Материал: FARM

Тема:средства, влияющие на функции органов дыхания. Противокашлевые и отхаркивающие средства Укажите групповую принадлежность лп:

1.Сальбутамол Д А. Аналептик

2. Никетамид А В. Противокашлевое

3. Бромгексин С С. Отхаркивающее

4. Бемегрид А Д. Бронхолитик

5. Кодеин В

6. Глауцин В

7. Ацетилцистеин С

8. Ипратропия бромид Д

9. Кислота кромоглициевая Д

10. Аналептическим и психомтимулирующим действием обладает:

Д. Кофеин

11. Возбуждает ДЦ и СДЦ прямо и рефлекторно:

С. Никетамид

12. Аналептик с выраженным местнораздражающим действием

В. Камфора

13. Отхаркивающее средство с рефлекторным механизмом действия:

С. Препараты термопсиса;

14. К муколитикам относится:

С. Бромгексин

15. Выберите наркотическое противокашлевое средство:

Д. Кодеин.

16. Выберите ненаркотическое противокашлевое средство с центральным и периферическим дйствием:

С. Глауцин;

17. Бронхоспазм снимет за счёт возбуждения бета-2 АР:

Д. Салбутамол

18. Бронхоспазм снимет за счёт блокады МХР:

В. Тиотропия бромид;

19. Бронхоспазм снимет за счёт блокады ф. ФДЭ и аденозиновых рецепторов в бронхах:

С. Аминофиллин;

20. Уменьшит частоту развития спазма бронхов при аллергии стабилизатор мембран тучных клеток:

Д. Кетотифен

21. Аналептики возбуждают центры:

А. Дыхательный;

С. Сосудодвигательный;

22. Аналептики только с прямым стимулирующим действием

на центры продолговатого мозга:

А. Бемегрид;

В. Кофеин;

Д. Этимизол

23. Выберите показания к применению аналептиков:

А. Коллапс;

В. Угнетение дыхательного центра;

С. Отравление снотворными;

24. Никетамид:

А. Является диэтиламидом изоникотиновой кислоты

В. Возбуждает НХР синокаротидной зоны

С. Возбуждает ДЦ и СДЦ прямо и рефлекторно

Д. Малотоксичен

25. Бемегрид:

С. Восстанавливает АД при неглубокой коме;

Д. Восстанавливает дыхание при отравлении окисью углерода.

26. Выберите показания для Кофеина:

А. Коллапс;

В. Острая сердечная недостаточность;

С. Угнетение психомоторных реакций после наркоза;

27. В чём опасность применения мощных аналептиков?:

В. Развитие судорог;

Д. Истощение дыхательного центра.

28. Укажите ненаркотические противокашлевые средства (ПКС):

С. Преноксдиазин;

Д. Глауцин.

29. В чём отличие ненаркотических ПКС от наркотическихПКС?:

А. Не вызывают эйфорию и лекарственную зависимость;

Д. Могут применяться для снятия кашля у детей

30. Показания к применению противокашлевых средств:

В. Сухой кашель при бронхите, пневмонии, плеврите;

Д. Коклюш.

31. Для Глауцина характерно:

А. Угнетает кашлевой центр

В. Действует седативно

С. Снижает тонус бронхов и АД

32. Преноксдиазин как противокашлевое ЛС:

В. Снижает чувствительность рецепторов «напряжения» в слизистой бронхов и легких

Д. Широко используется в педиатрии

33. В качестве отхаркивающих средств применяют:

А. Препараты травы термопсиса;

В. Бромгексин;

С. Амброксол;

34. Укажите механизм отхаркивающего действия термопсиса:

А. Раздражение рецепторов блуждающего нерва в слизистой желудка.

В. Рефлекторная стимуляция рвотного центра.

С. Возбуждение центра блуждающего нерва.

Д. Усиление секреции бронхиальных желез и активности мерцательного эпителия

35. Назовите отхаркивающие средства «муколитики»:

А.Бромгексин;

В. Амброксол;

С. Ацетилцистеин;

Д. Трипсин кристаллический

36. Укажите механизм отхаркивающего действия «муколитиков»::

С. Деполимеризуют белковые структуры мокроты

Д. Эффективны при бронхоэктазах и гнойной мокроте

37. Бронхолитическим действием обладают:

В. Селективные β2 АМ;

С. МХБ;

38. Ипратропия бромид:

А. Вводят только ингаляционно.

