микроорганизмами, потому что цефепим устойчив к цефалоспориназе грамотрицательных микроорганизмов. Д
74. Макролиды вызывают бактериостатический эффект,потому что макролиды угнетают транслоказу и нарушают синтез белков бактерий. А
75. Азитромицин назначается длительными курсами,потому что азитромицин плохо проникает в очаги воспаления. Е
Отметьте групповую принадлежность антибиотиков:
|
1. |
Доксициклин А |
|
А. |
Тетрациклин |
|
2. |
Гентамицин В |
|
В. |
Аминогликозид |
|
3. |
Клиндамицин С |
|
С. |
Линкозамид |
|
4. |
Ванкомицин Д |
|
Д. |
Гликопетид |
|
5. |
Амикацин В |
|
|
|
|
6. |
Тобрамицин В |
|
|
|
|
7. |
Сизомицин В |
|
|
|
|
8. |
Тетрациклин А |
|
|
|
Классифицируйте противотуберкулезные препараты:
|
9. |
Изониазид В |
А. |
Антибиотик группы 1(А) |
|
10. |
Стрептомицин С |
В. |
Синтетический препарат гр.1(А) |
|
11. |
Этамбутол Д |
С. |
Антибиотик гр 2(Б) |
|
12. |
Канамицин С |
Д. |
Синтетический препарат гр. 2(Б) |
|
13. |
Аминосалициловая кислота Е |
Е. |
Синтетический препарат гр. 3(В) |
|
14. |
Рифампицин А |
|
|
|
15. |
Пиразинамид Д |
|
|
Отметьте классификацию аминогликозидов:
|
16. Гентамицин В 17. Канамицин А 18. Неомицин А 19. Амикацин С 20. Стрептомицин А |
А. 1-е поколение. В. 2-е поколение С. 3-е поколение. |
Отметьте характер влияния антибиотиков на микробы:
|
21.Тетрациклин В 22. Хлорамфеникол В 23. Аминогликозиды А 24. Линкозамиды В 25. Гликопептиды А 26. Полимиксины А |
А. Бактерицидный. В. Бактериостатический.
|
Отметьте механизм действия антибиотиков:
|
27. |
Тетрациклины А |
|
А. |
Нарушение внутриклеточного синтеза белка |
|
28. 29. |
АминогликозидыД Полимиксины В |
|
В. |
Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны |
|
30. |
Гликопептиды С |
|
С. |
Нарушение синтеза клеточной стенки |
|
31. |
Линкозамиды А |
|
Д. |
А+В |
|
32. |
Хлорамфеникол А |
|
|
|
Укажите наиболее характерные осложнения, вызываемые антибиотиками:
|
33.Тетрациклины В 34. Хлорамфеникол С 35. Аминогликозиды А |
А. Ототоксичность. В. Нарушение формирования костей и зубов. С. Угнетение кроветворения |
36. Наиболее медленно выводится из организма:
В. Доксициклин
37. Укажите антибиотик, к которому медленнее развивается устойчивость микрофлоры:
С. Амикацин
38. Укажите спектр действия тетрациклинов:
А. Возбудители особоопасных инфекций (туляремия, бруцеллез, чума).
С. Энтеробактерии (шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка, холерный вибрион).
Д. Трепонемы и боррелии
39. Для Доксициклина характерно:
В. Хорошо всасывается в ЖКТ
Д. Медленно выводится из организма.
40.Тетрациклины применяются для лечения:
А. Кишечных инфекций;
В. Инфекций глаз;
С. Риккетсиозов;
Д. Хламидиозов.
41. Осложнения, характерные для тетрациклинов:
А. Дисбактериоз;
В. Гепатотоксичность;
С. Нарушение формирования зубов и костей;
42. Для Хлорамфеникола характерно:
А. Высокоэффективен в отношении менингококка и гемофильной палочки;
В. Нарушает синтез белка микробов;
С. Угнетает кроветворение;
Д. Хорошо проникает через ГЭБ.
43. Хлорамфеникол применяют для лечения заболеваний:
А.Кишечные инфекции (сальмонеллез, паратиф);
В. Инфекции глазного яблока;
С. Нейроинфекции;
Д. Инфекции кожи и подкожной клетчатки
44. Укажите спектр действия Аминогликозидов:
А. Кишечная палочка, шигеллы, сальмонеллы;
В. Протей, клебсиеллы;
С. Возбудитель чумы и туляремии
45. Для Канамицина характерно:
В. Активен при туберкулезе;
С. Ототоксичен;
Д. Нефротоксичен.
46. Стрептомицин является препаратом выбора при заболеваниях:
В. Туляремия
Д. Туберкулез.
47. Для Стрептомицина характерно:
А.Плохо всасывается из ЖКТ;
В. Вводится парентерально;
С.Выводится почками в активной форме;
48. Для Гентамицина характерно:
В.Действует бактерицидно;
Д. Подавляет синегнойную палочку
49. Для Амикацина характерно:
В. Высокая активность против грамотрицательных микробов.
Д. Высокая устойчивость к ферментам, разрушающим антибиотики.
50. Антибиотики, подавляющие синегнойную палочку:
А. Тобрамицин;
В. Полимиксин;
Д. Амикацин.
51. Для Рифампицина характерно:
А. Хорошо всасывается из ЖКТ.
В. Угнетает синтез РНК микробов.
С. Высокая противотуберкулезная активность.
Д. Широкий спектр противомикробного действия.
52. При использовании Рифампицина возможны:
А. Нарушения функции печени.
В. Окрашивание слезной жидкости, слюны, мочи в красный цвет.
С. Аллергические реакции.
Д. Диспептические расстройства.
53.Для Изониазида характерно:
А. Хорошо всасывается из ЖКТ;
В. Подвергается ацетилированию;
С. Нарушает синтез миколевых кислот;
Д. Действует только на микобактерии
54. Побочные эффекты Изониазида:
А. Периферические невриты
С.Неврит зрительного нерва;
Д. Бессонница, судороги.
55. Для Этамбутола характерно:
В. Действует на микобактерии туберкулёза.
С. Нарушает синтез клеточной стенки.
Д. Вызывает нарушения зрения.
56. Для Пиразинамида характерно:
А. Бактериостатическое действие на микобактерии туберкулёза.
В. Быстрое развитие устойчивости микроорганизмов.
С. Вводится энтерально, проходит через ГЭБ.
Д. Является гепатотоксичным.
57. Для Клиндамицина характерно:
А. Высокоэффективен в отношении анаэробов, стрепто- и стафилококков.
С. Накапливается в высоких концентрациях в костной ткани.
Д. Может вызвать псевдомембранозный колит.
58. Для Ванкомицина характерно:
А. Действует на грамположительные кокки, устойчивые к пенициллинам.
В. Высокоэффективен в отношении клостридий, коринебактерий..
С. Хорошо проходит через ГЭБ.
59. Тетрациклины вызывают поражение развивающихся зубов,потому что тетрациклины тормозят формирование белковой матрицы зубови ее кальцификацию. А
60. Полимиксины вызывают лизис грамположительных бактерий,потому что
полимиксины повышают проницаемость цитоплазматической мембраны микробов, способствуя потере жизненно важных компонентов цитоплазмы. Д
61. Неомицин не используют в терапии туберкулеза,потому чтонеомицин относится к группе аминогликозидов. В
62. Хлорамфеникол применяют в терапии менингита,потому что левомицетин плохо проникает через ГЭБ. С
63. К Амикацину редко развивается привыкание микробов,потому чтоамикацин имеет наибольшую устойчивость к ферментам, разрушающим аминогликозиды. А
64. Доксициклин действует бактериостатически,потому чтодоксициклин выводится из организма медленно и действующая концентрация в крови сохраняется длительно. В
65. Заболевание слухового нерва не является противопоказанием для использования стрептомицина при туберкулезе,потому что стрептомицин при туберкулезе не вызывает ототоксического действия. Е
66. В кожных мазях глюкокортикоиды (ГК) сочетают с неомицином,потому что
неомицин уничтожает патогенную микробную флору и усиливает противовоспалительное действие ГК А
67. Тобрамицин применяют энтерально,потому что Тобрамицин выводится почками в активной форме. Д
68. Изониазид назначают вместе пиридоксином (витамином В6),потому что
пиридоксин повышает эффективность изониазида. С
69.Для лечения туберкулеза комбинируют несколько противотуберкулезных средств, потому что к противотуберкулезным средствам быстро развивается устойчивость микобактерий. А
70.Аминосалициловую кислоту комбинируют с Изониазидом,потому чтоаминосалициловая кислота замедляет ацетилирование изониазида. А
Тема: АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА РАЗНЫХ
ХИМИЧЕСКИХ ГРУПП:СУЛЬФАНИЛАМИДЫ. ФТОРХИНОЛОНЫ.
8-ОКСИХИНОЛИНЫ. НИТРОФУРАНЫ. ХИНОКСАЛИНЫ. ОКСАЗОЛИДИНОНЫ
Укажите групповую принадлежность препаратов:
|
1. |
Ципрофлоксацин В |
|
А. |
Группа сульфаниламидов |
|
2. |
Нитроксолин Д |
|
В. |
Группа хинолона |
|
3. |
Фталилсульфатиазол А |
|
С. |
Группа нитрофурана |
|
4. |
Левофлоксацин В |
|
Д. |
Группа 8-оксихинолина |
|
5. |
Моксифлоксацин В |
|
Е. |
Группа хиноксалина |
|
6. |
Хиноксидин Е |
|
|
|
|
7. |
Фуразолидон С |
|
|
|
|
8. |
Ко-тримоксазол А |
|
|
|
|
9. |
Фуразидин С |
|
|
|
|
10. |
Норфлоксацин В |
|
|
|
|
11. |
Сульфацетамид А |
|
|
|
Отметьте характер влияния на возбудителей:
|
12.Нитроксолин В 13. Ципрофлоксацин А 14. Сульфадиметоксин В 15. Сульфадимидин В 16. Моксифлоксацин А 17. Ко-тримоксазол А |
А. Бактерицидный В . Бактериостатический |
Распределите сульфаниламиды по длительности действия:
|
18. Сульфадиметоксин С 19. Сульфадимидин А 20. Фталилсульфатиазол А 21. Ко-тримоксазол В |
А –короткого действия В–средней длительности действия С - длительного действия |
Отметьте оптимальный интервал между назначением препаратов:
22.Налидиксовая кислота А А. 6 часов
23.Сульфадиметоксин С В. 12 часов.
24 . Ко-тримоксазол В С. 24 часа
25.Нитроксолин А .
26. Фуразолидон А
27. Ципрофлоксацин В
28. Моксифлоксацин С
29.Фуразидин А
30. Спектр действия сульфаниламидов включает:
А. Патогенные кокки (пневмо-,менинго-,гоно-,стрепто-).
В. Возбудитель токсоплазмоза, малярии.
Д. Шигеллы, сальмонеллы, кишечная палочка.
31. Механизм действия Ко-тримоксазола:
В. Тормозит синтез дигидрофолиевой кислоты в микробной клетке.
С. Тормозит переход дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую.
32. Что использовать в терапии конъюнктивитов:
А. Сульфацетамид;
В. Ципрофлоксацин
33. Факторы, определяющие длительную циркуляцию Сульфадиметоксина в ор-
ганизме:
А. Высокая степень реабсорбции в почечных канальцах.
С. Высокая степень связывания с белками плазмы.
34. Для Фталилсульфатиазола характерно:
В. Плохая всасываемость из ЖКТ;
Д. Структурное сходство с ПАБК.
35. В терапии инфекций мочевыводящих путей используют:
А. Норфлоксацин;
В. Нитроксолин;
С. Ко-тримоксазол;
Д. Ципрофлоксацин
36. Для Ко-тримоксазола характерно:
А. Действует бактериостатически
В. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма
С. Активен против микробов, устойчивых к сульфаниламидам
Д. Действует бактерицидно
37.При кишечных инфекциях целесообразно использовать:
А. Фталилсульфатиазол;
В. Ко-тримоксазол;
Д. Фуразолидон.
38. В терапии инфекций дыхательных путей используют:
А. Ко-тримоксазол;
В. Моксифлоксацин;
С. Левофлоксацин
39. Осложнения, вызываемые сульфаниламидами:
А. Лейкопения;
В. Аллергические реакции;
С. Кристаллурия;
Д. Анемия
40. Фуразолидон в микробной клетке:
А. Нарушает окисление, конкурируя с акцепторами водорода;
В. Угнетает синтез белка
41. Спектр действия Фуразолидона включает:
А. Патогенные кокки;
В. Грамотрицательные энтеробактерии;
С. Трихомонады, лямблии
42. Фуразолидон применяется:
А. При лямблиозном холецистите.
В. Бациллярной дизентерии, паратифе, токсикоинфекциях.
С.Трихомонадном кольпите.
43. Для Фуразидина характерно:
А. Действует на патогенные кокки (стафило-, стрепто-, пневмо-, гонококки).
В. Действует на шигеллы, сальмонеллы, кишечную палочку.
Д. Используется при уроинфекции.
44. Осложнения, вызываемые нитрофуранами:
В. Диспепсические нарушения;
С. Аллергические реакции;
45. Для Нитроксолина характерно:
А. Высоко активен при инфекциях мочевыводящих путей.
В. Ингибирует железосодержащие ферменты, нарушает синтез белка бактерий.
Д. Выводится почками в активной форме.
46.Спектр действия Нитроксолина включает:
А. Патогенные кокки;
В. Кишечную палочку, шигеллы, сальмонеллы, протей;
С. Дрожжеподобные грибы
47. Нитроксолин вызывает:
А. Диспепсические нарушения;
В. Неврит зрительного нерва;
С. Аллергические реакции
48. Для Налидиксовой кислоты характерно:
А. Выводится почками преимущественно в активной форме.
В. Используется для лечения инфекций мочевыводящих путей.
С. Действует на грамотрицательные бактерии.
49. Отметить препараты группы фторхинолона:
В. Норфлоксацин;
С. Левофлоксацин;
Д. Моксифлоксацин
50. Хинолоны в микробной клетке: