропін 0,1%, |
|
брадикардія |
|
вали R-R, нор- |
0,1 млвнутрішньо- |
|
|
|
мальні зубці Р |
венно,внутрішньо- |
|
|
|
|
м’язово, ендотра- |
|
|
|
|
хеально |
|
|
|
|
|
|
Передсердна |
|
Передчасна поява |
Спеціального |
|
екстрасистолія |
|
зубця Р незвичай- |
лікування не по- |
|
|
|
ної конфігурації |
требує |
|
|
|
або зміненої по- |
|
|
|
|
лярності |
|
|
Шлуночкова |
|
Передчасна по- |
Спеціального |
|
екстрасистолія |
|
зачергова поява |
лікування не по- |
|
|
|
розширеного |
требує |
|
|
|
і деформованого |
|
|
|
|
комплексу QRS |
|
|
Тріпотіння |
|
ЧСС 360–480 уд/хв |
Дигоксин у дозі |
|
передсердь |
|
при частоті ско- |
20 мкг/кг доно- |
|
|
|
рочень шлуночків |
шеним і 15 мкг/кг |
|
|
|
Ѕ – ⅓ від цієї |
недоношеним |
|
|
|
величини. |
(½ + … + ¼). |
|
166
Вроджені вади розвитку
Порушення ритму |
Клінічні ознаки |
|
ЕКГ |
Лікування |
|
|
|
|
|
|
|
З’являються f-хви- |
Підтримуюча дигі- |
|
|
|
лі, що мають |
талізація 10 мкг/кг |
|
|
|
пилкоподібну |
у два прийоми** |
|
|
|
конфігурацію. |
|
|
|
|
QRS змінений |
|
|
|
|
|
|
|
Шлуночкова |
|
ЧСС до 200 уд/хв. |
Невідкладний стан: |
|
пароксизмальна |
|
QRS понад |
лідокаїн***, |
|
тахікардія |
|
0,1 сек. |
1 мг/кг внутріш- |
|
|
|
|
|
ньовенно стру- |
|
|
|
|
минно |
|
|
|
|
|
Вроджена |
Брадікардія, кар- |
• |
подовження РQ; |
Лікування за від- |
передсердно- |
діомегалія, паузи |
• |
випадання шлу- |
сутності клінічних |
шлуночкова (АВ) |
серцевого ритму, |
|
нокчкового ком- |
проявів не здійсню- |
блокада серця |
кардіальні син- |
|
плексу; |
ють, але необхід- |
|
копальні стани |
• |
частота шлу- |
ний ЕКГ-контроль. |
|
(раптова втрата |
|
ночкових ком- |
При вираженій |
|
свідомості, ціаноз, |
|
плексів менше |
брадикардії – |
|
судоми) |
|
передсердних |
0,1%-ний атропін |
|
|
|
|
по 0,1 мл підшкірно |
|
|
|
|
|
*АТФ у дозі 50 мкг/кг, розчинений у 0,9%-ному розчині натрію хлориду, внутрішньовенно струминно протягом 1–2 хв. За відсутності ефекту вводять повторно кожні 2 хв., підвищуючи дозу на 50 мкг/кг. Максимальна доза – 250 мкг/кг.
**Дигоксин у дозі 20 мкг/кг – доношеним і 15 мкг/кг – недоношеним (½ + ¼ + ¼). Підтримуюча дигіталізація – 10 мкг/кг у два прийоми.
***Лідокаїн – 1 мг/кг внутрішньовенно струминно, можна повторювати тричі з наступним внутрішньовенним крапельним уведенням в дозі 1 мг/кг/годину.
