Материал: 2002

Внимание! Если размещение файла нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам

Продолжение табл.


	№№
Вариант	контр.			Номера заданий
	работ

40	I	10	16	21	38	49	60	66
	II	78	89	93	110	114	128	131

41	I	1	16	30	36	48	57	61
	II	77	85	93	102	114	121	135

42	I	2	17	21	35	49	58	62
	II	78	90	98	107	120	122	134

43	I	3	18	22	34	50	59	63
	II	79	81	97	106	115	123	133

44	I	4	19	23	33	41	60	64
	II	80	86	92	103	111	124	132

45	I	5	20	24	32	42	56	65
	II	71	82	100	108	116	125	131

46	I	6	11	25	61	43	55	66
	II	72	87	96	101	117	126	140

47	I	7	12	26	40	44	54	67
	II	73	83	91	109	118	127	139

48	I	8	13	27	39	45	53	68
	II	74	88	95	105	112	128	138

49	I	9	14	28	38	46	52	69
	II	75	84	99	110	119	129	137

50	I	10	15	29	37	47	51	70
	II	76	89	94	104	113	130	136

51	I	1	15	30	35	46	51	68
	II	78	85	93	104	115	129	138

52	I	2	16	29	34	47	52	67
	II	77	90	99	106	120	130	136

53	I	3	17	21	33	48	53	66
	II	76	84	97	103	114	128	134

54	I	4	18	22	32	49	54	65
	II	75	89	96	107	119	127	135

55	I	5	19	23	31	50	55	64
	II	74	83	98	102	113	126	133

56	I	6	20	24	40	41	56	63
	II	73	88	92	108	118	125	140

57	I	7	11	25	39	42	57	62
	II	72	82	95	101	112	124	132

58	I	8	12	26	38	43	58	61
	II	71	87	91	109	117	123	137

59	I	9	13	27	37	44	59	70
	II	80	81	100	105	111	122	131

60	I	10	14	28	36	45	60	69
	II	79	86	94	110	116	121	139

Продолжение табл.


	№№
Вариант	контр.			Номера заданий
	работ

61	I	1	20	28	40	49	51	70
	II	71	90	94	110	114	126	131

62	I	2	11	29	39	50	56	61
	II	72	89	98	103	118	123	132

63	I	3	12	30	38	41	52	62
	II	73	88	93	108	115	127	133

64	I	4	13	21	37	42	57	63
	II	74	87	97	102	111	122	134

65	I	5	14	22	36	43	53	64
	II	75	86	91	107	119	128	135

66	I	6	15	23	35	44	58	65
	II	76	85	96	101	116	121	136

67	I	7	16	24	34	45	54	66
	II	77	84	100	106	112	129	137

68	I	8	17	25	33	46	59	67
	II	78	83	92	104	120	124	138

69	I	9	18	26	32	47	55	68
	II	79	82	99	109	117	130	139

70	I	10	19	27	31	48	60	69
	II	80	81	95	105	113	125	140

71	I	1	19	26	39	46	56	65
	II	80	86	100	105	111	126	136

72	I	2	20	27	38	47	51	70
	II	79	81	99	106	112	124	131

73	I	3	11	28	37	48	57	68
	II	78	87	98	104	113	127	137

74	I	4	12	29	36	49	52	67
	II	77	82	97	110	114	123	132

75	I	5	13	30	35	50	58	66
	II	76	88	96	103	115	129	133

76	I	6	14	21	34	41	53	69
	II	75	83	95	109	116	122	138

77	I	7	15	22	33	42	59	64
	II	74	89	94	102	117	125	134

78	I	8	16	23	32	43	54	63
	II	73	84	93	107	118	121	139

79	I	9	17	24	31	44	60	62
	II	72	90	92	101	119	128	135

80	I	10	18	25	40	45	55	61
	II	71	85	91	108	120	130	140

Вопрос 1.

Напишите формулы а) 2,4-диметил-3-этилгексана; б) 2,3,4-триметилпентана. Напишите линейные изомеры этих углеводородов и назовите их.

Ответ: Приведенные углеводороды относятся к алканам, для которых возможна только структурная изомерия

а) СН3–СН–СН–СН–СН2–СН3

СН3 С2Н5 СН3

его линейный изомер декан CH3–(CH2)8–CH3 ;

б) CH3–CH–CH–CH–CH3

\|	\| \|	;
CH2	CH3 CH3

его линейный изомер октан CH3–(CH2)6–CH3.

Вопрос 2.

На примере пропена покажите химические свойства алкенов.

Ответ: Пропен имеет формулу CH3–CH=CH2 и относится к непредельным углеводородам - алкенам. Двойная связь в молекуле пропена состоит из одной σ и одной π -связи.

