Материал: 9-1
36
3.Определите строение соединения состава С5Н10О, если известно, что оно не реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, а при каталитическом гидрировании образует пентанол-3. Назовите все реакции.
Вариант 9
1.Напишите формулы следующих карбонильных соединений:а) 3,3- диметилбутанон - 2; б) 2,3 – диметилпентаналь; в) 2 - метил -3 - этилгексаналь.
2.Получите сухой перегонкой кальциевых солей соответствующих органических кислот следующие соединения: пентаналь, пентанон -2.
3.Для 2 - метилпентаналя и пентанона - 3 напишите реакции окисления.
Вариант 10
1.Выведите формулы кетонов С6Н12О (6 изомеров) и назовите их по международной номенклатуре.
2.Получите любым способом следующие соединения: а) 2,4 - диметилгексанон – 3; б) 2 - этилбутаналь.
3.Напишите реакции, с помощью которых можно осуществить следующие превращения
а) СН2 = СН − СН2 − СН3 ––––→ СН3 − С − СН2 − СН3 ; |
|
|| |
|
О |
|
б) СН ≡ СН ––––→ СН3 − СН2 − ОН ; |
O |
|
|
в) СН3 − СН2 − СН2 − СН = С − СН3 −→ СН3 − СН2 − СН2 − С |
+ |
|
H |
СН3 |
|
+ СН3 − С − СН3 . |
|
|| |
|
О |
|
Вариант 11 |
|
1.Напишите формулы и назовите вещества по международной номенклатуре: а) 2,5-диметил гептанон - 3; б) 4,4 - диметил пентаналь; в) 2 - этил 3- метилбутаналь.
2.Как осуществить следующие превращения
а) СН3 − СН3 − СН = СН2 ––––→ СН3 − СН2 − С − СН3 ;
||
О
O
б) СН3 − СН2 − СН2 − СН2Сl −−−→ СН3 − СН2 − СН2 −С |
. |
H
37
Напишите уравнения реакций и назовите исходные вещества и продукты реакции.
3.Напишите схемы получения циклических тримеров, образованных тремя молекулами мономера: а) метаналя; б) этаналя.
Вариант 12
1.Выведите формулы всех изомерных альдегидов и кетонов С5Н10О и назовите их по международной номенклатуре.
2.Какие кетоны могут быть получены при нагревании:
а) (СН3 − СН2 − СОО )2Са; б) (СН3 − СН − СН2 СОО)2Са.
СН3 Напишите уравнения, назовите полученные кетоны.
3. Напишите последовательно реакции альдольной и кротоновой конденсации бутаналя. Объясните каждую реакцию.
Вариант 13
1. Какие из написанных ниже соединений являются альдегидами и кетонами а) СН3 − О − СН2 − СН3; б) СН3 − СО − СН2 − СН2 − СН3;
в) СН3 − СН − СОН; |
г) СH3 − O − С − CH2 − СН3; |
|
О |
д) СН3 − С |
. |
||
|
|| |
|
Cl |
СН3 |
О |
|
|
Назовите их по международной номенклатуре.
2.Напишите формулы кальциевых солей органических кислот, при нагревании которых могут быть получены следующие кетоны:
a) СН3 − СН − С − СН − СН3; б) СH3 − CH2 − С − CH − СН3.
|
|
|
|
СН3 О СН3 |
О |
СН3 |
|
Назовите полученные кетоны по международной номенклатуре. |
|||
3. Определите строение соединения состава |
С5Н10О, которое при действии си- |
||
нильной кислоты дает оксинитрил, а при окислении образует кислоту нормального строения с тем же числом углеродных атомов. Напишите эти реакции.
Вариант 14
1.Напишите формулы следующих соединений: а) 2,2,4-триметилпентанон-3; б) 2,2 - диэтилбутаналь; в) 2,4 - диметилпентаналь.
2.Напишите схемы превращения хлористого пропила в: а) пропаналь; б) пропанон.
3.Напишите схемы окисление кетонов: а) бутанона; б) 2-метил-пентанона-3.
38
Вариант 15
1. Назовите следующие соединения по международной номенклатуре
|
О |
СН3 |
|
||
|
в) |
О |
|||
а) СН3 − СН − С |
|
; б) СН3 − СН − СО − СН3 ; |
|||
|
Н |
|
СН3 − С − СН2 − С |
. |
|
|
Н |
||||
С2Н5 |
|
СН2 |
|||
|
СН3 |
|
|||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
||
СН3
2.Напишите присоединение бисульфита натрия к бутаналю.