Таблиця. ЕКГ-показники у новонароджених
|
|
Вік (дні) |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
0–1 |
1–3 |
3–7 |
7–30 |
|
|
|
|
|
|
|
Доношені |
|
|
|
|
|
ЧСС (уд/хв) |
122 |
123 |
128 |
148 |
|
(99–147) |
(97–148) |
(100–160) |
(114–177) |
||
|
|||||
QRS-вісь |
135 |
134 |
133 |
108 |
|
(градуси) |
(91–185) |
(93–188) |
(92–185) |
(78–152) |
|
167
Розділ 5
Таблиця. ЕКГ-показники у новонароджених (закінчення)
|
|
Вік (дні) |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
0–1 |
1–3 |
3–7 |
7–30 |
|
|
|
|
|
|
|
PR (сек.) |
0,11 |
0,11 |
0,1 |
0,1 |
|
(0,08–0,14) |
(0,09–0,13) |
(0,08–0,13) |
(0,08–0,13) |
||
|
|||||
|
|
|
|
|
|
QRS (сек.) |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
0,05 |
|
(0,03–0,07) |
(0,03–0,06) |
(0,03–0,06) |
(0,03–0,08) |
||
|
|||||
|
|
|
|
|
|
V1R (мм) |
13,5 |
14,8 |
12,8 |
10,5 |
|
(6,5–23,7) |
(7–24,2) |
(5,5–21,6) |
(4,5–18,1) |
||
|
|||||
|
|
|
|
|
|
V1S (мм) |
8,5 |
9,5 |
6,8 |
4 |
|
(1–18,5) |
(1,5–19) |
(1–15) |
(0,5–9,7) |
||
|
|||||
|
|
|
|
|
|
V6R (мм) |
4,5 |
4,8 |
5,1 |
7,6 |
|
(0,5–9,5) |
(0,5–9,5) |
(1–10,5) |
(2,6–13,5) |
||
|
|||||
|
|
|
|
|
|
V6S (мм) |
3,5 |
3,2 |
3,7 |
3,5 |
|
(0,2–7,9) |
(0,2–7,6) |
(0,2–8) |
(0,2–8,2) |
||
|
|||||
|
|
|
|
|
|
Недоношені |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ЧСС (уд/хв) |
141 |
150 |
164 |
170 |
|
(109–173) |
(127–182) |
(134–200) |
(133–200) |
||
|
|||||
|
|
|
|
|
|
QRS-вісь |
127 |
121 |
117 |
80 |
|
(градуси) |
(75–194) |
(75–195) |
(75–165) |
(17–171) |
|
|
|
|
|
|
|
PR (сек.) |
0,1 |
0,1 |
0,1 |
0,1 |
|
(0,09–0,1) |
(0,09–0,1) |
(0,09–0,1) |
(0,09–0,1) |
||
|
|||||
|
|
|
|
|
|
QRS (сек.) |
0,04 |
0,04 |
0,04 |
0,04 |
|
|
|
|
|
|
|
V1R (мм) |
6,5 |
7,4 |
8,7 |
13 |
|
(2–12,6) |
(2,6–14,9) |
(3,8–16,8) |
(6,2–21,6) |
||
|
|||||
|
|
|
|
|
|
V1S (мм) |
6,8 |
6,5 |
6,8 |
6,2 |
|
(0,06–17,6) |
(1,0–16) |
(0–15) |
(1,2–14) |
||
|
|||||
|
|
|
|
|
|
V6R (мм) |
11,4 |
11,9 |
12,3 |
15 |
|
(3,5–21,3) |
(5–20,8) |
(4–20,5) |
(8,3–21) |
||
|
|||||
|
|
|
|
|
|
V6S (мм) |
15 |
13,5 |
14 |
14 |
|
(2,5–26,5) |
(2,6–26) |
(3–25) |
(3,1–26,3) |
||
|
|||||
|
|
|
|
|
|
1.Зубець Р:
зубці Р позитивні у відведеннях І, ІІ, aVF, і їхня інверсія буває при декстрокардії або ектопії передсердного ритму.
