. Укажите групповую принадлежность препарата Сульфадимидин:
B. Группа сульфаниламидов
. Укажите групповую принадлежность препарата Ко-тримоксазол:
B. Группа сульфаниламидов
. Укажите групповую принадлежность препарата Фуразолидон:
D. Группа нитрофурана
.Укажите групповую принадлежность препарата Фталилсульфатиазол:
B. Группа сульфаниламидов
. Укажите групповую принадлежность препарата Ципрофлоксацин:
C. Группа фторхинолона
. Укажите групповую принадлежность препарата Хиноксидин:
A. Группа хиноксалина
. Укажите групповую принадлежность препарата Нитроксолин:
E. Группа 8-оксихинолина
. Укажите групповую принадлежность препарата Левофлоксацин:
C. Группа фторхинолона
. Отметьте характер влияния на возбудителей Ко-тримоксазола:
B. Бактерицидный
. Отметьте характер влияния на возбудителей Сульфадимидина:
A. Бактериостатический
2
. Отметьте характер влияния на возбудителей Ципрофлоксацина:
B. Бактерицидный
. Отметьте характер влияния на возбудителей Нитроксолина:
A. Бактериостатический
.Отметьте характер влияния на возбудителей Фуразолидона:
A. Бактериостатический
. Укажите, к какой группе относится Сульфадиметоксин:
А. длительного действия
. Укажите, к какой группе относится Фталилсульфатиазол:
С. Короткого действия
16. Укажите, к какой группе относится Ко-тримоксазол:
B. Средней длительности действия
. Укажите, к какой группе относится Сульфадимидин:
С. Короткого действия
. Отметьте оптимальный интервал между приёмом препарата Фталилсульфатиазол:
C. 4 - 6 часов
. Отметьте оптимальный интервал между приёмом препарата Ко-тримоксазол:
B. 12 часов
. Отметьте оптимальный интервал между приёмом препарата Сульфадиметоксин:
А. 24 часа
3
. Отметьте оптимальный интервал между приёмом препарата Сульфадимидин:
C. 4 - 6 часов
. Отметить возбудителей наиболее чувствительных к сульфаниламидам:
E. Патогенные кокки (пневмо-,менинго-,гоно-,стрепто-)
. Что использовать в терапии конъюнктивитов:
D. Сульфацетамид
. Наиболее активный препарат для лечения пневмонии:
А. Ко-тримоксазол
. Механизм действия сульфаниламидов: 1. Тормозят синтез ПАБК в микробной клетке 2. Тормозят синтез дигидрофолиевой кислоты в микробной клетке 3. Ингибируют дегидрофолатредуктазу 4. Тормозят синтез белка в микробной клетке
C. если верно 2,4
. Сульфаниламиды, применяемые для резорбтивного действия: 1. Сульфадиметоксин 2. Сульфадимидин 3. Ко-тримоксазол 4. Фталилсульфатиазол
А. если верно 1,2,3
. Сульфаниламиды, действующие только в просвете кишечника: 1. Сульфадимидин 2. Сульфадиметоксин 3. Ко-тримоксазол 4. Фталилсульфатиазол
D. если верно 4
. Факторы, определяющие длительную циркуляцию сульфадиметоксина в организме: 1. Медленное всасывание из ЖКТ 2. Высокая степень реабсорбции в почечных канальцах 3. Печеночно-кишечная рециркуляция 4. Высокая степень связывания с белками плазмы
C. если верно 2,4
. Для фталилсульфатиазола характерно: 1. Плохая всасываемость из ЖКТ 2. Медленное выведение из организма 3. Структурное сходство с ПАБК 4. Бактерицидное действие
B. если верно 1,3
. В терапии инфекций мочевыводящих путей используют: 1. Ко-тримоксазол 2. Фталилсульфатиазол 3. Нитроксолин 4. Сульфадимидин
B. если верно 1,3
4
. Для ко-тримоксазола характерно: 1. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма 2. Действует бактериостатически 3. Действует бактерицидно 4. Активен против микробов, устойчивых к сульфаниламидам
B. если верно 1,3
. В терапии инфекций дыхательных путей используют: 1. Ко-тримоксазол 2. Ципрофлоксацин 3. Моксифлоксацин 4. Фуразолидон
А. если верно 1,2,3
. Осложнения, вызываемые сульфаниламидами: 1. Лейкопения 2. Аллергические реакции 3. Кристаллурия 4. Анемия
E. если все верно
. Группу нитрофуранов характеризует: 1. Широкий спектр противомикробного действия 2. Угнетение синтеза белка в микробной клетке 3. Нарушение окисления в микробной клетке, конкуренция с акцепторами водорода 4. Нефротоксичность
А. если верно 1,2,3
. Для фуразолидона характерно: 1. Используется при кишечных инфекциях 2. Используется при лямблиозном холецистите 3. Используется при трихомонадозе
