А. Подавляют бактериальную ДНК – гиразу и топоизомеразу IV;
В. Нарушают репликацию ДНК;
С. Угнетают синтез белка;
Д. Действуют бактерицидно.
51. Для Ципрофлоксацина характерно:
А. Бактерицидное действие;
В. Медленное выведение из организма;
С. Хорошее проникновение в ткани и жидкости организма;
Д. Действует на синегнойную палочку.
52. Для Левофлоксацина характерно:
А. Активен в отношении грамположительных кокков, моракселлы и гемофильной палочки;
В. Эффективен при лечении инфекции дыхательных путей.
С. Хорошо всасывается из ЖКТ;
Д. Применяется 1-2 раза в день
53. Моксифлоксацин в микробной клетке действует бактерицидно на:
В. Стафило- и стрептококки;
С. Микоплазмы и хламидии;
Д. Анаэробы
54. Укажите нежелательные эффекты при применении фторхинолонов:
А. Фотосенсибилизация;
В.Нарушение формирования хрящевой ткани.
С.Дисбактериоз
55. Для производных хиноксалина характерно:
А.Высокая активность в отношении протея и синегнойной палочки.
С. Действие на патогенные анаэробы.
Д. Высокая токсичность.
56. Для Линезолида характерно:
А.Высокая активность в отношении грамположительных кокков.
В. Высокая активность в отношении анаэробов.
С.Угнетает синтез белка на ранних стадиях.
57. Активность сульфаниламидов в гнойных ранах мала,потому что в гнойных ранах низкая концентрация ПАБК. С
58. Ощелачивание мочи повышает опасность сульфаниламидной кристаллурии,
потому что ощелачивание мочи понижает водорастворимость ацетилированнойформы сульфаниламидов. Е
59. Триметоприм потенцирует действие сульфаниламидов,потому что триметоприм тормозит выведение сульфаниламидов из организма. С
60. Сульфаниламиды тормозят синтез белка в макроорганизме,потому что сульфаниламиды препятствуют утилизации фолиевой кислоты клетками макроорганизма Е
61. Нитроксолин не используют для лечения инфекций мочевыводящих путей,
потому что нитроксолин выводится почками в активной форме. Д
62. Ципрофлоксацин эффективен при терапии менингитов,потому что ципрофлоксацин хорошо проникает через ГЭБ и имеет широкий спектр противомикробного действия. А
63. Фторхинолоны применяются при лечении туберкулеза,потому что Фторхинолоны активны в отношении микобактерий. А
64. Левофлоксацин высокоэффективен в отношении грамположительных кокков и гемофильной палочки,потому чтоЛевофлоксацин накапливается в высоких концентрациях в тканях и жидкостях органов дыхания. В
65.Фторхинолоны противопоказаны беременным и детям до 14 лет, потому что
Фторхинолоны нарушают формирование хрящевой ткани. А
66. Фуразолидон применяют при инфекционных заболеваниях ЖКТ,потому что
фуразолидон всасывается из ЖКТ на 90%. С
потому что Хиноксидин высокотоксичен. В
Тема: ПРОТИВОИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
Для вопросов 1 - 26 подберите один ответ, обозначенный буквами
Укажите групповую принадлежность препаратов:
1. Зидовудин А А. Противоретровирусные средства.
2. Ацикловир С В. Противогриппозные средства.
3. Арбидол В С. Противогерпетические средства.