ЕКГ-ознаки ВВС:
високий зубець Р (вище 2,5 мм) свідчить про гіпертрофію правого передсердя;
168
Вроджені вади розвитку
розширений зазубрений зубець Р (ширше 0,08 сек.) може відображати перевантаження та гіпертрофію лівого передсердя;
феномен «Р на Т» – ознака ішемії міокарда.
2.Інтервал PR:
не повинен перебільшувати 0,11 сек.;
збільшення інтервалу свідчить про порушення передсердношлуночковоїпровідності,дефектиендокарду,інтоксикаціїдигіталісом або брадикардії.
3.QRS:
тривалість менше 0,09 сек.
4.Qtc – уточнений інтервал QT:
Qtc = QT / SQR (R–R), у нормі не перебільшує 0,44 сек.
збільшення спостерігається при гіпокальціємії, гіпокаліємії, метаболічних порушеннях.
5.Зубець Т:
з народження до п’яти діб у нормі вище ізолінії в V1 та V2 і інвертовані в V5, V6;
від п’яти днів до дорослого стану інвертований в V1 та V2 і вище ізолінії в V5, V6.
6.Гіпертрофія шлуночків:
ЕКГ у новонароджених у нормі характеризується перевагами активності правого шлуночка.
А. Гіпертрофія правого шлуночка:
амплітуда зубця R у правих грудних відведеннях або амплітуда зубця; S у лівих грудних відведеннях вище норми;
зубець Т вище ізолінії у відведеннях V1 довше п’яти днів і зубець Q у правих грудних відведеннях.
Б. Гіпертрофія лівого шлуночка:
амплітуда R у лівих грудних відведеннях або амплітуда зубця S у правих грудних відведеннях вище норми;
інверсія зубця Т у лівих грудних відведеннях до п’ятої доби життя, глибокий зубець Q у правих грудних відведеннях, V5, V6 або велика амплітуда у стандартних відведеннях.
5.2. Вроджені вади розвитку ШКТ
Актуальність проблеми пов’язана з тим, що, незважаючи на значні успіхи реаніматології, абдомінальної, торакальної хірургії, ортопедії, летальність залишається досить високою і в середньому становить 10–20,5 %.
169
Розділ 5
Наособливуувагузаслуговуютьвродженівадирозвиткушлунково-киш- кового тракту, які потребують екстреної хірургічної корекції.
5.2.1. Вроджена кишкова непрохідність
Клінічні прояви:
блювання їжею або жовчю;
здуття живота;
пальпуються розширені петлі кишок;
клінічні ознаки зневоднення;
меконій може відходити.
Клінічна підозра на наявність атрезії вимагає негайної консультації хірурга та транспортування дитини у спеціалізований заклад.
Заходи (до приїзду транспортної бригади):
увести зонд у шлунок і періодично відсмоктувати його вміст;
забезпечити венозний доступ для проведення початкового етапу інфузійної терапії;
провести з батьками бесіду стосовно важливості оперативного втручання для виживання дитини.
5.2.2. Атрезія 12-палої кишки
Клініка:
блювота на першу-третю добу життя;
зі шлункового зонду виділяється від 20 до 50 мл шлункового вмісту. Рідина може бути забарвлена жовчю;
при кишковій непрохідності тривалістю більше трьох діб шлунковий вміст нагадує калові випорожнення. В тяжких випадках, при гіпоксії, можливий геморагічний вміст зі шлунка;
здуття живота верхніх відділів і запалість нижніх відділів живота;
відсутність меконію та перехідного калу;
зменшення перистальтики або її відсутність.
Клінічна підозра на наявність атрезії вимагає негайної консульта-
ції хірурга та транспортування дитини у спеціалізований заклад. Заходи (до приїзду транспортної бригади):
увести зонд у шлунок і періодично відсмоктувати його вміст;
забезпечити венозний доступ для проведення початкового етапу інфузійної терапії;
провести з батьками бесіду стосовно важливості оперативного втручання для виживання дитини.
170