С. Используют только при спазме бронхов.

Д. Входит в состав комплексного ЛП «Беродуал».

39. Сальбутамол эффективен при:

В. Бронхиальной астме;

Д. Преждевременных родах

40. Кромоглициевая кислота при бронхиальной астме:

А. Стабилизирует мембраны тучных клеток бронхо-легочного аппарата

В.Имеет длительный латентный период

С. Применяется для профилактики бронхоспазма

41. Механизм действияКетотифена при бронхиальной астме:

А. Стабилизирует мембраны тучных клеток

В. Блокирует Н1-рецепторы

Д. Вызывает седативный эффект

42. При острой дыхательной недостаточности, вызванной отёком лёгких, эффективны:

А. Наркотические анальгетики;

В. Фуросемид;

С. Этанол (ингаляции);

Д. Оксигенотерапия

43. При передозировке общих анестетиков следует применять аналептики,

потому чтопри передозировке общих анестетиков угнетаются жизненно важные центры продолговатого мозга. А

44. Никетамид высокоэффективен при коматозных состояниях,потому что

никетамид действует на ДЦ и СДЦ прямо и рефлекторно. Д

45. Преноксдиазин эффективен при сухом кашле, потому чтопреноксдиазин действует на кашлевой центр. С

46. Кодеин применяют для снятия кашля детям,потому чтокодеин у детей не угнетает дыхательный центр. Е

47. Ацетилцистеин является высокоэффективным отхаркивающим средством,

потому чтоацетилцистеин применяются в таблетках и в виде спрея. В

48. Сальметерол применяют в терапии бронхиальной астмы,потому что

сальметерол обладает β2 миметическим действием. А

49. Кромоглициевая кислота способна купировать спазм бронхов,потому что

кромоглициевая кислота имеет большой латентный период. Д

50. Пары этанола вводят через носовой катетер при отёке лёгких,потому что

этанол обладает противовспенивающим действием. А

Тема: МОЧЕГОННЫЕ СРЕДСТВА(ДИУРЕТИКИ)

Укажите преимущественную локализацию действия:

Распределите препаратыпо механизму действия:

Распределите препараты по силе действия:

19.Отметьте препарат с наиболее коротким латентным периодом:

В.Фуросемид;

20.Укажите препарат с наибольшим латентным периодом:

В.Фуросемид

21. Укажите препарат наиболее длительного действия:

В. Спиронолактон

22.Укажите препараты, используемые дляфорсированного диуреза:

В.Маннитол;

Д. Фуросемид

23.Для салуретического действия Фуросемида характерно:

А.Блокада энергозависимого хлорного насоса в петле Генле

В.Блокада фермента сукцинатДГ, снижение образования Н⁺  и обмена его на Na⁺

С.Усиление выведения с мочой ионов Na^+, Cl^-, Са^+, и Н2О

24.Фуросемид снижает:

А.Энергообразование в почках;

В.Реабсорбцию солей;

С.Реабсорбцию Н2О;

25.Фуросемид повышает:

В.Клубочковую фильтрацию

С.Выведение ионов калия

Д. Выведение ионов хлора и натрия

26.Укажите показания для использования Фуросемида:

А.Сердечные отеки;

В.Отек легких, мозга;

С.Гипертонический криз;

Д.Острые отравления

27.Фуросемид используется при:

В.Гипертонии;

Д. Гиперкальциемии

28.Отметьте побочные эффекты Фуросемида:

А.Гипокалиемия;

С.Ототоксичность;

Д. Обострение подагры

29. Отметьте отличие Торасемида от Фуросемида:

В. Не отличается по активности от фуросемида

С. Действует более длительно.

30. Для Маннитола характерно:

А. Относится к группе сахаров

В.Является осмотически активным соединением

Д. Вводится только внутривенно

31. Механизм диуретического эффекта Маннитола:

А. Проникает в нефрон путём фильтрации

В. Не реабсорбируется из системы почечных канальцев

С. Повышает осмотическое давление на всём протяжении нефрона

Д. Задерживает реабсорбцию воды

32. Показания для назначения Маннитола:

А.Токсический отек легких, мозга;

В.Острый приступ глаукомы;

С.Острые отравления; Д

33. Побочные эффекты Маннитола:

В. Повышение ОЦК при быстром внутривенном введении

С. Повышение АД при быстром внутривенном введении

Д. Повышение нагрузки на сердце

34. Противопоказания для назначения Маннитола:

А. Гипертонический криз

С. Отек легких сердечного происхождения

Д.Острая сердечная недостаточность

35. Для салуретического действия Гидрохлортиазида характерно:

А. Блокада АТФ- зависимого Na-го насоса

В. Блокада ф.карбоангидразы, снижение образования Н⁺  и обмена его на Na⁺

С. Повышение выведения с мочой ионов Na⁺Cl^- НСО3^- и Н2О

Д. Повышение выведения с мочой ионов K⁺ и Mg⁺

36. Гидрохлортиазид угнетает:

В.Реабсорбцию ионов натрия, хлора

С.Активность карбоангидраы

37.Гипотензивное действие Гидрохлортиазида обусловлено снижением:

А.Величины ОЦК

В.Содержания натрия в сосудистой стенке

С.Чувствительности рецепторов сосудов к катехоламинам

38.Побочные эффекты Гидрохлортиазида:

А.Гипокалиемия

С.Обострение подагры

39. Характеристика Индапамида:

А. Угнетает реабсорбцию ионов натрия в кортикальной части петли Генле

В. Стимулирует синтез ПГЕ₂

С. Обладает свойствами блокатора кальциевых каналов в гладкомышечных клетках сосудов

Д. Снижает тонус артерий и ОПСС

40. Показания для назначения Гидрохлортиазида и Индапамида:

А.Застойные явления при ХСН

С. Лечение гипертонии в виде монотерапии

Д. Лечение гипертонии в виде комплексных антигипертензивных ЛП

41. С целью профилактики гипоКемии применяют:

А. Диету, богатую калием

В. Калия и магния аспарагинат

С.Сочетание с К-сберегающими диуретиками

42. Спиронолактон:

А.Имеет стероидную структуру, близкую гормону альдостерону

В.Является «пролекарством»

С.В печени преобразуется в активный метаболит канкренон

Д. Блокирует альдостероновые рецепторыв дистальных канальцах и собирательных трубочках

43.Механизм действия Спиронолактона:

В.Угнетает синтез пермеаз

Д.Тормозит обмен натрия на калий

44.Для Спиронолактона характерны:

А.Калийсберегающий эффект;

С.Длительный латентный период;

45. Показания для назначения Спиронолактона:

А.Отеки, сопровождающие ХСН

Д.Гипертоническая болезнь

46. Побочные эффекты Спиронолактона:

А. Атаксия;

В. Гинекомастия;

С. Гиперкалиемия

47. Характеристика Триамтерена:

А. Латентный период 2-3 часа

В. Угнетает транспорт ионов натрия внутрь клетки

С. Снижает выведение ионов калия

48.Диуретическое действие Триамтерена обусловлено:

В.Повышением внутриканальцевого потенциала

Д.Торможением обмена натрия на калий

49. Триамтерен:

А.Полезен в сочетании с гидрохлортиазидом

С.Вызывает гиперкалиемию

50. Характеристика Аминофиллина:

В. Относится к диметилксантинам

С. Блокирует ф. ФДЭ и аденозиновые рецепторы

Д. Расширяет сосуды почек и повышает процессы фильтрации

51.Диуретики потенцируют действие:

А.Сердечных гликозидов

В.Антигипертензивных средств

С.Противоэпилептических средств

52.Фуросемид не сочетают с антибиотиками группы аминогликозидов,

потому что фуросемид усиливает ототоксичностьаминогликозидов А

53.Торасемид вызывает гиперкалиемию,потому чтоторасемид является антагонистом альдостерона Е

54.Мочегонный эффект Спиронолактона развивается через 2 суток ,

потому чтомочегонный эффект спиронолактона длится 5-7 суток В

55.Фуросемид высокоэффективен как салуретик,потому что фуросемид на 20-25% повышает Na-урез в почках А

56.Маннитол не применяют при острых отравлениях,потому чтоманнитол имеет длительный латентный период Е

57. Маннитол не применяют при гипертоническом кризе,потому чтоманнитол может повышать АД А

58.Триамтерен вызывает гипокалиемию,потому чтотриамтерен угнетает ребсорбцию ионов Na⁺ в обмен на ионы К Д

59. Гидрохлортиазид снижает АД,потому чтогидрохлортиазидвыводит из организма калий В

60. Индапамид действует гипотензивно,потому чтоиндапамид обладает самостоятельным сосудорасширяющим действием А

Тема:КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

1. К кардиотоническим средствам относятся ЛП:

В. Усиливающие сократительную активность миокарда

2. К кардиотоникам гликозидного строения относится:

В. Коргликон;

3. К кардиотоникам негликозидного строения относится:

А. Милринон;

4. .Сахаристая часть (гликон) в молекуле СГ обеспечивает:

А. Фармакокинетическое действие;

5. Несахаристая часть (агликон) в молекуле СГ обеспечивает:

С. Кардиотоническое действие

6. Источник получения Дигоксина:

А. Наперстянка шерстистая;

7. Источник получения Дигитоксина:

В. Наперстянка пурпурная;

8. Укажите препарат Строфанта Комбе:

Строфантин

9. Укажите препарат Ландыша майского:

С. Коргликон

10. Укажите препарат Адониса весеннего:

Д. Адонизид

11. Основные показания к назначению СГ:

С. Острая и хроническая сердечная недостаточность

12. При острой сердечной недостаточности лучше применять:

В. Строфантин

13. При хронической сердечной недостаточности чаще используют ЛП:

Д. Наперстянки

14. Преимущественно систолическое действие выражено у ЛП:

С. Строфантин

15. Брадикардическое действие в большей степени вызывает:

С. Дигоксин

16. Кумуляция наиболее выражена у ЛП:

Д. Дигоксин

17. Противоаритмическое действие СГ обусловлено:

С. Затруднением АВ проводимости

18. Препараты наперстянки противопоказаны при:

В. Атриовентрикулярном блоке

19. Первыми признаками передозировки СГ являются:

В. Тошнота, рвота, отсутствие аппетита;

С какой целью при гликозидной интоксикации применяют:

20. Дигибинд A А. Нейтрализует гликозиды наперстянки

21. Фенитоин F В. Восполняет ионы К и Мg в кардиоцитах

22. Димеркапрол (унитиол) D С. Связывает ионы Са в крови

23. Аспаркам B Д.ВосстанавливаетК-Na-АТФ-азу

24. Атропин E Е. Устраняет влияние нерва вагуса на сердце

25. Трилон Б C F. Устраняет желудочковые тахиаритмии.

26. Укажите отличие кардиотонических ЛП негликозидной структуры от СГ:

С. Действуют тахикардически

27. Выберите показание для кардиотонических ЛП негликозидной структуры:

А. Только острая сердечная недостаточность

28. Укажите кардиостимулятор, возбуждающий b₁- АР:

В. Коргликон

29. Укажите кардиостимулятор, ингибитор фосфодиэстеразы (ФДЭ)-III:

С. Милринон

30. Укажите кардиостимулятор, ингибитор ФДЭ-III + сенситизатор кальция

Д. Левосимендан

31. К кардиотоникам гликозидного строения относятся

В. Строфантин К;

С. Дигоксин;

Д. Коргликон

32. К кардиотоникам негликозидного строения относятся:

А. Добутамин;

С. Левосимендан;

33. Гликон в молекуле СГ обеспечивает:

А. Растворимость в воде или в липидах

В. Связывание с белками тканей

С. Скорость проникновения через мембраны клеток

Д. Скорость выведения из организма

34. Укажите изменения в работе сердца под влиянием СГв терапевтических дозах: