Материал: FARM

56. Налоксон не применяют при остром отравлении морфином,

потому что налоксон являтся агонистом опиоидных рецепторов Е

57. В анестезиологии Фентанил вводят вместе с Дроперидолом,потому что

дроперидол потенцирует действие фентанила А

Тема: ненаркотические анальгетики (нна). Нестероидные противовоспалительные средства (нпвс). Средства, способствующие выведению мочевой кислоты (противоподагрические средства)

Укажите групповую принадлежность препаратов:

Укажите принадлежность препаратов к группам блокаторов циклооксигеназы (цог) по признаку избирательности:

26. Пролонгированный противовоспалительный эффект присущ:

С. Пироксикаму;

27. Укажите наиболее активное противовоспалительное средство:

В. Индометацин;

28. Противовоспалительной активностью не обладает:

С. Парацетамол;

29. Наибольшую активность НПВС проявляют в отношении фазы:

В. Экссудации;

30. Жаропонижающее действие ННА проявляется в условиях:

А. Гипертермии;

31. Отметьте побочный эффект, присущий всем неселективным блокаторам ЦОГ:

В. Диспепсические расстройства, ульцерогенный эффект;

32. В основе действия НПВС лежит:

Д. Угнетение циклооксигеназы

33. Наибольшую болеутоляющую активность проявляет:

С. Кеторолак;

34. Блокада циклооксигеназы уменьшает:

А. Болевую чувствительность;

В. Проницаемость мембран клеток;

С. Проницаемость сосудов;

Д. Синтез простагландинов (ПГ)

35. Отметьте эффекты, вызываемые НПВС при воспалении:

А. Угнетение энергетики в очаге воспаления

В. Уменьшение активности ПГ, протеаз, гиалуронидазы и свободных радикалов

кислорода

С. Снижение проницаемости капилляров и миграции лейкоцитов

36. НПВС подавляют экссудацию, так как они:

А. Стабилизируют мембраны тучных клеток

В. Снижают. выброс серотонина и гистамина.

С. Угнетают гиалуронидазу

Д. Угнетают синтез ПГ

37. НПВС угнетают пролиферацию, потому что:

А. Уменьшают миграцию лимфо- и моноцитов

В. Уменьшают активность фибробластов

С. Ингибируют синтез гликогена, гликопротеидов и мукополисахаридов

38. Ненаркотические анальгетики при болях:

А. Уменьшают синтез ПГ в очаге воспаления и гиперальгезию

В. Снижают чувствительность нервных окончаний к медиатору боли брадикинину

С. Уменьшают механическое давление экссудата наболевые рецепторы

39. ННА при лихорадке:

В. Снижают возбудимость теплорегулирующего центра

С. Усиливают теплоотдачу

40. НПВС вызывают образование язв на слизистой ЖКТ, потому что:

В. Угнетают синтез ПГ в стенке желудка

Д. Раздражают слизистую желудка

41. В стенке желудка под влиянием ННА:

А Синтез ПГ уменьшается;

В. Кислотность желудочного сока повышается;

С. Секреция защитной слизи и бикарбонатов угнетается

42. Кислота ацетилсалициловая:

А. Агрегацию тромбоцитов подавляет;

В. Циклооксигеназу тромбоцитов ингибирует;

С. Синтез тромбоксана угнетает;

43. При ревматизме показан:

А. Индометацин;

С. Диклофенак натрия;

Д. Пироксикам

44. Характеристика Парацетамола:

В. Уменьшает боль и жар

Д. Вызывает метгемоглобинемию

45. Характеристика Диклофенака натрия:

А. Подавляет воспаление;

В. Снимает боль;

С. Угнетает синтез ПГ;

46. Характеристика Индометацина:

А. Назначают при коллагенозах;

В. Действует ульцерогенно;

С. Угнетает синтез ПГ;

Д. Расслабляет матку, замедляя наступление родов

47. Характеристика Ацетилсалициловой кислоты:

А. Снижает боль и жар;

В. Подавляет воспаление;

С. Угнетает свертывание крови

48. Характеристика Пироксикама:

А. Угнетает циклооксигеназу и синтез ПГ;

С. Действует сильно и длительно;

49. Укажите показания к применению ненаркотические анальгетиков:

А. Боли в опорно-двигательном аппарате;

В. Головная боль;

С. Лихорадка;

Д. Миозит

50. Укажите показания к применению Метамизола:

А. Зубная боль;

С. Головная боль;

51. Укажите показания к применению Кеторолака:

А.Травмы;

В. Боль в послеоперационном периоде;

С. Боли при злокачественных опухолях;

Д. Головная боль

52. Укажите показания к применению Кислоты ацетилсалициловой:

А. Ревматизм;

В. Лихорадка;

С. Зубная боль;

53. Укажите побочные эффекты пиразолонов:

В. Лейкопения, агранулоцитоз;

Д. Диспепсические расстройства

54. Укажите побочные эффекты Индометацина:

В. Диспепсические расстройства, язвообразование;

Д. Головная боль, нарушение ориентировки в пространстве, галлюцинации

55. Укажите побочные эффекты салицилатов:

А. Бронхоспазм;

В. Кровоточивость;

С. Диспепсические расстройства;

56. Укажите побочные эффекты производных анилина:

А. Гепато- и нефротоксичность;

С. Метгемоглобинемия;

57. Сульфинпиразон при подагре:

А. Экскрецию мочевой кислоты усиливает;

С. Реабсорбцию мочевой кислоты угнетает;

58. Аллопуринол при подагре:

В. Активность ксантиноксидазы ингибирует;

Д. Синтез мочевой кислоты угнетает

59. Острый приступ подагры купируют препараты:

А. Колхицин;

С. Индометацин;

Д. Диклофенак натрия

60. Для предупреждения приступов подагры применяют препараты:

А. Сульфинпиразон;

Д. Аллопуринол

61. НПВС оказывают противовоспалительное, болеутоляющее,жаропонижающее и ульцерогенное действие,потому чтоНПВС угнетают синтез ПГ А.

62. НПВС угнетают синтез ПГ,потому что НПВС ингибируют циклооксигеназу. А

63. ННА действуют болеутоляюще,потому чтоННА возбуждают опиоидные рецепторы. С

64. НПВС улучшают трофические процессы в стенке желудка,потому чтоНПВС угнетают синтез ПГ в слизистой оболочке ЖКТ. Д

65. Целекоксиб не проявляет ульцерогенного действия,потому что целекоксиб – селективный ингибитор ЦОГ2. А

66. Ацетилсалициловая кислота действует ульцерогенно,потому что ацетилсалициловая кислота тормозит свертывание крови. В

67. Диклофенак натрия угнетает синтез простагландинов,потому что диклофенак натрия ингибирует фосфолипазу А2. С

68. Парацетамол действует болеутоляюще,потому что парацетамол угнетает синтез ПГ в ЦНС. А

69. ННА помогают при лихорадке,потому что ННА угнетают теплопродукцию. С

Тема: АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА(НЕЙРОЛЕПТИКИ)

Для вопросов 1-18 подберите один ответ, обозначенный буквами: Укажите групповую принадлежность лп:

8. К нейролептикам группы фенотиазтна относится:

С. Хлорпромазин;

9. К нейролептикам группы бутирофенона относится:

А. Галоперидол;

10. К нейролептикам группы дибензодиазепина относится:

В. Клозапин;

11. Наибольшей антипсихотической активностью обладает:

Д. Галоперидол

12. Наименьшим седативным действием обладает:

В. Трифлуоперазин

13. Нейролептик с активирующим действием:

А. Трифлуоперазин

14. Самым короткодействующим препаратом является:

Д. Дроперидол

15. Самым длительнодействующим препаратом является:

С. Галоперидола деканоат;

16. Для нейролептанальгезии применяют:

В. Дроперидол

17. Выраженный гипотензивный эффект вызывает:

С. Хлорпромазин

18.Оптимальное ЛС для купировагния острого психомоторного возбуждения:

А. Хлорпромазин;

19. К нейролептикам фенотиазинового ряда относят:

В. Трифлуоперазин;

С. Флуфеназин (Фторфеназин);

Д. Хлорпромазин

20. К нейролептикам-производным бутирофенона относят:

А. Дроперидол;

С. Галоперидол;

21. Лекарственный паркинсонизм не вызывают:

В. Клозапин;

Д. Рисперидон

22. Для антипсихотического действия нейролептиков характерно:

В. Исчезновение систематизированного бреда

С. Устранение галлюцинаций

23. Для седативного действия нейролептиков характерно:

А. Снижение тревоги, беспокойства, агрессивности

В. Понижение двигательной активности

С. Снижение инициативы, контактности

24. В основе антипсихотической активности нейролептиков лежит:

В. Блокада дофаминовых рецепторов мезолимбической системы ЦНС

С. Блокада дофаминовых рецепторов мезокортикальной системы ЦНС

Д. Угнетение выброса и обратного захвата дофамина

25. В основе седативного действия нейролептиков лежит:

С. Блокада гистаминовых рецепторов ретикулярной формации ствола мозга

Д. Блокада адренорецепторов ретикулярной формации ствола мозга

26. Укажите эффекты нейролептиков группы фенотиазина:

А. Устраняют бред и галлюцинации

В. Уменьшают страх и тревогу

С. Вызывают экстрапирамидные расстройства

27. Лекарственный паркинсонизм, вызываемый нейролептиками, проявляется:

А. Развитием тремора;

В. Мышечной ригиднстью;

Д. Скованностью движений

28. Экстрапирамидные расстройства являются результатом:

В. Блокады Д2 рецепторов нигро-стриатного комплекса

С. Снижения тормозного влияния дофамина на выброс АХ и глутамата

Д. Повышения влияния АХ и глутамата на неостриатум

29. У Трифлуоперазина по сравнению с Хлорпромазином более выражен эффект:

А. Антипсихотический;

С. Психоактивирующий

30. Охарактеризуйте ЛП группы бутирофенона:

В. Потенцируют действие наркозных средств, анальгетиков

С. Вызывают экстрапирамидные расстройства

Д. Обладают разной длительностью действия

31. Для Клозапина и Рисперидона характерно:

А. Относятся к «атипичным»нейролептикам;

В. Действуют антипсихотически;

С. Действуют седативно;

32. Укажите «неспецифические» эффекты нейролептиков:

А Гипотензивный;

В. Противорвотный;

С. Гипотермический;

Д. Потенцирование действия наркозных средств, анальгетиков, этанола

33. В основе гипотензивного эффекта Хлорпромазина лежит:

А. Угнетение центров гипоталамуса;

В. Блокада -адренорецепторов сосудов;

С. Прямое миотропное действие на сосудистую стенку;

Д. Угнетающее влияние на миокард

34. Галоперидол как противорвотное средство:

А. Блокирует Д2 рецепторы пусковой зоны рвотного центра

Д. Эффективен при лучевой болезни, химиотерапии противоопухолевыми средствами

35. Нейролептики и температура тела:

А. Угнетают центр терморегуляции в гипоталямусе

С. Снижают как нормальную, так и повышенную температуру

Д. Вызывают пойкилотермный эффект

36. Укажите показания к применению нейролептиков:

А. Психозы (бред, галлюцинации);

В. Психомоторное возбуждение;

С. Нейролептаналгезия;

Д. Хирургическая гипотермия (гибернация)

37. Укажите побочные эффекты Хлорпромазина:

А. Аллергия;

В. Ортостатический коллапс;

С. Лекарственный паркинсонизм;

Д. Гормональные нарушения

38. Лития карбонат:

В.Относится к антиманиакальным средствам;

С. В ЦНС снижает эффекты медиатора НА;

39. Отметьте показания для применения солей лития:

В. Маниакальное возбуждение;

Д. Профилактика явлений маниакально-депрессивного психоза

40.Нейролептики устраняют бред и галлюцинации,потому чтонейролептики угнетают дофаминергические процессы в лимбической системе мозга. А

41. Хлорпромазин вызывает седативный эффект,потому чтохлорпромазин активирует АР восходящей ретикулярной формации. С

42. Хлорпромазин проявляет миорелаксантный эффект,потому чтохлорпромаазин блокирует Н-холинорецепторы скелетных мышц. С

43. Галоперидол угнетает рвоту центрального происхождения,потому что

галоперидол блокирует дофаминовые рецепторы пусковой зоны рвотного центра. А

44. Хлорпромазин понижает артериальное давление,потому чтохлорпромазинблокирует симпатические ганглии. С

45. Нейролептики вызывают лекарственный паркинсонизм,потому что

нейролептики блокируют дофаминовые рецепторы в экстрапирамидной системе. А

46. Дроперидол действует кратковременно, потому чтодроперидолотносится к группе бутирофенона. В

47. Галоперидол устраняет рвоту, вызванную укачиванием,потому что

галоперидол угнетает вестибулярный аппарат. Е

48. Клозапин действует седативно,потому чтоклозапин относится к атипичным нейролептикам. В