Материал: Kushner - Materialovedeniye 2008

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

териалом обрабатываемой детали, вследствие чего легче отделяется стружка. Легирование стали 0,15–0,3% Рb повышает скорость резания на 20–35%.

Сера в количестве 0,08–0,3 % находится в воде сульфидов марганца, вытянутых в направлении прокатки. Сульфиды оказывают смазывающее действие, нарушая при этом сплошность металла.

Фосфор в количестве 0,06% повышает хрупкость феррита, облегчая отделение стружки металла во время процесса резания.

Таблица 11.1.

Химический состав и механические свойства автоматных сталей

Марка

 

 

 

 

Содержание основных элементов, %

стали

С

 

 

 

S

 

P

 

Pb

Se

другие

А12

0,12

 

0,08–0,20

0,08 –

 

0,7–1,0 Mn

 

 

0,15

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

А40Г

0,40

 

0,18–0,30

≤0,05

 

 

1,2–1,55 Mn

АС40

 

 

 

≤0,04

≤0,04

 

0,15

 

 

 

 

0,40

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,30

 

 

 

А35Е

0,35

 

0,06–0,12

≤0,046

 

0,04

А40ХЕ

0,40

 

0,06–0,12

≤0,035

 

0,8 – 1,1 Cr

 

 

 

0,10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

АС12ХН

0,12

 

 

 

 

 

 

 

0,15

 

0,4–0,7 Сr;

 

 

 

≤0,035

≤0,035

 

 

0,5–0,8 Ni

АС30ХМ

 

 

 

 

0,8–1,1 Сr;

0,30

 

 

 

 

 

 

 

0,30

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,15–0,25 Mo

Марка

σ0,2

 

 

σВ

 

δ

 

 

 

ψ

КCU

стали

 

 

МПа

 

 

 

%

 

 

 

МДж/м2

А12

 

420

 

22

 

 

 

34

А40Г

 

600

 

14

 

 

 

20

АС40

340

 

580

 

19

 

 

 

А35Е

320

 

540

 

20

 

 

 

А40ХЕ

800

 

1000

 

10

 

 

 

45

0,6

АС12ХН

450

 

650

 

10

 

 

 

0,9

АС30ХМ

750

 

900

 

12

 

 

 

0,10

Оба элемента способствуют уменьшению налипания стружки на режущий инструмент и получению гладкой блестящей обрабатываемой поверхности. Однако повышенное содержание этих элементов ухудшают механические свойства, поэтому такие стали используют для изготовления изделий неответственного назначения.

Стали с повышенным содержанием серы и фосфора относятся к группе автоматных сталей и маркируются буквой А и цифрами, показываю-

136

щими среднее содержание углерода в сотых долях процента. Если автоматная сталь легирована свинцом, то обозначение марки начинается с сочетания букв «АС». Буква Е в марке стали говорит о том, что в состав входит селен.

Химический состав и механические свойства некоторых автоматных сталей приведены в таблице 11.1.

Применение автоматных сталей обеспечивает снижение сил резания на 20–25%, уменьшение износа инструмента в два– десять раз, повышение скорости резания на 20–40% при сохранении стойкости инструмента.

137

12.КОРРОЗИОННОСТОЙКИЕ, ЖАРОСТОЙКИЕ

ИЖАРОПРОЧНЫЕ СТАЛИ И СПЛАВЫ

12.1.Коррозионная стойкость сталей и сплавов.

Коррозия – это термин, используемый для обозначения широкого класса видов нежелательного повреждения металла в результате его химического или электрохимического взаимодействия с окружающей средой.

Под повреждением понимается образование различных коррозионных дефектов (каверн, язв, питтингов, трещин), утонение толщины стенок, деградация свойств и строения (изменение структуры связано в основном с субструктурой матрицы металла) материала несущих элементов конструкции в процессе эксплуатации и ведущее к потере или снижению её работоспособности. Коррозия многообразна в своём проявлении и ведёт в конечном итоге к разрушению материалов (в первую очередь за счёт локальных видов коррозии) и выходу оборудования из строя.

Коррозия является самопроизвольным процессом, вызванным термодинамической неустойчивостью металлов, т. е. стремлению к уменьшению свободной энергии в различных средах при данных внешних условиях.

Определить возможность протекания коррозии, как химического или электрохимического процесса, можно по изменению энергии Гиббса (свободной энергии):

– ∆G=z·F·E,

(12.1)

где F - число Фарадея; Е - разность потенциалов φK и φA, характеризующих катодную и анодную реакции, которые определяются уравнениями Нернста:

ϕK

= ϕD0 +

RT

ln aD , ϕ A = ϕMe0

+

RT

ln aMe ,

(12.2)

 

 

 

 

zF

 

zF

 

где ϕD0 и ϕMe0 – величины стандартных электродных потенциалов

деполя-

ризатора (катода) и металла (анода) соответственно; aD и aMe – активность

соответствующих ионов на катоде и аноде.

Величины стандартных электродных потенциалов различных металлов позволяют приближенно судить о термодинамической нестабильности металлов: чем более электроотрицателен потенциал металла, тем он активнее отдает свои электроны.