π-связь менее прочна, чем σ, и в химических реакциях легко разрывается. По месту ее разрыва идут реакции присоединения: а) гидрирования, б) хлорирования, в) гидратации, г) гидрохлорирования, д) полимеризации

а) CH3–CH=CH2+H2 → CH3–CH2–CH3; пропан

б) CH3-CH=CH2+Cl2 → CH3–CHCl–CH2Cl; 1,2-дихлорпропан

в) CH3–CH=CH2+HOH → CH3-CH–CH3 ;

OH изопропиловый спирт

г) CH3–CH=CH2+HCl → CH3–CHCl–CH3 . 2- хлорпропан

Реакции в) и г) протекают по правилу Марковникова.

1 УГЛЕВОДОРОДЫ

Основным элементом, входящим в состав органических соединений, является углерод. А.М.Бутлеров определил органическую химию как химию соединений углерода. Более точно К.Шорлемер назвал органическую химию как химию углеводородов и их производных. Изучение курса начинается с усвоения строения и свойств простейших представителей различных классов органических соединений.

Наиболее простые органические соединения, в состав которых входят только углерод и водород, - углеводороды. Это весьма обширный класс органических соединений. Углеводороды различаются между собой по строению цепи, которая может быть прямой или разветвленной (алифатические или алициклические), замкнутой в цикл (карбоциклические), предельные (насыщенные) и непредельные (ненасыщенные).

1.1 АААААА (АААААААААА АААААААААААА, АААААААА)

Необходимо уяснить, что, исходя из четырехвалентности атома углерода, общая формула предельных углеводородов-алканов – CnH2n+2, уметь писать структурные формулы по крайней мере десяти первых представителей гомологического ряда алканов, различать первичные, вторичные, третичные атомы углерода, знать радикалы (алкилы) углеводородов. Особое внимание следует обратить на изомерию и номенклатуру алканов. Необходимо обратить внимание на электронную структуру алканов, рассмотреть sp3- гибридизацию как первое валентное состояние атома углерода, четко уяснить, что строение алканов тесно связано со свойствами, рассмотреть реакции замещения (галогенирования, нитрования, сульфирования), протекающие по радикальному механизму, уметь писать реакции окисления и горения алканов.

Контрольные вопросы к теме ''Алканы''

1. Приведите основные положения теории химического строения А.М.Бутлерова.

2.Напишите структурные формулы первых десяти алканов. Приведите формулы изомеров пентана и бутана. Назовите их по международной номенклатуре.

3.Напишите формулы следующих алканов:

а) 2,3-диметилгексана; б) 2,2,4,4-тетраметилпентана. Подчеркните третичные атомы углерода.

4.Напишите формулы всех возможных радикалов общей формулы C4H9, назовите их.

5. Назовите по международной номенклатуре углеводород: C2H5

CH3–CH–C–CH2–CH2–CH3

| |

CH3 CH3

Напишите его линейный изомер и назовите его.

6.Каковы особенности первого валентного состояния атома углерода – sp3- гибридизации? Каково электронное строение метана?

7.Какой тип связей возникает в предельных углеводородах? Приведите электронное строение этана.

8.Как связаны между собой строение и свойства предельных углеводородов? Приведите примеры реакции замещения для пропана.

9.На примере метана покажите химические свойства алканов.

10.Приведите способы получения алканов в лабораторных условиях и в промышленности.

1.2 АААААА (ААААААА)

Следует знать, что состав алкенов выражается общей формулой CnH2n и алкены содержат одну двойную С=С связь, изучить их изомерию и номенклатуру. Необходимо уяснить различие в строении и свойствах алкенов и алканов, которые определяются наличием очень реакционноспособной π-связи в алкенах. В связи с этим алкены легко вступают в реакции присоединения. Следует рассмотреть реакции присоединения водорода (гидрирование), галогенов (галогенирование), галогенводородов (гидрогалогенирование), окисление. Особое внимание необходимо обратить на реакции полимеризации алкенов (этилена, пропилена, винилхлорида).

Контрольные вопросы по теме "Алкены"

11.Приведите структурные формулы первых представителей гомологического ряда алкенов состава C2H4, C3H6, C4H8, C5H10. Назовите их по международной номенклатуре.

12.В чем заключается изомерия для алкенов? Покажите ее на примере C5H10 и приведите названия этих углеводородов.

13.В чем отличие sp2-гибридизации (в алкенах) от sp3-гибридизации (в алканах)? Покажите на примере этилена. Каковы типы связей в алкенах?

14.Сравните по энергии σ- и π-связи в алкенах и сделайте вывод о химической активности алкенов по сравнению с алканами.

15.На примере 2-метилпропена покажите химические свойства алкенов.

Смотрите также:


«ДОХОДЫ, РАСХОДЫ И ПРИБЫЛЬ КОММЕРЧЕСКОГО БАНКА.»
«ДОХОДЫ, РАСХОДЫ И ПРИБЫЛЬ КОММЕРЧЕСКОГО БАНКА.»
Значение, сущность и содержание социально — педагогической деятельности в организации для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей
__RGR2
__RGR2
_11_А. Франс для эл версии
_индив анализ данных
- Интерфейс 485 и оптопорт 11
:Конвергентный подход к проектированию дополнительных общеобразовательных общеразвивающих программ