4. Идоксуридин С Д. Широкого спектра
5. Римантадин В
6. Саквинавир А
7. Осельтамивир В
8.Интерферон альфа Д
9. Анаферон В
Эндогенные интерфероны вырабатывают:
10. Интерферон-α В А.Эритроциты
11. Интерферон-β С В.Лейкоциты
12. Интерферон-γ Д С. Фибробласты
Д.Т-лимфоциты
Укажите механизм действия противовирусных препаратов
|
13.Ацикловир С 14.Зидовудин С 15.Римантадин В 16. Саквинавир Д 17. Арбидол А 18. Идосукридин С 19. Интерферон альфа А 20. Осельтамивир Е 21. Рибавирин С |
А.Угнетает адсорбцию вируса на клетке и проникновение его вклетку. В. Угнетает процесс депротеинизации С. Угнетает синтез нуклеиновых кислот вируса. Д.Угнетает синтез поздних (структурных) белков вируса Е.. Нарушает выход вирусов из инфицированных клеток |
22. В отношении вирусов, вызывающих СПИД, активен:
Д. Зидовудин
23. Римантадин показан при:
Д. Гриппе
24. Идоксуридин показан при:
Д. Герпетическом конъюнктивите
25.Средство выбора при инфекциии дыхательных путей, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом:
Е. Рибавирин
26. Сочетает противовирусное и противопаркинсоническое действие:
В. Амантадин;
27. Римантадин:
А.Связывается с вирусным М-2 белком
В.Препятствует депротеинизации вирусного генома
С. Эффективен только при вирусе гриппа А
28.Римантадин применяют для:
В.Профилактики гриппа А
С.Лечениягриппа А
29. Для Арбидола характерно:
А. Высокая эффективность в отношении вируса гриппа.
В. Интерфероноиндуцирующая активность.
С. Стимуляция гуморального и клеточного иммунитета.
30. Арбидол показан при:
А. Гриппе
С. Острых респираторных заболеваниях
31.Для Оксолина характерно:
А. Является производным тетрагидронафталина.
В. Действует на вирус гриппа, аденовирусы С.Действует на вирус простого герпеса и опоясывающего лишая
32.Оксолин применяют местно при:
А.Вирусном рините;
В. Герпетическом кератите;
С. Вирусном кератите;
Д.Опоясывающем лишае
33.Осельтамивир:
А.Ингибирует нейраминидазы на поверхности вируса гриппа А и В
Д. Эффективен при вирусном поражении дыхательных путей
34. Для профилактики гриппа применяют:
В. Римантадин;
С. Арбидол;
Д. Оксолин
35. Укажите особенности Идоксуридина:
В. Применяют только местно
Д. Обладает противогерпетическим действием
36. Ацикловир:
А.Является аналогом пуриновых оснований
В. Эффективен в отношении вирусов простогогерпеса
С. Эффективен в отношении вирусовопоясывающего лишая и цитомегаловируса
37. Механизм противовирусного действия Ацикловира:
А.В инфицированной клетке хозяина фосфорилируются
В. Превращается в ацикловир трифосфат
Д. Снижает рост и размножение вируса
38. Ацикловир применяют при:
А. Герпетическом поражении кожи;
В. Герпетическом кератите;
С. Герпетический энцефалите;
Д. Герпетическом поражении гениталий
39. Рибавирин:
В.Ингибирует вирус простого герпеса и цитомегаловируса
С. Активен в отношении вирусов гриппа А и В
Д. Активен в отношении парамиксовируса (респираторно-синцитиальный вирус)
40.Рибавирин применяют при:
А.Инфекции дыхательных путей;
В. Вирусном гепатите С
Д. Комплексной терапии натуральной оспы
41. Зидовудин:
А. Относится к нуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы
В. Эффективен в отношении ВИЧ-1 и ВИЧ-2
Д. Является средством лечения ВИЧ инфекции
42. Механизм противовирусного действия Зидовудина:
А .В клетке фосфорилируется и превращается в зидовудин моно- , ди- и трифосфат
В. Игибирует вирусную ДНК-полимеразу (обратную транскриптазу вириона)
С. Нарушает синтез иРНК, вирусных белков
Д. Задерживает развитие СПИДа
43. ДляЗидовудина характерно:
С. Курс лечения не менее 6-8 месяцев;
Д. Обязательно сочетание с иммуностимуляторами
44. Саквинавир:
А. Является избирательным блокатором протеаз ВИЧ
В. Нарушает синтез «поздних» вирусных белков
С. Задерживает развитие СПИДа
45. Для интерферонов характерны:
А. Противовирусная активность.
В. Противоопухолевая активность.
С. Иммуномодулирующая активность.