Если рассмотреть типичную реакцию окисления для металлов:

2Ме + z2O2 +zН2O → Ме(OН)2,

то ∆G (для стандартных условий) для реакций превращения в гидроксиды Мg, Cu, Аu составит, соответственно, – 598 ( φ0 = –2,363 В), – 120 ( φ0 = 0,520 В) и + 66 КДж/моль (φ0 = 1,692 В). Следовательно, Мg более склонен к окислению, чем Сu, окисление Аu невозможно.

138

Коррозии подвержены все металлические и неметаллические материалы. Из этого черного списка надо исключить принудительное растворение металлов в кислотах c целью получения солей и процессы гальванотехники, радиоактивный распад, эрозию, износ трущихся деталей, шлифование. На скорость и механизм коррозионных процессов большое влияние могут оказывать внешние факторы – температуры, давление среды, напряжение, скорость потока жидкости и газа, наличие трения, кавитации, облучения.

По природе гетерогенных процессов взаимодействия окружающей среды с металлами эти процессы можно разделить на два основных типа:

химическая коррозия протекает в сухой атмосфере и чаще всего при повышенных температурах (газовая коррозия). Этот же тип коррозии металлических материалов наблюдается при взаимодействии с неэлектролитами;

электрохимическая коррозия (ЭКХ) – самопроизвольное разрушение металлических материалов вследствие взаимодействия их с электролитически проводящей средой.

Газовая коррозия металла протекает при его взаимодействии с газами

2, N2, СО2, SO2, H2 и др.) при повышенных температурах (закалка, отжиг, ковка, прокатка – технологические процессы, а также выхлопные газы ДВС и дизелей, отвод газов в металлургической и нефтехимической промышленностях).

Кэлектрохимической коррозии относятся:

коррозия в электролитах – кислотная, щелочная, солевая, морская и

т. п.;

почвенная – ржавление металла в грунте (подземные трубопроводы);

структурная коррозия – разрушение связано с повышенной коррозионной активностью одного из компонентов сплава из-за его структурной неоднородности;

электрокоррозия – разрушение металлов под действием блуждающих токов;

контактная коррозия – интенсивное разрушение металлов, имеющих разные электродные потенциалы («Медь– алюминий»);

щелевая коррозия – усиленное разрушение в зазорах, резьбовых соединениях, между фланцами;

коррозия под напряжением – агрессивная среда в сочетании с внешними нагрузками;

эрозионная коррозия – разрушение металла вследствие одновременного воздействия среды и механического износа;

кавитационная коррозия – разрушение металла при одновременном воздействии удара и агрессивной среды;

139

∙ фриттинг-коррозия - разрушение металла механическим истирающим воздействием при наличии коррозионной среды.

Электрохимическая коррозия развивается в результате работы множества короткозамкнутых гальванических элементов, образующихся вследствие неоднородности металлического материала или внешней среды. Неоднородность поверхности материалов связана с концентрационной неоднородностью сталей и сплавов (ликвацией), границами зерен, присутствием различных включений, анизотропностью свойств отдельных кристаллитов, несплошностью и различным составом поверхностных пленок, неоднородностью деформаций и напряжений в металлах.

В зависимости от характера разрушения различают равномерную, протекающую примерно с одинаковой скоростью по всей поверхности метала, помещенного в коррозионную среду, и локальную, охватывающую только некоторые участки поверхности (точечная, щелевая, межкристаллитная, избирательная коррозии – в зависимости от характера разрушаемых участков).

По механизму действия все методы борьбы с коррозией можно разделить на 2 основные группы: электрохимические (термическая обработка, легирование, пассивация, ингибирование среды, химико-термическая обработка, диффузионная металлизация, протекторная защиты и т. д.), оказывающие влияние на потенциал металла или его критического значения, и механические (лакокрасочные и пластмассовые покрытия, консервация, эмалирование и т. д.), изолирующие металл от воздействия окружающей среды созданием защитной плёнки и покрытий.

12.2. Коррозионно-стойкие стали

Коррозионно-стойкими (нержавеющими) называют металлы и спла-

вы, в которых процесс коррозии развивается с малой скоростью. Коррози- онно-стойкие стали применяют для изготовления деталей машин и оборудования и конструктивных элементов, работающих в разных агрессивных средах (влажная атмосфера, морская вода, кислоты и растворы солей, щелочей, расплавы металлов и др.).

В зависимости от химического состава стали и сплавы разделяют на классы по основному составляющему элементу: хромистые, хромоникелевые, хромомарганцевые и другие, а также сплавы на основе никеля. В зависимости от структуры: ферритные, мартенситные, аустенитные.

Основной легирующий элемент в коррозионных сталях – хром с содержанием от 12–30%. Железо и хром образуют непрерывный ряд твердых растворов, а также интерметаллид – σ-фаза. Хром с углеродом образует карбид Cr23C6 более устойчивый в сравнении с цементитом, а также карбид Cr7C3 . В зависимости от соотношения углерода и хрома можно выде-

140