4. Действует бактерицидно
А. если верно 1,2,3
. Отметить препараты группы фторхинолона: 1. Хиноксидин 2. Моксифлоксацин 3. Нитроксолин 4. Ципрофлоксацин
C. если верно 2,4
.Механизм действия фторхинолонов: 1. Подавляют бактериальную ДНК – гиразу и топоизимеразу IV 2. Нарушают в микробной клетке репликацию ДНК 3. Угнетают синтез белка микробной клеткой 4. Угнетают энергообеспечение процессов роста бактерий
А. если верно 1,2,3
. Для ципрофлоксацина характерно: 1. Бактерицидное действие 2. Медленное выведение из организма 3. Хорошее проникновение в ткани и жидкости организма 4. Действует преимущественно на Грам+ флору
А. если верно 1,2,3
. Для нитроксолина характерно: 1. Угнетает окисление бактерий, ингибируя железосодержащие ферменты 2. Плохо всасывается из ЖКТ 3. Выводится почками в неизмененном виде 4. Высоко активен при кишечных инфекциях
B. если верно 1,3
. Осложнения, вызываемые нитрофуранами: 1. Периферические невриты 2. Диспепсические нарушения 3. Аллергические реакции 4. Геморрагический синдром
А. если верно 1,2,3
5
. Осложнения, вызываемые производными 8-оксихинолина: 1. Диспепсические нарушения 2. Периферические невриты 3. Аллергические реакции 4. Нарушение зрения
E. если все верно
. Для производных хиноксалина характерно:
1. Высокая активность 2. Бактерицидное действие 3. Широкий спектр, включающий протей, синегнойную палочку, патогенные анаэробы 4. Высокая токсичность
E. если все верно
Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Активность сульфаниламидов в гнойных ранах мала, потому что в гнойных ранах высока концентрация ПАБК. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Ощелачивание мочи снижает опасность сульфаниламидной кристаллурии, потому что ощелачивание мочи повышает водорастворимость ацетилированной формы сульфаниламидов. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Триметоприм потенцирует действие сульфаниламидов, потому что триметоприм тормозит выведение сульфаниламидов из организма. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
C. верно неверно неверна
Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Сульфаниламиды тормозят рост и размножение микробов, потому что сульфаниламиды угнетают синтез фолиевой кислоты. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Сульфаниламиды тормозят синтез белка в макроорганизме, потому что сульфаниламиды препятствуют утилизации фолиевой кислоты клетками макроорганизма. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
E. неверно неверно неверна
Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Нитроксолин используют для лечения инфекций мочевыводящих путей, потому что нитроксолин имеет широкий спектр противомикробного действия. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
B. верно верно неверна
Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Ципрофлоксацин используют в терапии менингитов, потому что Ципрофлоксацин хорошо проникает через ГЭБ и имеет широкий спектр противомикробного действия. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Фуразолидон применяют при инфекционных заболеваниях ЖКТ, потому что фуразолидон не всасывается из ЖКТ. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
C. верно неверно неверна
Оцените правильность утверждений и их логическую связь .Хиноксидин применяют при тяжелых гнойно-воспалительных процессах, потому что Хиноксидин обладает широким спектром противомикробного действия. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
B. верно верно неверна
. Медиатором холинергических нервов является:
C. Ацетилхолин
. Аацетилхолин разрушается:
A. Ферментом холинэстеразой (ХЭ)
. Холинергическими нервами не являются:
D. Постганглионарные симпатические нервы
. М- холиномиметики усиливают влияние на органы:
C. Парасимпатических нервов
. АХЭ вещества усиливают влияние на органы:
D. Всех холинергических нервов
. М-холинорецепторы (М-ХР) возбуждаются:
D. Всеми, указанными выше веществами
. АХЭ вещества:
C. Усиливают действие медиатора АХ на эти рецепторы
. Н-ХР возбуждаются:
C. АХ, малыми дозами никотина, Н-холиномиметиками
. К какой группе относится препарат Пилокарпин:
B. М-холиномиметик (МХМ)
. К какой группе относится препарат Неостигмин:
C. АХЭ препарат
2
. К какой группе относится препарат Ривастигмин:
C. АХЭ препарат
. К какой группе относится препарат Цитизин:
E. Н-холиномиметик (НХМ)
. К какой группе относится препарат никоретте:
A. Н-холиномиметик(НХМ)
. К какой группе относится препарат Галантамин:
C. АХЭ препарат
. К какой группе относится препарат Изонитрозин:
D. Реактиватор холинэстеразы(ХЭ)
. ФОСы (хлорофос и др.) по механизму действия являются:
C. НеОбратимыми блокаторами (ХЭ)
. Тонус скелетных мышц повышает:
C. Галантамин
. При миастении используют:
B. Обратимые блокаторы ХЭ
.Для снижения никотиновой зависимости используют :
C. Н-холиномиметики
. Для борьбы с табакокурением используют:
A. Никоретте
3
. Больным, страдающим бронхиальной астмой, противопоказаны все парепараты, кроме
B. Цитизина
. Выброс адреналина из мозгового слоя надпочечником может повышать:
C. Неостигмин
. Для восстановления активности ХЭ при отравлении ФОС вводят:
C. Реактиваторы ХЭ
. При отравлении ФОС тримедоксима бромид (дипироксим) сочетают с:
E. Атропином
. Укажите локализацию периферических М1-ХР: 1. Гладкомышечные органы, получающие п.с. иннервацию 2. Мозговой слой надпочечников 3. Каротидный синус 4. Париетальные клетки желудка
D. если верно 4
. Укажите локализацию периферических М2-ХР: 1. Гладкие мышцы ЖКТ, бронхов, матки 2. Каротидный синус 3. Экзокринные железы 4. Сердце
D. если верно 4
. Укажите локализацию периферических М3-ХР: 1. Гладкие мышцы ЖКТ, бронхов, матки 2. Гладкие мышцы желче- и мочевыводящих путей 3. Гладкие мышцы глаза 4. Экзокринные железы
E. если все верно
. Укажите локализацию периферических Нm-ХР: 1. Вегетативные ганглии 2. Мозговой слой надпочечников 3. Каротидный синус 4. Скелетная мускулатура
D. если верно 4
. Укажите локализацию периферических Нn-ХР: 1. Вегетативные ганглии 2. Мозговой слой надпочечников 3. Каротидный синус 4. Скелетная мускулатура
A. если верно 1,2,3
. М –холиномиметики при внесении в глаз: 1. Взаимодействуют с МХР круговой мышцы радужки и ресничной мышцы 2. Воспроизводят эффекты n. oculomotorius 3. Повышают тонус мышц 4. Не оказывают прямого воздействия на М-ХР
A. если верно 1,2,3
4
. МХМ вызывают со стороны глаз: 1. Сужение зрачка (миоз). 2. Затруднение оттока жидкости из передней камеры глаза. 3. Снижение внутриглазного давления. 4. Установку глаза на дальнюю точку видения
B. если верно 1,3
. Пилокарпин: 1. Является алкалоидом 2. Синтетический препарат 3. Используется для лечения закрытоугольной глаукомы 4. Относится к АХЭ средствам
B. если верно 1,3
. МХМ при резорбции вызывают: 1. Расслабление бронхов. 2. Повышение тонуса и перистальтики кишечника. 3. Снижение выделения слюны. 4. Брадикардию
C. если верно 2,4
.Отравление мухоморами (мускарином) проявляется: 1. Рвотой 2. Возбуждением ЦНС. 3. Затруднением дыхания . 4. Расширением зрачка.
A. если верно 1,2,3
. При отравлении мухоморами вводят: 1. МХМ 2. АХЭ средства 3. Реактиваторы ХЭ 4. Атропин
D. если верно 4
. Никотин: 1. Является алкалоидом растения Nicotiana tabacum . 2. В малых дозах возбуждает НХР ганглиев и скелетных мышц 3. Блокирует НХР в больших дозах.
4. Не действунт на МХР органов
E. если все верно
. Табакокурение способствует развитию: 1. Ишемической болезни сердца. 2. Рака легких. 3. Хронического бронхита. 4. Спазма периферических сосудов
E. если все верно
. Для облегчения отказа от курения табака препараты цитизина используют: 1. Внутрь в таблетках(пленках) 2. Инъекционно 3. С постепенным уменьшением дозы и количества приёмов лекарства 4. С постоянным повышением дозы вещества
B. если верно 1,3
. Терапевтический эффект препарата "Табекс" обусловлен 1. Возбуждением МХР органов. 2. Возбуждением НХР органов 3. Мускариноподобным действием. 4. Никотиноподобным действием.