46. Для γ-интерферона характерно:
В. Повышение активности макрофагов
Д. Стимуляция цитотоксичности натуральных киллеров
47. Механизм противовирусного действия Интерферона- альфа:
А.Связывается со специфическими рецепторами на поверхности здоровых клеток и клеток, заражённых вирусом
В. Препятствует адсорбции вируса на мембране и проникновению его в клетку
С. В заражённой клетке активирует протеинкиназу R и аденилатсинтетазу
Д. Задерживает репликацию вирусов
48. Интерферон- альфа эффективен при:
А. Гриппе;
В. Опоясывающем лишае;
С. Вирусном гепатите;
Д. Герпетическом поражении кожи и слизистых.
49. Интерфероногены:
А. Повышают образование эндогенных интерферонов.
В. Высокоактивны и малотоксичны
С. Используют при тяжелых формах гриппа
Д. Используют при вирусном гепатите
50. Интерфероногенами являются:
А. Арбидол;
В. Циклоферон;
Д. Анаферон
51. Зидовудин используют только при ВИЧ инфекции и СПИДе,потому что
зидовудин блокирует ф. обратную транскриптазу вирионов ретровируса. А
52. Оксолин используют для профилактики гриппа,потому что оксолин повышает резистентность клеток макроорганизма к вирусу. А
53. Римантадин показан для профилактики и лечения ВИЧ инфекции,потому что
римантадин является противоретровирусным средством. Е
54. Арбидол снижает устойчивость организма к инфекциям,потому что арбидол стимулирует иммунитет. Д
потому что интерферон-α предназначен как для местного, так и для парэнтерального применения. В
56. Интерферон-β обладает противовирусной активностью,потому что интерферон-β повышает резистентность клеток к вирусу. А
57.Интерферон-γ противопоказан при опухолях,потому что интерферон-γ стимулирует активность натуральных киллеров. Д
58. Ацикловир применяют при гриппе,потому чтоацикловир угнетает синтез нуклеиновых кислот вируса. Д
59. Идоксуридин применяют только местно,потому что идоксуридин высоко токсичен. А
60. Саквинавир применяют для лечения СПИДа,потому чтосаквинавир является интерфероногеном С
Тема: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
Для вопросов 1 - 23 подберите один ответ, обозначенный буквами
Укажите групповую принадлежность препаратов:
|
1. Нистатин. А 2. Гризеофульвин В 3. Кетоконазол С 4. Флуконазол Д 5. Натамици А 6. Тербинафин Е 7. Амфотерицин А 8. Деквалиния хлорид Е 9. Клотримазол С |
А. Полиеновые антибиотики В. Антибиотики не полиеновой структуры С.Синтетические препараты, производные имидазола Д.Синтетические препараты, производныетриазола Е. Синтетические препараты разной структуры |
10. Антибиотик, подавляющий грибы рода Candida:
Д. Нистатин
11. Антибиотик, подавляющий дерматофиты:
В. Гризеофульвин
12.Для лечения кандидосепсиса применяют:
Е. Амфотерицин Б
13. Для лечения системных микозов используют:
А. Кетоконазол
14.На грибы рода Candida не действует:
Д. Гризеофульвин
15. Связывает эргостерин цитоплазматической мембраны клеток мицелия:
А. Нистатин
16.Нарушает синтез эргостерина цитоплазматической мембраны клеток мицелия:
В. Кетоконазол
17. Самый узкий спектр противогрибкового действия имеет:
А. Нистатин
18. Самый широкий спектр противогрибкового действия имеет:
В. Кетоконазол
19. Для лечения микозов гризеофульвин используют:
В. Внутрь
20. Для лечения системного микоза Кетоконазол вводят:
А. Внутрь
21. Для лечения системного микооза Амфотерицин Б вводят:
Д. Внутривенно
22. Наименее токсичен при пероральном введении:
А. Нистатин
23. Наиболее токсичен при пероральном введении:
В. Кетоконазол
24. Нарушают цитоплазматическую мембрану клеток мицелия:
А. Полиеновые антибиотики;
В. Имидазолы;
С. Триазолы;
Д. Тербинафин
25. Для полиеновых АБ характерно:
А.Повышают проницаемость мембраны мицелия
В. Нарушают способность к росту и размножению мицелия
С. Действуют фунгистатически или фунгицидно в зависимости от дозы
Д. Вызывают перекрёстную аллергию с АБ группы пенициллинов
26. Механизм действия полиеновых АБ:
А.Связываются с эргостеролом цитоплазматической мембраны мицелия гриба
В. Формируют канал, через который мицелий теряет К+, многие ферменты
С. Нарушают способность к росту и размножению мицелия
27. Для Нистатина характерно:
В. Имеет узкий спектр действия;
Д. Используется при кандидамикозе
28. Для Натамицинахарактерно:
А. Относится к полиеновым антибиотикам
В.Действуют на грибы рода Candida и дерматофиты
С. Используется при кандидамикозе
Д. Используется при дерматомикозах
29. Для лечения микозов Нистатин и Натамицин применяют:
А. Внутрь;
В. Ректально и вагинально;
Д.Местно
30. Для Амфотерицина Б характерно:
А. Не действует на дерматофиты
В. Имеет широкий спектр противогрибкового действия
С. Используется при системных микозах
31. При кандидомикозах эффективны:
А. Полиеновые антибиотики;
В. Имидазолы;
С. Триазолы;
Д. Тербинафин
32. При дерматомикозах эффективны:
В. Кетоконазол;
С. Тербинафин;
Д. Гризеофульвин
33. Для Гризеофульвина характерно:
А. Накапливается в клетках, формирующих кератин
С. Используется при дерматомикозах и онихомикозах
34. При системных микозах эффективны:
В. Кетоконазол;
С. Флуконазол;
35. Для азолов характерно:
А.Повышают проницаемость мембраны мицелия
В. Действуют фунгицидно
Д.Высокотоксичны
36. Механизм действия производных имидазола и триазола:
А. Проникают в клетки мицелия гриба
В.Блокируют ф. деметилазу
С. Нарушают синтез эргостерола и триглицеридов
Д.Повышают фагоцитируемость клеток мицелия
37. Для Кетоконазола характерно:
В. Имеет широкий спектр противогрибкового действия
С. Используется при системных микозах
38. Для Клотримоксазола характерно:
А. Имеет широкий спектр противогрибкового действия
С. Применяется только местно
39.Флуконазол в сравнении с Кетоконазолом:
А. Более активен;
В. Менее токсичен;
С.Лучше проникает через ГЭБ в ЦНС
Д. Является средством выбора при системных микозах
40. Побочные и токсические эффекты азолов:
А.Диспептические нарушения
Б. Гепатотоксичность
С. Нарушение синтеза стероидов
Д. Импотенция, гинекомастия
41. Для Тербинафина характерно:
А. Синтетик, производное N-метилнафталина
В. Эффективен в отношении дерматофитов, кандид
С. Применяется в таблетках внутрь
Д.Применяется местно в виде крема и спрея
42. Механизм действия Тербинафина:
А. Проникает в клетки мицелия гриба
В.Блокирует ф. скваленэпоксидазу
С. Нарушает синтез эргостерола и триглицеридов
Д.Действует фунгицидно
43. Для Деквалиния хлорида характерно:
А. Действует фунгицидно на дерматофиты и кандиды
В. Действует противовоспалительно
С. Применяется в таблетках для рассасывания
Д.Применяется местно в виде мазей
44.Нистатин часто назначают вместе с тетрациклинами,потому что нистатин повышает активность тетрациклинов. С
45. Гризеофульвин не используют для лечения дерматомикозов,потому что
Гризеофульвин эффективен только при резорбции. Д
46.Амфотерицин Б действует на грибы рода кандида,потому чтоамфотерицин Б высоко токсичен. В
47.Полиеновые антибиотики вызывают аллергии, перекрёстные с пенициллинами,потому чтополиеновые антибиотики получают из грибов рода пенициллиум. А
48.Нистатин используют для лечения дерматомикозов,потому чтонистатин накапливается в клетках, формирующих кератин. Е
49. Азолы имеют широкий спектр противогрибкового действия,потому что
азолы действуют фунгицидно. В
50. Деквалиния хлорид действует фунгицидно,потому чтодеквалиния хлорид действует противовоспалительно. В
51. Натамицин при приёме внутрь не токсичен,потому чтонатамицин из ЖКТ не всасывается. А
52. Кетоконазол действует фунгистатически,потому чтоКетоконазол способствуют накоплению в клетках перекисей. Д
53. Флуконазол имеет широкий спектр,потому чтофлуконазол хорошо проникает в ЦНС. В