3.Напишите реакции действия: а) хлора, б) пятихлористого фосфора на 2-метилпропаналь.
9. КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ.
ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНООСНОВНЫЕ КИСЛОТЫ
Вариант 1
1. Назовите по международной номенклатуре
а) СН3 − СН− СООН; |
б) СН3 − СН − СООН ; в) СН3 − СН− СН2 − СООН |
||
|
|
|
|
СН3 |
Н3С − СН − СН3 |
||
СН3 |
|||
2.Из пропанола -1 получите пропановую кислоту.
3.Напишите для 2-метил бутановой кислоты уравнения реакций с аммиаком, пятихлористым фосфором и этанолом. Назовите продукты реакции.
Вариант 2
1.Напишите формулы следующих соеденений: а) 2 –метилпропановой кислоты; б) 2 - метил -2 этил бутановой кислоты; в) пентановой кислоты.
2.Получите 2 -метилпропановую кислоту, используя реакции окисления спирта.
3.Напишите формулы строения промежуточных и конечного веществ в следующей схеме синтеза
|
Br2 |
KOH (спирт.р-р) НВr |
СН3 − СН − СООН –––→ А –––––––––––––→ В ––––→ С ––→ |
||
|
|
|
СН3 |
НОН |
нагревание |
КСΝ |
||
––––→ Д –––––→ Е –––––––––––→ F.
39
Вариант 3
1.Выведите формулы всех изомерных карбоновых кислот С5Н10О2. Назовите их по международной номенклатуре.
2.Напишите схемы следующих превращений
СН3
СН3 − СН2 − СН = СН2 ––––→ СН3 − СН2 − СН − СООН .
3.Напишите структурную формулу вещества состава С4Н8О2, если известно, что водный раствор его имеет кислую реакцию, а при прокаливании его натриевой соли с едким натром образуется пропан.
Вариант 4
1.Напишите формулы карбоновых кислот: а) 2 - метил 3- этилпентановая кислота; б) 2 - этил 3- изопропилгексановая кислота;
в) 2,2 - диэтилбутановая кислота.
2.Напишите реакции получения карбоновых кислот: а) из 2-метилпентаналя; б)1,1,1-трихлорпропана. Назовите полученные кислоты.
3.Напишите формулы строения промежуточных и конечного вещества в следующей схеме синтеза
НВr КСΝ Н2О нагреваниеС2Н5ОН СН3 − СН = СН2 ––––→ А ––––→ В ––––→ С –––––––––––––––––––→ Д .
Вариант 5
1.Назовите по международной номенклатуре следующие кислоты: а) СН3(СН2)5СООН; б) СН3(СН2)7СООН; г) СН3(СН2)3СООН.
2.Напишите уравнения реакций, с помощью которых пропанон можно превратить в 2-метилпропановую кислоту.
|
|
40 |
|
|
3. |
С помощью каких реакций можно осуществить следующие превращения |
|||
|
|
СН3 |
СН3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
СН3 − СН −СО − СН − СН3 |
|
|
|
СН3 − СН − СООН |
СН3 − СН − С |
О |
|
|
|
|
||
|
|
|
ΝΗ2 |
|
|
СН3 |
СН3 |
|
|
|
|
Сl |
О |
|
|
|
|
|
|
|
|
СН3 − С − С |
ОН |
|
|
|
|
|
|
|
Назовите продукты реакции. |
СН3 |
|
|
|
Вариант 6 |
|
|
|
1. |
Назовите по международной номенклатуре следующие соединения |
|||
|
|
СН3 |
|
|
|
|
|
в) СН3 − СН − СН− СООН. |
|
а) СН3 − СН − СООН; б) СН3 − СН2 − С − СООН; |
||||
|
|
|
|
|
|
СН3 |
СН3 |
||
|
СН2 − СН3 |
СН3 |
||
|
|
|
||
2.Из бромэтана получите пропановую кислоту.
3.Получите уксусноэтиловый эфир, используя в качестве исходного вещества этин. Назовите продукты всех промежуточных стадий синтеза.
Вариант 7
1. Выведите формулы всех изомерных карбоновых кислот состава С6Н12О2 , содержащих главные цепи из пяти атомов углерода. Назовите их по международной номенклатуре.
2.Напишите уравнения реакций окисления следующих соединений:
а) 3 - метилбутаналя; б) гексанона - 2. Назовите полученные соединения.
3.Получите ангидрид, хлорангидрид, амид, нитрил пропановой кислоты.
Вариант 8
1.Напишите структурные формулы кислот состава С7Н14О2, содержащих главные цепи из пяти атомов углерода. Назовите кислоты по международной номенклатуре.