Материал: 2402

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

11

Работа 3 Определение водного дефицита растений

Объекты исследования: листья и семена различных древесных растений. Оборудование и реактивы: аналитические весы, сушильный шкаф, бюксы, эксикаторы, щипцы, пробочные сверла, резиновые пластинки, кристаллизаторы, фильтровальная бумага.

Ход выполнения работы. Сверлом диаметром 6 - 8 мм делают 10-20 высечек листа, стараясь не попадать на крупные жилки. Диски взвешивают на торзионных весах, помещают на поверхность воды в закрытые чашки Петри и оставляют для насыщения ткани водой на 2 ч. Тургесцентные высечки из листьев просушивают снаружи фильтровальной бумагой и взвешивают. Для контроля диски вновь помещают в воду и через 30 мин взвешивание повторяют.

Если масса ткани не изменится, значит, она полностью насыщена водой. После определения массы ткани, полностью насыщенной водой, определяют массу абсолютно сухой ткани (порядок определения см. в работе 2). На основании полученных данных вычисляют величину водного дефицита (ВД) по формуле

ВД = — 100 %,

где А - вес листа при полном насыщении, В - вес листа в обычном состоянии, С - вес абсолютно сухого листа.

Результаты обработать статистически. Полученные значения внести в таблицу.

 

 

 

 

12

 

 

 

 

Водный дефицит листьев древесных растений

 

Вариант

Вес

Вес листа в

Вес листа

Вес абсо­

Водн

опыта

пов­

бюк-

бюк

обыч-ном

при пол­

лютно су­

ый

 

тор-

са

-са со-стоянии,

ном на­

хого

дефи­

 

ности

мг

 

мг

сыщении,

листа, мг

цит,

 

 

 

 

 

мг

 

%

Листья

1

 

 

 

 

 

 

всходов

2

 

 

 

 

 

 

дуба

3

 

 

 

 

 

 

черешчатог

4

 

 

 

 

 

 

о из под

Сред

 

 

 

 

 

 

полога леса

нее

 

 

 

 

 

 

Листья

1

 

 

 

 

 

 

всходов

2

 

 

 

 

 

 

дуба

3

 

 

 

 

 

 

черешчатог

4

 

 

 

 

 

 

о с опушки

Сред

 

 

 

 

 

 

 

нее

 

 

 

 

 

 

По окончании расчётной части сравнить полученные данные. Рассчитать, достоверны ли различия между сравниваемыми вариантами.

Работа 4 Определение водоудерживающей способности растений методом «завядания»

Объекты исследования: побеги различных древесных растений. Оборудование и реактивы: торзионные весы, разогретый парафин, ножницы. Ход работы. Срезать побег с растения соответствующего варианта, покрыть место среза расплавленным парафином. Взвесить побег, записать вес и время взвешивания.

В соответствии с планом опыта провести взвешивания других побегов. Затем их раскладывают на столе, отмечая на подложенных листах бумаги вес и

13

номер повторения. Повторно листья взвешивают через 30 мин, 60 мин, 90 мин и 1 2 0 мин.

Убыль в весе листа показывает абсолютное количество потерянной воды за интервал времени. По полученным данным вычисляют количество испаренной воды (ИВ) в процентах к первоначальному весу листа по формуле

ИВ = — 100 % ,

где А - вес побега сразу после его отделения от организма, В - вес побега через определённый промежуток времени.

Результаты обработать статистически. Полученные значения внести в таблицу.

 

Водоудерживающая способность растений

 

 

 

 

Варианты

 

 

 

 

 

Вес побегов

 

 

 

 

 

 

опыта

0

мин

 

 

30 мин

 

 

60 мин

 

 

90 мин

 

1

2

3

4

1

2

3

4

1

2

3

4

1

2

3

4

Листья

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

всходов дуба

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

черешчатого

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

из под

 

 

 

 

 

ИВ

 

 

 

ИВ

 

 

 

ИВ

 

полога леса

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Листья

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

всходов дуба

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

черешчатого

 

 

 

 

 

ИВ

 

 

 

ИВ

 

 

 

ИВ

 

с опушки

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

На графике изобразить динамику относительной водоотдачи вида (по средним показателям из 4-х повторностей). Средние значения рассчитать как в главе V. По оси OX отложить время экспозиции опыта, а по оси OY - водоудерживающую способность объектов.

По окончании расчётно-графической части, сравнить полученные данные и сделать вывод о существенности различий между сравниваемыми вариантами.

14

IV. Тема «Фотосинтез»

Работа 5 Определение интенсивности фотосинтеза по изменению содержания

углерода в листьях растений

Объекты исследования: листья древесных растений.

Оборудование и реактивы: конические колбы на 250 мл, бюретки; 0,4N раствор бихромата калия в разбавленной (1:1) серной кислоте; воронки; стеклянные капилляры; мерный цилиндр на 100 мл; 0,2N раствор соли Мора; дифениламин; 85 %-ная ортофосфорная кислота; пробочное сверло диаметром 5-10 мм; электроплитка.

Ход выполнения работы. Количество образующихся ассимилятов напрямую связано с фотосинтетической активностью, поэтому по накоплению углерода в органических веществах судят об интенсивности фотосинтеза. Сущность метода сводится к следующему: из одной половинки листа высекают сверлом диски определенной площади и в них в расчете на 1 дм2 устанавливают исходное содержание углерода. После 2-3 часового пребывания растения на свету из оставшейся части листовых пластинок вновь берут такое же число дисков для вторичного определения углерода.

Количество накопленного углерода находят по разности между вторым и первым определением, а потом рассчитывают на единицу листовой поверхности в единицу времени.

Углерод органических веществ учитывают методом мокрого сжигания. Углерод окисляется 0,4N раствором бихромата калия в присутствии серной кислоты. Реакция протекает по уравнению

2К2Сг207 + 8 Н2 8 0 4 +ЗС = 2 К2 8 0 4 +2 Сг2 (8 0 4 )з + 8 Н2 0 +ЗС0 2 .

Неизрасходованное количество бихромата калия устанавливают обратным титрованием 0,2N раствором соли Мора

К 2 СГ2 0 7 + 6 FeS0 4 + 7 H2 S0 4 —Cr2(S04)3+3Fe(S04)3 + K2 S0 4 + 7 ^ 0 .

15

В качестве индикатора применяют дифениламин, который в восстановленной форме бесцветен, а при окислении переходит в дифенилбензидинвиолет сине-фиолетового цвета.

Бихромат калия окисляет дифениламин и смесь приобретает красно­ бурую окраску. При титровании солью Мора шестивалентный хром восстанавливается в трехвалентный, в результате цвет раствора постепенно переходит в синий, а к концу титрования в сине-фиолетовый. Когда весь хром будет оттитрован, последующее добавление соли Мора вызовет переход окисленной формы индикатора в восстановленную (бесцветную); появляется зеленая окраска, которую придают раствору ионы трехвалентного хрома. Четкому переходу окраски раствора в зеленый цвет мешают ионы трехвалентного железа, которые связывают ортофосфорной кислотой.

Вырезают сверлом диски из листа определенного яруса общей площадью 3 см2 и помещают их в коническую колбу на 250 мл, куда заранее из бюретки наливают 10 мл 0,4N раствора К2Сг207. Колбу закрывают ма­ ленькой воронкой, служащей обратным холодильником, и ставят на электроплитку. Во избежание неравномерного кипения в колбу опускают несколько стеклянных капилляров. Раствор кипятят (слабо) точно 5 минут. Колбу охлаждают. Жидкость должна быть бурого цвета. Если окраска зелено­ ватая, то это указывает на недостаточное количество взятого бихромата калия. Тогда можно сжигание повторить с большим количеством бихромата или меньшим количествам высечек. Одновременно проводят контрольное определение (без растительного материала).

К охлажденному раствору приливают 150 мл дистиллированной воды, 3 мл 85 %-ной ортофосфорной кислоты и 10 капель дифениламина, взбалтывают содержимое колбы и оттитровывают 0,2N раствором соли Мора. Внимательно следят за переходом бурой окраски в синею, и продолжают тит­ ровать до превращения ее в зеленую от одной капли раствора соли Мора.

Соль Мора сравнительно быстро изменяет титр, поэтому раствор нужно периодически проверять.