C. если верно 2,4
. Терапевтический эффект ривастигмина при болезни Альгеймера обусловлен 1.Возбуждением МХР. 2.Блокадой холинэстеразы. 3.Возбуждением НХР. 4.Накоплением медиатора АХ в структурах мозга, ответственных за интеллект
C. если верно 2,4
5
. Обратимые блокаторы ХЭ: 1. Блокируют фермент ХЭ на несколько часов 2. Блокируют фермент ХЭ на несколько суток 3. Широко используются в терапии заболеваний 4. Используются очень ограниченно только в офтальмологии из-за высокой токсичности
B. если верно 1,3
. АХЭ вещества вызывают со стороны глаз: 1. Расширение зрачка (мидриаз) 2. Сужение зрачка (миоз) 3. Паралич аккомодации. 4. Облегчение оттока внутриглазной жидкости
C. если верно 2,4
. АХЭ вещества используют в офтальмологии при: 1. Травмах глаза. 2. Исследовании сетчатки глаза. 3. Спазме аккомодации.
4. Закрытоугольной глаукоме
D. если верно 4
. Не используют для лечения глаукомы из-за выраженного местнораздражающего действия: 1. Неостигмин 2. Карбахол 3. Пилокарпин 4. Галантамин
D. если верно 4
. АХЭ вещества при резорбции повышают: 1. Тонус гладких мышц ЖКТ, матки, мочевого пузыря 2. Тонус скелетных мышц. 3. Тонус бронхов. 4. Перистальтику ЖКТ
E. если все верно
. АХЭ вещества при резорбции вызывают: 1. Обильное слюнотечение. 2. Снижение потовыделения. 3. Повышение количества желудочного сока. 4. Понижение секреции бронхиальных желез
B. если верно 1,3
Особенность действия АХЭ средств на сердце и АД: 1. В терапевтических дозах вызывают брадикардию 2. В терапевтических дозах понижают АД 3. В больших (токсических) дозах повышают АД и вызывают тахикардию 4. С осторожностью используются у больных с гиперадреналинемией
E. если все верно
АХЭ вещества показаны при: 1. Атонии желудка, кишечника, мочевого пузыря 2. Язве желудка. 3. Миастении. 4. Спазме бронхов
B. если верно 1,3
АХЭ вещества противопоказаны при: 1. Слабости родовой деятельности 2. Парезах, параличах 3. Передозировке М-холинолитиков 4. Бронхиальной астме
D. если верно 4
Галантамин: 1. Является алкалоидом растения подснежник 2. Плохо проникает через ГЭБ и другие барьеры 3. Широко используется при лечении парезов, миастений 4. Понижает тонус бронхов и секрецию бронхиальных желез.
B. если верно 1,3
6
Неостигмин: 1. Является необратимым блокатором ХЭ 2. Синтетический препарат 3. Снижает тонус гладких мышц 4. Повышает тонус скелетной мускулатуры
C. если верно 2,4
Ривастигмин: 1.Является обратимым блокатором ХЭ 2.Усиливает действие медиатора АХ как на периферии, так и в ЦНС 3.Является средством выбора для лечения болезни Альцгеймера 4.Противопоказан при язве желудка
E. если все верно
Никоретте: 1. Относится к обратимым блокаторам ХЭ 2. Является прямым Н-холиномиметиком 3. Широко используется в терапии заболеваний внутренних органов 4 Используется для облегчения отказа от курения табака
C. если верно 2,4
Отравление ФОС проявляется: 1. Возбуждением ЦНС 2. Судорогами 3. Рвотой 4. Бронхоспазмом
E. если все верно
При отравлении ФОС используют: 1. МХМ 2. М-холинолитики 3. Ингибиторы ХЭ 4. Реактиваторы ХЭ
C. если верно 2,4
При отравлении ФОС вводят: 1. Пилокарпин 2. Тримедоксима бромид (Дипироксим) 3. Цитизин 4. Атропин
C. если верно 2,4
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Пилокарпин повышает работу экзокринных желёз, потому что Пилокарпин является алкалоидом. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
В. верно верно неверна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Неостигмин используют при слабости родовой деятельности, потому что Неостигмин усиливает сокращения матки. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . АХЭ средства противопоказаны при миастении, потому что АХЭ средства нарушают нервно-мышечную передачу. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
E. неверно неверно неверна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . МХМ вызывают миоз, потому что МХМ спазмирует круговую мышцу радужки. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
7
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Пилокарпин не используют для понижения внутриглазного давления при глаукоме, потому что Пилокарпин вызывает спазм аккомодации. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
D. неверно верно неверна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Ривастигмин используется для лечения старческого слабоумия (болезни Альцгеймера), потому что Ривастигмин повышает тонус гладкой и скелетной мускулатуры. Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
В. верно верно неверна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Никотин вызывает спазм сосудов, потому что никотин в больших дозах блокирует симпатические ганглии, Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
В. верно верно неверна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Курение табака является фактором риска развития ишемической болезни сердца, потому что курение табака сопровождается спазмом коронарных сосудов Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
А. верно верно верна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Тримедоксима бромид не эффективен при отравлении ФОСами, потому что Тримедоксима бромид восстанавливает активность холинэстеразы Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
D. неверно верно неверна
Оцените правильность каждого утверждения и их связь между собой . Цитизин способствует снижению никотиновой зависимости, потому что цитизин не обладает никотиноподобным действием Утверждение 1 Утверждение 2 Связь
С. верно неверно неверна
1. Время снижения содержания вещества в плазме крови на 50% называется:
B. Период полувыведения
2. В желудке лучше всасываются:
B. Слабые кислоты
3. В кишечнике лучше всасываются:
A. Слабые основания
4. Фармакокинетика изучает: 1. Всасывание лекарств 2. Распределение лекарств в организме 3. Метаболизм лекарств 4. Выведение лекарств
Е. если все верно
5. Фармакокинетическое взаимодействие лекарств может происходить при: 1. Всасывании в ЖКТ 2. Транспорте с белками крови 3. Биотрансформации в печени 4. Экскреции
Е. если все верно
6. Укажите энтеральные пути введения лекарств: 1. Пероральный 2. Дуоденальный 3. Сублингвальный 4. Ректальный
Е. если все верно
7. Укажите особенности перорального введения лекарств: 1. Быстрое развитие действия 2. Медленное развитие действия 3. Необходимость соблюдения асептики 4. Удобство для больного
C. если верно 2,4
8. Лучше всасываются при пероральном введении вещества: 1. Липофильные 2. Гидрофильные 3. Неполярные 4. Полярные
B. если верно 1,3
9. Причины снижения биодоступности лекарств при введении через рот: 1. Разрушение соляной кислотой и ферментами 2. Влияние пищи
3. Разрушение в печени при первом прохождении через печеночный барьер 4. Влияние моторики кишечника
Е. если все верно
10. Укажите путь введения, позволяющий избежать пресистемного метаболизма: 1. Сублингвальный 2. Ректальный 3. Внутривенный 4. Дуоденальный
A. если верно 1,2,3
2
11. Укажите парентеральные пути введения лекарств: 1.Внутримышечный 2.Ингаляционный 3.Электрофоретический 4.Подкожный
Е. если все верно
12. Укажите особенности внутримышечного введения: 1.Возможность введения масляных растворов 2.Возможность введения только водных растворов 3.Эффект сильнее, чем при подкожном введении 4.Возможность введения нестерильных препаратов
B. если верно 1,3
13. Укажите особенности внутривенного введения лекарств: 1.Быстрое развитие действия 2.Необходимость стерилизации растворов 3.Высокая биодоступность 4.Возможность использования при обмороке
Е. если все верно
14. Укажите особенности ингаляционного введения лекарств: 1.Быстрое развитие действия 2.Медленное развитие действия 3.Высокая биодоступность 4.Необходимость соблюдения асептики
B. если верно 1,3
15. Для конъюгации лекарств характерно: 1.Сульфатирование 2.Ацетилирование 3.Глюкуронидирование 4.Окисление - восстановление
A. если верно 1,2,3
16. Для метаболической трансформации лекарств характерно: 1. Окисление 2. Восстановление
3. Гидролиз 4. Ацетилирование
A. если верно 1,2,3
17. Преимущественная направленность биотрансформации в печени: 1. Повышение полярности и водорастворимости 2. Снижение полярности 3. Снижение активности 4. Снижение водорастворимости
B. если верно 1,3
18. Для кишечно-печеночной рециркуляции лекарств характерно: 1. Повторное выделение в кишечник с желчью 2. Удлинение эффекта препарата 3. Повторное всасывание из кишечника 4. Укорочение эффекта препарата
A. если верно 1,2,3
19. Почками фильтруются вещества: 1. Высокомолекулярные 2. Низкомолекулярные 3. Связанные с белками крови 4. Не связанные с белками крови
C. если верно 2,4
20. Для идиосинкразии характерно: 1. Проявляется при терапевтических и меньших дозах 2. Проявляется даже при однократном введении 3. Связана с врожденной ферментопатией 4. Проявляется только в токсических дозах